最新文章

香港2023年3月30日 /美通社/ — 北京時間2023年3月27日，移動互聯網生態服務商萬咖壹聯有限公司（1762.HK）（以下簡稱「萬咖壹聯」）發布了截至2022年12月31日的年度業績報告。公告顯示，2022年，萬咖壹聯實現總營收23億元（人民幣，下同），毛利234.48百萬元，經調整EBITDA87.13百萬元，經調整淨溢利為48.42百萬元，現金及銀行結余為612.55百萬元，研發投入86.19百萬元。 2022年是充滿挑戰的一年。在荊棘遍布的市場環境中，萬咖壹聯適時調整業務結構，將主要資源和精力聚焦核心業務，同時積極建設和維護移動互聯網生態，實現了公司業務穩定發展。 聚焦核心優勢 凸顯行業價值 隨著《「十四五」數字經濟發展規劃》的出台，發展數字經濟已上升至國家戰略層面。《規劃》明確提出，到2025年，數字經濟核心產業增加值占GDP 比重將達到10%。未來，數字經濟將成為繼農業經濟、工業經濟之後的主要經濟形態，數據資源成為主要的生產要素之一。 電子智能終端作為數字經濟落地的重要產品形態，未來將迎來持續快速增長，同時帶來數據資源的海量增長，為數字經濟的發展提供有力支撐。據工信部相關數據，2022年，移動互聯網接入流量達2618億GB，而根據中國信通院的預測，到2040年，各類終端連接數相比2022年增長超過30倍，月均流量增長超過130倍，最終帶來「千億級終端連接數，萬億級GB月均流量」的廣闊市場發展空間。 萬咖壹聯是一家深耕移動互聯網生態建設的平台服務商，是廣闊數據舞台上的奮力耕耘者。公司依托自有人工智能化商業服務平台，為智能設備制造商、廣告主、內容開發者和智能終端用戶建立價值鏈接。目前，公司的主要業務包括移動廣告、內容分發以及游戲聯運服務等，即為合作伙伴提供移動互聯網生態綜合服務，開拓數據資源的寶貴價值。 2022年，以ChatGPT為風向標，新一輪的技術躍遷已經拉開序幕，更全面的自動化、更高水平的智能化，成為各行各業之大勢所趨。萬咖壹聯適時捕捉時代風潮，在聚焦核心優勢業務的同時，全面升級移動廣告投放業務，加強了平台模塊化和自動化功能，助力客戶精准決策，同時滿足了客戶在創意素材等方面的多維度投放需求，分發流程和管理制度更加標准化和精細化，移動廣告業務持續增長，在行業中處於優勢地位。 近年來，互聯網流量紅利日趨見頂，流量成本持續攀升，行業同質化，投放效益不斷削減，廣告主對投放效果和效率提出了更高的要求。從最初的簡單追求前端數據，到更加注重ROI轉化，注重激活成本、次留率、留存等目標，從最終利潤來判斷廣告投放效果，投放效率正在變得前所未有的重要。廣告投放不再是簡單的買量，而是要對全鏈路數據精細化運營，提升用戶的全生命周期價值。 過去一年，萬咖壹聯在廣告投放精細化運營、精准化分發方面，取得了長足的進展。基於持續積累的運營經驗和數據分析能力，萬咖壹聯全面升級平台功能，為客戶制定出更為多元和精准的投放決策，全方位滿足客戶的投放需求，提升投放效率。 近年來我國互聯網技術的逐步提升、互聯網基礎建設逐步完善、移動互聯網設備的逐步普及、全國互聯網受眾人群規模逐年增長，為國內數字化網絡產業發展積累了深厚的用戶基礎，對我國經濟發展影響力持續加深，亦為產業發展提供更多機遇和挑戰。數字時代背景下，人們的生產和生活正在全方位遷移到互聯網，這也對網絡生態參與者提出了更高的要求，互聯網服務不再是過去的跑馬圈地，粗暴增長的時代一去不復返，精細化運營勢在必行，媒體平台的門檻也越來越高。 隨著移動廣告投放體量的不斷增長，媒體平台更加注重客戶體驗，注重內容的質量，而廣告作為內容產品的一部分，迫使廣告主更為需要優質內容。一直以來，萬咖壹聯深度服務於客戶並為其提供創意素材支持服務，在客戶需求理解方面有著多年的沉澱和積累，能夠助力客戶更好、更快地打造游戲產品；同時公司通過創新分發策略有效整合應用市場內外的媒體資源，幫助客戶有效定位玩家群體，多渠道吸引玩家，賦能游戲開發者長線運營及商業化變現能力。 萬咖壹聯全資子公司玩咖歡聚一直以來不斷加深與各大智能手機制造商的合作關系，共同攜手生態伙伴持續建設面向游戲開發者全生命周期和全產業鏈路的一站式游戲服務體系。