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美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年11月6日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司重點品種APG-2575（Lisaftoclax）共有3項臨床進展獲選第66屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會，其中一項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續第3年入選ASH年會。值得一提的是，今年公司四個品種（耐立克、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告，並獲兩項口頭報告。 APG-2575（Lisaftoclax）是亞盛醫藥自主研發的、具全球best-in-class潛力的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的治療潛力。亞盛醫藥將在此次ASH年會上，口頭報告該品種治療復發/難治（R/R）多發性骨髓瘤(MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）澱粉樣變性患者的I/II期臨床研究最新進展。此外，其聯合治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者、骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的最新數據也將以壁報展示形式公佈。 一年一度的ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，全面涵蓋了血液疾病的病因研究和治療研究。第66屆ASH年會將於當地時間2024年12月7日至10日間在美國聖地亞哥以線下結合線上的形式舉行。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「APG-2575（Lisaftoclax）是全球第二個、國內首個看到明確療效、並進入關鍵註冊臨床階段的Bcl-2抑制劑，目前正在開展四項註冊III期臨床研究。該品種的多個臨床進展再次入選ASH年會報告，進一步體現APG-2575（Lisaftoclax）這一全球Best-in-class潛力品種在血液腫瘤領域強勁的治療潛力。此外，今年，公司四個重點品種有多項進展入選ASH年會展示及報告，充分顯現了公司的全球創新和開發實力。我們期待在後續會議期間與大家分享相關研究的詳實數據。未來，亞盛醫藥將進一步加速推進臨床開發，早日為患者帶來更多治療選擇。」 ASH 2024亞盛醫藥產品相關研究一覽： 展示形式 品種 摘要標題 編號 口頭報告 奧雷巴替尼 （HQP1351） Olverembatinib as Second-Line (2L) Therapy in Patients (pts) with Chronic Phase-Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) 奧雷巴替尼用於慢性期慢性髓細胞白血病（CP-CML）患者的二線治療 480 APG-2575 （Lisaftoclax） Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Novel Therapeutic Regimens in Patients (pts) with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (R/R MM) or Immunoglobulin Light-Chain (AL) Amyloidosis Lisaftoclax（APG-2575）聯合新型治療方案用於復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）澱粉樣變性患者（pts） 1022 壁報展示 奧雷巴替尼 （HQP1351） Olverembatinib (HQP1351) Overcomes Resistance/Intolerance to Asciminib and Ponatinib in Patients (pts) with Heavily Pretreated Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP CML): A 1.5-Year Follow-up Update with Comprehensive Exposure-Response (E-R) Analyses 奧雷巴替尼（HQP1351）可克服經深度治療的慢性期慢性髓細胞白血病（CP CML）患者對Asciminib和Ponatinib的耐藥/不耐受：來自1.5年隨訪的最新數據及綜合暴露-反應（E-R）分析 3151 APG-2575 （Lisaftoclax） Lisaftoclax (APG-2575) Demonstrates Activity and Safety When Given with Accelerated Ramp-up and then Combined with Acalabrutinib or Rituximab in Patients (pts) with Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL), Including Those with Prior Exposure to Venetoclax Lisaftoclax（APG-2575）在快速劑量遞增給藥後與阿可替尼或利妥昔單抗聯合治療在慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的安全性和抗腫瘤活性，包括既往接受維奈克拉治療的患者 4614 APG-2575 （Lisaftoclax） Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor, in Combination with Azacitidine in Treatment of Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS) 新型Bcl-2抑制劑Lisaftoclax（APG-2575）聯合阿扎胞甘治療骨髓增生異常綜合征（MDS） 3202 奧雷巴替尼 + APG-2575 Safety and Efficacy of Olverembatinib (HQP1351) Combined with Lisaftoclax (APG-2575) in Children and Adolescents with Relapsed/Refractory Philadelphia Chromosome–Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R Ph+ ALL): First Report from a Phase 1 Study 奧雷巴替尼（HQP1351）聯合Lisaftoclax（APG-2575）治療復發/難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（R/R Ph+ ALL）兒童及青少年患者的安全性和療性：一項I期臨床研究的首次報告。 