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新華絲路:探索國際消費中心城市的「上海路徑」

北京2023年6月12日 /美通社/ — 6月7日,2023上海消費市場創新大會在上海隆重舉行,各方探索如何通過創新,打造國際消費中心城市的「上海路徑」。 在推動經濟高質量發展的背景下,上海市明確提出,要加大消費節慶活動的組織策劃,不斷創新消費場景,滿足廣大消費者的個性化需求。 活動現場,國務院發展研究中心、巴黎政治大學等機構的專家學者,以及歐萊雅、蔻馳、百聯股份、梅林正廣和、之禾、觀夏等國內外知名品牌圍繞「新觀念·新品類·新賽道」和「新模式·新場景·新技術」等主題開展廣泛討論,共同探索國際消費中心城市建設背景下的消費市場創新之路。 活動期間,中國經濟信息社編制的《2023全球消費中心城市發展報告》發布。 《報告》指出,上海、北京等國內城市通過加快完善消費基礎、優化消費環境、發展新興業態,已成為全球消費中心城市的前沿標桿。 《報告》指出,2021年,上海、北京、廣州、天津、重慶五個城市啟動國際消費中心城市建設。2022年,五地以全國8%的人口,創造了13.2%的消費規模。其中,上海擁有首屈一指的消費品牌覆蓋率和輻射帶動力。以徐匯區為例,聚焦打響「全球新品首發地示范區」和打造「知名本土消費品牌集聚區」兩大板塊。隨著大量國際一流品牌和本土新興品牌在該地區落戶,實現了中西合璧、互相促進的良好局面。 除本次大會外,上海還舉辦了一年一度的第四屆「五五購物節」,對提振消費起到了重大促進作用。購物節期間,上海百聯集團統籌旗下企業、4000多家零售網點、i百聯線上平台,聯合品牌商和合作伙伴,投入營促銷資源總計約20億元,開展了200多場消費促進活動,服務二次元愛好者的「百聯ZX創趣場」等創新項目贏得滿堂彩。 請參閱原文鏈接:https://en.imsilkroad.com/p/334491.html

宇通計劃憑借睿控E平台,重新定義綠色公共交通

中國鄭州2023年6月9日 /美通社/ –全球領先的電動公交車製造商宇通客車(簡稱「宇通」,上海證券交易所股票代碼:600066),正式推出面向新能源商用車的集成化控制技術平台「睿控E平台”。這個有史以來首個面向商用車行業的軟硬件一體化電動專屬平台,有可能為中國的新能源商用車行業帶來革命性變革。 「為商用而生」宇通商用車技術品牌全球發佈會,吸引了來自於25個國家和地區的500多位客戶代表。與會者在發佈會上一起探索新能源商用車的未來發展方向,共同加入「零碳聯盟」。Busworld基金會主席Jan Deman,在發佈會上發表了主題演講。 除了推出睿控E平台以外,發佈會還展示了宇通15種新能源產品的完整陣容,包括公交車、卡車和特種車輛。宇通主要是關注出行、物流和作業三大場景,已經為包括集成化城鄉公共交通在內的九個細分市場,開發和制定了解決方案。 借助於睿控E平台,宇通實現了軟件和硬件無縫集成,並借此大大提升了產品的安全性、可靠性和效率。睿控E平台能夠提供非同凡響的高度集成、可伸縮性和自進化,因此能夠滿足不同商用車細分市場的全場景要求。   睿控E平台由兩大核心部分——C架構和YOS——組成,它們構成了該平台的技術基礎。C架構能夠成為商用車的智能「大腦」。它由「中央計算單元、多合一控制器、智能座艙域控制器、高級駕駛輔助域控制器」組成。YOS則是商用車操作系統的名字,這是一個採用C架構進行自主研發的操作系統。C架構和YOS這兩大核心部分相結合,能夠促成功能的融合與再分配,實現200%的計算力提升和100%的控制效率改進。 睿控E平台能夠確保軟件和硬件全面「脫鉤」,同時又能通過統一管理系統,來管理所有相關軟件和硬件。這有助於縮短軟件交付週期,還能確保智能駕乘體驗,以及操作安全性。 睿控E平台還利用宇通廣泛的數據支持,來應對新能源車輛運行上面的關鍵「痛點」,包括續航里程不足、運行效率較低、電力不夠、安全性欠佳、出勤率低、運行穩定性差,同時能夠以比一般車輛低的成本,提供車輛全生命週期解決方案。 垂詢詳情,請訪問https://en.yutong.com/。  

