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柳工綠色聯盟成立一周年:堅定踐行可持續發展承諾

柳州2025年1月2日 /美通社/ — 近日,柳工(000528.SZ)迎來綠色聯盟成立一周年。多年來,柳工通過開展開創性的實踐和推動影響深遠的合作,以堅實有力的行動履行可持續發展的承諾,為實現可持續發展未來貢獻了獨特的柳工智慧。  柳工2024年的全球可持續發展里程碑 以綠色聯盟推動可持續發展 2023年末,柳工攜手主要客戶、經銷商及公益機構共同發起成立了綠色聯盟,標志著其在可持續發展道路上邁出的重要一步。該聯盟旨在將柳工電動產品年銷售收入的一部分用於非洲地區的慈善項目,以此強化企業社會責任擔當。 2024年5月,柳工綠色聯盟南非水井慈善項目啟動。此外,非洲引進第一台電動土方機械——柳工856HE電動裝載機。同年8月,位於南非馬貝斯卡拉爾(Mabeskraal)的第一期項目完工,一口深達150米的水井落成,配備太陽能水泵,能夠為超過25,000戶家庭提供清潔水源。 在綠色聯盟之外,柳工還在多個方面積極踐行其對可持續發展的承諾。 以電氣化倡議引領綠色智能制造 柳工加大電動設備技術和產品電氣化的研發,依托專業研究院技術支持,推動零部件產業化,構建產業生態系統。目前,柳工的電動產品線已覆蓋11個類別,提供多種動力選擇;全球累計減少碳排放33萬噸,這一成果相當於植樹1800多萬棵。2023年全年,柳工積極倡導全球電氣化,國際月銷售量中電動產品占比持續超10%,有效降低碳排放。 同時,柳工加速關鍵零部件的自主研發進程,電池組工廠一期工程已竣工,各類能源補充設施有序啟動。在智能技術方面,柳工成果斐然,在礦山和高速公路上部署無人駕駛裝載機和壓路機,實現精准調度,降成增效。 以積極行動加強環境管理 柳工以實現零污染與資源循環利用最大化為目標,2023年投入4161萬元用於產品生命周期管理,重點抓好節能減排工作。全年廢水、廢氣排放均達標,危險廢物管控得力,無污染事故報告。 針對揮發性有機化合物、焊接煙塵等問題,柳工全年共開展27個項目。此外,通過政策和光伏舉措優化能源使用,預計當地太陽能發電量達5200萬千瓦時,能進一步減少碳排放。柳工還通過加強員工培訓與綠色文化宣傳,營造良好氛圍,為建設環保型柳工提供堅實支撐。 以戰略合作構建綠色供應鏈 柳工通過多項舉措著力打造高效的供應鏈生態系統。綠色采購成為關鍵一環,從采購需求分析到產品驗收全流程,均融入環保實踐,如優先考慮節能產品與服務,采用可重復使用的工具替代木質和紙板包裝,減少資源消耗。 此外,柳工通過對財務、能力、質量和環境、社會和公司治理方面的全面審計評估,進一步強化供應商管理,促進建立長期穩定合作關系;借助SRM平台數字化管理手段,每年可節約紙張4.3噸;協同雲平台實現與1500余家供應商實時互動,提升產業鏈整體效率,推動供應鏈綠色、高效發展。 展望2025年,綠色聯盟計劃在岡比亞建造第二口水井,持續踐行公益使命。與此同時,柳工將堅定不移地把可持續發展理念貫穿於業務實踐的各個環節,為全球可持續發展貢獻更多柳工力量。 媒體聯系: 柳工國際品牌與市場營銷overseas.marketing@liugong.com  張天怡zhangtianyi@liugong.com  柳工2024年的全球可持續發展里程碑

