最新文章

全球經濟風雲激蕩 印尼人民銀行一季度淨利達13.8萬億印尼盧比

印尼雅加達 2025年5月6日 /美通社/ — 在全球經濟形勢風雲變幻的背景下,印尼人民銀行(PT Bank Rakyat Indonesia (Persero) Tbk)(IDX: BBRI)各業務板塊持續呈現穩健增長態勢。這一增長助力該行2025年第一季度實現合並淨利潤13.80萬億印尼盧比。 The BRI leadership team at the Q1 2025 Financial Performance Press Conference held in Jakarta on 30 April 2025 在印尼人民銀行2025年第一季度財務業績發布會上,印尼人民銀行總裁主任Hery Gunardi表示,盡管全球經濟面臨諸多挑戰,印尼人民銀行集團仍實現淨利潤13.80萬億印尼盧比,總資產規模達2098.23萬億印尼盧比,同比增長5.49%。 在信貸投放方面,印尼人民銀行小微企業業務總監Akhmad Purwakajaya介紹稱,該行本季度信貸投放總額達1373.66萬億印尼盧比,同比增長4.97%。他補充道:「印尼人民銀行中小微企業信貸業務的增長,得益於我們在提升公眾金融素養和普惠金融覆蓋面方面的不懈努力,特別是AgenBRILink代理網絡的持續拓展。」 談及信貸質量,印尼人民銀行風險管理總監Mucharom表示,信貸業務增長得益於在貸款發放過程中嚴格實施高效且審慎的風險管理策略。 此外,印尼人民銀行網絡與零售資金業務總監Aquarius Rudianto就第三方資金(DPK)業務表現進行了詳細說明。Aquarius表示:”在第三方資金方面,本行吸收規模達1421.60萬億印尼盧比,其中低成本資金(活期及儲蓄存款)占比高達65.77%,規模達934.95萬億印尼盧比,成為主要資金來源。” 在流動性與資本層面,印尼人民銀行仍具備後續增長空間。印尼人民銀行財務與戰略總監Viviana Dyah Ayu表示:「截至2025年3月末,本行流動性充裕且資本實力強勁,存貸比(LDR)為86.03%,資本充足率(CAR)高達24.03%,為業績提供堅實支撐。」 需要說明的是,印尼人民銀行總裁主任Hery Gunardi、風險管理總監Mucharom、小微企業業務總監Akhmad Purwakajaya以及網絡與零售資金業務總監Aquarius Rudianto均於2025年3月24日年度股東大會上正式任命,並將在通過印尼金融服務管理局(OJK)任職資格審查後正式履職。 欲了解更多關於印尼人民銀行的信息,請訪問: www.bri.co.id

