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拉美地區首次落地項目，融合純電無人駕駛礦卡、智能調度與全生命周期服務 長沙2026年8月20日 /美通社/ — 三一集團於8月12日完成首批SKT110Ei純電無人駕駛礦卡發運，目的地為南美洲，這是三一在該地區落地的首個無人駕駛礦卡項目。項目包含無人駕駛礦卡車隊、智能調度系統以及全生命周期運維服務。三一的礦山無人駕駛解決方案首次登陸拉美，標志著三一礦山無人駕駛業務正式開辟新的海外市場。 A fleet of autonomous mining trucks departed from SANY’s Shenyang Heavy Equipment Industrial Park 當前全球礦業面臨作業工況複雜、運輸環節安全風險突出、熟練操作人員短缺、人力成本持續攀升等多重挑戰。三一的一體化無人駕駛解決方案旨在化解上述行業痛點，提升作業安全性、降低運營成本、提高生產效率。整套解決方案針對南美客戶現場作業場景定制開發，整合了無人駕駛礦卡、路側基礎設施、雲端調度平台，並配套本地化運維服務。 SKT110Ei純電無人駕駛礦卡具備高可靠性、高出勤率、低能耗等特性。整車搭載三一全棧自研無人駕駛系統，可減少人工介入，幫助礦企降低運營成本、提升產能。 在近期舉辦的2026三一集團全球礦業峰會上，三一還對外發布旗下首款無駕駛室純電礦卡。該車搭載液冷雙槍充電系統，可實現超快充，同時保障礦山作業所需續航裡程；支持現場接管、遠程接管、完全自動駕駛三種作業模式，充分適配多樣化礦山作業需求。 三一智礦是三一國際旗下子公司，三一國際是三一集團三家上市企業之一。三一智礦專注於智能礦山技術研發，技術覆蓋線控底盤、多傳感器感知、人工智能決策、雲端調度等全套系統。截至2026年7月，該公司已累計部署300余台無人駕駛礦卡，在各類嚴苛礦山工況下，實現安全運營裡程超1300萬公里，累計土石方運輸量超4100萬立方米。 未來，三一將持續投入礦山無人駕駛技術研發，攜手全球礦業合作伙伴，共同推動礦山作業向著更高智能化、安全性、效率與可持續水平發展。

一隻 ETF 同時提供三種潛在收益投資機遇：股息[1]、資本增值[1]、期權金[1] 香港2026年8月20日 /美通社/ — 未來資產環球投資（香港）有限公司（「未來資產（香港）」）透過旗下 Global X ETFs 品牌，欣然宣佈推出 Global X 恒生高股息率增強收益 ETF（「本基金」）。本基金於 2026 年 8 月 20 日在香港交易所上市，並提供港元（3555）、美元（41555）及人民幣（83555）三個交易櫃台。 今日Global X 恒生高股息率增強收益 ETF (3555) 正式上市，未來資產環球投資（香港）聯席行政總裁兼首席投資官 – ETF 霍浩華先生(左), 未來資產環球投資（香港）聯席行政總裁兼首席營運總監金炳夏先生(右) 本基金旨在透過創新的「高股息股票 + 期權金」主動策略，為投資者實現一鍵解鎖股息[1]、資本增值[1]、期權金[1]三種潛在收益機遇。 全港首創[2]：結合高息股與期權策略 捕捉潛在額外收益 本基金的獨特之處在於其不僅投資於具資本增值潛力、高股息率港股，更透過出售認購期權策略獲取期權金[1]。其核心投資策略包括： 提供潛在資本增值同時構建高股息組合：本基金將資產淨值的至少 70% 投資於恒生高股息率指數的成份股，及/或 Global X 恒生高股息率 ETF，以獲取潛在的股息[1]及資本增值收入[1]。 認購期權策略增強收益：作為認購期權策略的一部分，本基金將沽出名義價值佔資產淨值 30% 至 50% 的恒生指數及/或恒生中國企業指數認購期權。透過沽出期權，本基金可獲取期權金[1]，在市場橫行或溫和下跌時提供一定緩衝。 藉此創新策略，本基金為投資者帶來一隻 ETF 同時提供三種潛在收益的投資機遇，包括港股高息股的潛在股息[1]、資本增值[1]及期權金[1]收入。 Global X 恒生高股息率增強收益 ETF (3555) 是香港市場上首隻投資於恒生高股息率指數成份股及／或Global X恒生高股息率ETF，並結合出售認購期權策略的主動型 ETF[2]。 