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中國香港首度於荷蘭設計周設展，將中國香港最新的循環設計及可持續發展項目帶到荷蘭，再通過虛擬網絡推廣至國際 香港設計((囊))精選14個設計項目，了解循環設計下的創新商業模式和思維，如何適應並克服「雙老化」、高度商業化和消費主義、土地短缺、堆填區飽和、提升社會包容度等困難和挑戰，為中國香港這個亞洲中心帶來更多成長和發展機會。 香港2023年12月4日 /美通社/ — 由香港設計中心旗下的 dX 設計交流計劃（dX）呈獻、香港特別行政區政府「創意香港」贊助的「香港設計((囊))」展覽，於荷蘭燕豪芬舉行在2023年10月21日至29日期間舉辦的荷蘭設計周中引起廣泛關注。香港設計中心特意將「香港設計((囊))」製作成VR虛擬展覽，讓更多國際觀眾也能深入了解中國香港最新的循環設計及可持續發展項目，促進國際間就循環經濟的焦點討論注入亞洲視野。 「香港設計((囊))」展覽一共展出14個設計項目，呈現豐富的循環設計面貌之餘，亦突顯香港獨特的城市景觀，以及中西交滙的文化、社會及經濟發展特色。一眾香港設計師的獨到設計，為國際及亞洲城市共同面對的困境帶來嶄新的亞洲視點。當中觸及的城市問題包括高度商業化和消費主義、土地短缺、「雙老化」（即人口老化和樓宇老化）、廢物處理、對提升社會包容度的需求等等。 「香港設計((囊))」展覽採用迴旋形設計，以呼應策展主題中「循環」和「無限」的概念，充分體現展出項目和循環設計的精神。展覽中精選的設計項目以「消費主義及廢物」、「科技與物料」和「可持續性與包容性」三大主題，並根據七大元素呈現：減少（REDUCE）、修補（REPAIR）、重用（REUSE）、回收（RECYCLE）、再造（REMAKE）、再設計（REDESIGN）和活化（REVITALISE），涵蓋這些來自不同設計領域的項目。是次展覽由香港設計中心策劃，在BODW與荷蘭今年的國家伙伴計劃下，為香港和荷蘭設計師帶來一次絕佳的交流機會。 香港設計中心業務發展及項目總監兼「香港設計((囊))」策展人林美華女士表示：「透過展覽中的作品，我們嘗試探索香港這座『垂直城市』如何以源源不絶的創新精神和重塑力量回應當下各種挑戰。『循環』一詞有著『無限』的意味，因此展覽邀請觀眾一起觀察不斷變化的設計趨勢和影響，透過發問、思考，不斷累積各自經驗，發掘更多的可能性和機會，從而建立雙向而持久的對話，共同應對氣候變化及提升包容度等環球議題。」 dX一向致力培育人才，鞏固「中西交滙」的香港作為國際文化交流中心的地位。因此今次在展覽以外，亦特意策劃各式各樣的公眾及設計活動，以進一步深化dX的使命。精彩活動包括「香港設計((囊))」展覽期間由參展香港設計師主持的導賞團，提供即席與現場觀眾交流的機會；2023年10月26日舉行的dX設計對談，透過主題式討論與公眾交流和業界互動。與此同時，今次親身出席荷蘭設計周的參展香港設計師及創意團隊，亦在荷蘭開展各自的「啟發之旅」，走訪當地設計師工作室及機構，作為豐富文化交流旅程的一部分，並於回港後在2023年11月30日舉辧分享會，與香港業界分享交流心得。在是次實體展覽及相關活動結束後，現在公眾亦可登上dX.hkdc Instagram或香港設計中心官網參觀「香港設計((囊))」VR虛擬展覽。 參與今次海外展覽的創意團隊包括（排名不分先後）：B+G Design Co.；CoDesign Ltd.；Invisible Company吳珈蔚；Beyond Vision International (BVI) Rico Chan博士；香港建築師學會雙年展基金會及旗下2019年港深城市建築雙城雙年展*總策展人胡燦森；香港設計中心旗下設計#香港地總策展人及項目總監林美華；Editecture翟凱怡和許恒達；Boundless姜美而；陳韻淇 Kay Chan Wan Ki；Kibo周張穎雯和Caroline Tronel；Fashionary 葉智雄；Project Futurus文慧妍和蔡盈楓；香港紡織及成衣研發中心；以及葉頌文環保建築師事務所。 