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OANDA在全球市場完成了與TradingView的經紀商整合，使得雙方的共同客戶能夠直接通過TradingView圖表，在OANDA上進行交易。 紐約2024年11月18日 /美通社/ — 全球領先的線上多資產交易服務提供者OANDA宣佈，將其與TradingView的現有合作夥伴關係擴展至其OANDA全球市場部，使雙方的共同客戶能夠直接通過TradingView圖表，在OANDA上進行交易。 這一里程碑式的成就標誌著OANDA與TradingView的全球整合圓滿完成，而TradingView是全球最大的交易者和投資者圖表平臺及交易社交網路。 通過此次合作，OANDA在臺灣、泰國、香港、馬來西亞等眾多市場的客戶，現在可以在TradingView上訪問超過1700種金融工具，使他們能夠直接通過OANDA帳戶發現、評估和交易機會，而無需離開TradingView平臺。 針對此次合作，OANDA亞太及新興市場董事總經理Philip Waters評論說：「隨著OANDA與TradingView全面經紀商整合的最後一步完成，我們可以為眾多新興市場的客戶提供更多交易選擇。這些客戶現在可以十分便捷地直接從全球領先的圖表交易平臺進行交易，同時享受OANDA一流的交易執行和具有競爭力的成本。」 除了與TradingView進行整合外，OANDA全球市場部服務的交易者現在還可以使用各種強大的數據驅動工具，例如OANDA訂單簿和持倉簿。該工具包含未成交訂單和未平倉頭寸資訊，展示了OANDA交易者當前在市場上的持倉情況，為制定有力的交易策略提供了寶貴見解。 要瞭解有關TradingView整合的更多資訊，請訪問OANDA網站上的TradingView頁面。 關於OANDA OANDA成立於1996年，是全球領先的線上交易集團之一，為全球個人和企業客戶提供多資產交易、貨幣數據和分析服務。 從最初在互聯網上免費分享匯率數據，到推出幫助開創了基於網路的貨幣交易的外匯交易平臺，OANDA始終致力於打造更智慧的交易體驗。 OANDA在全球許多最活躍的金融市場（包括紐約、多倫多、倫敦、華沙、新加坡、東京和雪梨）都設有受監管的實體機構，個人客戶可以在屢獲殊榮的交易平臺上進行各種資產類別的交易。根據地理位置的不同，這些資產可能包括全球市場指數、股票、大宗商品、國債、貴金屬、外匯和加密貨幣的衍生品。 欲瞭解更多資訊，請訪問https://www.oanda.com/group或在LinkedIn上關注OANDA。 關於TradingView TradingView是全球範圍內最受交易者和投資者歡迎的圖表平臺。憑藉全球即時數據，TradingView市場領先的視覺化和數據分析軟體已經被8000多萬交易者使用。 訪問www.tradingview.com或下載免費的TradingView iOS和Android（安卓）移動應用程式，指尖輕點即可探索200多個市場。 媒體聯繫：pr@oanda.com

糅合應用創新科技及環保設計 香港2024年11月18日 /美通社/ — 恒生銀行（「恒生」）位於中環的香港總行於今天（11月18日）換上新裝揭幕示人，同步推出未來銀行2.0服務概念 —— 無縫融合尖端科技和人性化服務。隨着恒生總行涵蓋１樓銀行大堂及３樓優越理財中心的首階段翻新工程峻工，標誌著該行邁向新里程，以不斷創新、以客為本及延續未來的理念建構未來銀行服務。 恒生銀行財富管理及個人銀行業務主管李樺倫及個人銀行業務分銷主管麥中和在換上新裝的香港總行，攜手介紹全港銀行首推的「Come to You」服務模式，展現未來銀行2.0服務概念。 恒生預視客戶未來需要，推出未來銀行服務概念，透過革新傳統銀行的服務模式，為多元化的客戶群提供創新、貼心和具前瞻性的銀行服務。未來銀行2.0更進一步，以嶄新的「Come to You」服務模式，配合恒生首創的智能櫃位，讓客戶可舒適地安坐於銀行大堂以待職員為其提供理財服務，減少輪候時間。 恒生銀行財富管理及個人銀行業務主管李樺倫表示：「我們去年引進的未來銀行服務概念深受客戶歡迎，今年首三季新吸納富裕客戶的數目增長達一倍。未來銀行2.0展現了恒生致力透過結合科技與人性化服務，為客戶提供無縫和個人化的服務體驗。我們推出嶄新的『Come to You』服務模式乃香港銀行首創，這充分展現了恒生持續致力於創新，並且緊密連繫客戶和社區。」 客戶抵達銀行大堂後，接待處職員將為其提供二維碼（QR Code），顯示智能櫃位區、傳統櫃位區或個人化理財服務區的電子票號。客戶在智能櫃位區選定座位後，掃描座位上的QR Code，分行職員便可透過實時定位技術，走到客戶面前協助其處理銀行事務。智能櫃位現時已可處理高達60%的一般銀行服務，包括現金紙幣存款、外匯兌換、開立定期存款轉賬及其他銀行賬戶事宜，客戶平均等候智能櫃位的時間亦縮減至少於10分鐘。 恒生香港總行換上新裝後，爲中環社區創造了溫馨和時尚兼具的空間。新設計採用寧靜自然的竹林意境，融合創新技術，展現出一片綠色氛圍，結合「以人為本」、「融合自然」、「靈活多變」三大理念，裏裏外外全面展現恒生「恒變生無限」的願景。 為配合恒生於2030年或之前令自身業務營運的碳排放量達至淨零目標，香港總行將可持續的理念和元素融入營運，包括使用自然採光及新式空調系統以提升能源效益，相比傳統設計可以降低約20%耗能。另外，總行翻新時將拆卸的花崗岩石材及玻璃循環再用，顯著降低翻新工程產生之廢料。恒生香港總行的整個翻新工程預計將2025年第2季峻工，包括嶄新的設跨境財富管理中心。

