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香港2024年8月6日 /美通社/ — 面對不斷變化的局勢，技術創新依舊是生物醫藥企業長遠發展永恆的主旋律，為企業源源不斷地注入生命力，持續推動研發「從0到1」轉化以及商業化成功。近期，維亞生物參與投資孵化的企業又有新的動態：Nerio達成重大收購；湃隆生物、輻聯科技達成重要合作；Arthrosi、維眸生物研發進展順利等。 13億美元交易，維亞生物投資孵化公司Nerio與勃林格殷格翰達成收購 加利福尼亞州，聖迭戈——2024年7月29日，勃林格殷格翰公司宣佈以最高13億美元交易收購由維亞生物參與投資孵化的Nerio Therapeutics（「Nerio」）。此次收購將大大增強勃林格殷格翰公司的腫瘤免疫管線，目標是改善癌症患者的治療效果。 維亞生物首席創新官兼維亞生物創新中心負責人戴晗博士：「Nerio依託創始團隊在磷酸酶藥物多年的深耕和積累，成功開發了創新性高選擇性磷酸酶PTPN2/N1抑制劑，用於腫瘤免疫治療，解決了磷酸酶抑制劑選擇性和成藥性的痛點。我們很高興投資、見證並陪伴了Nerio從概念驗證到臨床前研究這一路的成長。本次與勃林格殷格翰達成收購，也再次驗證了維亞投資團隊的戰略眼光及專業的投後支持。借助勃林格殷格翰在磷酸酶和腫瘤免疫治療領域的積累，我們相信Nerio管線的研發有望進一步加速，更好地造福病患。」 聚焦「合成致死」，湃隆生物出售CDK7抑制劑權益 2024年7月18日，美國舊金山和中國上海——由維亞生物參與投資孵化的上海湃隆生物科技有限公司（簡稱：湃隆生物）宣佈已與Exscientia plc（NASDAQ：EXAI）達成協議，將其在高選擇性口服CDK7抑制劑GTAEXS617（簡稱: 617）的50%權益出售給Exscientia。該項目正處於ELUCIDATE 1/2期臨床試驗階段。 根據協定，湃隆生物將獲得價值3000萬美元的交易對價，其中包括1000萬美元的現金，1000萬美元的Exscientia股票等，以及高個位數的項目對外許可分成，潛在價值超1億美元。此外，Exscientia將承擔617所有開展中的項目研發費用。 輻聯科技與SK Biopharmaceuticals就靶向多種實體瘤的創新療法簽署許可協議 2024年7月17日，德國海德堡和韓國首爾——維亞生物被投企業輻聯科技有限公司（以下簡稱「輻聯科技」），一家全面整合的國際化放射性藥物治療公司，宣佈其與全球生物科技公司SK Biopharmaceuticals簽署了一項對外授權許可協議。根據該協議，輻聯科技授予SK Biopharmaceuticals對於FL-091放射性藥物在全球範圍內進行臨床研究、開發、生產和商業化的獨家權利，針對靶向神經降壓素受體1型（NTSR1）陽性的癌症。 該項交易總額為5.715億美元，包含首付款、研發及商業里程碑付款，另有特許權使用費未計算在內。根據協定條款，SK Biopharmaceuticals將授權引進靶向NTSR1的放射性藥物偶聯物（RDC）項目FL-091及其備選化合物，並將其開發成一款創新型抗腫瘤藥物。 Arthrosi宣佈在先導化合物AR882的關鍵性三期REDUCE 2試驗中完成首例患者給藥，並於此前在2024 EULAR大會上展示AR882溶解痛風石臨床試驗的成果 聖迭戈——由維亞生物參與投資孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.