歌禮宣佈將在第32屆歐洲肥胖症大會以口頭和壁報形式報告脂肪靶向、減重不減肌肥胖症候選藥物ASC47研究結果

香港 2025年5月6日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,簡稱「歌禮」)今日宣佈將在西班牙馬拉加舉行的第32屆歐洲肥胖症大會(ECO 2025)上以口頭和壁報形式報告脂肪靶向、減重不減肌的肥胖症候選藥物ASC47的早期研究。 口頭報告細節 標題:脂肪靶向、減重不減肌的肥胖症候選藥物ASC47在DIO小鼠中顯示出顯著的減重效果,且不減肌 摘要類別 / 主題:肥胖症管理和干預»新興療法 摘要編號:0254 會議:T1摘要報告環節:新藥。未來種子匯聚於此 報告日期和時間:17:30-19:00,2025年5月13日(北京時間);11:30-13:00,2025年5月13日(馬拉加時間) 報告人:吳勁梓(Jinzi Jason Wu)   壁報(有講解的壁報)報告細節 標題:減重不減肌的候選藥物ASC47在健康受試者中的首次人體單劑量遞增研究 摘要編號:0816 摘要類別 / 主題:肥胖症管理和干預»新興療法 會議:專題壁報交流環節 報告日期和時間:00:00-01:10,2025年5月14日(北京時間);18:00-19:10,2025年5月13日(馬拉加時間) 報告人:吳勁梓(Jinzi Jason Wu)   關於 ASC47 ASC47是一款由歌禮自主研發的、脂肪靶向、超長效皮下注射(SQ)的甲狀腺激素受體β (THRβ) 選擇性小分子激動劑。ASC47具有獨特的差異化特性,能夠靶向脂肪,從而在脂肪組織中產生劑量依賴性的高藥物濃度。在澳大利亞Ib期低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C) 偏高的受試者中的單次皮下注射研究 (NCT06427590) 的頂線結果已公佈。美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准ASC47與司美格魯肽聯用治療肥胖症的新藥臨床試驗申請。 關於歐洲肥胖症大會 歐洲肥胖症研究協會(European Association for the Study of Obesity, EASO)成立於1986年,是一個由38個歐洲國家的專業會員協會組成的聯合會。歐洲肥胖症大會(European Congress on Obesity, ECO)是EASO的年度科學會議。ECO匯聚了來自肥胖症研究、預防及管理的各個領域的專業人士。 關於歌禮製藥有限公司 歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創新研發驅動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發至GMP生產的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就,在團隊的帶領下,歌禮聚焦代謝性疾病,致力於解決尚未滿足的醫療需求,並以全球化的視野進行佈局。歌禮的代謝疾病管線擁有多款臨床階段在研藥物。 欲瞭解更多信息,敬請登錄網站:www.ascletis.com。 詳情垂詢: Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com  歌禮製藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com 

百萬用戶期待:全球冷錢包CoolWallet領銜品牌CoolWallet 重磅推出最新時尚冷錢包「CoolWallet Go」限時預購開跑中

台北 2025年5月6日 /美通社/ — 隨著加密資產市場逐漸成熟,使用者對資安的需求不再僅止於高防護等級,更在意操作便利與日常應用的整合。冷錢包品牌 CoolWallet 近日宣布推出全新產品 —— CoolWallet Go,為入門用戶與資深玩家打造操作簡單、價格親民且永久保固的冷錢包選擇。 即日起至 5 月 10 日,CoolWallet Go 開放限時預購,價格僅需 $59.99 美元,為兩入一組做販售,並可加購 $39 美元的永久保固服務,為全球首款提供永久保固的冷錢包,刷新業界標準。 高安全、極簡操作、台灣製造 CoolWallet Go 採用通過 CC EAL6+ 認證的安全元件,並通過 eShard 滲透測試,實現冷錢包最高等級防護。全產品設計與製造皆在台灣完成,CoolBitX 也維持其「10 年零被駭」的冷錢包開發紀錄。 產品以 NFC 感應技術取代藍牙連線,免配對、免電池,僅需靠卡即可完成交易驗證。無螢幕、無按鈕、無電池設計,並可選擇由卡片直接產生私鑰,無需手寫助記詞,大幅降低新手使用門檻與備份風險。配合 CoolWallet App 操作簡單直觀,支援 Web3 瀏覽器、EVM 鏈自定義、多錢包管理與智能風險掃描等功能,適合日常使用與資產靈活配置。 CoolWallet Go Final Call 永久保固制度開創冷錢包新紀元 CoolWallet Go 最大創新亮點之一為「永久保固服務」,讓冷錢包從單次購買進化為可持續使用的長期資安工具。根據官方說明: 每份永久保固對應一組卡片(兩張卡),每年可免費更換相同張數的卡片; 若訂單含多組卡片但僅加購一份永久保固,保固僅適用於一組; 保固配額每年重新計算,不累積; 用戶需於收到發票後 30 天內完成保固登錄; 運費由申請者負擔。 CoolWallet 表示:「我們相信資安產品不該只有短期效益,而是要陪伴用戶長期持有與交易加密資產的全週期生活。」 打造你的第一款冷錢包,或進階備用選擇  CoolWallet Go 對於不同用戶皆有對應場景: 新手使用者可視其為「你的第一款冷錢包」,操作簡單、價格實惠,適合從 CEX 或熱錢包遷移到冷錢包保管。 資深用戶則可作為主力冷錢包以外的輕便備用方案,適合日常 Web3 使用與小額交易。 CoolWallet Go 預購活動即日起開跑,至 2025 年 5 月 10 日截止,正式出貨預計於 5 月中旬開始。 欲了解更多產品詳情與預購資訊,請前往官方網站:  https://reurl.cc/EV60x1 關於 CoolWallet CoolWallet 為臺灣知名區塊鏈安全機構庫幣科技 CoolBitX(庫幣科技成立於 2014 年)所發行的冷錢包。產品目前分別為 CoolWallet Pro 與 CoolWallet S,是全球第一個採用信用卡外型、透過藍牙連線設計給行動裝置使用的硬體錢包,不僅操作方便,更秉持最高安全標準來守護用戶的加密資產。

