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休斯敦2023年3月22日 /美通社/ — 3月20日，SEG Solar成功收購位於美國德克薩斯州休斯頓的工廠，用於建設光伏組件製造基地，建成後光伏組件年產能預計超過2GW。 圖為SEG Solar在美國德克薩斯州的光伏組件生產工廠 該工廠包括約145,000平方英尺的生產和倉庫空間，以及16000平方英尺的辦公區域。工廠將配備三條先進的生產線，用於生產使用N型TOPCON技術的182毫米或210毫米高效光伏組件。SEG計劃從當地供應商為工廠生產的模塊採購零部件。工廠預計2024年第一季度開始投產。 SEG在該工廠的總投資預計將達到6000多萬美元，包含設備採購及設施改造。SEG將在2023年年底前將其全球總部搬遷到休斯頓，相應行政管理職能也將同步轉移。工廠有望為當地帶來500多個就業崗位。 SEG副總裁兼首席法務官Michael Eden表示：「SEG很高興在德克薩斯州建立一個生產基地，期待以更多本土化生產服務美國市場。該工廠將有助於在美國為子孫後代維持低碳、以生態為中心的能源獨立性。」 SEG成立於2016年，致力於在美國市場提供具有成本效益的可靠太陽能解決方案。到2024年底，SEG預計每年的光伏組件出貨量將超過2GW。 原文鏈接：https://en.imsilkroad.com/p/333265.html

香港2023年3月22日 /美通社/ — 銀聯作為本港首家推行二維碼便捷支付的卡組織，宣布在全港物業管理行業，首推銀聯二維碼掃碼支付服務。是次與新鴻基地産集團成員 — 啓勝管理服務有限公司（以下簡稱「啓勝」）以及本地收單機構 — 好易聯支付網絡（香港）有限公司（以下簡稱「好易聯」）達成合作。即日起，啓勝管理的過百個屋苑、超過十萬個單位的業戶，可憑銀聯二維碼繳付物業管理費。業戶以雲閃付App或本港多家銀行APP*打開銀聯二維碼功能，掃描管理費繳費單上打印之繳款二維碼，便可輕鬆完成繳費。新服務讓業戶輕鬆繳費的同時，亦賺盡銀聯卡現金回贈及積分優惠，更能為物業管理公司節約人力資源等成本。 左起：好易聯總經理邱勁聰、銀聯國際香港分公司總經理邵敏、啓勝助理董事葉雅雯、好易聯市場部總經理劉全科 為致力配合市民每天生活消費所需，銀聯國際在香港也一直積極落實移動支付便民理念。本次服務開通後，啓勝的業戶可以隨時隨地透過銀聯二維碼快速繳付物業管理費，無須每次重複輸入電子賬單號碼和金額。除了是次新服務，雲閃付App還開通了本地繳費功能，持卡人可憑雲閃付App繳交公共服務、物業管理和教育等九大類型的生活服務費用。此外，雲閃付App還提供內地的跨境繳費服務，涵蓋大灣區內多個城市的水電煤、電信費和物業管理等多類繳費項目，同時更可為內地各大電信運營商的手提電話號碼增值。 銀聯國際香港分公司總經理邵敏表示，樂見啓勝管理服務引入銀聯二維碼作為便民繳費方式，憑著使用便捷、受理廣泛、雙向跨境等優勢，銀聯二維碼近年在香港高速發展，得到本地居民的高度青睞。期望銀聯二維碼在未來可以接入更多物業管理公司和其他各類繳費場景，讓更多用戶和機構能够享受銀聯二維碼安全、便捷的服務。 啓勝管理服務有限公司助理董事葉雅雯表示，公司一直致力將智能科技廣泛應用在各項管理服務，而將「電子錢包」功能配合銀聯二維碼方便業戶繳交管理費，亦是啓勝在智慧物管方面的一大突破。很高興今次與銀聯携手，成為本港首間物管公司為業戶引入便捷和安全的銀聯二維碼掃碼支付服務，帶來便利並創造優質用戶體驗，同時讓業戶享受更多獎賞，以及多一個自主選擇的繳費方式。 好易聯支付網絡（香港）有限公司市場部總經理劉全科表示，很高興看到與啓勝合作的項目上綫，在未曾大力對外宣傳的情况下，試運營一個禮拜時間已有數百戶家庭使用該服務，繳交物業管理費用。證明此項便民服務，確實得到各業戶的信賴與支持。香港本地物業管理服務行業電子化收款的場景構建，是本地市場工作未來重點發展方向。未來，好易聯將繼續為香港本地市民提供更安全、便捷、高效的綜合支付服務，將移動支付便民工程落到實處。 *支持銀聯二維碼的本地電子錢包可點擊下方鏈接參閱銀聯官方網站https://reurl.cc/4Q6vj3 關於銀聯國際 銀聯國際是中國銀聯負責運營國際業務的子公司，以會員制吸引全球合作夥伴，拓展銀聯卡境外受理網絡，擴大銀聯卡發行和使用，開展創新支付的跨境應用，提升銀聯品牌的國際影響力。通過與全球 2,500 多家機構合作，目前銀聯受理網絡已延伸到 181個國家和地區，78個國家和地區發行了銀聯卡。銀聯國際正在為全球最大的持卡人群提供優質、高效、安全的跨境支付服務，並為越來越多境外銀聯卡持卡人提供日益便利的本地化服務。如欲了解更多銀聯國際的資訊，請瀏覽：http://www.unionpayintl.com/hk/。

