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現成功投保可享高達13%保費回贈 香港2025年1月9日 /美通社/ — 友邦香港及澳門宣佈推出「活享儲蓄計劃」，結合長線滾存、靈活提存和財富承傳，幫助客戶彈性理財，以應對未來不同需要；即使有多種財務目標，也可以輕鬆達成。計劃特設市場首創[1]特別紅利，讓客戶兼得穩健的財富增長及潛在紅利，亦具備市場罕有[2]價值保障選項，使客戶盡享提存便利，應付突如其來的資金流動需要，更設有市場首創[3]受益人靈活選項，客戶可自主守護摯愛，將財富代代相傳。 客戶現於指定日期內成功投保「活享儲蓄計劃」，可享高達13%保費回贈[4]。 友邦香港及澳門首席產品主張策劃及醫療保健官梁莉斯女士表示：「全球經濟形勢瞬息萬變，我們最近進行有關儲蓄偏好的客戶意見調查[5]，發現他們在選擇財富產品時，除追求長期回報以外，亦越來越著重產品的彈性和靈活提取資金的選項，以增強信心應對多變時代，從容面對未來。 友邦香港及澳門一直堅持以客戶為先，因此推出「活享儲蓄計劃」，以滿足客戶對彈性理財的需要。計劃具備多項領導市場的特點，既協助客戶作長遠財富儲備, 亦讓他們按需要靈活提存資金#，實踐不同心願，例如：職業休假、追尋夢想嗜好等；加上其靈活財富傳承元素，充分展現「活享儲蓄計劃」集滾存、提存和承傳於一身的優勢。調查顯示，計劃會特別吸引新來港定居人士以及準備退休人士，因為他們分外重視靈活理財。我們希望在新一年，藉著推出多功能、彈性高的「活享儲蓄計劃」，鼓勵大眾多做財富規劃，積極實踐『健康長久好生活』。」 「活享儲蓄計劃」主要特點包括： 長線滾存 – 穩健增長、潛在紅利 市場首創[1]特別紅利：由第11個保單年度終結後起，向未曾行使紅利及分紅鎖定選項、價值保障選項及沒有在精神上無行為能力選項[6]下作出任何支付，亦未曾從保單內提取任何保單價值包括部分退保的客戶，提供額外的非保證特別紅利，助長線滾存財富。 靈活提存 – 時間、金額、頻率 市場罕有[2]價值保障選項: 由第6個保單年度終結後起，提取保單價值的部分金額轉移至價值保障戶口，可隨時提取之餘，亦能以非保證利率賺取利息。 紅利及分紅鎖定選項和市場首創[7]紅利及分紅解鎖選項： 紅利及分紅鎖定選項 – 讓客戶鎖定潛在回報，將非保證復歸紅利及終期分紅的最新現金價值的一定百分比轉移至紅利及分紅鎖定戶口，以非保證利率賺取利息。 紅利及分紅解鎖選項 – 讓客戶解鎖部分紅利及分紅鎖定戶口的最新價值並轉為非保證復歸紅利和終期分紅以繼續滾存回報，配合客戶理財需要。 財富承傳 – 靈活選項 代代相傳 市場首創[3]受益人靈活選項: 當受益人已達投保人所選的指定年齡或患上指定疾病後[8]，受益人可按需要自由選擇身故賠償支付辦法。 新增末期疾病利益[9]: 舒緩受保人因醫療開支而引致的財務負擔。若受保人不幸確診末期疾病，並被預計會因該末期疾病在12個月內身故，會一次過預先支付身故賠償金額作為末期疾病利益。 以上資料僅供參考，並不構成任何銷售建議及/或有關產品之推介。在此文件中的產品資料並不包含保單的完整條款，有關產品特點、條款及細則、不保事項及主要產品風險之詳情，請參閱相關產品之產品簡介及保單契約或瀏覽網站。 備註: 1    截至2024年12月9日，與香港主要保險公司之儲蓄保險產品比較。特別紅利在以下情況可應予支付：如保單因行使精神上無行為能力選項而終止，惟特別紅利的所有其他條件皆獲符合(即未曾行使價值保障選項及紅利及分紅鎖定選項，以及未曾從保單提取任何保單價值包括沒有在保單下作出部分退保) 。 2  截至2024年12月9日，與香港主要保險公司之儲蓄保險產品比較。由第6個保單年度終結後，客戶可申請提取保單價值的部分金額(可能包括任何非保證復歸紅利的最新現金價值，及部分保證現金價值，以及相應的任何非保證終期分紅的現金價值)及轉移至價值保障戶口以賺取非保證利息。提取保單價值可引致部分退保，而在轉移後，客戶可隨時從價值保障戶口內提取部分或全部金額而無需退保。 3    受益人靈活選項之市場首創是指保單持有人可透過受益人靈活選項，當受益人達保單持有人所選擇的指定年齡或受益人確診患上指定疾病靈活選項時，讓受益人選擇身故賠償支付辦法。