最新文章

誠邀各界為病童送上燃亮生命的聖誕禮物 香港2024年12月11日 /美通社/ — 傳統上聖誕老人有乖巧名單（Nice List）及頑皮名單（Naughty List）送禮物給小朋友。今年醫道惠民鼓勵你成為愛心聖誕老人，自訂「受惠兒童名單」（Beneficiary List），為患有腦病及罕見病的兒童送上一份燃亮生命的聖誕禮物。 醫道惠民「用愛站起來 ‧ 天使行動」六週年。 藝人Elva倪晨曦擔任慈善大使，為多位病童實現夢想，16歲的梓鍵便是其中一位受惠青少年。 針灸助紓緩病童病情 「醫道惠民」是由黃天賜教授於2018年10月創立的慈善組織，「天使行動」是其重點慈善服務，為0-30歲患有先天及後天腦損傷、自閉症、唐氏綜合症、罕有病等的兒童及青少年，提供以中醫骨傷科為主的中醫義診服務，今年是醫道惠民成立的6週年，邀請到藝人Elva倪晨曦擔任慈善大使，為多位病童實現夢想，16歲的梓鍵便是其中一位受惠青少年。 梓鍵在1歲半時確診罕見病杜興氏肌肉營養不良症，發病率為5000分之一，暫時無藥可治，患者平均壽命是18歲。不過梓鍵一家沒有放棄，堅信中醫可以暫緩梓鍵肌肉退化的情況。2018年開始，由於肌肉退化，梓鍵需以輪椅代步，直到2019年，梓鍵參加了「天使行動」中醫義診計劃，縱使接受針灸很痛，服用中藥很苦，小小年紀的梓鍵在媽媽的陪伴下都一一跨過，而每星期持續接受中醫治療，讓梓鍵雙手及力氣變差問題都沒有惡化，病情得以紓緩。 送病童一份燃亮生命的聖誕禮物 聖誕節將至，在這個分享愛與關懷的節日，大家可以化身愛心聖誕老人，捐款支持「醫道惠民」的「用愛站起來‧天使行動」— 「燃亮生命的聖誕禮物」活動，幫助更多像梓鍵般的病童，讓這個聖誕佳節別具意義。 捐款港幣$200 幫助1名病童提供1次針灸 捐款港幣$300 幫助1名病童提供1次針灸及3日中藥 捐款港幣$600 幫助2名病童各獲得1次針灸及3日中藥 請踴躍支持醫道惠民「燃亮生命的聖誕禮物」活動，登入 https://angelmission.org.hk/products/christmas2024 捐助，讓病童歡度聖誕佳節及擁有健康的生活。為表謝意，捐款者將獲贈受惠兒童繪畫的電子心意卡。 關於醫道惠民︰ 「醫道惠民」是由黃天賜教授於2018年10月創立的慈善組織（慈善稅務登記號：91/17034）。「天使行動」是其重點慈善服務，專為香港患有自閉症、先天及後天性腦損傷肢體弱能兒童及青少年、需要長期腦脊護理的傷健兒童，以及罕有疾病兒童提供中醫復康義診服務。同時，也為傷健兒童的家長們提供日常的「腦脊護理健康」培訓，以幫助他們更適切地照顧孩子的健康需求。 醫道惠民的願景是在有限的資源下為那些長時間與疾病搏鬥的戰士和家庭提供中醫復康服務，重燃他們人生的希望和夢想。自2019年到2023年，「天使行動」已為超過887名患有腦病或腦性癱瘓的肢體弱能兒童和青少年免費提供超過27,565次治療。醫道惠民深信，每人都應該有平等獲得醫療和康復服務的權利。因此，將繼續努力擴大我們的服務範圍和影響力，為更多需要的人提供幫助，恢復他們的健康，並重燃他們對未來的希望和夢想。 若要獲取更多關於醫道惠民的資訊，請瀏覽︰ 網站︰https://communitymedcare.org/ Facebook︰https://www.facebook.com/communitymedcareorg Instagram︰https://www.instagram.com/communitymedcareorg/ 關於黃天賜教授︰ 黃教授出生於香港醫藥世家，致力推廣香港中醫藥文化的特色已逾五十年，是香港中醫藥界的重要貢獻者。自幼受到父親黃道益先生的啟發和培養，他對中醫和中藥研究充滿熱情，並繼承了父親的智慧和專業知識，致力延續父親「治病必求治本」的精神和「以痛為腧」的原則。黃教授更是兒童腦病的專家和先行者，創立「醫道惠民」，致力為腦病兒童提供中醫診症服務。 傳媒查詢︰醫道惠民電話：(852) 3997 3868電郵︰info@communitymedcare.org 媒體聯繫︰info@sortieagency.com

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年12月10日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司已在美國聖地亞哥舉辦的第66屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式公佈了公司原創1類新藥奧雷巴替尼（研發代號：HQP1351；商品名：耐立克®）聯合公司原研Bcl-2抑制劑APG-2575治療復發/難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（R/R Ph+ ALL）兒童及青少年患者的安全性和療效數據。