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香港2022年12月30日 /美通社/ — 近日，復星國際屢獲殊榮，分別獲國際專業財經媒體《國際商業雜誌》（International Business Magazine）、《金融衍生工具》（Finance Derivative）及港股通資訊平台《智通財經》頒發的多個ESG獎項。 市場對復星聚焦主業及全球創新能力高度認可 12月28日，復星國際接獲《國際商業雜誌》（International Business Magazine）的通知，榮獲該雜誌授予的「2022年亞洲最佳創新驅動型全球家庭消費產業集團」及「2022年亞洲最佳企業社會責任公司」獎項。該獎項表彰復星成功轉型為一家創新驅動的全球家庭消費產業集團，以及市場對復星創新驅動的能力和聚焦家庭消費升級策略的認可。同時，該雜誌更對復星與德國BioNTech共同研發的復必泰®mRNA新冠疫苗為抗擊疫情作出的貢獻表示高度認可。 評審認為，在外部宏觀環境不斷變化的情況下，復星正主動進行戰略調整。12月15日，復星舉行了三十周年全球員工嘉年華，當中進一步明確了復星未來的發展方向：錨定「創新驅動的全球家庭消費產業集團」定位，圍繞全球家庭消費需求，戰略上更加聚焦主業，同時加碼全球化和創新兩大核心增長引擎。市場對於復星加快自身戰略轉型，聚焦「家庭消費」產業主賽道的策略明顯是看好的。多家投行包括大摩、花旗、高盛等均發表報告給予復星國際 「增持」或「買入」評級。 復星兩寶「藥+苗」，彰顯公司創新成果及助力抗擊疫情的社會責任貢獻 復星長期積累的科創能力也持續結出碩果。例如在大健康領域，今年7月以來，復星醫藥與真實生物合作開發的中國首款新冠口服藥阿茲夫定已在各地助力抗擊疫情並獲廣泛應用。近日，復星醫藥還與多家互聯網醫療平台接洽合作，多渠道實現阿茲夫定可及性，進一步滿足新冠病毒感染患者居家治療需求。 復星和德國BioNTech合作研發的mRNA疫苗也不斷取得進展。今年11月，港澳兩地已引入可全面覆蓋奧密克戎病毒變異株的復必泰®二價疫苗，並已於12月1日起在港澳地區於政府接種計劃下為民眾開始接種。自費復必泰®疫苗方面，澳門已於11月1日正式向非澳居民開放自費接種復必泰®BNT162b2疫苗。12月19日，復星醫藥公告旗下附屬公司收到《藥品/製品註冊證明書》，復必泰®BNT162b2、復必泰®二價疫苗獲正式註冊為香港藥品/製品（生物製品），其中復必泰®BNT162b2獲註冊用於12歲及以上人群的基礎免疫接種、復必泰®二價疫苗獲註冊用於12歲及以上人群的加強接種。 表揚復星積極推動ESG可持續發展 另一國際專業財經媒體《金融衍生工具》（Finance Derivative）近日頒發2022年「香港最佳ESG公司」獎項予復星國際，表彰復星一直積極推動中國+全球的可持續發展。 境內方面，復星國際於12月19日第七屆智通財經資本市場主題論壇暨頒獎盛典上，獲頒發「最佳ESG獎」及「最佳PR 團隊獎」，表彰復星在過去一年中，特別是在疫情的大背景下，積極踐行社會責任，注重與全球利益相關方溝通並創造長期價值。 復星於2014年8月已加入聯合國全球契約組織(UNGC)，致力於可持續發展的全球承諾，在全球和地方層面參與並推動聯合國可持續發展目標(UN SDGs)的實現。作為聯合國全球契約的參與者，復星支持聯合國全球契約在人權、勞工、環境和反腐敗等領域的十項原則，不斷推動其與復星ESG戰略的緊密融合，並持續積極聯合各成員企業推動ESG戰略的實施。 2015年，聯合國正式發佈17個可持續發展目標，旨在從2015年到2030年間以綜合方式徹底解決社會、經濟和環境三個維度的發展問題，轉向可持續發展道路。集團積極響應聯合國可持續發展目標(UN SDGs)，結合復星的ESG願景和目標，識別出與集團業務相關的可持續發展目標，從多個維度來助力2030年UN SDGs。 從2019年起，復星國際設立環境、社會及管治（ESG）委員會，並成立ESG工作小組，旨在全面提升ESG管理水平，保證各項ESG指標的管理實施落地。為促進ESG策略及行動的有效開展，復星國際亦成立ESG管理委員會和ESG決策委員會，進一步促進ESG行動的落實。 近年來，復星在ESG各方面都有突出表現，ESG相關評級一直表現優異。MSCI ESG評級為AA，恒生可持續發展評級為A，並連續兩年入選恒生ESG 50指數（中大型股Top 50）成份股，連續三年入選恒生可持續發展企業基準指數成份股，該指數包含在企業可持續發展方面表現最卓越的87家香港上市公司（可持續發展評級表現Top 20%）。此外，富時羅素FTSE ESG評分也大幅提升，持續領先全球同業平均水平，並於今年首次入選富時羅素社會責任指數（FTSE4Good Index Series）成份股。標普CSA ESG評分排名超過90%的全球同業，並大幅領先行業平均分數。這些成績均印證了復星在ESG領域的建樹和全球廣泛的認可。 今年是復星創業30周年，站在三十年的新起點上，復星將持續深耕產業，深化創新及全球化佈局，與客戶、合作夥伴、投資者、社會各方攜手並進，並將繼續秉承「助天下」的初心，積極推動全球ESG可持續發展，踐行「讓全球家庭生活更幸福」的使命。