百濟神州(BeiGene)在歐洲血液學協會2023年會上展示其血液腫瘤產品組合與管線的研究數據

百悅澤®(澤布替尼)3期SEQUOIA試驗的更新隨訪結果和事後安全性分析加強了其用於治療多種B細胞惡性腫瘤的潛力 BTK靶向CDAC藥物(BGB-16673)和BCL-2抑制劑(BGB-11417)在多種B細胞惡性腫瘤中的早期結果展示管線前景 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年6月9日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球性生物科技公司,公司今日宣佈,將於2023年歐洲血液學協會(EHA)年會上展示其廣泛的血液腫瘤產品組合與富有前景的早期管線產品的最新研究數據。百濟神州將於6月8日至11日在德國法蘭克福舉行的EHA會議期間展示10篇摘要。 百濟神州高級副總裁、全球研發負責人汪來博士表示:「很高興能夠分享我們強健的血液學產品組合與研發管線的最新研究成果,包括百悅澤®在多種惡性血液腫瘤治療中的新結果,這進一步加深了我們對該產品的理解。這些數據突顯了我們持續致力於提供有望改善血液腫瘤患者生活品質的治療方案的決心。」 擴展百悅澤®的證據基礎 通過關鍵性3期SEQUOIA研究的延長隨訪,百悅澤®持續成為慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的重要前線治療選擇。在無del(17p)突變的初治CLL/SLL患者中,百悅澤®持續展現出具有臨床意義的療效。在先前報導的未突變免疫球蛋白重鏈(IGHV)基因患者的獲益基礎上,更長時間的隨訪也顯示出突變型IGHV患者的獲益,而攜帶del(17p)突變的患者繼續展現出與隨機佇列一致的無進展生存期(PFS)獲益。隨著時間推移,百悅澤®依然顯示出良好的耐受性和較低的治療終止率。(摘要編號P639) 在事後分析中,對10項百悅澤®單藥治療某種B細胞惡性腫瘤的臨床試驗的安全性數據進行了匯總,包括頭對頭對比伊布替尼的3期ASPEN和ALPINE試驗。這些安全性薈萃分析表明,百悅澤®總體耐受性良好,相關不良事件的嚴重程度通常為輕度至中度,通常不會導致治療終止。特別關注不良事件的發生率在總體趨勢上隨時間而逐漸下降,未出現新的安全性信號。這些數據支持百悅澤®作為一種可行的長期治療選擇。(摘要編號P631) 在百悅澤®治療多種B細胞惡性腫瘤患者的安全性和有效性更新分析中,結果顯示當轉為接受百悅澤®治療時,既往對伊布替尼和/或阿卡替尼不耐受的患者或可實現臨床獲益。共有82例患者(包括61例CLL/SLL、13例華氏巨球蛋白血症、4例套細胞淋巴瘤和4例邊緣區淋巴瘤患者)完成相關評估。(摘要編號P633) 此外,在2期ROSEWOOD研究的更新分析中,百悅澤®聯合奧妥珠單抗(一種人源化II型抗CD20單克隆抗體)在既往接受過重度治療的復發/難治性(R/R)濾泡性淋巴瘤(FL)患者中表現出具有臨床意義的活性和可控的安全性特徵。歐洲藥品管理局(EMA)最近受理了百悅澤®用於治療成人R/R FL患者的II類變更申請。(摘要編號P1080) 百濟神州的血液腫瘤早期管線展現潛力 BGB-16673是一種口服靶向BTK的嵌合式降解啟動化合物(CDAC),旨在作為表達野生型和臨床相關BTK突變腫瘤的強效抑制劑。這一在研分子正進行1期試驗(NCT05006716,NCT05294731)。在本次EHA年會上所展示的臨床前研究結果表明,BGB-16673有望成為下一代BTK抑制劑,為發生BTKi靶點相關耐藥突變的患者提供獲益。(摘要編號P1219) 此外,在近期的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上已報告過的BGB-11417(一種強效和高選擇性BCL-2抑制劑),在治療R/R CLL/SLL患者時顯示出良好的初步療效結果,患者在較低劑量水準下達到緩解。(摘要編號P626) 關於百悅澤®(澤布替尼) 百悅澤®是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目,作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。由於新的BTK會在人體內不斷合成,百悅澤®的設計通過優化生物利用度、半衰期和選擇性,實現對BTK蛋白完全、持續的抑制。