這是亞盛醫藥兩個重磅品種聯合治療數據的首次披露，並榮獲本屆ASH年會的「摘要成就獎」。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發數據，展示全球血液學領域的最高學術水平。作為日益活躍在國際學術舞台上的「中國聲音」，今年亞盛醫藥四個品種（耐立克®、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告，其中兩項獲口頭報告。 這項針對R/R Ph+ ALL兒童及青少年患者的研究數據初步驗證了奧雷巴替尼與APG-2575聯合治療的療效潛力和安全性優勢。數據顯示，該方案在無需強化療或免疫治療的情況下，實現了83.3%的完全緩解（CR）率和71.4%的可測量殘留疾病（MRD）轉陰率。 耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，該品種已獲批用於治療任何TKI耐藥，並伴有T315I突變的CML-CP或CML-加速期（-AP）的成年患者；以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。耐立克®在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。 該項臨床研究的主要研究者、中國醫學科學院血液病醫院竺曉凡教授表示：「近年來我國兒童血液病整體診治水平已有大幅提升，但是在Ph+ ALL領域，因為其疾病的特殊性，整體預後依然較差，R/R Ph+ ALL治療仍有很大的探索空間。現在第三代BCR-ABL1抑制劑奧雷巴替尼聯合Bcl-2抑制劑APG-2575的研究的初步數據提示，在無需強化療或免疫治療的情況下，患兒可以獲得相當不錯的完全緩解率和殘留疾病轉陰率，且耐受性良好。我們期待在接下來的臨床研究中進一步確定兩藥聯合的合適劑量和方案。為R/R Ph+ ALL兒童患者，探索更多安全且有效的治療選擇。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「這是公司兩個重磅品種耐立克®和APG-2575的首次聯用。在這一治療方案中，Ph+ ALL兒童患者在無化療的情況下仍獲得卓越的療效和安全性，起效迅速，緩解率高且緩解程度深。這意味著該聯合治療方案有望成為Ph+ ALL進入『無化療』時代的新的治療選擇。未來，我們將繼續堅守『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命，加速推進公司重點品種在全球層面的臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」 此項研究在2024 ASH年會上展示的核心要點如下： Safety and Efficacy of Olverembatinib (HQP1351) Combined with Lisaftoclax (APG-2575) in Children and Adolescents with Relapsed/Refractory Philadelphia Chromosome–Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R Ph+ ALL): First Report from a Phase 1 Study奧雷巴替尼（HQP1351）聯合Lisaftoclax（APG-2575）治療復發/難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（R/R Ph+ ALL）兒童及青少年患者的安全性和療效：一項I期臨床研究的首次報告展示形式：壁報展示摘要編號：1443分會場：613. 急性淋巴細胞白血病：同種移植以外的療法：壁報展示I核心要點：研究背景：奧雷巴替尼是新型三代TKI，具有良好耐受性，並在已接受深度治療的CP-CML患者中（無論是否有T315I突變）表現出強大且持久的抗白血病活性。Lisaftoclax是一種新型Bcl-2抑制劑，在多種血液惡性腫瘤中顯示出抗腫瘤效果。目前，R/R Ph+ ALL兒童患者尚無有效治療選擇。 研究介紹：本研究旨在探索奧雷巴替尼單藥或聯合Lisaftoclax在R/R Ph+ ALL兒童患者中的安全性、有效性及藥代動力學（PK）特徵。 入組患者和研究方法： 這是一項開放標籤的Ib期研究，入組的為年齡小於18歲的R/R Ph+ ALL兒童患者，這些患者對至少一種TKI耐藥或不耐受（如果患者攜帶T315I突變，則不考慮既往TKI使用情況）。患者需具備足夠的Karnofsky/Lansky功能狀態評分和器官功能。患有與Ph+ ALL無關的症狀性中樞神經系統疾病或顯著出血的患者被排除在外。 奧雷巴替尼以成人等效劑量（AED）40 mg口服，隔日一次，持續2周（第1-14天）。