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博安生物於港交所主板正式掛牌上市!加速邁向全球領先生物製藥公司

香港2022年12月30日 /美通社/ — 綠葉製藥集團控股子公司——山東博安生物技術股份有限公司(博安生物)於今日正式在香港聯合交易所主板掛牌上市,股票代碼為6955.HK,每股發售價為19.8港元。成功登陸港交所,標誌著博安生物的發展開啟又一段新徵程,其將在資本賦能下,朝著成為「全球領先的生物製藥公司」的目標闊步前行。 博安生物鳴鑼上市 博安生物成立於2013年,致力於在中國及海外開發、製造及商業化優質生物製品,為腫瘤、代謝、自身免疫及眼科等主要治療領域提供創新、可及的治療方案。作為一家全面綜合性生物製藥公司,博安生物憑借差異化的產品組合、覆蓋「研發-生產-商業化」的全產業價值鏈運營體系、以及不斷成熟的商業化能力構築起自身獨特的競爭優勢。 差異化的產品組合,多款在研藥物具先發優勢 憑借高效的內部創新能力,博安生物的所有產品均為自主研發。目前,公司的產品管線中已構建了多個擁有國際知識產權保護的創新抗體候選藥物和生物類似藥候選藥物的產品組合,既為公司短期的商業化提供明確路徑,也為其長期的可持續發展奠定良好基礎。 截至目前,博安生物已成功實現兩款產品的商業化:首款產品博優諾®(BA1101)是國內第三個獲批上市的貝伐珠單抗生物類似藥,用於多種癌症的治療。第二款產品博優倍®(BA6101)為全球首個獲批上市的地舒單抗生物類似藥,用於骨質疏鬆症的治療。 公司另有12種候選藥物,其中多個品種已臨近商業化階段:腫瘤領域的BA1102(地舒單抗注射液,安加維®生物類似藥)、眼科領域的BA9101(阿柏西普眼內注射液,艾力雅®生物類似藥)、代謝領域的BA5101(度拉糖肽注射液,度易達®生物類似藥)均在中國處於III期臨床階段,且開發進度位處前列。此外,BA6101與BA1102亦在歐盟處於I期臨床階段。公司預計將在未來兩年內陸續提交多個候選藥物的生物製品許可申請(BLA)。 在創新抗體的開發上,博安生物兼顧「創新價值」與「商業能見度」,在構建具有差異化特色的產品組合的同時,亦加快研發速度以獲得更多先發優勢。例如:公司自主研發的ADCC增強型Claudin18.2靶向的全人源單克隆抗體BA1105,有望成為同類治療轉移性胰腺癌、晚期胃癌及食管胃交接部腺癌的最佳靶向藥物;抗CD25全人源單克隆抗體BA1106為國內首個開始臨床試驗的、治療實體瘤的抗CD25創新抗體;自身免疫治療領域的抗IL-4Rα全人源單克隆抗體BA2101是國內首個進入臨床試驗階段的抗IL-4Rα長效新藥。 完整的生物藥運營體系,鍛造全產業鏈核心優勢 通過多年的積累,博安生物已完成從0到1的、完整的生物藥運營體系的構建。公司已建立的三大自主創新技術平台,涵蓋從研發到生產再到商業化運營的一體化生態系統,以及一支分佈在煙台、南京、新加坡、波士頓的國際化專業化團隊,為產品管線的高效推進及卓越上市奠定了紮實的基礎。 通過三大自主創新技術平台,博安生物已建立起強大的技術優勢:一方面,公司基於全人抗體轉基因小鼠BA-huMab®及噬菌體展示技術平台,提高全人源單克隆抗體產品的研發效率。博安生物也是中國少數擁有自主轉基因小鼠平台的企業之一。另一方面,在單抗產品基礎上,公司通過雙特異T-cell Engager技術平台、抗體藥物偶聯(ADC)技術平台開發雙特異性抗體、ADC藥物等特色領域,形成差異化的產品組合。 博安生物擁有全面綜合性及可擴展的生物製藥平台,涵蓋抗體發現、細胞株開發、上游及下游工藝開發、分析及生物分析方法開發、技術轉移及中試與商業化規模生產的全整合型產業鏈。不僅如此,其強大的CMC能力為整個藥物開發及商業化生產過程中的高質量及成本效率保駕護航,並能夠縮短藥物開發時間,為其產品的首發優勢鋪路。 成熟的商業化能力,保障產品卓越上市 博安生物是中國為數不多的能夠從最初藥品發現及開發到最終提交BLA並實現產品商業化的生物製藥公司,更是為數不多的在掛牌上市時便擁有兩款商業化產品的18A生物科技公司。 博安生物的首款產品博優諾®針對龐大的癌症治療需求,自2021年5月面市後便獲得理想的銷售業績。