上海2022年12月30日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注於創新藥及疫苗開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞太市場尚未被滿足的醫療需求，宣佈將舉辦新戰略發佈線上投資者會議。公司首席執行官羅永慶先生及總裁兼首席財務官何穎先生將會出席會議介紹公司未來戰略發展方向，並回答提問。 本次會議將分為中英文兩場活動，英文場次將於北京時間2023年1月3日晚上8時（美國東部時間當日上午7時）舉行; 中文場次將於北京時間2023年1月4日上午10時（美國東部時間1月3日晚間9時）舉行。 會議信息： 英文會議：會議時間：2023年1月3日下午8時（北京時間）註冊鏈接：https://www.acecamptech.com/eventDetail/60503222參會者需要在電話會議之前進行註冊。 會議直播鏈接：https://www.acecamptech.com/meeting_live/70504792/3928?event_id=60503222 同時，參會者也可以使用以下撥入信息撥入電話會議： 美國： +1-646-2543594  中國大陸：  +86-10-58084166 (EN) +86-10-58084199 (CN) 中國香港： +852-30051313 (EN) +852-30051355 (CN) 英國： +44-20-76600166 (EN) 國際： +1-866-6363243 (EN) 會議代碼： 725105 中文會議：會議時間：2023年1月4日上午10時（北京時間）會議直播鏈接：https://s.comein.cn/AhhxE   （進門財經） 同時，參會者也可以使用以下撥入信息撥入電話會議： 美國： +1-646-5189851  中國大陸： +86-4001668383 +86-01053827136 中國香港： +852-30183077 新加坡： +65-31589102  英國： +44-2034816289  韓國： +82-0079885238059  會議代碼：  451984 英文會議結束後，您可以通過訪問雲頂新耀官網（http://www.everestmedicines.com）收聽英文會議回放。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥及疫苗開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明： 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。

–這是繼國家藥監局將Nefecon納入突破性治療品種並受理其新藥上市申請後的又一重大進展– 上海2022年12月30日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥和疫苗開發、製造、商業化的生物製藥公司，致力於滿足大中華地區和其他亞洲地區尚未被滿足的醫療需求，宣佈中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）於12月26日官網公示擬將Nefecon（布地奈德遲釋膠囊）用於治療具有疾病進展風險的原發性IgA腎病成人患者的新藥上市許可申請納入優先審評。 這是國家藥監局於今年11月受理其新藥上市許可申請之後的又一重大進展。此前，Nefecon 已被納入突破性治療品種。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「我們非常高興看到國家藥品監督管理局擬將Nefecon納入優先審評，這有望進一步加速這一疾病首創療法的審理進程。我們將與藥監局密切配合，盡快將這一創新療法帶給中國患者。」 腎病是雲頂新耀的重點關注領域之一，而Nefecon是該領域的主打產品。公司認為腎病領域存在巨大的未被滿足的醫療需求，並正在開發其它具有前景的針對腎小球疾病的治療藥物管線。 關於Nefecon  Nefecon 是口服靶向布地奈德遲釋膠囊，成為目前全球首個 IgA 腎病的靶向治療藥物，用於具有進展風險的成人原發性 IgA 腎病，降低蛋白尿水平。Nefecon是布地奈德的創新口服靶向遲釋制劑，而布地奈德是一種具有強糖皮質激素活性和弱鹽皮質激素活性的糖皮質激素，首過代謝程度極高。Nefecon專為 IgA 腎病患者研製，遲釋膠囊含布地奈德 4mg，覆以腸溶包衣，使得藥物可以完整無損地到達迴腸，每粒Nefecon膠囊中所含的布地奈德包衣微丸，靶向作用於迴腸末端的黏膜B 細胞（包括派爾集合淋巴結），從而減少誘發 IgA 腎病的半乳糖缺陷的 IgA1 抗體（ Gd-IgA1 ）產生，進而在發病機制上游階段治療 IgA 腎病。2019 年 6 月，雲頂新耀與 Calliditas 簽訂獨家授權許可協議，獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化 Nefecon的權利。該協議於 2022 年 3 月擴展，將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。  關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗開發、製造及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括心腎疾病、自身免疫性疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站： www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明： 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。