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韓國首爾2022年8月25日 /美通社/ — 根據 Technavio 的《遊戲市場： 2021-2025 年 預測和分析》研究， 全球遊戲市場規模在 2021 年增加了 10.41% 。該報告預測， 2021 年至 2015 年間，該市場將以每年12%的速度增長，受到了與區塊鏈技術整合的推動。隨著手游用戶人數的擴大，隨時隨地都能輕鬆玩的休閒遊戲將成為主要增長引擎之一。 去年 12 月， Reddit 聯合創始人 Alexis Ohanian 在一集播客《 Where It Happens 》中聲稱， P2E 遊戲將在五年內佔到市場規模的90% 。 Axie Infinity 和 CryptoKitties 是全球範圍內鼎鼎有名的遊戲，當中加入了 NFT 和區塊鏈技術。由於這些技術適用於所有正處於轉折點的新興產業，有助於它們從早期階段向成熟的競爭階段過渡，因此世界頂級遊戲製作公司紛紛試水 P2E ，並花費巨大努力以獲得市場競爭力。此前，三星證券發佈了《新的淘金熱： P2E 游戲是否可持續？》研究，強調了 P2E 模式的可持續性，並指出內容和先進代幣經濟學是核心競爭力所在。 SKYPlay 的可持續現在和未來 — 力爭成為最簡單的 P2E 和 NFT 平台。 # 關鍵詞 1– 內容和 X2E WeMade 和 Com2uS 最近進入了之前由 STEPN 代理的 M2E （移動賺錢）市場。因此，向特定活動分配價值的應用技術 X2E(X to Earn) 正在迅速崛起，成為給 MZ 世代帶來快樂並滿足他們對財務安全需求的技術。 SKYPlay 將開發並發佈各種 eP2E 遊戲，以鼓勵新玩家並促進良性循環。除了本月推出的 Coin Grid 和平台， 該公司今年還將發佈另外兩款遊戲， 其中包括 Retrocat 的一款遊戲。 SKYPlay 多元化的合作夥伴將提供電影、體育和藝術等各種內容服務。SKYPlay 正與 KOREAEDUGROUP 一起准 備針對 L2E(Learn to Earn) 服務提出會員管理和激勵方面的中長期規劃。與 Healeat （基於NFT的農產品生產和採購經紀人）合作的 F2E（Farm to Earn）服務將保證生產者的穩定收入和顧客的營養食品。 接下來是第二部分

香港2022年8月25日 /美通社/ — 首程控股（00697.HK）發布2022年中期業績公告，公司財務表現亮眼，業務發展穩健，精益化資產經營管理的能級持續提升更是成為資本市場的重要關注點之一。 收入大增44%，凈利潤扭虧為盈 業績公告顯示，截至2022年6月30日半年度內，首程控股錄得收入9.22億元（港幣，下同），同比增長44%；錄得公司擁有人應占溢利6.02億元，同比轉虧為盈；同時，公司銷售成本同比下降6.3%，期內毛利率絕對值上升15.8%。毛利率的上升主要有兩方面的原因，一是公司資產管理規模進一步擴大增加了收入，二是期內公司內部運營管理體系效率得到提升降低了運營成本。 獲得如此優秀的業績，反映了首程控股「精準投資+精益運營」模式的有效性，在該模式下，首程控股資產增值和運營收益持續釋放，有力支撐了公司業績的長期增長勢頭。 具體到業務板塊來看，2022年上半年，首程控股停車出行業務錄得營收4.8億元，同比增長76%；實現稅前利潤1.12億元，同比增長250%。在上半年疫情反覆對交通流量產生巨大壓力的情況下，首程控股期內停車出行業務能夠逆勢錄得大幅增長，可謂是相當亮眼的業績表現。 而在基礎設施不動產業務方面，上半年首程控股基礎設施不動產業務錄得收入4.42億元，同比增長24%，稅前利潤為3.89億元，同比增長39%。期內，首程控股管理的部分股權投資基金進入退出分配期，為公司帶來可觀的超額回報，充分體現出首程控股優異的基金管理能力。 商業模式獨特，三大業務板塊發展穩健 首程控股以成為「中國REITs引領者和基礎設施資產管理效能提升者」為目標，專注於提供領先的基礎設施資產管理服務，主要聚焦在停車出行、產業園區、綠色環保等領域。 在停車出行方面，首程控股堅持「重點城市+核心位置+優質資產」的布局理念，對停車資產進行全產業鏈運營，打造停車資產資金募集、停車設施設計建設、停車管理系統支援、停車資產運營管理等全產業鏈運營生態，構建了完整商業閉環。期內，首程控股停車出行業務在京津冀區域、東南區域、成渝區域、大灣區區域四個核心區域和機場條線上保持了良好的增長和投運速度。 