該產品於2021年實際銷售的8個月內實現銷售收入1.59億元人民幣,2022年上半年的銷售收入達到2.21億元人民幣。 依托博優諾®的順利上市,博安生物已建立起廣泛的商業化網絡和成熟的商業化能力。截至目前,其廣泛的分銷網絡已覆蓋全國千餘家醫院。此外,通過博優諾®的商業化,博安生物打通了「研發-生產-商業運營」各個環節,為其後續多個臨近商業化階段的藥物實現加快上市、迅速上量奠定堅實基礎。 博安生物的第二款產品博優倍®用於骨折高風險的絕經後婦女的骨質疏鬆症。該產品於2022年11月在中國獲批上市後,即於當月底開始面向全國銷售。作為目前唯一在中國獲批的國產地舒單抗注射液,博優倍®在商業化方面具有先發優勢。公司已從生產、准入、銷售等各個環節做好準備,將持續提升博優倍®的用藥可及性。 此外,博安生物積極攜手業內優秀的合作夥伴,借助其豐富的資源,最大程度地挖潛產品的臨床價值和市場潛力。例如公司授予阿斯利康中國在各省市及自治區的多個縣域地區獨家推廣博優諾®;公司與歐康維視就BA9101在中國的產品開發、推廣及商業化展開合作等。 立足中國,志在成為「全球領先的生物製藥公司」 成功登陸港交所,不僅是博安生物發展歷程中的重要里程碑,也為其邁向下一階段的發展開啟新篇章。博安生物將抓住全球生物藥產業的發展浪潮,延續當下蓬勃發展的態勢,進一步加快在研產品在中國和海外市場的臨床開發,豐富創新抗體產品組合,深化內部製造能力及全球化商業化能力,並積極拓展各項業務合作,以加快推動公司從Biotech向Biopharma進階。 博安生物董事會主席兼首席執行官姜華表示:「今天的掛牌上市是博安生物發展歷程中的又一個新起點。回望博安生物建立的初心,我們不僅立足中國,更致力於成為『全球領先的生物製藥公司』。我們期待早日以高品質的國產生物藥產品,服務於全球患者亟待滿足的治療需求,為人類健康貢獻一份『博安』力量。」 綠葉製藥集團執行主席劉殿波表示:「『生物藥戰略』是綠葉製藥集團當下及未來發展中極其重要的業務戰略之一。我們很高興地看到,經過多年的積累,博安生物已在生物藥業務領域構築起獨特的競爭優勢。我們非常看好博安生物上市後的表現,也將利用集團深厚的產業積澱全力支持其下一階段的發展。期待博安生物持續協同集團的其他業務板塊,踐行我們『以專業技術服務於人類健康』的使命。」 關於博安生物 博安生物為綠葉製藥集團的控股子公司,是一家全面綜合性生物製藥公司,專業從事治療用抗體開發、生產和商業化,專注於腫瘤、自身免疫、眼科和代謝疾病。公司的抗體發現活動圍繞三大平台展開,即全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術平台、雙特異 T-cell Engager 技術平台及抗體藥物偶聯(ADC)技術平台。目前,博安生物的產品管線中已擁有兩款商業化產品,以及多個具有國際知識產權保護的創新抗體和生物類似藥的在研產品組合。 博安生物擁有完整的涵蓋抗體發現、細胞株開發、上游及下游工藝開發、分析及生物分析方法開發、技術轉移及中試與商業化規模生產的全整合型產業鏈。除了在中國,博安生物也在美國及歐盟市場從事生物藥產品開發。 關於綠葉製藥集團 綠葉製藥集團是致力於創新藥物的研發、生產和銷售的國際化製藥公司。綠葉製藥在中國、美國和歐洲設有研發中心,擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物,在中樞神經和腫瘤領域已有多個創新制劑和創新藥在歐洲、美國、日本開展註冊及臨床研究。綠葉製藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平,在新分子實體、生物抗體領域收穫多項創新成果,並在細胞治療、基因治療等領域進行了積極佈局和開發。 綠葉製藥深度佈局全球供應鏈體系,已在全球建有8大生產基地,超過30條生產線,並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30餘個上市產品,覆蓋腫瘤、中樞神經、心血管、消化與代謝等治療領域;業務遍及全球80多個國家和地區,其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場,以及高速增長的各地新興市場。