荷蘭設計周於2002年首辦，時至今日已發展成為歐洲北部最大型的設計活動，向當地及海外超過355,000名觀眾呈現超過2,600個設計師的作品和概念。在香港設計中心舉辦的設計營商周（BODW）國家伙伴計劃下，荷蘭設計周成為荷蘭與中國香港一個絕佳的設計交流平台。 「香港設計((囊))」為第五屆的dX設計交流計劃。在香港設計中心致力推動香港成為亞洲區內國際設計中心的努力下，dX積極連結本地人才和國際機遇，啟發他們創造具國際影響力的設計，探索設計共創的可能性。dX至今已到訪曼谷、墨爾本、東京和加州等城市。 請於以下連結參觀「香港設計((囊))」VR虛擬展覽：https://my.matterport.com/show/?m=pQST8jfRtBL 關於香港設計中心香港設計中心為於2001年註冊、2002年成立的非政府機構，擔當香港特別行政區政府的策略伙伴，以推動香港成為亞洲區內享譽國際的設計之都為目標。公共使命是推動社會更廣泛和具策略性地運用設計及設計思維，為業界創造價值及改善社會福祉。工作主要分為以下五大範疇：聯繫業界、弘揚人才、啟蒙創業、突顯專業以及融入社會。 香港設計中心旗艦項目*包括：設計營商周 BODW（自 2002 年起）─ 亞洲領先的年度盛事，探索設計、創新及品牌趨勢；及設計營商周城區活動（自 2018 年起）─ 設計營商周主場論壇以外的100 多個設計活動，讓創意穿梭城市。荷蘭是 2023 年 設計營商周的國家伙伴，香港設計中心與創意荷蘭（CreativeNL）聯手展開全年的合作和互動。 香港設計中心：www.hkdesigncentre.org dX 設計交流計劃：www.instagram.com/dx.hkdc *由香港特別行政區政府「創意香港」贊助   關於「創意香港」「創意香港」是香港特別行政區政府於2009年6月成立的辦公室，專責推動香港創意產業的發展，由2022年7月1日起隸屬文化體育及旅遊局。現時的策略重點為培育人才及促進初創企業的發展、開拓市場、推動更多跨界別、跨文化藝術領域的合作，以及推動香港成為亞洲創意之都，並在社會營造創意氛圍。「創意香港」贊助香港設計中心舉辦多個項目，包括設計營商周、設計營商周城區活動、DFA設計獎、設計智識周、FASHION ASIA HONG KONG、設計創業培育計劃、時裝創業培育計劃、dX 設計交流計劃及其他，以推廣香港設計。 創意香港：www.createhk.gov.hk 免責聲明：香港特別行政區政府僅為本項目提供資助，除此之外並無參與項目。在本刊物／活動內（或由項目小組成員）表達的任何意見、研究成果、結論或建議，均不代表香港特別行政區政府、文化體育及旅遊局、創意香港、創意智優計劃秘書處或創意智優計劃審核委員會的觀點。

— 雲頂新耀計劃與合作伙伴Kezar共同推進正在開展的zetomipzomib（澤托佐米）治療活動性狼瘡性腎炎的全球2b期PALIZADE研究 – — Zetomipzomib（澤托佐米）在早前的2期研究中獲得積極結果，第25周（治療結束）和第37周（即停藥隨訪第12周）時，具有臨床意義的總體腎髒緩解率（ORR）分別為64.7%和88.2%，完全腎髒緩解率（CRR）分別為35.3%和41.2%，尿蛋白肌酐比值（UPCR）分別較基線平均下降57.0%和83.0%，同時腎小球濾過率估計值（eGFR）在治療期間保持穩定 –  –腎病和自身免疫性疾病是雲頂新耀的重點關注領域，zetomipzomib（澤托佐米）可開發用於治療包括狼瘡性腎炎、系統性紅斑狼瘡在內的一系列自身免疫性疾病，有望進一步加強公司在自免疾病領域的領先地位— 上海2023年12月4日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥和疫苗開發、制造、商業化的生物制藥公司，今日宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理zetomipzomib（澤托佐米）在中國的新藥臨床試驗（IND）申請。Zetomipzomib是一款新一類首創、選擇性免疫蛋白酶體抑制劑，用於治療包括狼瘡性腎炎、系統性紅斑狼瘡在內的一系列自身免疫性疾病。 許多自身免疫性疾病，包括狼瘡性腎炎和系統性紅斑狼瘡，在亞洲的發病率相比其他地區更高。