主動管理 靈活應對市場波動 未來資產環球投資（香港）有限公司聯席行政總裁兼首席投資官 – ETF 霍浩華表示：「我們非常高興能為香港投資者帶來這款創新的主動型 ETF。在當前波動的市場環境中，投資者對相對穩定現金流的追求日益增加。Global X 恒生高股息率增強收益 ETF透過期權策略爭取額外收益，同時在市場上漲期間保留參與上行的空間。這款產品充分展現了我們致力於創新、為投資者提供更多元化投資工具的承諾。」 有關產品詳情及風險因素，請參閱本公司的基金說明書及產品資料概要：https://www.globalxetfs.com.hk/ (此網站未經證監會審批)。 關於未來資產環球投資集團 未來資產環球投資（「未來資產」），資產管理規模逾4,390億美元[3]。未來資產提供多種投資產品，包括互惠基金、交易所買賣基金（ETF）和另類投資產品。未來資產在全球設有25個辦事處，逾1,000名員工，其中包括逾265名投資專業人士。[3] 未來資產的全球ETF平台擁有超過768隻ETF[3]，為投資者提供優質、高成本效益的投資產品，捕捉全球市場的新興投資主題及顛覆性科技。未來資產管理的ETF資產總額達2,750億美元[3]，並在澳洲、巴西、加拿大、哥倫比亞、香港、印度、日本、韓國、越南、歐洲和美國上市[3]。 關於Global X ETFs Global X ETFs 於2008年成立。十多年以來，我們的使命是為投資者提供前所未有及明智的投資方案。 我們的產品陣容包括499隻ETF[3]投資策略，資產管理規模超過1,696億美元[3] 。我們以主題式增長、收益及投資於國際市場的ETF見稱。Global X 為未來資產金融集團的成員之一。 未來資產環球投資香港網站(英文版): https://www.am.miraeasset.com.hk/ Global X ETFs 香港網站: https://www.globalxetfs.com.hk/zh-hant/  重要資料 投資者請勿單憑本頁作投資決定，應閱讀本產品的基金說明書所載的詳情及風險因素。投資涉及風險，過往業績並不代表未來表現。概不能保證本金會獲得償還。投資者應注意： Global X 恒生高股息率增強收益 ETF（「本基金」）的投資目標是透過(i)投資於恒生高股息率指數（「參考指數」）的成份股本證券及／或Global X恒生高股息率ETF（「參考ETF」）的單位；及(ii)出售（即「沽出」）恒生指數及／或恒生中國企業指數（「恒指／國指」）的認購期權以收取認購期權買方支付的款項（即「期權金」），以實現收益及長期資本增值。 本基金採用主動式管理的投資策略。由於實施的投資程序可能導致本基金表現低於直接投資於參考指數的成份股本證券，本基金可能無法達成其目標。 鑒於本基金主要投資於參考ETF，本基金亦可能面臨與參考ETF投資相關的風險。 本基金成功利用參考指數認購期權的能力將取決於管理人正確預測未來價格波動的能力。倘於認購期權期間參考指數認購期權到期或參考指數市值下跌，本基金自沽出參考指數認購期權收取的期權金可能不足以抵銷自參考指數市值下跌所變現的虧損。 使用期貨合約涉及市場風險、波動風險、槓桿風險、負轉倉收益及「正價差」風險。 投資參考指數期貨及沽出參考指數認購期權一般需提供保證金。倘本基金因香港期貨交易所、聯交所及／或本基金的經紀所施加的保證金要求而無法達致其投資目標，本基金可能會面臨巨額損失。 參考指數的成份證券及相應本基金的投資可能不時集中於特定行業。一定程度上亦屬於集中風險的範圍。 本基金可能因借用人可能無法按時或甚至根本不能歸還證券蒙受損失，而追回借出證券亦可能有延誤。這可能限制本基金根據贖回要求履行交付或付款責任的能力。因借出證券的定價不準確或借出證券的價值變動而導致的抵押品價值不足，可能導致本基金出現重大虧損。 管理人可酌情決定從本基金的資本中撥付分派。從資本中撥付分派，意即退還或提取投資者原先投資或當中應佔任何資本收益的部分款項，可能會導致本基金的每股股份資產淨值即時減少，並將減少可供未來投資的資本。 