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並被評為「買入」級別，目標價0.67港元 香港2022年11月28日 /美通社/ — 碧瑤綠色(1397.HK)在輝立證券於11月25日發表研報中，首次被覆蓋其中，并被給予「買入」評級，目標價0.67港元。 輝立證券指，碧瑤綠色成立於1980年，為香港最大的綜合環境服務集團之一，提供環衞保潔、資源回收、循環再造、綠色科技、有機肥料生產、園藝綠化工程、蟲害防治、廢物管理等服務。公司的主營業務主要分為四大分部，包括：(1)清潔服務；(2)廢物處理及回收業務；(3)園藝服務；以及(4)蟲害管理業務，客戶涵蓋各行各業及不同類型機構，如政府部門、公營機構及跨國企業集團等。  核心清潔業務上半年繼續錄得可觀增長  公司截至2022年6月底止中期(1H2022)，整體收入約714.1百萬元(港元．下同)，按年增加約21.6%，增加主要由於期內清潔分部合約及訂單數量增加導致收益增加所致。期內，股東應佔溢利為約17.8百萬元(1H2021：12.2百萬元)，按年大升約45.3%。每股基本盈利約4.29仙(1H2021：2.95仙)；不派中期股息。  期內，整體毛利為約57.7百萬元，按年增加約17.6%；儘管清潔分部表現強勁，但被廢物及回收分部新項目的初始運營成本部分抵銷。然而，毛利率按年下滑0.3個百分點至8.1%，主要由於廢物管理及回收分部新項目的初始運營成本。短期內相關收入或會與開支不成正比。此外，園藝項目的進度延遲及高水平的蟲害管理服務市埸競爭激烈，連同高能源價格亦對毛利率造成相對負面的影響。  按業務劃分，核心的清潔業務繼續錄得可觀增長，收入相比去年同期上升42%，至約498.6百萬元，佔總收益約69.8%。期內，中標政府多份新的街道清潔服務合同，價值約1,600百萬元。疫情導致清潔服務需求增加，高利潤率的清潔服務項目，如檢疫酒店的消毒清潔服務，帶動清潔業務毛利率由去年同期的7.4%，上漲至9.7%。  廢物管理及回收方面，收入相比去年同期輕微下跌4.9%，至約111.8百萬元，佔總收益約15.7%。期內，公司獲食環署兩份新廢物收集服務合約，總價約140百萬元。公司作為環保署服務承辦商，為香港處理超過5000個回收點(包括塑膠、玻璃樽、金屬、廢紙)，營運多個分揀設施。碧瑤同時亦是環保署於香港島、九龍、新界三色回收桶收集承辦商。於2022年1月，公司獲環保署為期33個月的「塑膠回收先導計劃」服務合約，在香港東區、觀塘區及中西區提供塑膠收集服務。此外，碧瑤也為環保署轄下的「綠在區區」回收環保站、智能塑膠樽回收機及不同機構，提供回收服務。另外，公司分別為港島(包括離島)及新界提供玻璃容器收集及處理服務。然而，期內的毛利率按年下降8.4個百分點至3.0%，除了受高油價、高通脹、疫情影響回收量之外，總體下降主要來自於塑膠回收業務所影響。公司管理層在報告內表示，環保署「塑膠回收先導計劃」需承辦商前期資源投入較多，上半年籌備及搭建回收網絡的前期成本較高，導致短期收入與支出不成正比。但隨著合約開始了一段時間，此時間差問題將會改善。 園藝業務方面，收入相比去年同期下跌9.2%，至約56.9百萬元，佔總收益約8.0%。繼續受疫情肆虐導致項目延誤及運輸成本上漲，相關毛利率按年微跌0.7個百分點至6.7%，加上激烈的市場競爭使毛利受壓，影響整體業務的表現。  蟲害管理業務方面，收入相比去年同期下跌15.1%，至約46.8百萬元，佔總收益約6.5%。自新冠疫情以來，新參與者加入引發行業激烈競爭削弱了毛利率及業務發展，導致相關毛利率按年下跌4.3個百分點至4.6%。  於2022年6月底止，公司獲得合共1,950百萬元新合約，將手頭現存未到期合約總額較2021年12月底大增約59%至約3,406百萬元，創歷史新高；其中約900百萬元將於2022底前確認，約1,328百萬元將於2023年確認，而餘下約1,178百萬元將於2024年及之後確認。  輝立證券認為「都市固體廢物收費計劃」將於明年下半年正式推行，預計政策推行後將進一步推動市民積極循環回收，刺激回收量大幅增加。而且，隨著「塑膠飲料容器生產者責任計劃」逐步落實，貫徹「污染者自付」的原則和「環保責任」的理念，亦有助大幅增加塑膠飲料容器的回收率。這兩大計劃，預計將直接拉動碧瑤回收服務的業務量，以及提供更佳的回報。輝立證券預期公司2022至2023年EPS預測為8.22及9.28仙，目標價為0.67港元，對應11月25日收市後的公司股價0.445港元，潛在上行空間50.6%，評級為「買入」。

美國羅克維爾和中國蘇州2022年11月28日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈，與達伯舒®（信迪利單抗注射液），耐立克® (奧雷巴替尼)， IBI188（抗CD47單克隆抗體），IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）和IBI939（抗TIGIT單克隆抗體）等相關的五項最新臨床數據將於近期國際學術大會上陸續公佈。簡單摘要如下： 歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學（ESMO-IO）大會 大會時間：2022年12月7日-9日 （一）報告標題：IBI110 (抗LAG-3單抗) 聯合信迪利單抗在晚期鱗狀非小細胞肺癌中的療效和安全性：Ib 期研究的更新結果 報告類型：壁報報告 壁報編號：86P 主要研究者：周彩存 教授（上海市肺科醫院）                      徐 農 教授（浙江大學醫學院附屬第一醫院） （二）報告標題：IBI939 (抗TIGIT單抗) 聯合信迪利單抗在一線晚期PD-L1高表達非小細胞肺癌中的療效和安全性：Ib 期研究的結果 報告類型：壁報報告 壁報編號：77P 主要研究者：程穎 教授（吉林省腫瘤醫院） 64屆美國血液學會（ASH）年會 大會時間：2022年12月10日-13日 （一）報告標題：IBI188（CD47）聯合阿扎胞甘在一線初診中高危骨髓增生異常綜合征中的療效和安全性：Ib 期研究結果 報告類型：壁報報告 壁報編號：1759 主要研究者：肖志堅 教授（中國醫學科學院血液病醫院）–通訊作者                       苗 瞄 教授（蘇州大學附屬第一醫院）–第一作者 （二）報告標題：奧雷巴替尼（HQP1351）治療酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的T315I突變慢性髓細胞白血病慢性期和加速期（CML-CP和CML-AP）患者的關鍵性II期臨床試驗最新結果 報告類型：口頭展示 摘要編號：170698 主要研究者：江 倩 教授 （北京大學人民醫院） （三）報告標題：新型第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKI） 奧雷巴替尼（HQP1351）在中國TKI耐藥慢性髓細胞白血病（CML）患者中的5年安全性和有效性隨訪數據 報告類型：口頭展示 摘要編號：170868 主要研究者：江 倩 教授 （北京大學人民醫院） 關於信達生物 自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 8個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA® ；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO® ；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼片，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®；塞普替尼膠囊）獲得批准上市，2個品種在NMPA審評中，5個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有20個新藥品種已進入臨床研究。 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 聲明： 1. 適應症為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批； 2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，均屬於前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述是基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些是超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。