憑藉與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學特徵,百悅澤®已被證明能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。 百悅澤®已開展了廣泛的全球臨床開發項目,目前已在全球超過29個國家和地區開展了35項試驗,總入組受試者超過4,900人。迄今為止,百悅澤®已在美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞、韓國、瑞士等超過65個市場獲批多項適應症。  關於BGB-16673 BGB-16673是一種口服靶向BTK的嵌合式降解啟動化合物,旨在降解野生型BTK和多種突變型BTK。目前正在進行1期臨床研究(NCT05006716、NCT05294731)。 關於BGB-11417 BGB-11417是一種在研小分子BCL-2抑制劑。BGB-11417的臨床前和支持IND的研究已證明其對促凋亡蛋白BCL-2具有強效活性和高選擇性。相對于BCL-xL,該分子對BCL-2的選擇性高於維奈克拉,並顯示出克服維奈克拉耐藥性的潛力。 BGB-11417目前正在進行臨床開發,作為單藥或與百悅澤®/奧妥珠單抗聯合用藥治療B細胞惡性腫瘤、與阿紮胞苷聯合用藥治療急性髓系白血病(AML)和骨髓增生異常綜合征(MDS),以及作為單藥或與地塞米松/卡非佐米聯合治療多發性骨髓瘤(MM)。BGB-11417的全球臨床開發項目已在7個國家和地區入組超過430例受試者。 劑量探索研究結果表明該試驗性分子作為單藥治療B細胞惡性腫瘤患者中,在最高每日640 mg的所有試驗劑量下耐受性均良好,且未出現劑量依賴性的毒性增加。BGB-11417單藥治療在復發/難治性(R/R)慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)中也顯示出良好的初步療效結果,患者能夠在較低劑量水準下產生緩解。百濟神州將繼續推動BGB-11417用於治療R/R套細胞淋巴瘤(MCL)(NCT05471843)和R/R CLL/SLL(NCT05479994)的潛在註冊可用2期研究的臨床開發。 關於百濟神州 百濟神州是一家全球性生物科技公司,專注于發現和開發全球癌症患者更加可及和可負擔的創新抗腫瘤藥物。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作,我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力於為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,400人的團隊,並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲瞭解更多信息,請訪問www.beigene.com.cn;www.beigene.com。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明,包括有關百濟神州血液腫瘤產品組合與管線優勢的聲明;百濟神州交付有望改善血液腫瘤患者生活品質的治療方案的聲明;百悅澤®潛在成為CLL或SLL患者的一個重要的前線治療選擇的聲明;百濟神州管線和項目的未來的聲明;百濟神州BGB-11417、BGB-16673和澤布替尼的項目進展、預期臨床開發、監管里程碑和商業化的聲明;以及百濟神州在「關於百濟神州」部分提到的計畫、承諾、願景和目標。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明中的結果存在實質性差異。這些因素包括:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批;百濟神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗,及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發、商業化及實現並保持盈利的能力;新冠肺炎疫情對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響;以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該些信息。