其中，在東南區域的無錫市，首程控股與錫東商務區開展整體合作，提供無錫東高鐵站項目、工業園區項目、市政獨立停車場項目和路側車位項目的一攬子運營、管理、智慧化提升服務，公司停車出行業務布局進一步深化。 面向產業園區和綠色環保領域，首程再度擴大資產管理規模和效益優勢。首程控股通過「基金+基地+產業」的模式，深度參與到產業開發、管理、運營、退出等各環節，實現產融結合，有效提升資產價值，為公司打造長期業績增長線。今年6月，備受矚目的「首鋼園∙六工匯」項目開門迎客；而在2021年底，公司還通過和中國人壽強強聯合，搭建並運營了綠色基礎設施發展基金，涉足環保領域的污水與垃圾處理，為助力公司實現「雙碳目標」埋下伏筆。 圍繞上述停車、產業園區及綠色環保等領域的優質資產管理，首程控股專注於為社會提供領先的基礎設施資產管理服務，操盤REITs全鏈路布局，目前已形成覆蓋募、投、管、退的資產管理格局，亦支撐起了公司的核心競爭力。 近年來，在政策利好及萬億級別的市場規模背景下，首程控股在基礎設施不動產公募 REITs領域已占得先機。公募REITs試點行業的擴大，特別是使得首程控股旗下擁有長期穩定現金流的停車場項目等資產被納入試點範圍，將極大地利好公司盤活旗下優質基礎設施資產，釋放資產效能，同時為公司投資形成穩妥的退出渠道，提升資產運營靈活性和高效率。 智能運營中心賦能，經營效益持續精進 首程控股創新性地提出堅持資產管理+智能運營中心的理念，積極擁抱數字化和智能化等科技手段，建立有效且可覆制的業務運營體系，為基礎設施資產高效運營和基金管理保駕護航，助力其成為高效益資產管理公司。 不同以往，打造智能運營中心意義非凡。僅就停車業務來看，由「統一運營平台、停車智慧大腦、車主服務終端」三位一體組成的涵蓋運營、數據分析、終端體驗的科技體系，能夠極大地提升資產運營管理效率。坐擁眾多優質資產，首程通過智能運營中心重素資產價值，以科技引領產業創新，以REITs打通基礎設施不動產募投管退全流程閉環，形成獨具特色的商業模式。 在運營能力方面，首程控股加速提升停車出行領域的科技化水平，推出智慧管理產品「速驛客」。「速驛客」已實現對停車行業全類型、全業態項目的覆蓋，針對單個停車資產、規模化停車資產和城市交通智慧出行等不同場景的管理需求，分別建立了「網絡空間智慧管理」、「集團化數字智慧運營」、「兩智一新」等服務產品，實現了對特定場景運營體系的革新和提效。 期內，甘肅白銀城市級靜態交通數位綜合治理項目第一批公共停車項目已完成智慧化改造並投入運營，首程控股服務城市交通智慧化建設的能力得到客戶高度認可。 停車出行業務中人力支出占到了運營成本的60%以上，隨著首程控股智慧化服務產品商業化進程加快，「速驛客」等科技服務產品可覆制性將會增強，公司運營各環節數字化和智能化水平有望提高，從而進一步推動公司實現降本增效，在下一業績期再創佳績。 總體來看，首程控股擁有優質基礎設施資產，政策利好加持下，其對技術手段的充分利用在實現降本增效的同時，將顯著提升其綜合競爭力，預計資本市場也將會從估值水平方面對公司基本面提升作出反應。 聯絡人：Jiayue Jiang, info@strategicpr-safcg.com, +852-23740772

率先打造創新藥企可持續發展模式， 商業化管理升級2.0模式，34條雄厚產品管線厚積薄發 美國羅克維爾和中國蘇州2022年8月25日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，公佈了2022年度中期業績和公司進展。 信達生物創始人、董事長兼CEO俞德超博士表示：「2022年是信達新十年的開端，公司已建立起成熟的平台基礎、持續強大的執行力及健康的財務狀況。2022年至今，信達堅持走全球化創新的長期發展戰略，持續在商業化、產品開發、生產和業務合作等各方面不斷取得顯著成績。與此同時，作為中國初創型創新生物製藥企業的一員，公司領先佈局和優化組織結構，提升業務精益化管理能力，不斷探索和發展初創型創新生物藥公司更加可持續的業務發展模式，更高效地支撐和落地長期戰略。我們將繼續提升藥物研發能力、壯大全球研發團隊、推動全球創新開發，同時擴大商業化產品組合及提升效益表現，為患者、員工、股東和社會不斷創造價值，實現公司的長期可持續健康發展。」 