截至2024年12月9日，此產品特點於與香港主要保險公司之儲蓄保險產品比較為市場首創。 4   保費回贈：可享高達13％首年保費之保費回贈，推廣期由即日起至 2025 年3月31 日。優惠受條款及細則約束，詳情請瀏覽 www.aia.com.hk。 5    調查訪問超過1300位曾經購買財富產品人士。 6    除特別紅利或會因行使精神上無行為能力選項而導致保單終止時應予支付外，惟須同時符合上述所有條件。 7    紅利及分紅解鎖選項由AIA於2022年10月5日在盈御多元貨幣計劃2中首創。在行使紅利及分紅鎖定選項1年後起，於每個保單年度終結後起30日內，可於每個保單年度申請行使紅利及分紅解鎖選項一次。 8    當受益人已達投保人所選的指定年齡（「指定年齡」）；或受益人患上指定疾病，包括癌症、中風、心臟病、末期疾病及腎衰竭（「指定疾病」）（以較早者為準），讓每位受益人按各自所需選擇支付辦法以收取屬於他／她部分之尚未支付的身故賠償和意外身故賠償（如有）餘額。 9   若末期疾病利益一經支付，基本保單不會支付身故賠償。當支付末期疾病利益後，保單下所有保障將會終止。末期疾病利益將於受保人85歲生日當天或緊接其後之保單週年日時自動終止。 #   如提取金額包括任何復歸紅利的現金價值，這將導致復歸紅利的面值減少，及本公司其後及將來可能公佈的任何復歸紅利將相應地減少。如提取金額包括部分保證現金價值及相應的終期分紅的現金價值，這將導致保單的基本金額減少。其後的保證現金價值、終期分紅的面值及現金價值及已付基本保費總和（用以計算身故賠償）將根據已下調的基本金額減少，及本公司其後及將來可能公佈的任何復歸紅利和任何終期分紅將相應地減少。因此，提取任何復歸紅利的現金價值或保證現金價值及相應的終期分紅的現金價值將導致保單的身故賠償、退保利益、將來價值及保單價值的可持續性和潛在增長隨之減少。 關於友邦香港及澳門 友邦保險於1931年開始經營香港的業務。友邦香港及澳門友邦保險至今擁有近17,000名財務策劃顧問[1]，以及獨立理財顧問、保險經紀和銀行合作夥伴。我們的團隊為超過360萬客戶[2]提供專業服務及不同類型產品，包括個人壽險、團體人壽、意外、醫療、退休金、個人財物保險及設有多款投資選擇的投資連繫壽險計劃。我們亦專注為高淨值客戶特有的財務需要設計超卓產品方案。 1    截至2024年6月30日 2    包括友邦香港及澳門友邦保險的個人人壽、團體保險及退休金客戶 (截至2024年6月30日)    

香港2025年1月8日 /美通社/ — 近期，維亞生物參與投資孵化的企業又有新的動態：特科羅、維眸生物、Arthrosi、天境生物、湃隆生物、AceLink研發進展順利；Full Circles發表突破性成果；Antag成功完成融資。 特科羅完成用於治療特應性皮炎的TDM-180935外用軟膏在美國進行的IIa期概念驗證臨床試驗 2025年1月6日，由維亞生物參與投資孵化的、致力於創新藥物研發的臨床階段生物製藥公司——特科羅生物科技（成都）有限公司（簡稱爲「特科羅」）正式宣佈，已順利完成用於特應性皮炎（AD）治療的TDM-180935外用軟膏IIa期臨床試驗（NCT06363461）。 研究結果顯示，TDM-180935外用軟膏具有良好的耐受性和顯著的療效，同時僅表現出極低的系統性暴露，表明該藥物適用於覆蓋大面積皮損的特應性皮炎治療，這一積極結果爲TDM-180935的進一步開發奠定了堅實基礎。 維眸生物非激素滴眼液VVN461治療前葡萄膜炎中國臨床II期研究與治療白內障術後炎症美國臨床II期研究均達到臨床終點 2025年1月3日，由維亞生物參與投資孵化的、專注於眼科治療領域的臨床階段創新藥公司——維眸生物科技（浙江）有限公司（簡稱爲「維眸生物」）宣佈，其非激素滴眼液VVN461治療前葡萄膜炎中國臨床II期研究達到臨床終點。 VVN461爲維眸生物自主研發的First-in-class創新非甾體類抗炎藥滴眼液，在本次臨床中體現出優異的抗炎效果，兩個劑量組與陽性對照1%醋酸潑尼松龍滴眼液相比，在主要療效終點及次要終點上均達到非劣於對照的統計學意義。 此前，2024年12月3日，VVN461在治療白內障術後炎症的美國II期臨床試驗中達到主要及次要終點，在臨床中體現出優異的抗炎效果，兩個劑量組與溶媒對照相比在所有主要終點及次要終點上均獲得統計學顯著性。 