騰訊雲數據庫入選Gartner®亞太地區雲數據庫管理系統客戶之選

香港2023年6月9日 /美通社/ — Gartner最近發布《2023 Gartner Peer Insights™ 雲數據庫管理系統客戶之選》研究報告,其中騰訊雲數據庫TDSQL憑藉傑出表現,成功入選卓越表現者(Strong Performer)象限,並入選亞太地區「客戶之選」象限,備受97%的客戶推薦。 根據Gartner數據顯示,截至2023年3月31日的18個月內,Gartner Peer Insights在雲數據庫管理系統市場共收集到2,449條評論和評級。 騰訊雲旗下涵蓋豐富的雲數據庫管理系統(DBMS)產品矩陣,包括分佈式 OLTP數據庫TDSQL、鍵值數據庫KeeWiDB、時序數據庫CTSDB以及圖像數據庫KonisGraph以及騰訊大數據處理套件TBDS。 騰訊雲數據庫TDSQL一直持續革新產品並與不同生態系統夥伴合作,現已獲超過50萬客戶所採用,涵蓋金融、公共服務、電訊業和製造業等,並在亞太地區、日本和歐洲等海外市場擁有廣泛的業務佈局。 就產品能力而言,騰訊雲數據庫TDSQL現已涵蓋金融級分佈式、雲原生、分析型等多引擎融合的完整數據庫產品體系,提供業界領先的金融級高可用性、存算分離、數據倉庫、企業級安全等能力,同時具備智能運維平台、Serverless版本等完善的產品和服務。 截至目前,騰訊雲數據庫TDSQL的核心代碼自研率已經達到100%,管理超過50萬個節點,金融級容災的要求下,其單實例存儲規模達到PB級別,而每天單實例的請求次數更超過100億次,成功達成以百萬核心和100 PB數據存儲為客戶資源提供服務的「雙百」里程碑。 今年3月,騰訊雲數據庫TDSQL成功在數據庫界的「奧林匹克」登頂,順利通過了TPC-C基準測試,性能達到每分鐘8.14億筆交易(tpmC),刷新了世界紀錄。 騰訊雲數據庫此前曾入選Gartner魔力象限。在去年底發布的2022年《雲數據庫管理系統魔力象限》研究報告中,騰訊雲數據庫進入特定領域者(Niche Players)象限。同時據《Gartner雲數據庫管理系統運行用例關鍵功能報告》,騰訊雲數據庫在OLTP事務和輕量級事務用例上,得分均為本土廠商第一。 來源:Gartner: Voice of the Customer for Cloud Database Management Systems,2023年5月29日Gartner: Magic Quadrant for Cloud Database Management Systems,2022年12月13日Gartner: Critical Capabilities for Cloud Database Management Systems for Operational Use Cases,2022年12月 免責聲明: Gartner Peer InsightsTM涵蓋個人終端用戶基於自身經驗所發表的意見,且該意見不應被視作事實陳述,亦不代表 Gartner 或其附屬公司的觀點。Gartner 並未在其研究報告中支援任何供應商、產品或服務,同時放棄做出所有明示或默示的保證,包括任何有關適銷性或某一特定用途適用性的保證。 Gartner 並未在其研究報告中支援任何供應商、產品或服務,也並未建議科技使用者只選擇該等獲最高評分或其它稱號的供應商。Gartner 的研究報告含有 Gartner 研究與顧問組織的意見,且該意見不應被視作事實陳述。就該研究報告而言,Gartner 放棄做出所有明示或默示的保證,包括任何有關適銷性或某一特定用途適用性的保證。 GARTNER 是 Gartner 在美國和其他國家的注冊商標和服務標記,Magic Quadrant 是 Gartner, Inc. 及/或其在美國和國際上的關聯公司的注冊商標,在此獲得許可使用。版權所有。 關於騰訊雲  騰訊雲乃全球領先的雲服務供應商之一,致力提供創新的解決方案以應對日常生活及商業難題,並賦能智慧產業實現數碼化轉型。騰訊雲一直秉承滿足各行各業需求的使命,運用其雲計算、大數據分析、人工智能、物聯網和網絡保安等先進科技,以及其遍佈全球的基礎架構,為遊戲、媒體及娛樂、金融、醫療保健、房地產、零售、旅遊和交通等多個行業領域提供穩定、安全及領先業界的雲產品和服務。