Taboola 攜手三星擴大合作 為全球更多三星行動裝置用戶提供新聞推薦服務

Samsung News 應用程式導入Taboola 新聞推薦技術 升級用戶新聞體驗,助攻媒體導流與曝光 香港 2025年5月5日 /美通社/ — 全球成效廣告領導者 Taboola 近日(4/30)宣布與三星(Samsung)建立全新合作夥伴關係,將為三星行動裝置及其新聞應用程式提供新聞內容推薦,進一步擴大布局全球市場。 根據這項全新的多年期合作協議,Taboola 將為三星旗下新聞應用程式 Samsung News 提供新聞推薦服務。此應用程式現已安裝於全球數以百萬計的三星手機裝置中,主要服務範圍涵蓋歐洲與印度市場。 此次合作代表雙方長期夥伴關係的進一步深化,讓三星用戶得以即時接觸來自全球優質媒體的新聞內容。除此之外,Taboola 也藉由與全球行動裝置製造商和電信業者的合作,協助媒體夥伴強化導流與曝光效益,為媒體營運帶來實質流量成效。 Taboola 創辦人暨執行長 Adam Singolda 表示:「我們非常高興能與三星進一步深化合作。三星一直以來都是全球頂尖產品與卓越用戶體驗的代表,此次合作將讓更多用戶接觸到符合個人興趣、具高度吸引力的新聞內容。此次合作不僅延續我們與三星穩固的長期關係,更象徵合作全面升級:一方面為使用者提供更個人化的內容體驗,另一方面也為媒體夥伴帶來更強大的流量與曝光成效。」 關於 Taboola Taboola 致力於在搜尋和社群媒體之外的廣闊領域,提供最前瞻的成效廣告科技,致力幫助企業實現成長,並大規模實現可衡量的成果。 Taboola 在全球與數以萬計的企業合作,這些企業直接在 Taboola 旗下強大的廣告平台 Realize 上投放廣告,觸及全球優質內容媒體的 6 億日活躍用戶。諸如 NBC News、Yahoo 等內容媒體夥伴,以及三星、小米等移動裝置設備商都使用 Taboola 的領先科技來擴大受眾和提升營收,這使得 Realize 能夠提供獨特的數據、專業的演算法和無與倫比的規模優勢。