復星國際榮獲海內外知名機構和媒體多個ESG獎項

香港2022年12月30日 /美通社/ — 近日,復星國際屢獲殊榮,分別獲國際專業財經媒體《國際商業雜誌》(International Business Magazine)、《金融衍生工具》(Finance Derivative)及港股通資訊平台《智通財經》頒發的多個ESG獎項。 市場對復星聚焦主業及全球創新能力高度認可 12月28日,復星國際接獲《國際商業雜誌》(International Business Magazine)的通知,榮獲該雜誌授予的「2022年亞洲最佳創新驅動型全球家庭消費產業集團」及「2022年亞洲最佳企業社會責任公司」獎項。該獎項表彰復星成功轉型為一家創新驅動的全球家庭消費產業集團,以及市場對復星創新驅動的能力和聚焦家庭消費升級策略的認可。同時,該雜誌更對復星與德國BioNTech共同研發的復必泰®mRNA新冠疫苗為抗擊疫情作出的貢獻表示高度認可。 評審認為,在外部宏觀環境不斷變化的情況下,復星正主動進行戰略調整。12月15日,復星舉行了三十周年全球員工嘉年華,當中進一步明確了復星未來的發展方向:錨定「創新驅動的全球家庭消費產業集團」定位,圍繞全球家庭消費需求,戰略上更加聚焦主業,同時加碼全球化和創新兩大核心增長引擎。市場對於復星加快自身戰略轉型,聚焦「家庭消費」產業主賽道的策略明顯是看好的。多家投行包括大摩、花旗、高盛等均發表報告給予復星國際 「增持」或「買入」評級。 復星兩寶「藥+苗」,彰顯公司創新成果及助力抗擊疫情的社會責任貢獻 復星長期積累的科創能力也持續結出碩果。例如在大健康領域,今年7月以來,復星醫藥與真實生物合作開發的中國首款新冠口服藥阿茲夫定已在各地助力抗擊疫情並獲廣泛應用。近日,復星醫藥還與多家互聯網醫療平台接洽合作,多渠道實現阿茲夫定可及性,進一步滿足新冠病毒感染患者居家治療需求。 復星和德國BioNTech合作研發的mRNA疫苗也不斷取得進展。今年11月,港澳兩地已引入可全面覆蓋奧密克戎病毒變異株的復必泰®二價疫苗,並已於12月1日起在港澳地區於政府接種計劃下為民眾開始接種。自費復必泰®疫苗方面,澳門已於11月1日正式向非澳居民開放自費接種復必泰®BNT162b2疫苗。12月19日,復星醫藥公告旗下附屬公司收到《藥品/製品註冊證明書》,復必泰®BNT162b2、復必泰®二價疫苗獲正式註冊為香港藥品/製品(生物製品),其中復必泰®BNT162b2獲註冊用於12歲及以上人群的基礎免疫接種、復必泰®二價疫苗獲註冊用於12歲及以上人群的加強接種。 表揚復星積極推動ESG可持續發展 另一國際專業財經媒體《金融衍生工具》(Finance Derivative)近日頒發2022年「香港最佳ESG公司」獎項予復星國際,表彰復星一直積極推動中國+全球的可持續發展。 境內方面,復星國際於12月19日第七屆智通財經資本市場主題論壇暨頒獎盛典上,獲頒發「最佳ESG獎」及「最佳PR 團隊獎」,表彰復星在過去一年中,特別是在疫情的大背景下,積極踐行社會責任,注重與全球利益相關方溝通並創造長期價值。 復星於2014年8月已加入聯合國全球契約組織(UNGC),致力於可持續發展的全球承諾,在全球和地方層面參與並推動聯合國可持續發展目標(UN SDGs)的實現。作為聯合國全球契約的參與者,復星支持聯合國全球契約在人權、勞工、環境和反腐敗等領域的十項原則,不斷推動其與復星ESG戰略的緊密融合,並持續積極聯合各成員企業推動ESG戰略的實施。 2015年,聯合國正式發佈17個可持續發展目標,旨在從2015年到2030年間以綜合方式徹底解決社會、經濟和環境三個維度的發展問題,轉向可持續發展道路。集團積極響應聯合國可持續發展目標(UN SDGs),結合復星的ESG願景和目標,識別出與集團業務相關的可持續發展目標,從多個維度來助力2030年UN SDGs。 從2019年起,復星國際設立環境、社會及管治(ESG)委員會,並成立ESG工作小組,旨在全面提升ESG管理水平,保證各項ESG指標的管理實施落地。為促進ESG策略及行動的有效開展,復星國際亦成立ESG管理委員會和ESG決策委員會,進一步促進ESG行動的落實。 近年來,復星在ESG各方面都有突出表現,ESG相關評級一直表現優異。MSCI ESG評級為AA,恒生可持續發展評級為A,並連續兩年入選恒生ESG 50指數(中大型股Top 50)成份股,連續三年入選恒生可持續發展企業基準指數成份股,該指數包含在企業可持續發展方面表現最卓越的87家香港上市公司(可持續發展評級表現Top 20%)。此外,富時羅素FTSE ESG評分也大幅提升,持續領先全球同業平均水平,並於今年首次入選富時羅素社會責任指數(FTSE4Good Index Series)成份股。標普CSA ESG評分排名超過90%的全球同業,並大幅領先行業平均分數。這些成績均印證了復星在ESG領域的建樹和全球廣泛的認可。 今年是復星創業30周年,站在三十年的新起點上,復星將持續深耕產業,深化創新及全球化佈局,與客戶、合作夥伴、投資者、社會各方攜手並進,並將繼續秉承「助天下」的初心,積極推動全球ESG可持續發展,踐行「讓全球家庭生活更幸福」的使命。