本基金可能投資的ETF可能由管理人或其關連人士管理，因而可能產生潛在的利益衝突。 股份於聯交所的成交價受二級市場因素影響，股份可能會以本基金資產淨值的重大溢價或折讓成交。 版權 © 2026未來資產環球投資。保留所有權利。 [1] 派息/期權金/資本增值並不保證，派息/期權金收益並不代表可取得正回報。由於本基金採用出售認購期權策略，其潛在的資本增值或會受到部分限制。投資者不應單憑以上資料作出投資決定。投資者應參閱有關基金之銷售文件(包括產品資料概要)以瞭解進一步詳情，包括風險因素。投資涉及風險。過往表現並不代表未來表現。 [2] 資料來源：全港首創同時投資於恒生高股息率指數成份股，且透過期權金策略增強收益之產品。資料來源：港交所、未來資產，2026年8月11日。 [3]未來資產，截至2026年6月30日    

雙方啟動聯合市場推廣計劃，將 GPT-5.6 等先進模型整合至IBM諮詢（IBM Consulting）的 AI 交付體系，推動應用現代化與安全升級。 由 OpenAI 合作夥伴網絡培訓的 IBM 專屬前沿部署團隊（forward-deployed units），將協助企業把傳統流程轉型為 AI 就緒的營運體系。 IBM 成立專責 OpenAI 業務實踐團隊，包含數千名獲得 OpenAI 合作夥伴網絡高級認證的顧問及工程師。 香港2026年8月20日 /美通社/ — IBM（NYSE：IBM）日前宣布與 OpenAI 建立策略合作夥伴關係。雙方將透過在企業核心營運及複雜工作流程中大規模應用人工智能，協助企業實現具體業務成果，並藉助 OpenAI Daybreak 等計劃提升網絡防禦能力及安全韌性。此次合作涵蓋聯合市場推廣，並將為金融服務、政府、電訊及零售等行業，以及財務、採購、客戶營運及人力資源等核心企業職能，開發度身訂造的行業解決方案。  IBM 與 OpenAI 建立策略合作關係 根據合作協議，OpenAI 的前沿模型（包括 GPT-5.6）及 Codex、ChatGPT Work 等產品，將整合至 IBM Consulting Advantage 平台。該平台是 IBM 專為諮詢服務团队打造的人工智能平台，結合 AI智能体、行業資產及網絡安全能力，旨在協助企業安全地大規模部署 AI，推動業務成果落地，並催生全新商業模式。 IBM 將組建由 OpenAI 合作夥伴網絡培訓的專業工程師及顧問團隊，直接與客戶協作，加快 AI 在複雜業務流程及高監管環境中的部署進程。同時，IBM 亦將成立專責 OpenAI 業務實踐團隊，數千名顧問及工程師將透過 OpenAI 合作夥伴網絡獲取專家級認證。 IBM 與 OpenAI 的合作旨在協助企業解決 AI 規模化落地的核心挑戰之一，即如何將多年累積、分散的流程、遺留系統及複雜營運模式，轉型為 AI 驅動的營運體系，從而實現更安全、更可靠的部署。 三大合作重點： 推動傳統營運模式轉型為 AI 就緒工作流程：IBM 將把 GPT-5.6 等 OpenAI 前沿模型，以及 Codex 和 ChatGPT Work 等產品整合至 IBM Consulting Advantage 平台，協助企業將 AI 融入具業務脈絡的日常流程，並重新設計財務、採購、客戶營運及人力資源等工作流程。IBM Consulting Advantage 可分析作業流程與工作流，找出效率瓶頸，並協助團隊透過 AI 推動自動化及流程精簡。 加速應用現代化與產品開發：雙方計劃結合 OpenAI Codex 與 ChatGPT Work，以及 IBM 在產業經驗、技術實力及專業領域的積累，包括與 IBM Consulting Advantage 的整合能力，協助客戶改造傳統應用系統，提升軟件開發效率，加快數碼產品及服務的推出速度。 強化網絡安全及 AI 風險管理：在 IBM 參與 OpenAI Daybreak 網絡安全合作夥伴計劃的基礎上，雙方將進一步深化網絡安全領域合作，把 OpenAI 的先進 AI 能力與 IBM Autonomous Security 服務結合。後者採用多 Agent 驅動模式，以機器速度實現協同決策、即時回應及智能分析。