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聯合搜索功能與戰略合作夥伴關係，旨在打破數據孤島，匯聚全球氣候創新者。 碳LIVE國際版全新應用包括全球低碳技術聯合搜索、聯合國氣候解決方案平台、綠覽非洲以及機構AI知識工具。 香港2025年11月13日 /美通社/ — 騰訊今日宣布其氣候創新平台碳LIVE迎來全新升級，推出四款國際版應用，旨在加速全球氣候協作、提升數據透明度，並推動經驗證氣候數據的可及性。 其中，全球首個專注於氣候技術的全球低碳技術聯合搜索（CTS）應用頗受關注，可以幫助用戶在分散的數據源中快速搜索經驗證、可落地的低碳技術解決方案。 碳LIVE由騰訊攜手全球低碳創新聯盟（I4C）於COP28期間共同推出，自發布以來，碳LIVE已發展為一個連接氣候創新者、政府和金融機構的生態系統，加速碳減排進程。其目前由全球氣候金融中心（GCFC）負責托管。本次發布的其他應用還包括聯合國氣候解決方案平台（UNSH）、綠覽非洲（ACIT）及碳LIVE機構AI知識工具，進一步推動氣候數據遵循可查找、可獲取、可互操作、可重用（FAIR）的原則。 提升低碳技術解決方案的可發現性 尋找合適的氣候技術解決方案依然面臨重重挑戰 —— 相關數據分散於不同網站，深藏於PDF文件中，且在通用搜索引擎中往往排名靠後。即便是先進的AI工具，也難以精準識別出經驗證的技術成果。 全球低碳技術聯合搜索（CTS）通過整合多個權威氣候技術數據庫，構建聯合搜索網絡，有效破解這一難題。該平台由全球低碳創新聯盟發起，匯聚了亞洲基礎設施投資銀行、綠色技術銀行、陽光動力基金會、WIPO Green等多家權威機構，並將持續吸引更多合作夥伴加入。 憑藉AI驅動的語義搜索技術，CTS能夠跨語言理解用戶意圖，直接從專家精選數據庫中反饋相關性和可靠度更高的結果，將用戶鏈接至真實的技術、產品及服務提供商，而非僅提供背景資料。 CTS面向全球用戶免費開放，可助力各類技術採用方、政府、非政府組織及投資者在海洋、生物多樣性、農業、能源等領域快速、精準地找到數據可靠的氣候解決方案。 支持聯合國解決方案平台 騰訊正攜手《聯合國氣候變化框架公約》（UNFCCC）、聯合國氣候變化全球創新中心及全球賦能可持續發展倡議組織（GeSI），共建聯合國氣候解決方案平台（UNSH）——這一全新數字平台旨在幫助城市與地方政府加速推進氣候行動。 該平台基於騰訊碳LIVE基礎設施構建，聚合公私營機構等多元相關利益方，使其能夠從可靠的全球數據庫中獲取經驗證的氣候技術解決方案。 在聯合國氣候變化全球創新中心的大力支持下，UNSH為各地政府、解決方案提供商和金融機構搭建了可信賴的合作平台，幫助他們將氣候願景轉化為切實行動。 推動區域行動，賦能非牟利組織 碳LIVE的全新應用亦為區域氣候倡議和民間組織提供了創新工具。由非洲綠色工業化倡議組織（AGII） 發起、碳LIVE提供技術支持的綠覽非洲，為整個非洲大陸的綠色項目提供經驗證的雙語數據，提升非洲氣候倡議的可發現性，使其更具可信度與投資價值。預計到2026年，該平台將擴展為一個連接開發商、投資商和承購方的需求撮合生態系統，並引入先進的數據分析和融資工具，以進一步提升全球可見性並加速項目落地。 碳LIVE AI知識庫則幫助非牟利組織將多年積累的報告與洞察轉化為可搜索的AI服務，旨在整合並拓展人類專業知識，幫助組織構建個性化AI對話機器人，用於內部研究與公眾互動。目前，已有逾70家非牟利機構利用該平台，顯著提升了知識可及性，公眾參與度與內部研究及資訊共享效率。 憑藉碳LIVE的前沿技術與協作網絡，騰訊正推動更加透明、包容、數據驅動的全球氣候行動。全球各類機構均可瀏覽tanlive.com探索平台最新應用，共同加速全球氣候行動協作。 這些舉措體現了騰訊對COP30重要議題的承諾，我們不僅著力於提升氣候行動力，更致力於攜手《聯合國氣候變化框架公約》及全球氣候領袖推動系統性變革。

西安2025年11月13日 /美通社/ — 創業環球光明集團（「EUBG」或「公司」），一家註冊於美國內華達州的公司，今日公佈截至2025年9月30日止三個月的未經審計財務業績。 主要財務數據 截至2025年9月30日止三個月，公司實現營業收入1,217,966美元，而截至2024年9月30日止三個月的營業收入為1,670,203美元，同比下降27%。 公司在截至2025年9月30日止三個月實現淨利潤395,113美元，而截至2024年9月30日止三個月的淨利潤為703,615美元，同比下降44%。 截至2025年9月30日止三個月，公司實現綜合收益總額477,097美元，而截至2024年9月30日止三個月的綜合收益總額為872,508美元，同比下降45%。 截至2025年9月30日，公司現金及現金等價物約為9.56百萬美元。 截至2025年9月30日，公司總資產為10.29百萬美元，而截至2024年12月31日的總資產為9.39百萬美元，較上年增長9.6%。 