雲頂新耀將舉行公司新戰略發佈線上投資者會議

上海2022年12月30日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK),一家專注於創新藥及疫苗開發及商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞太市場尚未被滿足的醫療需求,宣佈將舉辦新戰略發佈線上投資者會議。公司首席執行官羅永慶先生及總裁兼首席財務官何穎先生將會出席會議介紹公司未來戰略發展方向,並回答提問。 本次會議將分為中英文兩場活動,英文場次將於北京時間2023年1月3日晚上8時(美國東部時間當日上午7時)舉行; 中文場次將於北京時間2023年1月4日上午10時(美國東部時間1月3日晚間9時)舉行。 會議信息: 英文會議:會議時間:2023年1月3日下午8時(北京時間)註冊鏈接:https://www.acecamptech.com/eventDetail/60503222參會者需要在電話會議之前進行註冊。 會議直播鏈接:https://www.acecamptech.com/meeting_live/70504792/3928?event_id=60503222 同時,參會者也可以使用以下撥入信息撥入電話會議: 美國: +1-646-2543594  中國大陸:  +86-10-58084166 (EN) +86-10-58084199 (CN) 中國香港: +852-30051313 (EN) +852-30051355 (CN) 英國: +44-20-76600166 (EN) 國際: +1-866-6363243 (EN) 會議代碼: 725105 中文會議:會議時間:2023年1月4日上午10時(北京時間)會議直播鏈接:https://s.comein.cn/AhhxE   (進門財經) 同時,參會者也可以使用以下撥入信息撥入電話會議: 美國: +1-646-5189851  中國大陸: +86-4001668383 +86-01053827136 中國香港: +852-30183077 新加坡: +65-31589102  英國: +44-2034816289  韓國: +82-0079885238059  會議代碼:  451984 英文會議結束後,您可以通過訪問雲頂新耀官網(http://www.everestmedicines.com)收聽英文會議回放。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥及疫苗開發及商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合,其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多信息,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明: 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務,除非法律要求。

雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局藥品審評中心擬將Nefecon納入優先審評品種,用於治療原發性IgA腎病