面對日益複雜的 AI 驅動網絡威脅，雙方將協助企業有效管理網絡及 AI 模型風險，包括應用層漏洞、治理缺陷，以及限制 AI 應用的營運風險。 IBM 諮詢全球高級副總裁 Andy Baldwin 表示：「企業正積極投資人工智能，但同時亦迫切需要可行的方法，將 AI 真正應用於核心業務，以帶來可量化的業務成果及創造新的商業模式。現時的挑戰並非能否取得 AI 技術，而是如何安全、有效地將 AI 大規模整合至複雜的企業環境及工作流程。透過結合 OpenAI 的技術實力，以及IBM諮詢的 AI 資產、行業解決方案與網絡安全能力，我們能夠協助客戶加快實現 AI 的安全規模化部署。」 OpenAI 首席營收總監 Denise Dresser 表示：「能夠在人工智能時代取得領先地位的企業，正致力將 AI 打造成值得信賴的營運核心能力。IBM 諮詢與 OpenAI 正攜手協助企業完成這項轉型，結合深厚的企業轉型經驗，部署安全、可執行且符合實際業務目標的人工智能解決方案。」 作為合作的一部分，IBM 將加入 OpenAI 精英合作夥伴（Elite Partner）層級，反映雙方共同致力於大規模交付安全、企業就緒人工智能方案的承諾。 有關 IBM 與 OpenAI 未來發展方向及相關規劃的陳述，可能隨時調整或撤回，僅反映目前目標及願景。  關於IBM IBM 是全球領先的混合雲、人工智能及企業服務提供商，幫助超過 175 個國家和地區的客戶，從其擁有的數據中獲取商業洞察，簡化業務流程，降低成本，並獲得行業競爭優勢。金融服務、電信和醫療健康等關鍵基礎設施領域的數千家政府和企業實體依靠 IBM 混合雲平台和紅帽 OpenShift 快速、高效、安全地實現數字化轉型。IBM 在人工智能、量子計算、行業雲解決方案和企業服務方面的突破性創新為我們的客戶提供了開放和靈活的選擇。對企業誠信、透明治理、社會責任、包容文化和服務精神的長期承諾是 IBM 業務發展的基石。瞭解更多信息，請訪問： www.ibm.com/ 查詢更多本地資訊，請訪問IBM香港新聞間：https://hongkong.newsroom.ibm.com/  傳媒查詢： 崔守峯 shou.feng.cui@ibm.com    

2026年上半年總收入同比增長29%，達到人民幣3.02億元，這主要得益於產品銷售收入增加 任命Faical Miyara博士為首席業務拓展官、Jim Ziegler為首席商務運營官，高管團隊進一步壯大 九項註冊III期臨床研究正在全球範圍內進行，其中四項已獲美國FDA和歐洲EMA許可 中文（普通話）投資者網絡直播會議將於北京時間2026年8月20日上午9:00/美國東部時間2026年8月19日晚上21:00舉行；英文投資者網絡直播會議將於美國東部時間2026年8月20日上午8:00/北京時間晚上20:00舉行 中國蘇州2026年8月20日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）（以下簡稱「亞盛醫藥」、「本公司」、「我們」或「我們的」）今日公佈了截至2026年6月30日止六個月的未經審計財務業績，並介紹了臨床開發和商業化方面的重要進展。  亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：「2026年上半年，在全球創新戰略引領下，公司商業化與全球臨床開發均取得突破性進展，全球化進程加速。 隨著耐立克®與利生妥®兩大商業化產品的雙引擎驅動，公司自我造血能力持續加強；在今年的ASCO、EHA年會上，多項管線產品積極數據披露；全球多個註冊 III 期臨床快速推進，進一步驗證公司產品的長期潛力；同期公司完成港股摘 B，國際化團隊與海外商業化佈局全面提速。秉持「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」這一長期願景，我們期待推進更多創新產品更快地惠及全球患者。」 