Arthrosi痛風創新藥AR882在關鍵性III期REDUCE 2試驗中患者入組率突破50% 美國加州聖地亞哥——2024年12月18日，由維亞生物參與投資孵化的、處於臨床後期階段的生物技術公司Arthrosi Therapeutics, Inc.（簡稱爲「Arthros」），專注於開發潜在的同類最佳、高效選擇性的新一代URAT1抑制劑，用於降低痛風患者的血清尿酸（sUA）水平、减少痛風發作及痛風石症狀。公司宣佈，其痛風創新藥AR882關鍵性III期REDUCE 2試驗已經完成超過50%的患者入組，該試驗旨在評估AR882在降低痛風患者sUA水平方面的療效。 Full Circles於Nature Biotechnology發表基因編輯技術的突破性成果 劍橋市，馬薩諸塞州——2024年12月11日，由維亞生物參與天使輪投資的企業Full Circles Therapeutics （簡稱爲「Full Circles」）在頂級期刊《Nature Biotechnology》上發表了一項突破性研究「Efficient non-viral immune cell engineering using circular single-stranded DNA-mediated genomic integration」。該研究介紹了一種非病毒的新型環狀單鏈DNA技術（cssDNA），可在多種細胞類型中實現高效的大片段基因接入，可携帶基因序列最長可達20Kb。 天境生物與濟川藥業聯合宣佈伊坦長效生長激素上市申請已獲受理 中國杭州——2024年12月9日，由維亞生物參與投資的天境生物，一家聚焦於自身免疫疾病和腫瘤領域創新生物藥開發、生産和合作商業化的全産業鏈生物科技公司，與濟川藥業集團有限公司（簡稱爲「濟川藥業」）聯合宣佈，伊坦長效重組人生長激素注射液（簡稱爲「伊坦長效生長激素」）治療兒童生長激素缺乏症（PGHD）的生物製品上市申請（BLA）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理。作爲國內申報階段和已上市産品中首款且唯一一款融合蛋白長效生長激素，該創新療法有望爲兒童生長激素缺乏症患者帶來安全、有效且更具便利性的治療方案。 Antag Therapeutics宣佈完成8000萬歐元A輪融資 2024年12月4日，由維亞生物參與投資的企業Antag Therapeutics （簡稱爲「Antag」）宣佈完成8000萬歐元A輪融資。Antag是一家專注於靶向葡萄糖依賴性胰島素促肽（GIP）受體以開創新型肥胖治療的領先生物製藥公司。本輪融資由Versant Ventures領投，參與投資的還包括Novo Holdings、SR One、Dawn Biopharma、Pictet、Longview Ventures以及丹麥出口與投資基金（EIFO）。 此次融資將用於推動Antag主打候選藥物AT-7687的臨床開發。該藥物是一種每周一次皮下注射的葡萄糖依賴性胰島素促分泌多肽受體（GIPR）拮抗劑。同時，融資還將支持Antag其他按月注射治療方案的研發管綫擴展。 湃隆生物GTA182 1a/b期臨床試驗首例患者成功入組，治療MTAP缺失型實體瘤 2024年11月19日，由維亞生物參與投資孵化的、精準腫瘤治療藥物研發公司湃隆生物（Apeiron Therapeutics）宣佈其針對MTAP缺失晚期實體瘤的GTA182 1a/b期研究成功完成首例患者入組。 該研究旨在評估GTA182在多個劑量遞增下的安全性、療效和藥代動力學特性，適用於有MTAP缺失的晚期實體瘤成年患者，作爲單藥療法或與標準治療聯合用藥。 AceLink Therapeutics新型GCS抑制劑擬納入突破性療法 2024年11月1日，CDE官網公示，由維亞生物參與投資孵化的AceLink Therapeutics（簡稱爲「AceLink」）的罕見病藥物AL01211膠囊擬納入突破性療法，適應症爲法布雷病。 AL01211是一款新型選擇性口服葡萄糖神經醯胺合酶（GCS）抑制劑。AceLink已經在澳大利亞和中國完成了AL01211在健康受試者中的兩項Ⅰ期臨床試驗，兩項研究均表明AL01211安全且耐受性良好，在任何試驗劑量水平下均未觀察到嚴重不良反應。