香港2024年11月18日 /美通社/ — 亞洲國際博覽館（亞博館）即將邁進20週年，憑藉國際視野及獨有地理優勢盡收機遇，每年吸引數以百萬計訪客，成為亞洲區內炙手可熱的多功能場地。自開館以來，亞博館成功舉辦無數國際級展覽會議、體育文化及娛樂活動，屢獲殊榮。全賴具豐富經驗團隊主動出擊，搜羅各地知名盛事落戶香港。亞博館將迎接更豐盛一年，2025年將有一系列特色博覽及知名盛事，連帶多個首次訪港的巨星演唱會及精彩表演陸續登陸亞博館。 為迎接20週年的重要里程碑，亞博館將以「亞博  盛事探索」為主題，晉身城中最紅盛事探索據點，致力將多元盛事化作創新機遇。與全城同慶20週年，亞博館將推出一連串驚喜慶祝活動，打頭陣有「亞博盛事大抽獎」大派盛事門票，所有地區人士均可免費參加，得獎者更可獲得該抽獎季度於亞博館舉行的自選活動或演唱會門票，探索精彩盛事。同時，亞博館向大家介紹一位新成員「亞博熊」，準備好陪伴大家一同參與各式盛事。「亞博熊」會於不同活動中突擊現身，向活動參加者大派「亞博熊福袋」，密切留意亞博館Facebook 及Instagram，即可捕捉亞博熊動向及最新活動資訊，隨時獲意外驚喜。 「亞博盛事大抽獎」: 免費登記成為AsiaWorld-Club會員 即獲抽獎機會 樂壇盛事及潮流慶典一票難求，亞博館集多元娛樂活動及巨星演唱會，特別為一眾AsiaWorld-Club會員推出「亞博盛事大抽獎」。免費登記成為 AsiaWorld-Club 會員，完成簡單步驟，即有機會贏取「2025 盛事通行證」，得獎者可任意兌換一套兩張該抽獎季度舉辦的活動或演唱會門票，而且更多盛事獎賞即將接踵而來，敬請密切留意活動詳情公佈。  「亞博盛事大抽獎」贏取門票四步曲 免費下載AsiaWorld-Expo app並成功註冊為會員 開啟抽獎頁面 – 輸入個人資料 (姓名、電話及電郵) 回答四條簡單問題 發揮創意，創作你的專屬扭蛋 多套「2025 盛事通行證」已準備就緒，第一季大抽獎將率先抽出５名得獎者，可隨意兌換一套兩張由2025年1月1至3月31日於亞博館舉行之盛事門票。抽獎截止登記日期為2024年12月8日。幸運兒名單會於2024 年 12 月 13日在AsiaWorld-Expo流動應用程式、亞博館各大社交平台、星島日報及英文虎報上公佈，得獎者將獲電郵通知。抽獎活動受條款及細則約束，詳情請參閱專頁：bit.ly/3NUKWSP (推廣生意的競賽牌照號碼: 59395) 除了「亞博盛事大抽獎」，亞博館亦將陸續推出慶祝活動，想及時獲得最新盛事獎賞消息，及緊貼活動日程 ，可瀏覽亞博館網頁：www.asiaworld-expo.com 下載高清圖片：www2.asiaworld-expo.com/2024/PressRelease/202411-AWE20A.zip

馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年11月17日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司自主研發的新型選擇性Bcl-2抑制劑APG-2575（擬定中文通用名：力勝克拉片）的新藥上市申請（NDA）已獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理，並被推薦納入優先審評程序，用於治療難治或復發性（r/r）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）。這是首個在國內提交NDA的國產原研Bcl-2抑制劑，有望成為全球第二個上市的Bcl-2抑制劑。 此次提交的NDA是基於一項在中國開展的關鍵註冊II期臨床研究（APG2575CC201）結果。該研究旨在評估APG-2575單藥治療r/r CLL/SLL患者的有效性和安全性，該研究的主要終點指標為總緩解率（ORR）。 CLL/SLL是一種成熟B淋巴細胞克隆增殖性腫瘤，多發於老年患者，是西方國家最常見的成人白血病類型，全球每年新增病例超過10萬例1。中國CLL/SLL的發病率相對歐美國家較低，但呈明顯上升趨勢，且具有發病年齡低、侵襲度高等特點2。SLL與CLL是同一種疾病的不同表現，約20％的SLL進展為CLL3。儘管免疫化療及布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）等治療手段明顯提高了CLL/SLL患者初治緩解率，但因現有治療方法的局限、患者預後不佳、疾病對生活質量的嚴重影響和腫瘤本身的複雜性等原因，r/r CLL/SLL患者仍迫切需要更安全有效的治療選擇。 Bcl-2抑制劑的出現讓CLL/SLL的治療有了進一步的革新。Bcl-2是一種凋亡抑制因子，可以控制線粒體膜通透性來調節細胞存活，通過抑制線粒體細胞色素C的釋放，或者結合凋亡激活因子，來抑制凋亡蛋白酶的活性。Bcl-2在許多惡性血液腫瘤特別是CLL/SLL中過度表達，是腫瘤細胞逃避凋亡的重要機制之一。 然而Bcl-2靶點成藥性難度很高，主要是因為其作用機制是蛋白-蛋白相互作用 (Protein-protein Interaction, PPI)，靶點結合界面比較大，很難設計小分子去抑制並發揮阻斷作用。此外，Bcl-2靶點位於線粒體膜上，線粒體是雙膜結構，屬於細胞中結構最複雜、最難的部分之一，藥物需要先通過細胞膜進入細胞後才能進一步作用於線粒體膜上，這無疑更加大成藥難度。