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西安2025年11月13日 /美通社/ — 創業環球光明集團（「EUBG」或「公司」），一家註冊於美國內華達州的公司，今日公佈截至2025年9月30日止三個月的未經審計財務業績。 主要財務數據 截至2025年9月30日止三個月，公司實現營業收入1,217,966美元，而截至2024年9月30日止三個月的營業收入為1,670,203美元，同比下降27%。 公司在截至2025年9月30日止三個月實現淨利潤395,113美元，而截至2024年9月30日止三個月的淨利潤為703,615美元，同比下降44%。 截至2025年9月30日止三個月，公司實現綜合收益總額477,097美元，而截至2024年9月30日止三個月的綜合收益總額為872,508美元，同比下降45%。 截至2025年9月30日，公司現金及現金等價物約為9.56百萬美元。 截至2025年9月30日，公司總資產為10.29百萬美元，而截至2024年12月31日的總資產為9.39百萬美元，較上年增長9.6%。 業務概況 EUBG通過其在中國的全資子公司——西安雲創空間信息科技有限公司及其在香港的子公司，提供數字營銷咨詢服務。公司協助初創企業和中小企業通過在線平台提升品牌知名度並促進銷售。EUBG未採用任何VIE結構，所有業務均通過其在香港和中國大陸的直接持股子公司進行。 戰略展望 EUBG將繼續專注於拓展高附加值的數字咨詢和數據驅動的營銷解決方案，以更好地服務於中國快速發展的數字經濟客戶。公司計劃加強品牌咨詢、全渠道電子商務整合以及基於績效的營銷活動。此外，EUBG將繼續保持穩健的現金流紀律，並完全遵守中國和美國的監管框架。 管理層評論 EUBG首席執行官陶國林先生表示：「在第三季度，公司在充滿變化的市場環境中保持了審慎的運營。儘管收入反映出客戶預算的暫時收縮，但我們的現金創造能力和資產負債表依然穩健。我們將繼續堅持合規紀律，保持財務靈活性，並為股東創造長期價值。」 關於創業環球光明集團 創業環球光明集團是一家註冊於美國內華達州的控股公司，通過其在香港和中國大陸的全資子公司開展業務。公司主要從事咨詢、採購和數字營銷服務，為不同行業的商業客戶提供支持。更多信息，請訪問：www.eubggroup.com。 前瞻性聲明（安全港聲明） 本新聞稿包含根據《1995年美國私人證券訴訟改革法案》定義的若干前瞻性聲明，這些聲明涉及公司的業務預測。前瞻性聲明包括有關計劃、目標、戰略、未來事件或業績的陳述，以及非歷史事實的其他聲明。當公司使用「可能」、「將」、「打算」、「應當」、「相信」、「預計」、「期望」、「計劃」或類似表述且並非僅限於歷史事項時，即構成前瞻性聲明。 前瞻性聲明並非對未來業績的保證，且涉及可能導致實際結果與前瞻性聲明中討論的內容產生重大差異的風險和不確定性。這些風險包括但不限於公司的目標和戰略、未來業務發展、財務狀況和經營結果、產品和服務的需求與接受程度、競爭和價格壓力、技術變革、政府監管、中國的經濟和商業狀況波動等，以及與上述事項有關或由其引起的假設和其他風險。投資者應謹慎，不應對本新聞稿中的任何前瞻性聲明過度依賴。更多因素詳見公司向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件，可在www.sec.gov查閱。公司無義務公開修訂這些前瞻性聲明以反映後續事件或情況。

–  在非人靈長類動物的頭對頭研究中，每月一次皮下給藥的胰澱素（amylin）受體激動劑多肽ASC36和每月一次皮下給藥的GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽ASC35復方制劑的藥代動力學特征與ASC36和ASC35單獨給藥時相當。該復方制劑利用歌禮專有的超長效藥物開發平台（ULAP）技術開發而成。 –  在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中，ASC36單藥的減重效果較eloralintide單藥相對提升約32%，而在頭對頭DIO小鼠研究中，ASC35單藥的減重效果較替爾泊肽單藥相對提升約71%。 –  在頭對頭DIO大鼠研究中，ASC36和ASC35復方制劑的減重效果較 eloralintide和替爾泊肽復方制劑相對提升約51%。 –  ASC36和ASC35復方制劑具有優越的理化穩定性，在中性pH值附近沒有纖維化導致的聚集沉澱。 –  預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC36和ASC35復方制劑新藥臨床試驗申請（IND）。 –  本公司將於中國標准時間2025年11月13日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。 香港2025年11月13日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）宣布每月一次新一代胰澱素（amylin）受體激動劑ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35復方制劑進入臨床開發階段。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC36和ASC35復方制劑用於治療肥胖症的新藥臨床試驗申請（IND）。 每月一次新一代胰澱素受體激動劑ASC36與每月一次新一代GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35均由歌禮利用其AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）與超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術自主研發而成。憑借ULAP技術，歌禮已成功將ASC36與ASC35制成專有的超長效復方制劑，以實現每月一次皮下給藥。ASC36和ASC35復方制劑具有優越的理化穩定性，在中性pH值附近沒有纖維化導致的聚集沉澱。一些胰澱素受體激動劑多肽會在中性pH值附近出現聚集沉澱，會導致藥效減弱、出現渾濁/顆粒、裝置堵塞以及更高的免疫原性風險。 在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC36和ASC35復方制劑的藥代動力學特征與ASC36和ASC35單獨給藥時相當，支持每月一次皮下給藥。 在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中，ASC36單藥的減重效果較eloralintide單藥相對提升約32%，而在頭對頭DIO小鼠研究中，ASC35單藥的減重效果較替爾泊肽單藥相對提升約71%（新聞發布）。在頭對頭DIO大鼠研究中，ASC36和ASC35復方制劑的減重效果較eloralintide和替爾泊肽復方制劑相對提升約51%（表1）。 表1. 在經過7天治療的DIO大鼠中，ASC36單藥以及ASC36和ASC35復方制劑的減重效果顯著優於eloralintide單藥以及eloralintide和替爾泊肽復方制劑，且差異具有統計學顯著性 組別 給藥方案 相對基線的總體重變化 較eloralintide單藥或eloralintide和替爾泊肽復方制劑的減重效果相對提升 服用安慰劑的肥胖大鼠 安慰劑， SQ, Q2D -0.5 % – 經ASC36單藥治療的肥胖大鼠 5 nmol/kg, SQ, Q2D -9.6% (p =0.028對比eloralintide 單藥) 32% (對比eloralintide單藥) 經eloralintide單藥治療的肥胖大鼠 5 nmol/kg, SQ, Q2D -7.3 % – 經ASC36和ASC35復方制劑治療的肥胖大鼠 5 nmol/kg ASC36/ 8 nmol/kg ASC35, SQ, Q2D -14.5% (p <0.0001對比eloralintide單藥; p <0.0001對比 eloralintide和替爾泊肽復方制劑) 99% (對比eloralintide單藥)   51% (對比eloralintide和替爾泊肽復方制劑) 經eloralintide和替爾泊肽復方制劑治療的肥胖大鼠 5 nmol/kg eloralintide/ 8 nmol/kg替爾泊肽 SQ, Q2D -9.6 % – 注釋：DIO大鼠/肥胖大鼠：飲食誘導肥胖大鼠；SQ：皮下注射；Q2D：每兩日一次。 「基於這些令人振奮的臨床前數據，我們認為ASC36和ASC35復方制劑有望在肥胖人群中實現比單藥療法更顯著的減重效果。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「日益增多的成果證明了歌禮的平台技術在設計、優化及開發多款每月一次皮下注射超長效多肽方面的能力。」 ASC36單藥及複方製劑療法 歌禮正將ASC36打造為每月一次療法的基石，用於治療包括肥胖在內的心臟代謝疾病。