–這是繼國家藥監局將Nefecon納入突破性治療品種並受理其新藥上市申請後的又一重大進展– 上海2022年12月30日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥和疫苗開發、製造、商業化的生物製藥公司,致力於滿足大中華地區和其他亞洲地區尚未被滿足的醫療需求,宣佈中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)於12月26日官網公示擬將Nefecon(布地奈德遲釋膠囊)用於治療具有疾病進展風險的原發性IgA腎病成人患者的新藥上市許可申請納入優先審評。 這是國家藥監局於今年11月受理其新藥上市許可申請之後的又一重大進展。此前,Nefecon 已被納入突破性治療品種。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示:「我們非常高興看到國家藥品監督管理局擬將Nefecon納入優先審評,這有望進一步加速這一疾病首創療法的審理進程。我們將與藥監局密切配合,盡快將這一創新療法帶給中國患者。」 腎病是雲頂新耀的重點關注領域之一,而Nefecon是該領域的主打產品。公司認為腎病領域存在巨大的未被滿足的醫療需求,並正在開發其它具有前景的針對腎小球疾病的治療藥物管線。 關於Nefecon  Nefecon 是口服靶向布地奈德遲釋膠囊,成為目前全球首個 IgA 腎病的靶向治療藥物,用於具有進展風險的成人原發性 IgA 腎病,降低蛋白尿水平。Nefecon是布地奈德的創新口服靶向遲釋制劑,而布地奈德是一種具有強糖皮質激素活性和弱鹽皮質激素活性的糖皮質激素,首過代謝程度極高。Nefecon專為 IgA 腎病患者研製,遲釋膠囊含布地奈德 4mg,覆以腸溶包衣,使得藥物可以完整無損地到達迴腸,每粒Nefecon膠囊中所含的布地奈德包衣微丸,靶向作用於迴腸末端的黏膜B 細胞(包括派爾集合淋巴結),從而減少誘發 IgA 腎病的半乳糖缺陷的 IgA1 抗體( Gd-IgA1 )產生,進而在發病機制上游階段治療 IgA 腎病。2019 年 6 月,雲頂新耀與 Calliditas 簽訂獨家授權許可協議,獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化 Nefecon的權利。該協議於 2022 年 3 月擴展,將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。  關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗開發、製造及商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合,其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括心腎疾病、自身免疫性疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多信息,請訪問公司網站: www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明: 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務,除非法律要求。

國際山地旅遊聯盟選舉產生新一屆理事會和領導成員

貴陽2022年12月29日 /美通社/ — 12月27日,國際山地旅遊聯盟第二屆會員大會順利召開,來自五大洲的138名會員聚於「雲端」,以視頻會議方式參加會議,貴州省委常委、宣傳部部長盧雍政作視頻致辭。國際山地旅遊聯盟領導作了聯盟五年工作回顧並提出了未來四年發展目標及2023年工作計劃。會議審議通過了《國際山地旅遊聯盟章程》(修正案)等相關事項。 會議以無記名投票方式選舉產生了聯盟第二屆理事會和領導成員。多米尼克·德維爾潘連任聯盟主席,何亞非任聯盟副主席兼秘書長,何超瓊任聯盟副主席,傅迎春任聯盟副主席兼執行秘書長(法人代表)。這是一個有著先進理念、專業精神、國際視野,在國內外業界有廣泛影響力的領導群體,未來幾年他們將帶領聯盟闊步走向輝煌的明天。 國際山地旅遊聯盟新一屆領導集體 會員大會選舉產生了第二屆理事會,成員由來自三大洲22個國家和地區的41個組成。原世界旅遊組織秘書長弗朗西斯科·弗朗加利、中國著名旅遊專家魏小安、原世界旅遊組織亞太部主任徐京、鳳凰衛視資訊臺副臺長吳小莉、國際民間藝術組織全球副主席陳平當選為個人理事;美國房車工業協會、奧地利多貝瑪亞索道有限公司、長隆集團、世界旅遊經濟研究中心等32家當選機構理事。這些資歷深厚、能力出眾、經驗豐富的個人理事和在旅遊行業及相關領域具有國際影響力的機構理事,將進一步推動聯盟朝著世界山地旅遊著名平臺和國際組織典範的目標邁進,構建一個結構合理、能力卓越、視野開闊、勇於開拓、團結協作、會員信賴的國際旅遊組織。 此外,國際持杖健走聯合會、厄瓜多爾皮欽查省政府、西班牙大加納利島旅遊局等19家機構作為新成員加入了聯盟的大家庭。至此,聯盟會員從起始的126個團體和個人增加至現在的194個,會員國家和地區數也從29個增加至現在的34個,會員隊伍不斷壯大,會員結構和布局也進一步合理優化,由世界山地旅遊國家和地區的旅遊機構、非營利組織、涉旅企業、相關咨詢機構、旅遊專業院校、航空公司、裝備製造企業、戶外運動組織等組成。 聯盟新的組織構架的形成,將作為聯盟未來四年發展的基礎,引領聯盟秉持以可持續旅遊為目標,堅定實施「保護山地資源、傳承山地文明、促進山地經濟、造福山地民眾」的宗旨,充分發揮作為專業性國際組織的功能,以開放和包容、交流與合作、協作與分享、互利與共贏的姿態,努力傳播可持續山地旅遊理念,構築山地旅遊命運共同體,更好地服務於行業和社會,努力開創山地旅遊美好新未來。