1443 奧雷巴替尼 （HQP1351） A Phase 2 Study of Olverembatinib for the Treatment of Myeloid/Lymphoid Neoplasms with FGFR1 Rearrangement 一項評估奧雷巴替尼治療攜帶FGFR1基因重排的髓細胞/淋巴細胞腫瘤的II期臨床研究 1781 奧雷巴替尼 （HQP1351） Olverembatinib 30 Mg Versus 40 Mg Every Other Day (QOD) in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) Resistant or Intolerant Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia (CML-CP): A Multi-Center Propensity Score-Matched Analysis 隔天一次（QOD）30mg較QOD 40mg奧雷巴替尼治療酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥或不耐受的慢性期慢性髓細胞白血病（CML-CP）患者：一項多中心傾向得分匹配分析 4529 …

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美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年11月6日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司原創1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克）有多項臨床進展獲選第66屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會，其中1項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續第7年入選ASH年會口頭報告，充分體現國際血液學界對其療效和安全性的認可。值得一提的是，今年，公司四個品種（耐立克、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告，並獲兩項口頭報告。 耐立克是亞盛醫藥自主研發的全球層面best-in-class潛力藥物，為中國首個獲批上市的第三代BCR:ABL抑制劑，該品種在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。公司將在此次ASH年會上，口頭報告其用於慢性期慢性髓細胞白血病（CP-CML）患者二線治療的研究最新進展，該研究主要研究者為武漢協和醫院黎緯明教授。此外，耐立克海外臨床研究的最新進展、以及該品種聯合公司另一重磅品種Bcl-2抑制劑APG-2575（lisaftoclax）治療復發/難治性（R/R）費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）兒童患者的研究數據也將以壁報展示形式公佈。 一年一度的ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，全面涵蓋了血液疾病的病因研究和治療研究。第66屆ASH年會將於當地時間2024年12月7日至10日間在美國聖地亞哥以線下結合線上的形式舉行。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「今年將是耐立克連續第7年在ASH年會上展示最新臨床進展，又一次刷新其口頭報告連續入選記錄，體現了國際血液學界對耐立克這一全球層面best-in-class潛力藥物的巨大認可。此外，今年，公司四個重點品種有多項進展入選ASH年會展示及報告，充分顯現了公司的全球創新和開發實力。我們期待在後續會議期間與大家分享相關研究的詳實數據。未來，亞盛醫藥將進一步加速推進臨床開發，早日為患者帶來更多治療選擇。」 ASH 2024亞盛醫藥產品相關研究一覽： 展示形式  品種 摘要標題 編號  口頭報告 奧雷巴替尼 （HQP1351） Olverembatinib as Second-Line (2L) Therapy in Patients (pts) with Chronic Phase-Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) 奧雷巴替尼用於慢性期慢性髓細胞白血病（CP-CML）患者的二線治療 480 APG-2575 （Lisaftoclax） Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Novel Therapeutic Regimens in Patients (pts) with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (R/R MM) or Immunoglobulin Light-Chain (AL) Amyloidosis Lisaftoclax（APG-2575）聯合新型治療方案用於復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）澱粉樣變性患者（pts） 1022 壁報展示 奧雷巴替尼 （HQP1351） Olverembatinib (HQP1351) Overcomes Resistance/Intolerance to Asciminib and Ponatinib in Patients (pts) with Heavily