營收同比漲幅7.5%，正常化歸母淨利潤增長25.2% 香港2023年3月22日 /美通社/ — 今天，中國領先的生物製藥公司三生製藥（01530.HK）公佈了2022年年度業績。2022年，三生製藥核心生物藥產品增長強勁，毛髮健康產品增速亮眼，CDMO業務展露潛力，新藥商業化大潮將至，產品出海及優質品種引進加快。2022年，三生製藥共實現營業收入人民幣約68.59億元，比去年同期增長7.5%；毛利約人民幣56.72億元，比去年同期增長7.5%；正常化EBITDA人民幣約27.96億元，比去年同期增長27.7%；正常化歸母淨利潤人民幣約21.63億元，比去年同期增長25.2%。穩健的業績增長支撐可持續的分紅派息政策，根據董事會決議，三生製藥每股派息0.1元港幣。今年是三生製藥成立30週年，一路走來，除了穩健的業績增長外，公司還堅持履行企業社會責任，不斷精進ESG管理。2022年，三生製藥MSCI（明晟）ESG評級從A躍升至AA級，超越全球88%生物科技公司。未來，三生製藥將進一步擴大其研發、生產、銷售和對外合作的一體化綜合平台優勢，鞏固和提升生物製藥龍頭企業地位。 核心生物藥產品增長強勁 公司核心產品特比澳、益賽普、益比奧和賽博爾、蔓迪在2022年繼續保持中國市場的領導地位，賽普汀提升顯著。IQVIA數據顯示：用於治療血小板減少症的特比澳作為當今全球唯一商業化的重組人血小板生成素（rhTPO）產品，2022年銷售收入33.97億元，同比增長10.3%。2022年，特比澳順利續約醫保目錄，被《中國臨床腫瘤學會（CSCO）腫瘤治療所致血小板減少症診療（CTIT）指南（2022版）》列為最高級別推薦。作為重組人促紅素市場20年的龍頭，益比奧和賽博爾保持領先地位，2022年銷售收入11.29億元，市場份額為44.5%，穩居主導地位。用於治療類風濕性關節炎、強直性脊柱炎及銀屑病的益賽普銷售收入5.12億元。其安全性和有效性已經過中國市場18年的驗證。相比歐美發達國家，中國內地風濕疾病生物制劑滲透率還處於較低水平，該產品未來仍具備廣闊增長潛力。用於治療HER2陽性的轉移性乳腺癌的賽普汀銷售收入1.59億元，同比增加138.1%，銷售覆蓋醫院及患者數量較2021年有顯著增長。2022年順利續約醫保並解除與長春瑞濱聯用的報銷限制，被《中國臨床腫瘤學會(CSCO)乳腺癌診療指南（2022年版）》列為HER2陽性晚期乳腺癌患者的最高級別I級推薦的治療選擇。 毛髮健康產品增速亮眼 公司毛髮健康領域增速亮眼。重點產品蔓迪（通用名為米諾地爾酊）2022年銷售收入8.91億元，同比增長48.1%。其中，零售藥店收入同比增長65%，電商渠道收入同比增長58%，繼續保持高速增長勢頭，帶動蔓迪品牌滲透率持續提升。作為科學有效的生發治療藥物，在《中國人雄激素性脫髮診療指南》和《女性雄激素性脫髮診斷與治療中國專家共識（2022版）》中，蔓迪（5%米諾地爾）均獲得最高推薦等級。三生製藥將致力於加大蔓迪品牌在脫髮人群中的教育，提升藥品治療在脫髮治療環節中的應用週期。未來隨著教育的深入，將促進該產品滲透率提高，從而使其市場空間得到進一步擴大。 CDMO業務展露潛力 公司CDMO業務取得顯著進展。2022年三生製藥共完成CDMO業務客戶訂單1.66億元，同比增長49.6%，首年運營成果顯著。CDMO業務已簽訂的客戶訂單超過1億元，合作客戶包括國內外知名藥企和生物科技公司，服務內容涵蓋藥品臨床前到商業化的各個環節。三生製藥CDMO業務具備多方面競爭優勢，包括多年來生物藥產品研發-生產全流程技術優勢；單體萬升生物反應器對商業化生產的規模化成本優勢；培養基和層析填料等原料自產能力帶來的生產成本優勢等。三生製藥將著眼於提供國產自主可控、高性價比的生物藥CDMO服務，加速客戶優質新藥上市，推動自身CDMO業務的發展。 