康霈CBL-514獲美國FDA核准啟動SUPREME-01 成全球首項「減少腹部皮下脂肪」樞紐三期臨床試驗
康霈局部減脂新藥CBL-514之全球多國多中心樞紐三期試驗SUPREME -01 ,已獲美國FDA核准執行,預計2025 Q3於美國、加拿大同步展開收案 CBL-514為全球首款以「減少腹部皮下脂肪」為擬定適應症,獲美國FDA核准展開三期臨床之新藥 第二項全球樞紐三期臨床試驗SUPREME -02預計將於今年Q3於美國、加拿大與澳洲遞交臨床試驗申請。 新北市2025年7月28日 /美通社/ — 康霈生技(6919)今日宣布,旗下全球首創大範圍局部減脂新藥CBL-514,其全球多國多中 …