信達生物與羅氏達成新一代DLL3抗體偶聯藥物的全球獨家許可協議

美國舊金山和中國蘇州2025年1月2日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801)(以下簡稱「信達生物」),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、心血管及代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈與羅氏(SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY)達成全球獨家合作與許可協議,以推進IBI3009,一款靶向Delta樣配體3(DLL3)的新一代抗體偶聯藥物(ADC)候選產品的開發,旨在為晚期小細胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治療選擇。IBI3009已在澳大利亞、中國和美國獲得臨床申請(IND)批准,並於2024年12月完成I期臨床研究首例患者給藥。 IBI3009:潛在同類最佳的DLL3 ADC 候選藥物 IBI3009特異性靶向DLL3,一種在正常組織中低表達、但在特定癌種尤其是SCLC和其他神經內分泌腫瘤中顯著過度表達的抗原。作為潛在同類最佳和開發進度領先的靶向DLL3 ADC之一,IBI3009基於信達生物專有的新型拓撲異構酶I抑制劑(TOPO1i)平台設計開發。IBI3009在多個腫瘤負荷小鼠模型(尤其在化療耐藥腫瘤類型)中展現出了令人鼓舞的抗腫瘤活性,並具有良好的安全性特徵。 信達生物首席商務官張蘇華博士表示:「我們很高興能夠再次與全球腫瘤製藥領導者羅氏達成戰略合作,以推進我們潛在同類最佳的DLL3 ADC候選藥物的開發。我們期待通過結合信達生物的創新技術與羅氏的科學洞見和全球研發實力,共同推進高質量創新藥物的可及性,讓更多的全球患者盡早受益。」 羅氏集團全球企業業務發展負責人Boris L. Zaitra 表示:「我們很高興與信達生物達成合作夥伴關係,共同推進這款治療小細胞肺癌的創新在研療法。此次合作依托於羅氏在ADC領域的持續創新和深厚積累,旨在為實體腫瘤患者提供變革性的治療藥物,滿足患者的未盡之需。」 根據協議,信達生物授予羅氏IBI3009的全球開發、生產和商業化的獨家權益。雙方將共同負責該ADC候選藥物的早期開發,後續臨床開發將由羅氏負責。信達生物將獲得8000萬美金的首付款,和最高達10億美金的開發和商業化潛在里程碑付款,以及未來基於全球年度銷售淨額的梯度式銷售提成。 關於信達生物 「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年,致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有13個產品獲得批准上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®),托萊西單抗注射液(信必樂®),氟澤雷塞片(達伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®)和乙二酸他雷替尼膠囊(達伯樂®)。目前,同時還有4個品種在NMPA審評中,3個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有17個新藥品種已進入臨床研究。 公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時,秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來,始終心懷科學善念,堅守「以患者為中心」,心繫患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步,買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及20余萬普通患者,藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 聲明:1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。 2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®)塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來公司研發 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

盛合晶微完成7億美元新增定向融資,耐心資本助力三維多芯片集成技術龍頭

江陰2024年12月31日 /美通社/ — 盛合晶微半導體有限公司(SJ Semiconductor Co.以下簡稱「盛合晶微」)宣佈,面向耐心資本的7億美元定向融資已高效交割。本次新增投資人包括無錫產發科創基金、江陰濱江澄源投資集團、上海國投孚騰資本、上海國際集團、上海臨港新片區管委會新芯基金及臨港集團數科基金,以及社保基金中關村自主創新基金、國壽股權投資、Golden Link等。 高起點、高質量、高標準快速建設,盛合晶微自2014年起就致力於12英吋中段硅片製造,並進一步提供晶圓級先進封裝和多芯片集成加工等全流程的先進封裝測試服務,其終端產品廣泛應用於高性能運算、人工智能、數據中心、汽車電子、智能手機、5G通信等領域。在人工智能爆發、數字經濟建設持續推進的大趨勢下,盛合晶微著眼未來,持續加大研發創新投入,致力於三維多芯片集成先進封裝技術的迭代發展,不斷突破技術瓶頸,目前已形成了全流程芯粒多芯片集成加工的完整技術體系和量產能力。 2023和2024年公司連續兩年營收大幅增長。根據Yole市場研究報告,盛合晶微是全球封測行業2023年收入增長最高的企業。根據CIC灼識咨詢《全球先進封裝行業研究報告》有關2023年中國大陸地區先進封裝行業統計,盛合晶微12英吋中段凸塊Bumping加工產能第一,12英吋WLCSP市場佔有率第一,獨立CP晶圓測試收入規模第一。截止2024年其報告發佈之日,盛合晶微是大陸唯一規模量產硅基2.5D芯粒加工的企業。 近幾年,盛合晶微持續創新,精微至廣,在多個先進封裝技術工藝平台取得進步,2024年5月推出3倍光罩尺寸TSV硅通孔載板技術,標誌著其芯片互聯先進封裝技術邁入亞微米時代,有能力進一步提升芯片互聯密度,從而持續搶佔技術制高點,保持發展先機。本次超50億人民幣融資將助力公司正在推進的超高密度三維多芯片互聯集成加工項目建設,通過高性能集成封裝一站式服務,進一步提升公司在高端先進封裝領域的綜合技術實力,提升為數字經濟基礎設施建設服務的能力。 盛合晶微董事長兼首席執行官崔東先生表示:「本次增資是在公司推進上市過程中快速完成的,有針對性地引入堅定看好和願意長期支持公司發展的耐心資本和產業資本,藉以改善和優化公司股權治理結構,並結合公司長期發展規劃佈局,引入無錫市和上海市兩地國資投資,為公司長期發展注入新動能,也有利於公司與產業鏈生態的緊密協作,必將有力地推動公司繼續保持快速發展的新態勢,在人工智能和數字經濟發展新機遇下創造更大的價值,做出更大的貢獻!」 關於盛合晶微 盛合晶微半導體有限公司於2014年8月註冊成立,是全球首家採用集成電路前段芯片製造體系和標準,採用獨立專業代工模式服務全球客戶的中段硅片製造企業。以先進的12英吋凸塊和再布線加工起步,公司致力於提供世界一流的中段硅片製造和測試服務,並進一步發展先進的三維繫統集成芯片業務。公司總部位於中國江陰高新技術產業開發區,在上海和美國硅谷設有分支機構,服務於國內外先進的芯片設計企業。

