引正基因與ToolGen聯合宣布達成戰略合作交叉許可協議 加速研發創新基因組編輯療法
結合 ToolGen 頂尖的基因組編輯器(CRISPR-Cas9) 平台與引正基因行業領先的脂質納米粒(LNP)遞送技術 推動「一次完成」治療方案以填補臨床醫治未能滿足的需求 首爾和香港2025年11月24日 /美通社/ — 一直致力於開發基因組編輯治療方案的臨床階段初創公司引正基因(GenEditBio),今日宣布與韓國ToolGen Inc.達成戰略交叉許可協議,雙方將共同研發新一代體內基因組編輯療法。 此項合作結合了雙方關鍵且高度互補的生物技術,即ToolGen頂尖的基因組編輯 …