值得一提的是，萬咖壹聯在與三七互娛、網易、貪玩（排名不分先後）等游戲客戶合作的過程中，不斷加深了對游戲行業的理解，也積累了豐富的服務經驗，並且增強了專業化投放及創意服務能力，這有助於公司更加有效運用可復制的模式開展更多領域業務，為客戶提供多元化服務。 賦力行業建設 探索移動互聯網生態新邊界 QuestMobile發布的中國移動互聯網2022年度報告顯示，2022年，國內互聯網用戶淨增2,214萬，移動互聯網總用戶規模突破12億大關，人均使用時長大幅增長，用戶的線上黏性也進一步增強。另一方面，根據數據分析機構 Newzoo 數據表明，中國在智能手機用戶方面遙遙領先於所有其他國家。中國市場2022年擁有超過 9.5 億智能手機用戶，這也使得移動互聯網陣營生態建設有了更為豐富的土壤，生態參與者有了更為廣闊的價值空間。 經歷了多年的業務競爭和生態磨合，各大平台逐步意識到，更高頻次、更深層次的互聯互通，探索跨界協作帶來的更多可能性，才是當下以及未來的發展共識，也是謀求生態價值最大化的必由之路。 但互聯互通不是開發更多的App，對用戶而言，靈活便捷、即開即用、用完即走，所見即所得，才是真正的互聯互通，這也是不同應用、不同生態之間謀求價值最大化的最佳途徑。在這個前提下，快應用以其自身的靈活、便捷性、相對較低的開發成本，成為鏈接不同平台、嫁接多元生態合作的重要途徑。 萬咖壹聯作為生態聯盟的運營方及秘書處，聯合聯盟成員共同推動國內主流手機廠商走向生態聚合，建立統一的移動互聯網生態分發體系，破解流量碎片化難題。 2022年，萬咖壹聯更加注重移動互聯網生態的建設和維護，公司與國內主流智能手機制造商建立了更為深度的合作關系，攜手生態聯盟的成員舉辦了多場行業活動，向商業伙伴傳遞政策導向，支撐政府決策。公司幫助聯盟成員和行業開發者，推動移動計算生態的架構遷移和技術標准的定義，實現平穩過渡；打造一站式全鏈化媒介生態，從技術層面定義移動互聯網生態高標准優質產品，助力行業生態健康平穩發展。 行業生態的建設和維護，帶來的是更為健康有生命力的共贏發展格局。得益於與快應用生態分會成員始終堅持對快應用標准化的要求，快應用技術得以快速適配市場上各種形式的智能設備。標准化的開發工具亦大大增強了開發者的研發效率。 截至2022年，快應用平台已入駐不同類型開發者達3萬+，成立多個專項小組，共同研發和探索快應用在智能設備上的多元化發展。目前，包括零跑汽車、一汽奔騰和東風嵐圖等車企的智能汽車已使用快應用技術，通過快應用為駕駛體驗提供更多人性化和定制化功能。 穩中求進 持續釋放規模效應 萬咖壹聯始終致力於成為移動互聯網生態值得信賴的智能服務伙伴，連接萬物互聯的智能世界。對於公司未來業務發展，萬咖壹聯董事長高弟男先生表示，隨著2022年底開始國內經濟穩步復蘇，在穩字當頭、穩中求進的基調下，公司將繼續鞏固擅長的領域，保證主營業務的穩定運行發展。2023年，公司會繼續堅持圍繞智能手機廠商的移動互聯網生態，做好生態服務商的角色，在智能手機廠商的發展戰略下，努力做好「用戶體驗第一」的服務，提供更多用戶喜愛的產品；同時，努力提升運營及內容等能力，讓用戶在使用手機時，擁有更好的使用體驗。 新的一年，國內經濟穩步復蘇，人心向上，新一輪的技術躍遷已經開始，新的機遇正在潛生暗長。

這款產品在2023年《Healthcare Asia》醫療技術獎評選中，獲得年度最佳骨科產品創新獎 新加坡2023年3月30日 /美通社/ — 全球醫療技術領域的領導者Zimmer Biomet Holdings, Inc.（紐約證券交易所 (NYSE) 和瑞士證券交易所 (SIX) 股票代碼：ZBH）今天宣佈，該公司採用ONE Planner™ Hip軟件的ROSA HIP®系統，在今年的《Healthcare Asia》醫療技術獎 (Healthcare Asia Medtech Awards) 評選中，榮獲「年度最佳骨科產品創新獎」 (Orthopaedic Product Innovation of the Year)。 作為精確的個性化機器人系統，ROSA HIP®系統能夠讓進行直接前方入路手術的外科醫生，根據各個病人獨有的解剖結構的實時螢光檢查反饋，評估和執行手術方案，同時與他們的手術工作流程無縫整合。