ASC36有望達到比GLP-1療法更優的療效和耐受性，是一款既可作為單藥療法，也可與其他長效製劑（如ASC35、甲狀腺激素受體β（THRβ）激動劑ASC47（或可））開發成複方製劑的理想候選藥物。 歌禮的AISBDD與ULAP技術可設計、優化並開發多款每月一次皮下注射超長效多肽，包括ASC35和ASC36。基於多肽的特性，本公司可利用其專有的ULAP技術，為皮下儲庫中的多肽設計多種緩釋速率常數（k），從而在預設的給藥間隔內精確釋放注射的多肽，降低血藥濃度峰穀比並改善臨床療效。 電話交流會 歌禮將於中國標准時間2025年11月13日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。可通過騰訊會議/VooV會議號：573-120-481，或如下的鏈接參與直播： 中國內地：https://meeting.tencent.com/dm/uIyhG5Mtu3op；或 國際：https://voovmeeting.com/dm/uIyhG5Mtu3op。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術，歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑多肽以及ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。 欲了解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。 詳情垂詢： Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com 歌禮制藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com 

香港2025年11月12日 /美通社/ — 全球首個非金融類實體資產代幣化交易平台 RWA.LTD 今日宣佈，成功完成數百萬美元天使輪融資，投資方為個人天使投資人。此次募集資金將專項用於技術昇升級、監管合規體系完善、國際市場拓展及品牌生態夥伴搭建，助力平台實現全球化佈局。 RWA.LTD 由麻省理工學院、北京大學及 IBM 等國際頂尖機構核心成員聯合創立。團隊核心陣容包括：麻省理工學院斯隆管理學院進修學者（師從諾貝爾經濟學獎得主，主導平台生態模型設計）、前 IBM 區塊鏈基礎設施研發負責人（曾為銀行及政府機構提供技術支持的首席技術官），以及創始人兼 CEO 付饒（Tony Fu）—— 北京大學碩士、香港大學及香港中文大學客座教授，同時擔任香港 Web3.0 標準化協會副秘書長。 付饒表示：「我們致力於構建新一代 Web3 電商生態，讓實體資產成為鏈上價值的核心錨點。我們的使命是打造『產品版幣安』，用可兌換、可持有、有實體支撐的資產代幣，取代過往依賴炒作的虛擬代幣，讓區塊鏈價值真正落地實體經濟。」 RWA.LTD 構建的雙層鏈商生態，旨在打通實體經濟與 Web3 世界的連接： 電商交易層：精選品牌發行可兌換旗艦產品的功能型代幣。例如，1枚代幣當前可兌換1部 iPhone 17，三年後仍可兌換新一代 iPhone 20——代幣價值隨品牌創新自然波動。對品牌方而言，該模式可實現三大核心價值：非股權稀釋式融資、通過代幣市場即時定價驗証預購需求、深度綁定用戶提升黏性。 平台通証層：作為生態內循環貨幣，支持用戶在各類產品關聯代幣間靈活轉換，相當於打造「產品版標準普爾500指數」。 RWA.LTD 團隊強調，該模式與眾籌、優惠券及 ICO 存在本質區別： 非眾籌：代幣由可驗証庫存背書，代表具體產品而非模糊股權； 非優惠券：無使用期限，支持隨時交易，完全捕捉時間價值； 非 ICO：依托品牌產品生態的自然需求，而非傳統 ICO 因缺乏底層資產導緻的劇烈波動，且無需依賴流量採購，可直接對接私募/風投組合企業的原生需求。 市場潛力方面，RWA.LTD 指出，並非所有 iPhone 用戶都會參與股票投資，但他們普遍信任產品本身。通過產品代幣，用戶可與品牌建立純粹的產品層面信賴關係，開創全新消費模式。平台目標用戶覆蓋離岸外匯持有者及低風險 Web2 投資者，合作方聚焦奢侈品及科技旗艦品牌。模型測算顯示，即便僅實現1%的用戶轉化率及低單位數費率，仍可支撐品牌方每年約10億美元的收入潛力。 目前，RWA.LTD 已積累超30萬名 Web3 社群用戶，完成數百萬美元融資，獲得國際頂級風投機構支持及香港創新科技署官方認可。儘管公司主營非金融業務可豁免相關牌照申請，但基於未來業務規劃，牌照申請工作已在推進中。RWA.LTD 有望打破當前「無實體支撐」的代幣體系，讓數字資產錨定現實價值，推動現實價值回歸鏈上世界。