目前，該藥正在中國和美國開展針對法布雷病患的II期臨床研究。 關於特科羅特科羅生物科技（成都）有限公司位於中國四川成都天府國際生物城，是一家臨床階段生物製藥企業，專注於開發治療雄激素性脫髮、特應性皮炎、銀屑病、系統性紅斑狼瘡及瘢痕清除的創新療法。公司核心管綫包括用於雄激素性脫髮的TDM-105795和用於特應性皮炎的TDM-180935。TDM-105795和TDM-180935兩個項目已經在IIa期試驗中獲得初步療效驗證，展現出良好的開發前景。公司預期在2025年近期推進另一款創新小分子口服藥物進入臨床一期研究，考察藥物的安全性能和藥代動力學特性，後續用該藥治療罕見皮膚疾病和其它免疫相關的炎症性皮膚疾病。特科羅公司的研發管綫專注皮膚疾病藥物研發。 關於維眸生物維眸生物是專注於眼科治療領域的臨床階段創新藥公司。公司由國際一流的眼科藥物研發專家團隊組建，已經建立起獨特的眼科創新藥研發平台，自主研發的多個創新藥産品已經或即將進入臨床階段。更多信息請訪問：www.vivavisionbio.com。 關於ArthrosiArthrosi Therapeutics, Inc.總部位於美國加州聖地亞哥，專注於開發AR882，這是一種潜在的同類最佳、高效選擇性的新一代URAT1抑制劑，可用於降低痛風患者的血清尿酸水平、减少痛風發作及痛風石。痛風市場需求巨大且持續增長，僅美國就約有1300萬名患者，其中約200萬患有痛風石性痛風。在II期研究中，AR882已表現出令人鼓舞的療效和安全性，並在IIb期研究中顯示出完全清除痛風石的顯著效果。目前，Arthrosi正推進AR882的關鍵性III期研究計劃。 關於Full Circles TherapeuticsFull Circles成立的初衷是創造新穎的基因編輯技術，使治療更加便捷。其專有的C4DNA®分子和Tesogenase®遞送平台可確保基因編輯細胞的更高效率和可擴展製造。Full Circles的團隊由在CGT市場擁有10多年經驗的專家組成，不僅熱衷於治愈遺傳疾病，還努力使這些療法更實惠。通過開發模塊化平台來實現高遞送效率，Full Circles的平台與傳統病毒載體相比具有獨特的技術優勢。更多信息請訪問：https://www.fullcirclestx.com。 關於天境生物天境生物（TJ Biopharma）是一家聚焦於自身免疫疾病、腫瘤免疫和代謝疾病等領域創新療法的全鏈條生物科技公司。公司立足中國，已建成涵蓋上海、北京研發中心和杭州GMP生産基地在內的完整研發生産體系，成功構建了一系列具有差異化優勢的創新臨床和臨床前産品管綫，其中首批産品梯隊已步入注册階段。憑藉與濟川藥業、石藥集團、賽諾菲等合作夥伴的開發和商業化合作，以及叠加全球授權交易、委托生産服務和未來産品銷售的多元化可持續收入模式，天境生物正加速推進創新藥物的研發與商業化進程。如需瞭解更多信息，請訪問https://tjbio.com。 關於Antag TherapeuticsAntag Therapeutics是一家處於臨床階段的生物製藥公司，專注於通過GIP受體拮抗劑開發新型肥胖及心臟代謝疾病的治療方案。作爲探索GIP受體拮抗劑潛力的先鋒，該公司致力於推動科學進步和改善患者健康，提供針對未滿足醫療需求的突破性解决方案。欲瞭解更多信息，請訪問https://antagtherapeutics.com。 關於湃隆生物湃隆生物以全新的方式重新定義醫學發現，利用人工智能優化藥物研發的全過程—從靶點選擇到臨床試驗。憑藉位於舊金山灣區和上海的兩大戰略研發中心，湃隆生物成功整合了跨越多個地區的頂尖人才和尖端技術。我們堅信，通過持續推動生物醫學創新的邊界、吸引全球優秀人才，湃隆生物能够爲高度未滿足的醫療需求提供突破性藥物。  關於AceLink TherapeuticsAceLink Therapeutics成立於2018年，是一家創新型生物製藥初創公司，專注於開發安全有效的藥物，以滿足存在高度未滿足的臨床需求的遺傳性疾病。公司最初的重點是開發法布雷病的新型治療方法。欲瞭解更多信息，請訪問 www.acelinktherapeutics.com。