騰盛博藥宣佈重新簽署資產收購協議以收購BRII-179的知識產權,並且已完成ENRICH研究患者招募

進一步鞏固了騰盛博藥對BRII-179知識產權和未來生產及供應的完全控制 包含BRII-179的組合療法研究(ENSURE、ENRICH和ENHANCE)正在快速推進,夯實公司實現乙型肝炎(HBV)功能性治癒的戰略 中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年12月31日 /美通社/ —  騰盛博藥生物科技有限公司(「騰盛博藥」或「公司」,股票代碼:2137.HK),一家致力於針對患者醫療需求未被滿足的疾病開發治療方案,以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司,今日宣佈,公司已與VBI Vaccines, Inc.和其部分子公司(「VBI」)及其債權人K2 VBI Equity Trust, LLC 和K2 HealthVentures LLC重新簽署協議,收購與BRII-179相關的知識產權(IP)及其他資產。 根據協議,公司將完全收購BRII-179的專利、技術訣竅和相關材料,消除了需向VBI支付的所有未來里程碑款項和特許權使用費。騰盛博藥將支付的總對價為1,800萬美元。隨著本次交易的完成,騰盛博藥和VBI還將終止此前於2024年2月14日宣佈的相關協議,該協議因VBI停止運營而未能完成。除已經以本票形式支付的250萬美元外,被終止協議項下的所有付款義務均會被取消。 「此次交易將確保BRII-179的臨床供應獲得保障,並擁有完整的IP所有權,」騰盛博藥董事長兼首席執行官洪志博士表示,「隨著BRII-179進入後期臨床開發階段,此次交易也將更多BRII-179的潛在回報留在騰盛博藥,為股東帶來更多價值。」 目前,騰盛博藥已啟動多項包含BRII-179的組合療法研究,以實現對慢性乙型肝炎(HBV)感染患者更高的功能性治癒率。現有研究繼續證明BRII-179有潛力篩選對治癒性療法高應答的HBV患者。基於過往累積的和最新數據,評估BRII-179序貫聯合elebsiran和PEG-IFNα治療的一項大型、前瞻、驗證性2b期研究(ENRICH研究)已完成患者招募。 關於乙型肝炎 乙型肝炎病毒(HBV)感染是世界上最重大的感染性疾病威脅之一,全球感染人數超過2.54億。[1]慢性HBV感染是肝臟疾病的主要原因,每年約有82萬人死於慢性HBV感染的併發症。[1]中國慢性HBV感染人數達8,700萬,非常值得關注。[2] 關於BRII-179 BRII-179(VBI-2601)是一種基於重組蛋白質的新型HBV 免疫治療候選藥物,可表達Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原,旨在誘導增強和廣泛的B細胞和T細胞免疫應答。騰盛博藥於2018年12月從VBI Vaccines, Inc.(「VBI」)引進了BRII-179,還自2023年7月起,將BRII-179的獨家許可擴展至全球市場。2023年11月,中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)授予BRII-179突破性治療認定。 關於 ENSURE、ENRICH 和 ENHANCE研究 ENSURE、ENRICH和ENHANCE都是2b期的驗證性研究,旨在評估BRII-179和elebsiran的不同聯合療法在顯著提高功能性治癒率方面的作用。這幾項研究設計結合了迄今為止多項早前和正在進行的2a期聯合療法研究累積的臨床數據。他們在統計學上能夠為更廣泛的 HBV 患者群體提供各種治療方案的治癒結果,並將決定公司的註冊策略。預計這幾項研究的結果將在 2025 年和 2026 年的各個科學會議上公佈。 關於騰盛博藥 騰盛博藥(股票代碼:2137.HK)是一家生物技術公司,致力於針對存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限,以及給患者帶來嚴重社會歧視的重大公共衛生挑戰開發創新療法。公司專注於感染性疾病和中樞神經系統疾病,正在推進一條涵蓋多種獨特候選藥物的產品管線,重點包括針對乙型肝炎病毒(HBV)感染的領先項目。在富有遠見卓識和經驗豐富的領導團隊帶領下,公司在位於羅利-達勒姆、舊金山灣區、北京和上海的主要生物技術中心開展業務。欲瞭解更多信息,請訪問www.briibio.com。 [1] World Health Organization. (April 2024). Global hepatitis report 2024: action for access in low- and middle-income countries. World Health Organization. Retrieved from https://www.who.int/publications/i/item/9789240091672 [2] World Health Organization. Hepatitis. World Health Organization. Retrieved from https://www.who.int/china/health-topics/hepatitis#:~:text=There%20are%2087%20million%20people,living%20with%20chronic%20hepatitis%20C.