然後同劑量的奧雷巴替尼聯合Lisaftoclax，後者的指定劑量為200/400/600 mg（AED），每日一次（QD），第13-42天（第13-15天需3天劑量遞增）。地塞米松以6 mg/m2/天的劑量從第15-42天每日口服一次。主要終點包括奧雷巴替尼單藥/聯合APG-2575的安全性評估、總反應率（ORR）、MRD陰性率、以及PK特徵。 從2022年9月至2024年6月，共入組了10例患者。中位年齡（範圍）為13.0（11-15）歲，其中6例為男性。中位體重（範圍）為49.85（35.9-86.0）kg。9例（90.0%）患兒表達p190轉錄本；1例（10.0%）表達p210轉錄本。基線時，3例患兒攜帶BCR-ABL1突變，包括2例T315I突變和1例F317L突變。1例患兒因在第1療程第1天（C1D1）發生癲癇而退出試驗，9例患兒被納入3+3劑量遞增模型：每組（A、B和C組）各3例患兒，分別接受200、400和600 mg（AED）指定劑量的Lisaftoclax。這些患兒完成了42天的治療，並接受了主要終點評估。 療效數據：在6例形態學反應可評估的患兒中，在奧雷巴替尼單藥治療結束時（EOM），2例達到CR伴不完全血細胞恢復（CRi），2例達到部分緩解（PR），ORR（CR+CRi）為33.3%；在奧雷巴替尼和Lisaftoclax聯合治療結束時（EOC），5例（83.3%）達到CR；在7例分子學可評估的患兒中，有5（71.4%）例達到了MRD陰性，其中1例在EOM達到，4例在EOC達到。 安全性數據： 10例患兒中有6例經歷了≥ 3級的血液學治療期間出現的不良事件，包括貧血（3/10）、中性粒細胞減少（7/10）和血小板減少（3/10）；1例患兒因3級丙氨酸氨基轉移酶升高而停止治療，另1例患兒在第1療程第1天（C1D1）發生癲癇並退出試驗。 初步PK分析顯示，奧雷巴替尼和Lisaftoclax在兒童和成人中具有相似的PK特徵和可比的藥物暴露，經過多次給藥後未見顯著蓄積。且奧雷巴替尼和Lisaftoclax之間未觀察到藥物相互作用。 結論：初步數據表明，奧雷巴替尼聯合Lisaftoclax為R/R Ph+ ALL患兒提供了一種安全且有效的治療選擇。該方案在無需強化療或免疫治療的情況下，實現了83.3%的CR率和71.4%的MRD轉陰率。目前，該研究正處於劑量擴展階段。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中包括13項註冊臨床研究（已完成/進行中/擬啟動）。 用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克®曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定以及歐盟孤兒藥資格認定。 截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。 亞盛醫藥已構建在原創新藥研發與臨床開發領域經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。 前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。  

寧德2024年12月10日 /美通社/ — 12月10日，寧德時代與Stellantis集團共同宣布——雙方將各持股50%成立一家合資企業，在西班牙薩拉戈薩建設一座大型磷酸鐵鋰電池工廠，投資高達41億歐元。該工廠計劃於2026年底開始生產，規劃年產能可達50吉瓦時。同時，該工廠將按照完全碳中和標准設計，目前該投資計劃正穩步推進中。 該合資企業的成立，將提升Stellantis集團在歐洲的磷酸鐵鋰電池先進性優勢，助力其在B級車和C級車細分市場持續發力，為消費者提供更優質量、更耐用、更經濟實惠的電動轎車、跨界車和SUV。 Stellantis集團是世界領先的汽車制造商之一，旨在為用戶提供環保、安全且經濟的出行方式。2023年11月，Stellantis集團與寧德時代共同簽署了一份非約束性諒解備忘錄，旨在服務Stellantis集團在歐洲的電動汽車制造，為其提供本地化的磷酸鐵鋰電芯和模組。同時，雙方宣布在兩個戰略方向建立長期合作：第一，制定大膽的技術路線圖以支持Stellantis集團先進純電動汽車的發展；第二，積極探索新的合作機會以進一步提升電池價值鏈。 Stellantis集團董事長兼臨時執委會主席約翰•艾爾坎（John Elkann）表示：「我們致力於實現碳中和的未來，擁抱所有可用的先進電池技術來為消費者帶來有競爭力的電動汽車產品。這家與寧德時代的合資企業，將為已在清潔和可再生能源使用方面成為先進示范制造基地的園區引入創新型的電池生產，這有助於推動可持續的生產方式。」 寧德時代董事長兼CEO曾毓群表示：「此次合作將我們與Stellantis集團的合作提升到了新的高度。我相信，借助寧德時代先進的電池技術和卓越的運營專業知識，結合Stellantis集團在薩拉戈薩數十年的本地化商業運營經驗，該項目將成為行業的重大成功案例。寧德時代的目標是在全球推廣零碳技術，我們期待通過更多創新模式與全球合作伙伴開展合作。」 寧德時代在德國和匈牙利新建的兩座工廠已投入運營，將先進的電池制造技術帶到歐洲。本次宣布成立的西班牙工廠，將有助於提升寧德時代支持客戶實現氣候目標的技術能力，加速推動歐洲和全球市場電動出行和能源轉型。