倫敦2025年1月8日 /美通社/ — 根據2025年《恆理護照指數》（Henley Passport Index），全球199個護照的排名依據其可免簽證前往的目的地數量，並基於國際航空運輸協會（International Air Transport Association，簡稱「IATA」）的專屬官方數據，新加坡重新奪回全球最強護照的寶座，能夠免簽前往227個目的地中的195個，而日本則以193個免簽目的地屈居第二。 幾個歐盟成員國——法國、德國、意大利和西班牙——下滑兩個名次，並與芬蘭和南韓並列第三，這些國家在過去12個月內各失去一個名次，現在可免簽前往192個目的地。七個歐盟國家——奧地利、丹麥、愛爾蘭、盧森堡、荷蘭、挪威和瑞典——以可免簽前往191個目的地並列第四，而五個國家——比利時、新西蘭、葡萄牙、瑞士和英國——則以190個免簽目的地名列第五。 阿富汗依然穩居指數底部，在過去一年失去了兩個免簽目的地，創下了該指數19年來最大的流動性差距，新加坡護照持有者比阿富汗護照持有者可多前往169個免簽目的地。恆理（Henley & Partners）主席Christian H. Kaelin博士表示：「隨著全球氣溫上升、自然災害越來越頻繁且嚴重，迫使社區流離失所並使其生活環境變得無法居住，國籍及其出生地的概念需要進行根本性的重新思考。同時，各地的政治不穩定和武裝衝突迫使無數人為了尋求安全和庇護而逃離家園。」 指數排名前十名的其餘國家主要由歐洲國家主導，唯獨澳洲（第六名，擁有189個免簽目的地）、加拿大（第七名，擁有188個免簽目的地）、美國（第九名，擁有186個免簽目的地）以及阿聯酋例外。阿聯酋是過去十年中進步最大的國家之一，自2015年以來新增了72個免簽目的地，現在以185個免簽目的地排名第十。 美國和英國護照是下降幅度最大的護照之二  在過去十年中，全球199國護照中只有22國護照在《恆理護照指數》（Henley Passport Index）的排名中下滑。令人驚訝的是，從2015年到2025年，美國是繼委內瑞拉之後排名下滑幅度第二大的國家，從第二名暴跌七個名次，跌至目前的第九名。瓦努阿圖是第三大下滑的國家，接著是英國護照，該護照在2015年曾位居指數榜首，現在則排在第五名。加拿大則排在前五大下降國家之中，過去十年排名下滑三位，從第四名跌至目前的第七名。 相反，中國是進步最大的國家之一，從2015年的第94名上升至2025年的第60名，免簽目的地數量增加了40個。在對其他國家的開放性方面，中國亦在《恆理開放指數》（Henley Openness Index）中大幅提升排名，該指數根據各國允許哪些國籍無需事先簽證即可進入，對全球199個國家進行排名。中國在過去一年內新增了29個免簽國家，目前排名第80，允許58個國家免簽入境。相比之下，美國排名第84，僅允許46個其他國家免簽入境。 在2025年《恆理全球流動性報告》（Henley Global Mobility Report）中，美國華盛頓智庫「策略與國際研究中心」（Center for Strategic and International Studies）資深研究員Annie Pforzheimer表示：「即使在特朗普總統第二任執政之前，美國的政治趨勢已顯著變得內向並具有孤立主義傾向。最終，如果關稅和驅逐出境成為特朗普政府的基本政策工具，則不僅美國在流動性指數中的相對排名將持續下滑，甚至可能在絕對數字上也會出現下降。這一趨勢，加上中國更加開放的政策，可能會促使亞洲在全球軟實力上的主導地位日益增強。 美國公民成為第二國籍的主要申請者  美國公民目前是申請替代居留權和公民身份的最大群體，佔2024年恆理與合夥人（Henley & Partners）所接收到的所有投資移民計劃申請的21%，比例驚人。 在報告中，雙重國籍領域的領先專家Peter J. Spiro教授表示：「特朗普的重返放大了另一個替代居留權或公民權利的價值元素：政治風險保險。這一次，風險更大。有一種觀點認為，特朗普想要的東西，他最終都能夠得到。他的政治議程變幻莫測，至少可以這麼說，而美國人再也無法理所當然地認為穩定是理所當然的。特朗普對外界也可能變幻無常。可以說，他幾乎肯定會在新政府上任初期重新啟動臭名昭著的『旅行禁令』。」 閱讀完整新聞稿