Eddid ONE正式推出比特幣及以太幣交易服務

一個平台齊集虛擬資產、港美股、期貨、外匯、基金 香港2024年12月31日 /美通社/ — 艾德金融(「集團」)旗艦智能交易應用程式「Eddid ONE」正式推出一站式比特幣、以太幣交易功能,成為本港少數集虛擬資產、港美股、期貨、外匯、基金於一身的智能交易應用程式。Eddid ONE更推出NFT會員計劃,讓會員輕鬆領取專屬NFT及兌換多種禮品。 集團的虛擬資產交易服務由旗下艾德證券期貨提供,並已向所有投資者開放。客戶下載「Eddid ONE」應用程式並成功開戶,便可24/7全天候買賣比特幣及以太幣,交易簡單便捷,讓客戶省卻另外開立與管理虛擬資產錢包的繁瑣程序。此外,「Eddid ONE」已登陸全球31個國際市場,使客戶在全球多地都能隨時進行虛擬資產交易,享受到集團提供的一站式、智能化的交易服務。 早前,集團旗下艾德證券期貨有限公司獲證監會批准升級牌照,可向零售投資者提供虛擬資產及相關產品分銷服務,成為全港首批可同時支援證券與虛擬資產交易的券商之一。艾德證券期貨同時獲委任為香港首批六隻比特幣現貨交易所買賣基金與以太幣現貨交易所買賣基金(「ETF」)的參與證券商,並提供實物申購贖回服務以及全港首創的虛擬資產現貨ETF孖展融資服務,讓投資者可以利用抵押相關ETF提高投資效率和操作靈活性。 Eddid ONE更同步推出NFT會員計畫,用戶可在程式內輕鬆創建Web3錢包,並免費領取獨一無二的Eddid NFT。NFT會員更可透過完成不同任務獲取積分,以兌換多種禮品。 Eddid ONE推出虛擬資產交易功能及NFT會員計劃,標誌著集團在結合虛擬資產與傳統金融上邁出重要一步,展示集團致力於提供領先金融服務的決心。集團將繼續致力於推動金融科技的發展,為客戶提供更全面、更安全的投資解決方案。