業務概況 EUBG通過其在中國的全資子公司——西安雲創空間信息科技有限公司及其在香港的子公司，提供數字營銷咨詢服務。公司協助初創企業和中小企業通過在線平台提升品牌知名度並促進銷售。EUBG未採用任何VIE結構，所有業務均通過其在香港和中國大陸的直接持股子公司進行。 戰略展望 EUBG將繼續專注於拓展高附加值的數字咨詢和數據驅動的營銷解決方案，以更好地服務於中國快速發展的數字經濟客戶。公司計劃加強品牌咨詢、全渠道電子商務整合以及基於績效的營銷活動。此外，EUBG將繼續保持穩健的現金流紀律，並完全遵守中國和美國的監管框架。 管理層評論 EUBG首席執行官陶國林先生表示：「在第三季度，公司在充滿變化的市場環境中保持了審慎的運營。儘管收入反映出客戶預算的暫時收縮，但我們的現金創造能力和資產負債表依然穩健。我們將繼續堅持合規紀律，保持財務靈活性，並為股東創造長期價值。」 關於創業環球光明集團 創業環球光明集團是一家註冊於美國內華達州的控股公司，通過其在香港和中國大陸的全資子公司開展業務。公司主要從事咨詢、採購和數字營銷服務，為不同行業的商業客戶提供支持。更多信息，請訪問：www.eubggroup.com。 前瞻性聲明（安全港聲明） 本新聞稿包含根據《1995年美國私人證券訴訟改革法案》定義的若干前瞻性聲明，這些聲明涉及公司的業務預測。前瞻性聲明包括有關計劃、目標、戰略、未來事件或業績的陳述，以及非歷史事實的其他聲明。當公司使用「可能」、「將」、「打算」、「應當」、「相信」、「預計」、「期望」、「計劃」或類似表述且並非僅限於歷史事項時，即構成前瞻性聲明。 前瞻性聲明並非對未來業績的保證，且涉及可能導致實際結果與前瞻性聲明中討論的內容產生重大差異的風險和不確定性。這些風險包括但不限於公司的目標和戰略、未來業務發展、財務狀況和經營結果、產品和服務的需求與接受程度、競爭和價格壓力、技術變革、政府監管、中國的經濟和商業狀況波動等，以及與上述事項有關或由其引起的假設和其他風險。投資者應謹慎，不應對本新聞稿中的任何前瞻性聲明過度依賴。更多因素詳見公司向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件，可在www.sec.gov查閱。公司無義務公開修訂這些前瞻性聲明以反映後續事件或情況。

–  在非人靈長類動物的頭對頭研究中，每月一次皮下給藥的胰澱素（amylin）受體激動劑多肽ASC36和每月一次皮下給藥的GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽ASC35復方制劑的藥代動力學特征與ASC36和ASC35單獨給藥時相當。該復方制劑利用歌禮專有的超長效藥物開發平台（ULAP）技術開發而成。 –  在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中，ASC36單藥的減重效果較eloralintide單藥相對提升約32%，而在頭對頭DIO小鼠研究中，ASC35單藥的減重效果較替爾泊肽單藥相對提升約71%。 –  在頭對頭DIO大鼠研究中，ASC36和ASC35復方制劑的減重效果較 eloralintide和替爾泊肽復方制劑相對提升約51%。 –  ASC36和ASC35復方制劑具有優越的理化穩定性，在中性pH值附近沒有纖維化導致的聚集沉澱。 –  預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC36和ASC35復方制劑新藥臨床試驗申請（IND）。 –  本公司將於中國標准時間2025年11月13日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。 香港2025年11月13日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）宣布每月一次新一代胰澱素（amylin）受體激動劑ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35復方制劑進入臨床開發階段。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC36和ASC35復方制劑用於治療肥胖症的新藥臨床試驗申請（IND）。 每月一次新一代胰澱素受體激動劑ASC36與每月一次新一代GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35均由歌禮利用其AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）與超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術自主研發而成。憑借ULAP技術，歌禮已成功將ASC36與ASC35制成專有的超長效復方制劑，以實現每月一次皮下給藥。