已上市產品和研發管線的主要進展 耐立克®（通用名：奧雷巴替尼，研發代號：HQP1351）：中國首個獲批的第三代BCR-ABL抑制劑，已在中國獲批治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。 商業化進展 截至2026年6月30日，耐立克®在全國的准入醫院和DTP藥房共達到879家，較截至2025年6月30日的782家增長12%。期間准入醫院數量由295家增至394家，同比增長34%。 臨床進展 公司正持續為POLARIS-1研究招募患者。POLARIS-1為一項獲美國FDA和歐洲EMA許可的、評估耐立克®聯合化療對比研究者選擇的TKI聯合化療治療新診斷費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的全球註冊III期臨床研究。 公司正持續為POLARIS-2研究招募患者。POLARIS-2為一項獲美國FDA和歐洲EMA許可的、評估耐立克®用於治療伴有或不伴有T315I突變的經治CML-CP成年患者的全球註冊III期臨床研究。 公司正持續為POLARIS-3研究招募患者。POLARIS-3為一項評估耐立克®用於治療既往系統性治療失敗的琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期臨床研究。 公司正持續在早期臨床試驗中評估耐立克®聯合Bcl-2抑制劑利生妥®的療效。 預期進展 持續推進POLARIS-1、POLARIS-2和POLARIS-3研究的患者入組工作。 利生妥®（通用名：利沙托克拉，研發代號：APG-2575）：新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。該品種在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的單藥和聯合治療潛力。 商業化進展 截至2026年6月30日，利生妥®在全國的准入醫院和DTP藥房共達到415家，其中准入醫院60家。 臨床進展 公司正持續為GLORA-4研究招募患者。GLORA-4為一項獲美國FDA和歐洲EMA許可的、評估利生妥®聯合阿扎胞甘（AZA）治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的全球註冊III期臨床研究。 公司正持續為GLORA-3研究招募患者。GLORA-3為一項評估利生妥®聯合阿扎胞甘（AZA）治療新診斷老年或不耐受化療的急性髓系白血病（AML）患者的全球註冊III期臨床研究。 公司正持續為GLORA-2研究招募患者。GLORA-2為一項評估利生妥®聯合BTK抑制劑阿可替尼對比免疫化療治療初治CLL/SLL患者的註冊III期臨床研究，旨在探索該固定療程聯合方案作為一線治療的潛力。 公司正持續為GLORA研究招募患者。GLORA為一項獲美國FDA和歐洲EMA許可的、評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療BTK抑制劑經治效果欠佳的CLL/SLL患者的全球註冊III期臨床研究。 公司正在美國持續推進利生妥®聯合其他療法治療多發性骨髓瘤（MM）患者的Ib/II期臨床研究的患者入組。 公司正在中國持續推進利生妥®單藥或聯合其他療法治療AML/MDS患者（包括對維奈克拉耐藥的患者）的Ib/II期臨床研究的患者入組。 公司正在美國持續推進利生妥®聯合其他療法治療AML/MDS患者的Ib/II期臨床研究的患者入組。 預期進展 計劃啟動臨床研究，以驗證利生妥®在克服維奈克拉耐藥方面的潛力。 持續推進GLORA、GLORA-2、GLORA-3和GLORA-4研究的患者入組工作。 計劃於2026年積極推動將利生妥®納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。 APG-3288：亞盛醫藥基於其具有自主知識產權的蛋白靶向降解嵌合體（PROTAC）技術平台研發的首個新型高效和高選擇性BTK降解劑。 