靶點發現至今近40年，全球只有一款靶向Bcl-2的抑制劑獲批上市，充分展現了該領域的研發難度與挑戰。國外CLL/SLL治療已進入了「無化療」、「固定療程」的新時代，而此前該治療領域尚未有任何一款Bcl-2抑制劑在中國獲批，因此國內也急需新的治療選擇。 APG-2575是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復腫瘤細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。APG-2575是全球第二個、中國首個看到明確療效、並進入關鍵註冊臨床階段的Bcl-2抑制劑，在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的治療前景，特別在CLL/SLL患者中具有單藥和聯合治療潛力。APG-2575在全球層面具同類最佳（Best-in-class）潛力，有望成為更安全、有效，且便捷的治療選擇。 同時，APG-2575正在開展多項註冊III期臨床試驗，分別為聯合BTKi治療經治CLL/SLL患者的全球註冊III期臨床試驗（由美國FDA許可）；聯合阿可替尼一線治療初治CLL/SLL患者的全球註冊III期臨床試驗；聯合阿扎胞甘（AZA）一線治療新診斷老年或不耐受標準化療的急性髓系白血病（AML）患者的全球註冊III期臨床試驗；聯合AZA一線治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的全球註冊III期臨床試驗。 亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：「亞盛醫藥創始團隊在細胞凋亡領域已有20多年的研發歷史，針對Bcl-2靶點更是深度布局。目前全球僅有一款Bcl-2抑制劑獲批上市, 充分說明了該領域藥物研發的難度和挑戰。此次我們提交APG-2575的NDA，意味著該品種將成為首個國產原研Bcl-2抑制劑，這一進展無疑是亞盛醫藥十五年深耕歷程中又一個具有標誌性意義的里程碑。 針對r/r CLL/SLL患者的治療是目前全球尚未滿足的臨床需求，APG-2575走到這一關鍵節點，體現了亞盛醫藥在全球醫藥領域的創新實力。我們將加速APG-2575在全球層面多適應症領域的開發，更快地造福患者。同時亞盛也將繼續堅守『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』的使命，帶來更多重磅創新藥物，惠及更多患者。」 參考資料： 1.     Yao, Y., Lin, X., Li, F., et al. The global burden and attributable risk factors of chronic lymphocytic leukemia in 204 countries and territories from 1990 to 2019: analysis based on the global burden of disease study 2019. Biomed Eng Online. 2022 Jan 11;21(1):4. DOI: 10.1186/s12938-021-00973-6 2.     劉澎. 復旦大學附屬中山醫院慢性淋巴細胞白細胞/小淋巴細胞淋巴瘤診療規范（v1.2018）[J].中國臨床醫學, 2018, 25(1): 157-160. DOI: 10.12015/j. issn. 1008-6358. 2018. 20180 3.     李建勇, 邱錄貴. 中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會,中華醫學會血液學分會.中國慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的診斷與治療指南（2022年版）. 中華血液學雜誌, 2022,43(5) : 353-358. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2022.05.001 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司已在中國、美國、澳洲及歐洲開展40多項臨床試驗，其中包括13項註冊臨床研究（已完成/進行中/擬啟動）。 用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克®曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定以及歐盟孤兒藥資格認定。 截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司，以及MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）、梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。 亞盛醫藥已構建在原創新藥研發與臨床開發領域經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。 前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。