厚積薄發，新藥商業化大潮將至 2022年，三生製藥研發成本約6.93億元。三生製藥有31項在研產品，其中26種創新藥物，涵蓋腫瘤科7項、自身免疫性疾病及其他疾病13項、腎科9項、皮膚科2項。其中，自免領域管線包括抗IL-4Rα抗體、抗IL-5抗體，抗IL-1β抗體及抗IL-17A抗體等臨床進度處於國內第一梯隊的產品。 2022三生製藥研發進展 在研產品中包含多個即將上市的重量級產品。其中包括三款核心產品的新劑型、新適應症上市申請已獲受理：抗TNF-α預充式益賽普水針劑(301S)，打破了粉針劑型的使用限制，能夠為數十萬醫患提供用藥便利，極大地提高患者依從性；米諾地爾泡沫劑型(MN709)作為國內獨家的米諾地爾泡沫劑型，為頭皮敏感的患者提供更多選擇；特比澳兒童ITP適應症的III期臨床研究達到預設的主要終點，將更好地滿足兒童ITP患者的治療需求。此外，外部引進品種也即將迎來收穫期：鹽酸納夫拉啡口腔崩解片(TRK820)用於治療維持性血液透析患者難治性瘙癢症的NDA申請已獲受理，有望填補國內透析瘙癢領域的治療空白，為數百萬腎病及肝病患者帶來顯著的臨床獲益。 三生製藥將繼續聚焦腎科、自免、毛髮皮膚、腫瘤等四大優勢領域，加速推進處於國內研發進度領先地位的品種，並且全力推進具備極大市場潛力、覆蓋海量患者人群的Remitch肝病瘙癢適應症、克拉考特酮乳膏痤瘡適應症的橋接臨床試驗。8個品種預期2023年上市，未來3年預計提交10多個產品的上市申請，迎來新藥上市熱潮。 加快產品出海及優質品種引進 2022年，三生製藥對外合作的步伐繼續加快，引進國際優質產品的同時大力推動自身在研產品出海，包括：授權美國Syncromune公司將609A(抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)用於其腫瘤免疫療法的Syncrovax™的全球開發及商業化；與科嶺源簽署合作協議，將賽普汀®（伊尼妥單抗）抗體序列用於抗體偶聯藥物（ADC）開發和商業化的全球權益授權給科嶺源；與Cosmo Pharmaceuticals N.V. 簽訂合作協議，獲得其子公司Cassiopea旗下用於治療痤瘡適應症的全球首款外用雄激素受體抑制劑Winlevi®在大中華區開發和商業化的獨家權利。今後，三生製藥還將持續選擇性地尋找併購及合作機會，以豐富現有產品組合，為未來增長儲備後繼力量。 三生製藥董事長兼首席執行官婁競博士表示：「三生製藥成立30年來，集團業績再創新高，新藥研發持續推進，四大業務領域齊頭並進，共同賦能公司未來可持續發展。在未來，三生製藥將更加聚焦精細化管理，全力推進各業務條線健康發展和新藥研發的落地，始終履行社會責任，以高質量、高標準的藥品惠及更多患者。」 關於三生製藥 三生製藥是一家集研發、生產和銷售為一體的生物製藥領軍企業，致力於以高品質的藥品提高患者生存質量，為人類健康造福。目前，公司擁有100餘項國家發明專利授權，30餘種上市產品，覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮膚科等多種治療領域。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心以及生物藥和化藥雙平台的4大研發中心，共有31種在研產品，其中26種為國家新藥，並擁有符合GMP標準的5大生產基地。未來，三生製藥將繼續秉持「珍愛生命、關注生存、創造生活」的理念，全力打造全球領先的中國生物製藥企業。請訪問www.3sbio.com獲取更多信息。 警示說明及前瞻性陳述 本新聞稿包含前瞻性陳述，例如涉及業務和產品前景,或公司的意圖、計劃、認知、預期及策略。該等前瞻性陳述是根據本公司現有的資料，並按本新聞稿發佈時的展望陳述。該等前瞻性陳述基於若干預測、假設及前提，其中一些是主觀性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的，或將來可能無法實現。就任何新產品或產品的新適應症, 我們無法確保其將能成功開發或最終上市銷售。該等前瞻性陳述受各種風險及不明朗因素影響。我們的其他公開披露文件可能提供該等風險及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時，請務必謹慎行事。