投資者開放日:復星「瘦身健體增肌」,聚焦主業迸發新活力

香港2023年6月9日 /美通社/ — 2023年6月8日,2023年復星國際投資者開放日活動在滬舉行。這是疫情後復星國際首次舉辦大規模線下開放日活動,吸引了來自貝萊德基金、摩根大通證券、國投瑞銀基金、太平資產、中金公司、廣發證券等機構的逾100位境內外投資者代表參加活動。投資者在復星國際投資者關係團隊帶領下,深入走訪復星醫藥總部、大豫園片區、BFC外灘金融中心等地,調研復星國際旗下醫藥、文旅、消費、醫美等產業發展情況。  穿越2022「完美風暴」之後,復星保持戰略定力,持續推進「瘦身健體、聚焦主業」戰略,以持續穩健的財務表現、創新驅動下不斷夯實的產業運營以及家庭消費主業「增肌」發展的強勁勢頭,獲得投資者們廣泛認可。開放日活動中,復星國際及旗下復星醫藥、復宏漢霖、復星旅文、豫園股份、舍得酒業、復朗集團、復銳醫療科技、海南礦業等上市公司管理層與投資者展開面對面深入交流。 穿越「完美風暴」,獲資本市場肯定 2022年,面對複雜多變的外部環境,復星成功穿越「完美風暴」,在「瘦身健體」方面展現出強大的戰略定力和執行力。進入2023年,這一戰略成果正逐步顯現。 復星國際執行董事、執行總裁、首席財務官龔平介紹,復星通過多措並舉持續優化資金和資本結構,持續壓降債務,大幅緩解流動性壓力。2022年全年,集團層面非戰略性、非核心資產退出簽約口徑超人民幣400億元,回籠現金近人民幣 300 億元。截至2023年一季度末,成功壓降有息負債人民幣240億元,集團層面總有息負債降至人民幣930億元。 與此同時,復星積極拓展融資渠道,進一步夯實資金安全墊。今年1月,復星獲得由中國工商銀行、中國農業銀行、中國銀行、中國建設銀行、交通銀行五大行聯合牽頭的中資銀團120億元人民幣貸款;5月初,復星境外多幣種銀團貸款推出市場,截至目前已獲得超過4.5億美元等值貸款。 參加開放日活動的投資者注意到,5月30日,國際評級機構標普發佈報告,將復星國際評級展望提升至「穩定」。標普指出,復星在債券市場跌宕的時候保障了充足的流動性來源,成功兌付了以往三個季度所有集中到期債務,一年內到期債務佔比大幅下降,負債端穩定度明顯改善。 開源證券社服首席分析師初敏表示:「復星國際在強戰略定力推動下,基本面持續向上,中長期發展韌性和彈性較充足。通過此次開放日活動、面對面交流和實地調研,我們認為復星聚焦具備更高成長性的家庭消費主業,運用全球化佈局為全球客戶嫁接全球資源,將獲得更有價值的成長。」 創新驅動,引領「全球首款」「中國首個」 創新始終是推動復星發展的「核心引擎」。2022年,復星科創投入達人民幣104億元,同比增加17%。而長期堅持的科創投入也持續收穫成果。 活動中,復星醫藥、復宏漢霖相關負責人介紹了在全球運營賦能下,健康板塊多個「全球首款」「中國首個」產品的最新進展。 復宏漢霖自主研發的漢斯狀(斯魯利單抗注射液)2022年3月上市後,已在中國獲批用於治療3項適應症,並成為全球首款獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗,上市9個月實現銷售收入超人民幣3億元。今年第一季度,漢斯狀僅在國內市場即實現銷售收入人民幣2.498億元,其中3月份首次實現單月銷售額過億元,標誌著這款創新藥已邁入銷售增長新階段,產品的商業化發展獲得強勁動力。 此外,首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥漢曲優(注射用曲妥珠單抗)美國上市許可申請(BLA)已獲美國FDA受理,有望成為首個在中國、歐盟、美國獲批的國產生物類似藥,進一步覆蓋歐美主流生物藥市場。 新品和次新品發力,也助推復星醫藥收入、利潤穩健增長。今年一季度,復星醫藥實現營業收入人民幣108.71億元,同比增長4.68%;實現歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤人民幣9.19億元,同比增長14.78%。 大勢回暖,家庭消費產業「增肌」向上 國內消費回暖疊加全球範圍旅行限制放鬆,帶動復星旗下消費、文旅產業的強勁復蘇。本次調研活動中,投資者從豫園商城到BFC外灘金融中心,走訪了大豫園片區內復星旗下童涵春堂、老廟、松鶴樓等老字號,以及Lanvin、Sergio Rossi等國際品牌,並在卓爾薈體驗了復銳醫療科技的醫美個護產品,切身體會了消費提振下的市場活力。 而復星快樂板塊上市公司的業績表現也充分印證了投資者們的調研感受。今年一季度,豫園股份實現營業收入人民幣 152.44 億元,同比增長 22.61%;其中,珠寶時尚營收達人民幣114.94 億元,同比增長28.55%;豫園商城客流、銷售額雙雙取得佳績,客流相較2022年同期提升87%;舍得酒業營收和淨利潤取得雙增長,其中中高檔酒銷售收入佔比不斷提升。 文旅業務的反彈力度更大。今年一季度,復星旅文歸母淨利潤較2022年同期倍增,其中Club Med 地中海俱樂部營業額達人民幣50.04億元,較2022年同期增長約 44.2%。今年五一假期,三亞·亞特蘭蒂斯總營業額超2022年同期逾5倍,總接待人數達11.5萬人次。 作為復星旗下首家美股上市公司,復朗集團近期公佈了2022年年末上市以來的首份年報。數據顯示,復朗集團旗下包括Lanvin、Sergio Rossi在內的五大品牌均實現同比增長,全年收入4.22億歐元,同比增長37%,繼續保持全球奢侈品行業的增長領跑地位。 復星國際執行董事、執行總裁、首席財務官龔平表示:「展望未來,復星將保持『瘦身健體增肌』的戰略定力,聚焦主業發展,繼續夯實產業運營能力,不斷提升全球競爭力,通過高價值增長回報廣大投資者的信任。」 關於復星 復星創立於1992年,經過逾30年發展,已成為一家創新驅動的全球家庭消費產業集團。秉持讓全球家庭生活更幸福的使命,復星致力於服務全球十億家庭客戶,戰略聚焦健康、快樂、富足的幸福生態系統。2007年復星國際在香港聯交所主板上市(股份代號:00656.HK),截至2022年12月31日,公司總資產達人民幣8,231億元,在2022福布斯全球上市公司2000強榜單中位列第589位,MSCI ESG評級為AA。