臨床進展 於2026年1月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的臨床試驗申請（IND）許可，並於2026年2月獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的IND許可。 持續推進一項全球I期臨床研究，旨在評估APG-3288在復發/難治性B細胞惡性腫瘤患者（包括美國和中國患者）中的藥代動力學特徵、安全性、耐受性及療效。 其他業務進展 任命Faical Miyara博士為首席業務拓展官、Jim Ziegler為首席商務運營官 香港聯交所股票代碼移除”B”標記 2026年上半年未經審計的財務業績 截至2026年6月30日止六個月，公司總收入為人民幣3.02億元，而截至2025年6月30日止六個月的收入為2.34億元，增長了人民幣0.69億元，增幅為29.3%。收入的增長主要歸因於產品銷售額的增加，該項銷售額從截至2025年6月30日止六個月的人民幣2.13億元增至2026年上半年人民幣2.82億元，增長了人民幣0.69億元，增幅為32.6%。 截至2026年6月30日止六個月，公司的銷售及分銷開支為人民幣 2.26億元，而截至2025年6月30日止六個月則為人民幣1.38億元，增長人民幣0.89億元，增幅達64.3%。該增長主要歸因於利生妥®的銷售與分銷費用增加。 截至2026年6月30日止六個月，公司研發開支為人民幣6.97億元，而截至2025年6月30日止六個月則為人民幣5.29億元，增長人民幣1.69億元，增幅為32.0%。該增長主要歸因於與本公司正在進行的全球臨床試驗相關的內部研發費用增加。 截至2026年6月30日止六個月，公司行政開支為人民幣1.19億元，而截至2025年6月30日止六個月則為人民幣1.00億元，增長人民幣0.19億元，增幅為19.3%。該增長主要歸因於股權激勵和限制性股份單位（RSU）開支的增加。 截至2026年6月30日止六個月，公司錄得其他開支人民幣0.69億元，而截至2025年6月30日止六個月則為人民幣0.40億元，增長人民幣0.29億元，增幅為71.9%。該增長主要歸因於匯兌損失和捐贈支出的增加。 截至2026年6月30日止六個月，公司虧損人民幣8.17億元，而截至2025年6月30日止六個月則虧損人民幣5.91億元。截至2026年6月30日止六個月，普通股股東應占每股虧損為人民幣1.73元，而截至2025年6月30日止六個月，每股虧損為人民幣2.19元。 截至2026年6月30日，現金及銀行存款餘額為人民幣18.96億元，而截至2025年12月31日為人民幣24.70億，減少了人民幣5.75億元，降幅為23.3%。該減少主要是由於全球臨床進展的加速，導致研發費用大幅增加。 投資者電話會議和網絡直播 亞盛醫藥將召開投資者網絡直播會議，討論2026年上半年未經審計的中期業績。 中文（普通話）投資者電話會議和網絡直播將於北京時間2026年8月20日上午9:00/美國東部時間2026年8月19日晚上21:00舉行。如需參加中文投資者活動或電話會議，請提前在[此處]註冊。 英文投資者電話會議和網絡直播將於美國東部時間2026年8月20日上午8:00/北京時間晚上20:00舉行。如需參加英文網絡直播，請提前在[此處]註冊。亞盛醫藥網站的公司活動頁面也將提供英文電話會議和演示的網絡重播。 貨幣匯率信息 除非另有說明，截至2026年6月30日、2025年6月30日止六個月及截至2025年12月31日的人民幣對美元的換算，分別按照2026年6月30日、2025年6月30日及2025年12月31日紐約聯邦儲備銀行核證的紐約市中午買入匯率進行，即1美元兌換6.7851元人民幣、1美元兌換7.1636元人民幣及1美元兌換6.9931元人民幣。亞盛醫藥並未作出任何陳述，表示本新聞稿中提及的人民幣或美元金額無論如何都能夠或本可以按任何特定匯率兌換成美元或人民幣（視情況而定）。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。 公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。 憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物製藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關係。如需瞭解更多信息，請訪問 https://ascentage.com/ 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度報告中的「風險因素」和「關於前瞻性聲明的警示聲明」章節，2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。   亞盛醫藥集團 綜合損益表 （單位：人民幣千元（「RMB」）和千美元（「US$」）,除股份數量和每股數據外） 截至2026年6月30日止六個月 2024 2025 2026 2026 人民幣 人民幣 人民幣 美元$ （未經審計） （未經審計） （未經審計） （未經審計） 收益 知識產權收入 678,416 – – – 產品銷售  124,823 212,874 282,367 41,616 其他 20,507 20,825 19,847 2,925 總收益 823,746 233,699 302,214 44,541 銷售成本 產品銷售 (14,158) (20,659) (10,788) (1,590) 其他 (901) (991) (935) (138) 總銷售成本 (15,059) (21,650) (11,723) (1,728) 毛利 808,687 212,049 290,491 42,813 其他收入及收益 17,346 36,661 44,827 6,607 銷售及分銷開支 (89,637) (137,787) (226,355) (33,361) 行政開支 (86,988) (99,685) (118,930) (17,528) 研發開支 (444,079) (528,561) (697,460) (102,793) 其他開支 (7,106) (40,192) (69,110) (10,186) 融資成本 (34,076) (27,798) (26,814) (3,952) 應占合營公司之（虧損）/溢利 (1,252) 1 (22) (3) 除稅前溢利/（虧損） 162,895 (585,312) (803,373) (118,403) 所得稅開支 (69) (5,512) (13,625) (2,008) 期內溢利/（虧損） 162,826 (590,824) (816,998) (120,411) 以下人士應占： 本公司普通股權益持有人 163,001 (590,768) (816,694) (120,366) 非控股權益 (175) (56) (304) (45) 162,826 (590,824) (816,998) (120,411) 本公司普通權益持有人應占每股盈利/（虧損） 基本 0.56 (1.73) (2.19) (0.32) 攤薄 0.55 (1.73) (2.19) (0.32)   亞盛醫藥集團 中期簡明綜合全面收益或虧損表 （單位：人民幣千元（「RMB」）和千美元（「US$」）,除股份數量和每股數據外） 截至2026年6月30日止六個月 2024 2025 2026 2026 人民幣 人民幣 人民幣 美元$ （未經審計） （未經審計） （未經審計） （未經審計） 期內溢利/（虧損） 162,826 (590,824) (816,998) (120,411) 其他全面收益/（虧損） 其後期間可能重新分類至損益的其他全面收益： 換算海外業務的匯兌差額 40 1,095 29,078 4,285 其後期間不會重新分類至損益的其他全面收益： 本公司的換算匯兌差額 2,229 (2,035) (57,207) (8,431) 期內其他全面收益/（虧損），扣除稅項 2,269 (940) (28,129) (4,146) …

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