據估計，僅在中國就有100萬系統性紅斑狼瘡患者， 40%~60% 系統性紅斑狼瘡患者的疾病累及腎髒，即狼瘡性腎炎。狼瘡性腎炎是最常見的繼發性免疫性腎小球疾病，隨著疾病發展可逐漸導致腎功能衰竭，是終末期腎病的常見病因之一。區別於傳統的直接免疫抑制劑作用，zetomipzomib（澤托佐米）可以調節先天免疫和獲得性免疫反應，從而降低炎症對器官造成的損傷，這一特性使其具有治療多種自身免疫性疾病的潛力，且zetomipzomib（澤托佐米）對免疫蛋白酶體的選擇性抑制又可避免雙重靶向蛋白酶體抑制相關的全身副作用。 雲頂新耀計劃與合作伙伴Kezar Life Sciences共同推進PALIZADE研究，這是一項全球性、安慰劑對照2b期臨床試驗，旨在評估兩種劑量水平的zetomipzomib（澤托佐米）在活動性狼瘡性腎炎患者中的療效和安全性。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「Zetomipzomib（澤托佐米）的IND申請順利受理標志著我們朝著在中國開展該候選藥物的臨床研究邁出了重要一步，我們期待在狼瘡性腎炎高發的中國入組患者，成為PALIZADE全球研究的重要組成部分，並利用公司在臨床開發和注冊上市等方面的豐富經驗，盡快將這一重要的創新療法帶給亞洲患者。腎病和自身免疫性疾病是公司的重點治療領域，憑借zetomipzomib（澤托佐米）在狼瘡性腎炎和其他自免性疾病領域的潛力，將進一步鞏固雲頂新耀在亞洲的領先地位。」 Zetomipzomib（澤托佐米）在早前的2期臨床研究中獲得積極結果，第25周（治療結束）和第37周（即停藥隨訪第12周）時，具有臨床意義的總體腎髒緩解率（ORR）分別為64.7%和88.2%，完全腎髒緩解率（CRR）分別為35.3%和41.2%，尿蛋白肌酐比值（UPCR）分別較基線平均下降57.0%和83.0%，同時腎小球濾過率估計值（eGFR）在治療期間保持穩定。研究期間，zetomipzomib（澤托佐米）還表現出良好的安全性和耐受性，且隨訪期內未發現新的安全性信號。 關於Zetomipzomib （澤托佐米） Zetomipzomib（澤托佐米，KZR-616）是一款新型、同類首創、選擇性免疫蛋白酶體抑制劑，在多種自身免疫性疾病中具有廣泛的治療潛力。臨床前研究表明，選擇性免疫蛋白酶體抑制在多種自身免疫性疾病的動物模型中產生廣泛的抗炎反應，同時避免免疫抑制作用。1期和2期臨床試驗的數據充分表明zetomipzomib（澤托佐米）在治療嚴重、慢性自身免疫性疾病方面具有良好的安全性和耐受性特征。 關於PALIZADE研究 PALIZADE是一項全球性、安慰劑對照、隨機、雙盲2b期臨床試驗，旨在評估兩種劑量水平的zetomipzomib（澤托佐米）在活動性狼瘡性腎炎患者中的療效和安全性。目標入組人數為279名患者，這些患者在標准背景治療的基礎上被隨機分配接受30 mg zetomipzomib、60 mg zetomipzomib或安慰劑，皮下給藥，每周1次，持續52周。背景治療可包括標准誘導治療（非強制要求）。在最初的16周內，將強制將皮質類固醇逐漸減量至5 mg/d或更少。治療結束評估將在第53周進行。主要療效終點是第37周時達到完全腎髒緩解（CRR）的患者比例，完全腎髒緩解包括在未接受挽救或禁用藥物的情況下，尿蛋白肌酐比值（UPCR）小於或等於0.5。有關PALIZADE的更多信息，請參見NCT05781750。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗開發、制造及商業化的生物制藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學制造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合。公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明： 本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。