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香港2023年5月17日 /美通社/ — 5月14日，由香港《鏡報》主辦的第十屆「傑出企業社會責任獎」頒獎典禮在香港盛大舉行，金邦達寶嘉控股有限公司（股份代號：03315.HK）憑藉在行業貢獻、社會關愛、員工保障、綠色環保等方面展現出的良好責任和形象，蟬聯「傑出企業社會責任獎」。2022年，金邦達順利通過了 SA8000社會責任管理體系認證，並榮獲「2022財聯社 ESG 致遠獎•社會責任先鋒企業獎」，多次獲得 ESG 殊榮，是對金邦達長期踐行社會責任的肯定與認可。 科技創造價值，保障金融安全，積極回饋股東 作為值得信賴的金融科技提供商，金邦達一直致力於為全社會提供更安全、更便捷的金融交易產品和相關服務，以安全加密技術保障金融交易安全，以科技能力促進金融、民生、公共服務、消費等領域的健康發展。順應金融行業數字化轉型的趨勢，金邦達依託人工智慧、大數據、區塊鏈等領先科技，加速數字化、平台化發展，積極擴展安全支付芯片在多領域的應用，開拓數字貨幣和智能設備等新興領域，以豐碩的成果詮釋金融科技企業的社會責任擔當。 多年來，金邦達貫徹落實集團發展戰略，保持強勁的盈利能力，以穩定股東回報政策。上市以來已累計實現收入人民幣141億元，利潤總額人民幣18億元，盈利水準多年來保持行業領先，並已累計宣派股息約人民幣11億元。 創新低碳產品，助力綠色金融 金邦達在謀求企業自身全面發展的同時，始終關注行業動態與民生需求，以科技優勢回饋社會。隨著「雙碳」目標的落地實施，金邦達率先踐行綠色低碳、節能減排理念，研發和推出了採用可再生、可降解材料製成的「環保卡」產品，有效降低卡片在製造、使用與廢棄等全產品生命週期和供應鏈對生態環境的影響，並且將環保理念滲透到卡面的工藝設計中，彰顯了金邦達的可持續發展理念，為全球金融業的綠色發展提供強有力支持。 秉承人本理念，促進人才發展 金邦達秉承「以人為本」的經營理念，關注員工的身心健康安全，為員工提供包容、公平、安全、健康的工作環境，同時長期致力提升員工職業技能水準與職業素養，鼓勵員工知識增值。近年推出的創新「動態影像培訓模式」，不僅積極促進「人才興企戰略」執行，也推動員工與企業發展共贏。與此同時，集團一直重視產學研合作，目前已與多家高等院校開展專項合作和人才交流培養。此外，集團亦積極鼓勵員工參與慈善和捐贈活動，以實際行動回饋社會。 金邦達此次蟬聯「傑出企業社會責任獎」，激勵著金邦達進一步提高企業治理標準，努力提供更優質的產品與服務，實現企業的高質量發展。未來，金邦達將不忘初心，務實篤行，在不斷探索前瞻科技與創新應用的同時，堅持踐行企業社會責任，為金融安全支付產業的可持續發展注入源源不斷的動力。 關於金邦達（股票代碼：03315.HK） 金邦達成立於1993年，於2013年在香港聯交所主板上市，作為最早的金融科技企業之一，金邦達憑借30年的成功經驗與全球領先技術，以「讓交易更安全、更便捷」為使命，為全球客戶提供智能安全支付領域的嵌入式軟件、安全支付產品和數字化設備，同時依托創新金融科技，為金融、政府、衛生、交通、零售等廣泛領域客戶提供數據處理服務、系統平台及其他整體解決方案。 官方網站：www.goldpac.com微信公眾號：金邦達

運用尖端 AI 內容推薦科技，協助媒體優化內容與變現策略，邁向數位轉型新里程碑 台北2023年5月17日 /美通社/ — 5 月17日，全球領先的內容推薦平台 Taboola 宣布，正式與台灣指標性的新聞媒體：《數位時代》, 台灣赫斯特媒體（Hearst Taiwan）與《ESG 遠見》簽署獨家策略合作夥伴協議， Taboola 將在該媒體的網站平台提供 AI 驅動精準內容推薦服務技術，協助媒體優化內容與變現策略。 Taboola 為全球領先的內容推薦平台、開放網絡（Open Web）第一大廣告平台。Taboola 於 2007 年由創辦人暨執行長亞當‧辛格達（Adam Singolda）於以色列成立， 2021 年在美國那斯達克敲鐘上市，目前總部設在美國紐約，是一家擁有多年發展資歷的世界級 AI 公司。 