是一家處於研發後期階段的生物技術公司，正在開發一種潛在的同類最佳、高效且選擇性強的新一代URAT1抑制劑，以降低痛風患者的血清尿酸水平，減少痛風發作和痛風石。2024年6月27日，Arthrosi 宣佈，其AR882已經在REDUCE 2中給第一位患者用藥，REDUCE 2是一項關鍵的三期臨床試驗，旨在評估在痛風患者中降低血清尿酸（sUA）的效果。 此前6月12日至6月15日，2024歐洲風濕病學大會（EULAR年會）期間，Arthrosi與一品紅藥業股份有限公司合作在研的全球1類新藥AR882臨床試驗成果重磅亮相。Arthrosi首席醫學官Robert Keenan博士在大會上報告了該研究的最新數據（摘要編號：POS0268）。研究表明：AR882在痛風石患者中進行的第6至12個月擴展研究中，患者的安全性和耐受性良好，sUA顯著降低，表現出持續的痛風石和晶體體積溶解。AR882治療痛風患者（包括臨床可見及亞臨床晶體沉積的患者）療效更顯著、安全性更好。 維眸生物招募首位受試者入組VVN001中國III期臨床試驗 中國，溫州——由維亞生物參與投資孵化的、中國創新型眼科藥物研發公司維眸生物科技（浙江）有限公司（以下簡稱「維眸生物」）宣佈，公司自主研發的乾眼症治療創新藥——新一代LFA-1拮抗劑VVN001滴眼液中國III期臨床試驗已于近日順利完成首例受試者入組及給藥。 關於Nerio Therapeutics, Inc. Nerio Therapeutics, Inc.是一家專注於磷酸酶的藥物發現及開發公司。磷酸酶是一類著名的難成藥，但具有潛在高價值的藥物靶點。Nerio已開發出新型、強效且高度選擇性的PTPN2/N1抑制劑，具有卓越的藥物特性。Nerio的PTPN2/ N1抑制劑為同類首創，可增強免疫功能，使腫瘤對促炎信號更敏感，從而促進強大的抗腫瘤活性。Nerio由 Avalon Ventures 創立，並獲得了包括 Bregua Corporation、Correlation Ventures、Alexandria Venture Investments 及維亞生物創新中心在內的投資機構支持。Nerio是依託Avalon BioVentures加速器發展而來，受益於Avalon BioVentures加速器在早期藥物開發方面的專長和全面的公司支持。 關於湃隆生物 湃隆生物以全新方式重新定義藥物研發，利用人工智能優化藥物研發的全過程—從靶點選擇到臨床試驗。憑藉位於上海和舊金山灣區的兩大戰略研發中心以及與歐洲重要夥伴的合作關係，湃隆生物成功整合跨地區的頂尖人才和尖端技術。我們堅信，通過持續拓展生物醫學創新的邊界、吸引全球優秀人才，湃隆生物能夠為重大未滿足的臨床需求提供突破性藥物解決方案。 關於輻聯科技 輻聯科技有限公司（「輻聯科技」）是一家全面整合的國際化放射性藥物治療公司，在比利時、德國和中國均設有辦事處。輻聯科技以全球患者為中心，致力於構建集放射性藥物研發、生產和商業化為一體的全產業鏈核藥公司，並通過領先的創新型研究解決現今放射性藥物面臨的根本性挑戰，推動未來療法發展。輻聯科技團隊由一支運作高效的企業家團隊和經驗豐富的科學家組成，他們在生命科學、放射性同位素研究和臨床開發方面擁有豐富的成功經驗。 關於Arthrosi Arthrosi Therapeutics, Inc.總部位於加利福尼亞州聖迭戈，專注于開發AR882，這是一種潛在的同類最佳、強效和選擇性的新一代URAT1抑制劑，可降低痛風患者的血清尿酸水平，減少痛風發作和痛風石。痛風仍然是一個巨大且不斷增長的市場，僅在美國就有約1300萬痛風患者，其中約200萬患有痛風石。在2期研究中，AR882與 SOC相比顯示出令人鼓舞的療效和安全性；在2b期研究中，AR882在完全消除痛風石方面也取得了令人矚目的成果。目前，Arthrosi 正在推進AR882的3期臨床試驗。 關於維眸生物 維眸生物是專注於眼科治療領域的臨床階段創新藥公司。公司由國際一流的眼科藥物研發專家團隊組建，已經建立起獨特的眼科創新藥研發平台，自主研發的多個創新藥產品已經或即將進入臨床階段。更多信息請訪問：www.vivavisionbio.com