作為ZBEdgeTM Dynamic IntelligenceTM的一部分，ROSA HIP®系統由外科醫生專門為外科醫生開發，作為一種準確高效的外科手術助理，該系統還能生成有意義的數據。 ONE Planner™ Hip是一款易於使用的術前規劃軟件，專門針對首次全髖關節置換。利用自動計劃模式，外科醫生能夠在五分鐘內，憑借標準X射線圖像，制定術前方案。如果讓坐姿和站姿側位X射線檢查結合前後位X射線圖像的話，那麼ONE Planner™ Hip可以採用可選擇配置的脊柱骨盆移動性評估工具。這款基於網絡的規劃軟件無需現場安裝，其工作流程也沒有額外的步驟。 捷邁邦美 (Zimmer Biomet) 亞太區總裁Sang Yi表示：「很榮幸我們的ZBEdge™ Dynamic IntelligenceTM套件能夠獲得《Healthcare Asia》雜誌的表彰，這是捷邁邦美連續第三年獲此殊榮。」 Sang Yi補充說：「進行機器人輔助外科手術的目的是，為患者提供更好的體驗和療效。捷邁邦美致力於通過支持多種應用的單一平台，提供全面的骨科機器人解決方案。採用ONE Planner™ Hip軟件的ROSA HIP®系統是ZBEdge™ Dynamic IntelligenceTM的組成部分，而ZBEdge™ Dynamic IntelligenceTM能夠整合捷邁邦美的數字、機器人和植入技術，在全程治療期間，連接和收集客觀數據。」 捷邁邦美簡介 作為全球醫療技術領域的領導者，捷邁邦美擁有一整套產品組合，旨在最大限度提高移動性和改善健康。我們通過創新產品，以及一套集成化數字和機器人技術，利用數據、數據分析和人工智能，以無縫的方式轉變患者體驗。 捷邁邦美擁有90多年值得信賴的領導經驗和公認的專業知識，能夠為患者和醫療服務提供方帶來最高質量的解決方案。如今，我們的傳統通過我們的演化與創新進步文化得到發揚光大。 我們的業務遍及全球超過25個國家，產品銷往100多個國家，如需詳細瞭解我們的產品組合，或想要瞭解如何加入我們團隊，請訪問www.zimmerbiomet.com或在Twitter上關注捷邁邦美（www.twitter.com/zimmerbiomet）。

創新兌現，營利雙升，開啟全球化高質量增長 煙台2023年3月30日 /美通社/ — 綠葉制藥集團（2186.HK）於今日發布2022年全年業績及當前業務進展。 報告期內，集團營業收入約為59.82億元人民幣，同比增長15.0%；正常化EBITDA約為19.63億元人民幣，同比增長44.8%；正常化股東應占淨利潤約為8.86億元人民幣，同比增長101.8%。 在”創新+國際化”雙輪戰略驅動下，集團基本面強勢向上，後續增長路徑明確：國內多個新藥獲批上市的同時，海外亦迎來Rykindo®（利培酮緩釋微球注射劑）在美獲批的振奮消息，推動集團全球化運營開啟新篇章；新產品與成熟產品協同發力，助推集團營收和利潤雙增；控股子公司博安生物成功登陸港交所，生物藥全球戰略大步向前……集團運營基本面發生顯著變化，全球市場開啟新一輪高質量增長。 一、創新兌現勢如破竹 多年來的創新布局和堅定投入助力集團的全球在研管線步入”豐收季”。集團聚焦”新型制劑”、新分子實體”、”生物抗體”三大研發平台，關鍵技術屢獲突破，2021年至今實現多款新藥在國內及海外獲批： 基於新型制劑平台：Rykindo®在美國獲批，成為中國首個在美獲批的中樞神經系統（CNS）新藥；該產品在中國也已獲批，商品名為瑞欣妥®；利斯的明多日透皮貼劑在歐洲多國獲批； 基於新分子實體平台：若欣林®（鹽酸托魯地文拉法辛緩釋片）在中國獲批，為我國首個自主研發的、治療抑郁症的化藥1類創新藥； 基於生物抗體平台：博優倍®（地舒單抗注射液，普羅力®生物類似藥）在中國獲批，為全球首個獲批上市的地舒單抗生物類似藥；博優諾®（貝伐珠單抗注射液，安維汀®生物類似藥）在中國獲批。 二、成熟品種企穩回升 集團多款獨家產品具有差異化競爭優勢、在臨床應用上獲得醫生和患者廣泛認可，且集采、醫保等政策端因素對成熟產品的影響逐漸消弭。在更多循證醫學的積累和支持下，這些長青品種持續為集團貢獻穩健的現金流，構築堅實的商業化底盤。 