Taboola 在全球共有超過 9,000 家知名新聞媒體與內容媒體夥伴，以及超過 15,000 廣告主與 Taboola 合作。Taboola 的專業團隊擁有頂尖的 AI 人工智慧與深度學習技術，提供更優質的服務，也是 Taboola 能夠擴大市場佔有率的原因之一。 Taboola 不斷深耕台灣市場，除了 2022 年結盟的優質媒體，如聯合新聞網（UDN）、關鍵評論網媒體集團（TNL Media Group）、壹蘋新聞網等媒體之外，今年更是攜手《數位時代》、台灣赫斯特媒體、《ESG 遠見》，擴大 Taboola 台灣的媒體夥伴生態圈佈局。 值得注目的是，此次對象包含了《數位時代》旗下三個媒體網站：《數位時代》、《經理人》、《創業小聚》；台灣赫斯特媒體（Hearst Taiwan），包含旗下《ELLE》、《柯夢波丹》（Cosmopolitan）、《哈潑時尚》（Harper’s BAZAAR）、Womenshealthmag 等時尚媒體網站；以及《ESG 遠見》。 此次的結盟，將促進Taboola 與媒體夥伴在內容、數據和創意方面的優勢互補，共同打造一個穩健的媒體生態系統。在策略合作夥伴關係中，Taboola 將根據媒體所擁有的廣泛讀者興趣數據提供個性化內容推薦，亦將致力協助媒體夥伴提升讀者互動參與度，進而優化流量與達成變現目標。 Taboola 創辦人暨執行長亞當‧辛格達（Adam Singolda）表示：「我們很高興能夠和這些優秀的台灣媒體建立合作夥伴關係。此次合作是 Taboola 在台灣市場擴大業務的重要里程碑，也是我們在大中華市場上擴大業務的一部分，期望有更多優質媒體一同加入Taboola。」 對於能與Taboola 結盟合作，《數位時代》數據與數位產品部總監王紫炘表示，「除了廣告收益外，更受Taboola 的Newsroom後台所吸引，期待編輯台透過數據洞察，為網站產出更多高黏著度、高轉換率的優質新聞。」 展望未來，Taboola 作為全球領先的內容推薦平台，將不斷推進尖端 AI 技術的研發與全球業務版圖的擴張，強化與全球各地的知名媒體緊密合作，進而協助推動新聞媒體數位轉型與數位廣告產業的發展。 關於Taboola Taboola 為全球領先的內容推薦平台、開放網絡第一大廣告平台，以AI 技術精準提供人們感興趣的資訊，擁有超過5億日活用戶。 Taboola 的服務平台背後由人工智慧深度運作，提供內容推薦、原生廣告、跨境電商、全營銷漏斗解決方案，尤其在效果營銷上有卓越表現。 Taboola 致力於幫助全球廣告主與新聞媒體出版業者事業成長、深化用戶參與度。 放眼全球，Taboola 與全球具指標性的數位媒體建立長期合作夥伴關係，包含 TIME、CNBC、NBC 新聞、Business Insider、The Independent 等超過9,000 家知名新聞媒體；在台灣，Tabooal 則與知名新聞媒體如聯合新聞網、自由時報APP等合作。此外，更有超過15,000 名廣告主與Taboola 合作，並於品牌安全的環境中觸及超過 5 億名每日活躍用戶。 Taboola 在全球22 個城市設有辦公室，如紐約、特拉維夫、曼谷、北京和台北。 媒體聯絡: Lucy Chao, lucy.c@taboola.com  

上海2023年5月17日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK，簡稱「Everest」，或「本公司」）是一家專注於創新藥及疫苗開發、制造及商業化的生物制藥公司，宣布完成etrasimod用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的亞洲國際多中心3期臨床試驗的患者招募工作。公司將與雲頂新耀所屬權益的國家和地區藥監機構進行緊密溝通和合作，爭取盡早提交etrasimod新藥上市許可申請（NDA）。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「我們很高興能夠提前在亞洲完成患者招募，這表明雲頂新耀朝著為該地區患者提供etrasimod這一重要的療法邁出了堅實一步。