上海2024年8月6日 /美通社/ — 7月30日，浙江太美醫療科技股份有限公司（以下稱「太美醫療科技」）更新港股招股書數據，中金公司、摩根士丹利擔任聯席保薦人。 招股書顯示，太美醫療科技的收入由2021年的人民幣4.66億元增長至2022年的人民幣5.49億元，增長率為17.8%，並進一步增長4.4%至2023年的人民幣5.73億元，同時，太美醫療科技還手握16億訂單，涉及3500餘個軟件及數字化服務項目。 根據灼識咨詢的資料，按2023年收入計，太美醫療科技是中國最大的醫學科學研發和營銷數字化解決方案供應商。 太美醫療科技成立於2013年，從數據採集產品開始，到臨床試驗項目管理、藥物隨機和管理、藥物警戒等需要數字化的關鍵環節開發和銷售垂直軟件產品，並在2019年和2021年分別發佈了TrialOS 平台和PharmaOS平台，迅速成為中國醫學科學研發數字化解決方案的主要參與者，積累了豐富的運營經驗和客戶基礎。 截至2024年3月31日，太美醫療科技已經能夠提供超過40項軟件產品和數字化服務，涵蓋試驗設計及管理、患者招募及隨訪、數據收集及分析、遠程監控及銷售關係管理等多種場景，能夠一站式滿足客戶的多樣化需求，具備了較強競爭優勢。 而在客戶數量方面，截至2024年3月31日，太美醫療科技已經為超過1400家製藥企業及CRO提供服務，覆蓋全球前25大製藥企業中的21家及中國醫藥創新100強中的90家；而客戶數量由2021年的908名增加至2022年的1033名，並於2023年進一步增加至1107名；而2023年的核心客戶留存率更是達到87.3%，貢獻了83.8%的收入。 與此同時，2023年，購買三種或三種以上產品或服務的客戶對太美醫療科技的總收入貢獻超過77%，顯著降低了企業運營成本。 太美醫療科技高度重視研發。從2021年到2023年，太美醫療科技的研發費用分別達到了1.9億、2.08億、1.69億，截至2024年3月31日，太美醫療科技的研發團隊達到186人，占員工總數的23.8%，且大部分執行董事都具備研發相關背景或履行相關職責。 得益於長期的研發投入，目前，太美醫療科技擁有為行業量身定制的強大的快速低代碼開發能力，能夠利用表格、流程及中間件加快響應客戶需求。 例如，太美醫療科技研發團隊可以在六至九個月的開發期內發佈雲端軟件的主要更新，並在一周或甚至一天內完成次要更新，與領先的行業參與者一致。 而在人工智能、大數據等領域，太美醫療科技也取得了諸多成績。 招股書顯示：在臨床運營方面，太美醫療科技利用AI開發了中文醫療信息抽取技術，該技術可從臨床研究和病歷、不良事件描述及醫學影像報告等多種醫療文本中準確提取和組織有關醫療實體、性質和關係的多元化信息，從而迅速實現醫療文本的個性化配置。而在獨立療效評估領域的AI技術則能夠確保遠程、安全、快速的醫學影像傳輸，並實現智能加載和重要影像的優化。 與此同時，太美醫療科技還開發了醫學科學領域大數據平台技術，用於處理複雜的臨床數據。這種大數據技術可支持對臨床研究和藥物警戒中遇到的高度定制化數據結構和複雜關聯進行近乎實時的分析。