提升流通性 穩步推進產品全球三期臨床 康霈股票分割「1拆10」

–          康霈股東會通過股票分割計畫,面額由5元變更為0.5元,預計Q3完成,將有助增加市場流動性及擴大投資人參與。 –          康霈CBL-514不同劑型與適應症至今已於澳洲、美、加,完成10項臨床試驗,共317受試者使用CBL-514治療,所有試驗主要療效均成功達標並展現卓越安全性。其中,其局部減脂適應症為全球首款大範圍減脂新藥,並將於Q2送件, 穩步邁進全球樞紐三期。 新北市 2025年5月5日 /美通社/ — 康霈生技(6919)今(5)日召開股東常會,以贊成率97.45%通過股票1拆10面額變更案,由每股面額5元調整為每股0.5元。此次調整預計於2025年Q3完成,調整後實收資本額不變,流通股數將增加為十倍。此次為上市後首度分割。康霈表示,隨著公司核心產品開發進入關鍵期,並基於未來整體營運需求,決議通過股票分割計畫,將有助於進一步提升市場流動性及交易彈性,並擴大投資人參與。股票面額變更不影響股東權益,新股票權利與舊股票相同。 康霈生技 114年股東常會 董事長徐坴暉表示,將持續穩健推進旗下新藥CBL-514的開發進程,預計將於2025年Q2與Q3向美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration)、加拿大衛生部(Health Canada)與澳洲藥物管理局(Therapeutic Goods Administration)遞交二項全球樞紐三期CBL-0301與CBL-0302的臨床試驗申請,向成為全球第一個大範圍局部減脂新藥之目標穩步邁進。 在CBL-514多項開發適應症中,局部減脂適應症至今已完成七項臨床試驗,總計納入474名受試者,每項試驗主要療效皆成功達標,達統計上顯著差異,其中最新完成的兩個二期(2b)試驗結果呈現一致性與良好再現性,數據摘要如下: CBL-0204 Phase 2b : CBL-514治療後12週,76.7%受試者可顯著改善 ≥ 1 個等級的腹部脂肪堆積等級(AFRS) (p<0.00005),近60%的受試者僅需接受1次治療即達到此效果;32% 能改善≥ 2個等級的AFRS;皮下脂肪厚度可減少27.1% (p< 0.00001)。 CBL-0205 Phase 2b :CBL-514治療後4週,高達79.2%的受試者達 ≥1 個等級AFRS改善 (p< 0.0005)、41.7% 甚至達 ≥2 個等級的改善;MRI數據顯示,54.2 %的受試者可顯著減少 ≥ 20%皮下脂肪體積;平均減少166.6 mL的皮下脂肪、24.2% 的皮下脂肪體積 (p < 0.00001)。 康霈執行長凌玉芳表示:「康霈將如期推進新藥研發進展,CBL-514高度一致的臨床試驗結果與出色療效表現,讓我們對即將在2025下半年開始收案的全球樞紐三期充滿信心。未來將深化國際市場布局,期望以創新技術與突破性療法,為患者、醫療市場以及投資人創造長期且卓越的價值。」 * 關於 CBL-514 CBL-514注射劑是康霈生技自行研發的505(b)(1)全新小分子新藥,是全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡來精準減少注射部位脂肪,且不會造成其他細胞與組織壞死或明顯傷害,副作用較現有療法包含手術與其他非侵入式局部減脂產品更低,療效更佳且所需療程次數也較少。CBL-514具有多項適應症,目前適應症包含非手術局部減脂(non-surgical fat reduction)、中/重度橘皮組織(cellulite)及改善復胖等,同成份不同劑型之新藥CBL-514D適應症包含罕見疾病-竇根氏症(Dercum’s disease)與阻塞型睡眠呼吸中止症(OSA)。截至2024年11月底,全球已共有520名受試者參與CBL-514相關臨床試驗;根據目前已完成並取得統計結果之10項臨床試驗的主要療效指標與安全性皆全部達標,CBL-514在不同適應症皆展現了優異且精準的療效與良好安全性,且在ITT或FAS分析族群療效皆具有出色的統計顯著性(p<0.00001或p<0.0001),預計將於2025年下半年啟動二項局部減脂全球三期樞紐試驗收案。更多關於CBL-514的介紹,請拜訪康霈官網:https://www.caliway.com.tw/research/15/ * 關於 AFRS ( Abdominal Fat Rating Scale ) AFRS為康霈依照美國FDA建議,與相關法規要求所開發並完成確效的一項「1到5級的腹部皮下脂肪堆積評量表」,等級越高代表腹部皮下脂肪堆積越嚴重,不同等級在臨床上具有顯著差異。 * 關於康霈 康霈生技股份有限公司於101年創立,致力於開發能超越現有療法,改變市場創新的新藥產品,將台灣充沛的新藥研發量能發揮於全球生醫與醫美產業。111年12月26日康霈正式登錄興櫃,股票代號6919;113年6月通過證交所上市審查並完成上市前現金增資,並已於113年10月2日正式掛牌上市。 * 聲明 本文章及網站中所發佈之相關資料含有預測性敘述,此類敘述是基於現況的預測和評估。這些預測性敘述將受不確定性、風險與其他非本公司所能掌控等因素影響。惟仍存有許多因素可能使事件的發展或其實際結果與預測性敘述有重大差異。本公司不負任何更新或修訂之責任。 新聞聯繫info@caliway.com.tw