– 該公司榮獲「最值得信賴經紀商」和「最佳企業社會責任」獎 悉尼2024年12月10日 /美通社/ — 多產品差價合約經紀商Vantage Markets（簡稱「Vantage」）在2024年度Professional Trader Awards評選活動上一舉斬獲「最值得信賴經紀商」(Most Trusted Broker)和「最佳企業社會責任」(Best Corporate Social Responsibility)雙料大獎，彰顯出Vantage致力於提供可靠的交易體驗和為澳大利亞交易社區帶來積極影響的堅定承諾。 Vantage Recognised as ‘Most Trusted Broker’ and Awarded ‘Best Corporate Social Responsibility’ at Professional Traders Awards 2024 「最值得信賴經紀商」獎對Vantage來說意義非凡，因為這是公司連續兩年獲此殊榮。信任是該公司的核心價值，而連續獲得認可體現出Vantage在透明度、安全性和卓越客戶服務方面的不懈追求。團隊對此深感自豪，這證明Vantage通過清晰的溝通、高水平的安全保障和快速響應的客戶支持，與交易者建立了牢固的合作關係。 「最佳企業社會責任」獎肯定了Vantage對其資助的獨立慈善組織——Vantage基金會的支持。該基金會旨在提升公眾對諸多關鍵卻常被忽視的社會問題（比如焦慮、抑鬱、社交孤立等精神健康問題）的認知與行動。通過與本地慈善機構合作，Vantage基金會建立起具有影響力的社區聯繫，以有效滿足這些重要的社會需求。 今年摘得雙獎，是Vantage繼先前獲得「最佳交易平台」、「最佳交易應用」等榮譽後，再次獲得業界認可，進一步肯定了公司在技術與客戶體驗方面的卓越表現。 Vantage澳大利亞公司銷售主管Jack Kelly表示：「我們非常自豪能在2024年度Professional Traders Awards評選中榮獲『最值得信賴經紀商』和『最佳企業社會責任』兩項大獎。這些榮譽證明了我們始終致力於以信任、創新和透明為基石，為澳大利亞交易者提供優質的產品和服務。與此同時，我們通過Vantage基金會開展有意義的社會慈善活動，這也是我們不斷前行的巨大動力。此次獲獎直接反映出交易者對我們的信任和忠誠，以及我們為了在所服務社區發揮出積極影響所做出的不懈努力。」 關於Vantage Vantage Markets（又稱「Vantage」）是一家多產品經紀商，為客戶提供靈活而強大的外匯、大宗商品、指數、股票、ETF（交易型開放式指數證券投資基金）和債券差價合約交易服務。 憑借超過15年的市場經驗，Vantage不僅是一家經紀商，它還提供值得信賴的交易生態系統、屢獲殊榮的移動交易應用程序以及用戶友好型交易平台，使客戶能夠隨時把握交易機會。可在App Store或Google Play上下載Vantage應用程序。 交易有道，智贏未來，一切盡在@Vantage Vantage Global Prime Pty Ltd (ACN 157 768 566)（簡稱「Vantage」）位於12/15 Castlereagh Street, Sydney, NSW, Australia, 2000（澳大利亞新南威爾士州悉尼市卡斯爾雷街12/15號），由澳大利亞證券和投資委員會（Australian Securities & Investments Commission，簡稱「ASIC」）授權和監管，AFSL編號為428901。 衍生品交易會涉及重大風險，因此並不適合所有投資者。若您是專業客戶，您的損失可能遠遠超過您的初始投資。在購買我們的衍生品時，您並非實際擁有相關金融資產的權益、權利或義務。過去的表現並不代表未來的表現，稅法也可能會發生變化。本網站上的信息僅為一般性信息，並未考慮您的個人目標、財務狀況或需求。因此，在根據建議採取行動之前，您應根據自己的目標、財務狀況和需求，考慮相關建議是否適合您。我們建議您在必要時尋求獨立的建議。 在做出任何交易決定之前，建議您考慮一下自己是否屬於我們的目標市場，查看我們的《目標市場判斷》(TMD)、閱讀我們的《產品披露聲明》(PDS)，以及其他法律文件，確保充分瞭解風險。我們建議您在必要時尋求獨立的建議。