ASC36和ASC35復方制劑具有優越的理化穩定性，在中性pH值附近沒有纖維化導致的聚集沉澱。一些胰澱素受體激動劑多肽會在中性pH值附近出現聚集沉澱，會導致藥效減弱、出現渾濁/顆粒、裝置堵塞以及更高的免疫原性風險。 在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC36和ASC35復方制劑的藥代動力學特征與ASC36和ASC35單獨給藥時相當，支持每月一次皮下給藥。 在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中，ASC36單藥的減重效果較eloralintide單藥相對提升約32%，而在頭對頭DIO小鼠研究中，ASC35單藥的減重效果較替爾泊肽單藥相對提升約71%（新聞發布）。在頭對頭DIO大鼠研究中，ASC36和ASC35復方制劑的減重效果較eloralintide和替爾泊肽復方制劑相對提升約51%（表1）。 表1. 在經過7天治療的DIO大鼠中，ASC36單藥以及ASC36和ASC35復方制劑的減重效果顯著優於eloralintide單藥以及eloralintide和替爾泊肽復方制劑，且差異具有統計學顯著性 組別 給藥方案 相對基線的總體重變化 較eloralintide單藥或eloralintide和替爾泊肽復方制劑的減重效果相對提升 服用安慰劑的肥胖大鼠 安慰劑， SQ, Q2D -0.5 % – 經ASC36單藥治療的肥胖大鼠 5 nmol/kg, SQ, Q2D -9.6% (p =0.028對比eloralintide 單藥) 32% (對比eloralintide單藥) 經eloralintide單藥治療的肥胖大鼠 5 nmol/kg, SQ, Q2D -7.3 % – 經ASC36和ASC35復方制劑治療的肥胖大鼠 5 nmol/kg ASC36/ 8 nmol/kg ASC35, SQ, Q2D -14.5% (p <0.0001對比eloralintide單藥; p <0.0001對比 eloralintide和替爾泊肽復方制劑) 99% (對比eloralintide單藥)   51% (對比eloralintide和替爾泊肽復方制劑) 經eloralintide和替爾泊肽復方制劑治療的肥胖大鼠 5 nmol/kg eloralintide/ 8 nmol/kg替爾泊肽 SQ, Q2D -9.6 % – 注釋：DIO大鼠/肥胖大鼠：飲食誘導肥胖大鼠；SQ：皮下注射；Q2D：每兩日一次。 「基於這些令人振奮的臨床前數據，我們認為ASC36和ASC35復方制劑有望在肥胖人群中實現比單藥療法更顯著的減重效果。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「日益增多的成果證明了歌禮的平台技術在設計、優化及開發多款每月一次皮下注射超長效多肽方面的能力。」 ASC36單藥及複方製劑療法 歌禮正將ASC36打造為每月一次療法的基石，用於治療包括肥胖在內的心臟代謝疾病。ASC36有望達到比GLP-1療法更優的療效和耐受性，是一款既可作為單藥療法，也可與其他長效製劑（如ASC35、甲狀腺激素受體β（THRβ）激動劑ASC47（或可））開發成複方製劑的理想候選藥物。 歌禮的AISBDD與ULAP技術可設計、優化並開發多款每月一次皮下注射超長效多肽，包括ASC35和ASC36。基於多肽的特性，本公司可利用其專有的ULAP技術，為皮下儲庫中的多肽設計多種緩釋速率常數（k），從而在預設的給藥間隔內精確釋放注射的多肽，降低血藥濃度峰穀比並改善臨床療效。 電話交流會 歌禮將於中國標准時間2025年11月13日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。可通過騰訊會議/VooV會議號：573-120-481，或如下的鏈接參與直播： 中國內地：https://meeting.tencent.com/dm/uIyhG5Mtu3op；或 國際：https://voovmeeting.com/dm/uIyhG5Mtu3op。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術，歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑多肽以及ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。 欲了解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。 詳情垂詢： Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com 歌禮制藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com