腫瘤領域的獨家產品力撲素®（注射用紫杉醇脂質體）重歸雙位數增長並以原醫保支付標准續約2022版國家醫保目錄；CNS領域的原研產品思瑞康®（富馬酸奎硫平片、緩釋片）在海內外市場地位穩固，銷售穩中向好。 獨家產品天然調脂藥物血脂康維持高速增長，集團攜手業務伙伴打造三高共管的一級預防體系，助力業務再創新高；用於軟組織腫脹、靜脈性水腫的歐開®（七葉皂甘鈉片）銷量持續走高，後續增長空間廣闊。 三、新品上量蓄勢待發 多個新產品的上市助力集團營收從過往的單品支撐邁向矩陣賦能。聚焦腫瘤、CNS等核心治療領域，新老產品高效協同為一支戰略性梯隊，保障集團業務從短期到中長期的高質量增長。 在研發難度大、入局者較少的CNS領域，集團經過多年積累，已形成較有優勢的國際化研發、注冊臨床、供應鏈與商業化能力，並擁有豐富的產品組合，構築起中長期增長的”護城河”：Rykindo®/瑞欣妥®、若欣林®、利斯的明多日透皮貼劑等創新成果觸達中、美、歐等全球醫藥市場，與思瑞康®有效協同，助力集團”成為全球CNS治療領域領導者”戰略目標的加速實現。 在臨床需求亟待滿足的腫瘤領域，博優諾®上市後迅速放量並於2022年新增兩項新適應症，另有多款新藥有望於今年獲批上市，推動集團在該治療領域保持強勁增長勢頭。 四、未來3年，多個新藥開啟全球化高質量增長 集團在近三十年的發展歷程中，始終堅持”創新”與”國際化”戰略，這是實現上述斐然成績的”制勝法寶”，也是後續增長的動力引擎。Rykindo®在美國成功獲批，標志著集團”自主出海”之路揚帆起航，進一步打開全球業務增量市場。憑借集團”全球研發-全球制造-全球市場”完整運營體系和領先的國際商業化能力，未來3年內多個新藥有望在全球范圍內實現卓越上市。 僅在今年：LY01005（注射用醋酸戈捨瑞林緩釋微球）有望作為全球唯一的戈捨瑞林微球制劑在中國獲批；LY01017（注射用蘆比替定）作為近26年來唯一獲得美國FDA批准的用於治療復發性小細胞肺癌的新分子實體，預期將在中國香港獲批，其在中國內地亦處於上市申請准備階段。 除了上述2個項目，集團另有6個項目處於上市審評階段、8個項目處於3期/關鍵性試驗/上市申請准備階段，涵蓋中、美、日、歐等市場。其中： LY03010（棕櫚酸帕利哌酮注射液）在中國處於上市審評階段、在美國的關鍵臨床試驗達到預設終點、在歐洲獲准開展臨床試驗；LY03003（注射用羅替戈汀緩釋微球）在中國處於上市申請准備階段，並在美國、日本開展臨床試驗；LY021702（羥考酮納洛酮緩釋片）在中國處於上市審評階段；BA1102（地舒單抗注射液，安加維®生物類似藥）在中國處於上市審評階段，並在歐洲和美國進行研發；BA5101（度拉糖肽注射液，度易達®生物類似藥）在中國處於3期臨床階段，為全球首個進入3期臨床的度拉糖肽生物類似藥。此外，生物藥在研管線另有多個具有國際知識產權保護的創新抗體已進入臨床階段。 展望2023年，集團將繼續以”創新”為驅動、以”國際化”為路徑，保障重點在研項目高效、高質量地在全球市場卓越上市的同時，持續深耕全球商業化體系與營運能力，推動集團業務在全球范圍內的高水平遷躍，實現公司業績的強勁增長，為患者、股東和社會創造更多價值。 關於綠葉制藥集團 綠葉制藥集團是致力於創新藥物的研發、生產和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發中心，擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，在新分子實體、生物抗體領域收獲多項創新成果，並在細胞治療、基因治療等領域進行了積極布局和開發。 綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產基地，超過30條生產線，並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30余個上市產品，產品覆蓋腫瘤、中樞神經系統、心血管、消化與代謝等治療領域；業務遍及全球80多個國家和地區，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場，以及高速增長的各地新興市場。