Pretreated Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP CML): A 1.5-Year Follow-up Update with Comprehensive Exposure-Response (E-R) Analyses 奧雷巴替尼（HQP1351）可克服經深度治療的慢性期慢性髓細胞白血病（CP CML）患者對Asciminib和Ponatinib的耐藥/不耐受：來自1.5年隨訪的最新數據及綜合暴露-反應（E-R）分析 3151 APG-2575 （Lisaftoclax） Lisaftoclax (APG-2575) Demonstrates Activity and Safety When Given with Accelerated Ramp-up and then Combined with Acalabrutinib or Rituximab in Patients (pts) with Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL), Including Those with Prior Exposure to Venetoclax Lisaftoclax（APG-2575）在快速劑量遞增給藥後與阿可替尼或利妥昔單抗聯合治療在慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的安全性和抗腫瘤活性，包括既往接受維奈克拉治療的患者 4614 APG-2575 （Lisaftoclax） Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor, in Combination with Azacitidine in Treatment of Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS) 新型Bcl-2抑制劑Lisaftoclax（APG-2575）聯合阿扎胞甘治療骨髓增生異常綜合征（MDS） 3202 奧雷巴替尼 + APG-2575 Safety and Efficacy of Olverembatinib (HQP1351) Combined with Lisaftoclax (APG-2575) in Children and Adolescents with Relapsed/Refractory Philadelphia Chromosome–Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R Ph+ ALL): First Report from a Phase 1 Study 奧雷巴替尼（HQP1351）聯合Lisaftoclax（APG-2575）治療復發/難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（R/R Ph+ ALL）兒童及青少年患者的安全性和療性：一項I期臨床研究的首次報告。 1443 奧雷巴替尼 （HQP1351） A Phase 2 Study of Olverembatinib for the Treatment of Myeloid/Lymphoid Neoplasms with FGFR1 Rearrangement 一項評估奧雷巴替尼治療攜帶FGFR1基因重排的髓細胞/淋巴細胞腫瘤的II期臨床研究 1781 奧雷巴替尼 （HQP1351） Olverembatinib 30 Mg Versus 40 Mg Every Other Day (QOD) in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) Resistant or Intolerant Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia (CML-CP): A Multi-Center Propensity Score-Matched Analysis 隔天一次（QOD）30mg較QOD 40mg奧雷巴替尼治療酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥或不耐受的慢性期慢性髓細胞白血病（CML-CP）患者：一項多中心傾向得分匹配分析 4529 奧雷巴替尼 （HQP1351） Combination of Olverembatinib …

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全新功能AI GPT 、課堂協作與心智圖於教育科技展展出 台北2024年11月6日 /美通社/ — 由臺灣教育科技展舉辦之2024 EdTech Award得獎名單出爐，HiTeach 從超過100家廠商、250件以上產品，激烈角逐中脫穎而出，獲得「教學軟體獎」，同步在展覽與老師們見面！ 這套教學軟體幫助使用者不必在許多軟體、平台間學習與繁瑣的切換，讓教學、評量、診斷、補救環環相扣，有效實現素養導向之數據決策、課中差異化教學、因材施教，幫助每一位教師，成就每一個孩子。 2024 臺灣教育科技展 EdTech Award HiTeach榮獲「教學軟體獎」 醍摩豆將展示最新產品和解決方案，包括： 創新教學軟體HiTeach獨家搭載 AI GPT 協作&心智圖功能，全臺已導入超過萬間HiTeach智慧教室，具有多項AI引擎，包括AI文句分析、AI口說練習、AI蘇格拉底小數據、AI/GPT服務、AI語音轉文字等輔助課堂應用情境。利用這些AI功能，結合教師自編教材、出版社電子教科書，以及生成式AI大語言模型，可整合成為符合不同課程需求的強大AI教材(AI教科書、AI課本)，在HiTeach課堂中隨時按鍵呼叫AI助教，輔助完成課堂教學活動。 教師數位教學增能與數位觀議課解決方案，也是政府「生生用平板」政策推動下，非常有特色的產品。引入AI蘇格拉底技術當老師的科技增能教練，陪伴老師無痛使用科技融入教學，不僅可以統整觀議課紀錄表呈現紀錄資料，也可將影片自動對應課堂觀課者的意見標記、課堂上使用的HiTeach工具時間標記，點選標記就會迅速切換到影片對應的時間點，這將可協助專家與老師們更省力、更科學、更高效地進行議課與教學研討活動！ 展期自11/14-11/17於台北世貿一館展出，展覽中也舉辦「教案沙龍」活動，主辦單位邀請第一線使用HiTeach的教師，包括臺中市瑞穗國小張雯秋、新北市頂埔國小陳佳釧、桃園市永順國小曾靜怡…等，分享HiTeach數位教學、教案設計、AI工具與教學現場應用，現場也有抽獎及免費軟體授權活動，期待能啟發更多元的教案設計與教學策略的靈感！