近年來，中國的潰瘍性結腸炎發病率迅速上升，我們期待能夠盡快推進這項後期研究，早日在中國及其它亞洲國家和地區完成注冊上市。」 到2030年，中國的潰瘍性結腸炎患者人數預計將比2019年增加一倍以上，達到約100萬人，這表明中國市場對於該疾病的創新療法存在巨大未滿足需求。Etrasimod由Arena Pharmaceuticals公司開發，輝瑞於去年完成了對Arena Pharmaceuticals的收購，而雲頂新耀於2017年從Arena獲得了在大中華區和韓國開發、生產和商業化etrasimod的獨家權利。 2022年12月，輝瑞宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）已受理其 etrasimod新藥上市許可申請（NDA），用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者，預計FDA將於2023年下半年作出審批。預計中的美國FDA批准將成為etrasimod在全球范圍內獲得的首次新藥上市許可批准。此外，歐洲藥品管理局同樣已受理etrasimod治療相同患者人群的上市許可申請，預計將於2024年上半年作出審批。 輝瑞提交的新藥上市許可申請基於之前公布的ELEVATE UC 3期注冊項目（ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12）的研究結果，該項目旨在評價既往對至少一種常規治療、生物制劑或Janus激酶（JAK）抑制劑治療失敗或不耐受的潰瘍性結腸炎患者，每日一次服用2mg etrasimod的安全性和達到臨床緩解的療效。這兩項隨機、雙盲、安慰劑對照研究均達到了所有主要和關鍵次要終點，安全性特征與既往研究一致。在ELEVATE UC 52研究中，第12周時，接受etrasimod治療的患者臨床緩解率為27.0%，而接受安慰劑對照的患者為7.4%（相差19.8%，P=˂.001）；第52周時，接受etrasimod治療的患者臨床緩解率為32.1%，而接受安慰劑對照的患者為6.7%（相差25.4%，P=˂.001）。在ELEVATE UC 12研究中，接受Etrasimod治療的患者臨床緩解率為24.8%，而接受安慰劑治療的患者為15.2%（相差9.7%，P=.0264）。 在ELEVATE UC 12研究中，etrasimod 2mg組和安慰劑組發生治療期間出現的不良事件（TEAE）的患者比例相似。在ELEVATE UC 52研究中，etrasimod 2 mg組的TEAE的比例高於安慰劑組。兩項研究中etrasimod 2mg組與安慰劑組發生嚴重不良事件的患者比例相似。兩項研究中，最長治療期為52周，etrasimod 2mg組與安慰劑組相比，TEAE發生率為3%及以上並高於安慰劑組的最常見TEAE為頭痛、UC加重、COVID-19感染、頭暈、發熱、關節痛、腹痛和惡心。沒有報告心動過緩或房室阻滯的嚴重不良事件。數據表明，啟動etrasimod治療不需要復雜的劑量滴定方案。 關於Etrasimod Etrasimod是一種每日一次口服的選擇性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調節劑，采用優化的藥理學設計，與S1P受體1、4和5結合，正在研究將其用於治療一系列免疫炎症性疾病。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗開發、制造及商業化的生物制藥公司，致力於滿足亞洲市場嚴重未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量發現、臨床開發、藥政事務、化學制造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合。公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明： 本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。