業績亮點 一睹為先 總收入22.40億，產品收入20.41億人民幣，產品收入同比增長10.0% 商業化版圖擴充至七個上市產品；已上市產品在更多地區和更多適應症上獲批 達伯舒® 年初新增三項高發瘤種一線適應症納入國家醫保目錄；年中新增一線食管癌和一線胃癌兩大適應症獲批 商業化管理模式升級2.0，領先佈局和優化組織結構，提升業務精益化管理能力，進一步提高產出、提升效益 發揮平台價值及獨特競爭優勢，與國際知名藥企禮來、賽諾菲達成深度戰略合作，加速創新 堅持全球創新佈局，創新管線讀出更多數據 七個分子處於NDA或臨床研究後期 腫瘤管線多個全球創新分子讀出初步積極的臨床研究數據 非腫瘤管線亮眼二期數據頻出，新增兩個分子即將進入註冊臨床研究 產品快速放量 商業化管理模式升級2.0 獲批品種增加至七款：達伯舒®、達攸同®、蘇立信®、達伯華®、達伯坦®、耐立克®、希冉擇® 產品收入20.41億人民幣，同比增長10.0%，產品保持快速放量,協同價值釋放 廣闊的渠道覆蓋和專業的商業化團隊基礎：超5000家醫院覆蓋，近3000人商業化團隊 商業化管理再升級，啟用2.0模式： 業務架構調整升級，打造專業BU模式，高效精準營銷體系 繼續提升銷售產出，兼顧提高效益，支持業務長期可持續健康發展 34個雄厚的研發管線 高潛分子逐步讀出數據 7個產品獲得批准上市，3個品種在NMPA審評中，4個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另有20個產品已進入臨床研究。 腫瘤：25個雄厚的研發管線，全面覆蓋主要腫瘤領域 PD-1領先品牌達伯舒®： 新增三項高發瘤種一線適應症納入國家醫保目錄（非鱗狀非小細胞肺癌、鱗狀非小細胞肺癌、肝癌） 新增一線食管癌和一線胃癌兩大適應症獲批 兩項NDA，多個註冊/關鍵臨床研究： Retsevmo®（塞普替尼），已遞交NDA IBI-326 (BCMA CAR-T) ，已遞交NDA IBI-310 (CTLA-4) IBI-344 (ROS1/NTRK) IBI-376 (PI3Kδ) IBI-126 (CEACAM5 ADC) 發佈多個全球創新分子初步積極臨床研究數據： IBI-110 (LAG3)： 一線肺鱗癌，一線胃癌 IBI-188 (CD47): 一線骨髓增生異常綜合征 IBI-351 (KRASG12C): 肺癌，結直腸癌 IBI-344 (ROS1/NTRK) :肺癌 非腫瘤：9款高度差異化分子帶來厚積薄發的增長空間 一項NDA，商業化有望再添新成員 IBI-306 (PCSK9) ，已遞交NDA 亮眼二期數據頻出，新增兩個分子即將進入註冊臨床研究 IBI-362 (GLP-1/GCGR) ：減重和糖尿病二期結果讀出：強勁的減重和降糖效果及一系列新陳代謝獲益。2022年底至2023年初進入減重及糖尿病雙項適應症III期臨床研究。 IBI-112 (IL-23p19)：銀屑病二期結果讀出：潛在的長期療效優勢和延長給藥間隔的便利性。2022年下半年進入銀屑病III期臨床研究。 持續推進全球創新的核心發展戰略 美國研發中心及海外開發註冊團隊建設： 美國研發中心全方位投入運營，國清院中美團隊三百位科學家協作分工幾十個臨床前項目，專注全球創新項目及前沿技術平台，加速科學成果轉化 海外開發註冊團隊已建立到位，支持全球管線開發 全球臨床項目計劃啟動： IBI-363（PD-1/IL-2）和 IBI-343（CLDN18.2 ADC）下半年在澳大利亞啟動臨床研究 平台型臨床I期研究IND申請獲美國FDA批准，用於開展黑色素瘤臨床研究 持續推進更多創新分子進入全球臨床開發 「出海」新興市場取得突破： 貝伐珠單抗達攸同® （印尼商品名Bevagen®）在印度尼西亞獲得批准，有望成為首個在東南亞商業化和本地化生產的中國抗體藥。 發揮平台價值及獨特競爭優勢，與全球領先藥企達成深度戰略合作 與賽諾菲達成腫瘤領域初次戰略合作惠及更多中國患者，及賽諾菲對信達生物價值3億歐元的初次戰略股權投資。雙方將合作加速推進處於臨床III期的創新腫瘤藥物SAR408701（tusamitamab ravtansine; 抗CEACAM5 ADC）和處於臨床II期的SAR444245 （非α偏向性IL-2）在中國的產品開發及市場准入。 與禮來製藥進一步深化腫瘤領域戰略合作，獲得希冉擇®（雷莫西尤單抗）和Retsevmo®（塞普替尼）在中國的獨家商業化權利，以及pirtobrutinib（BTK抑制劑）未來在中國商業化權利的優先談判權。 高質量規模化生產 60,000升產能：擁有國內最大規模的不銹鋼生產產能，更多產能規劃中 按照國際質量標準進行生產運營,大規模不銹鋼生產成本優勢明顯 財務回顧 加速發展 總收入22.40億人民幣，同比增長15.3% 研發投入10.78億人民幣，同比增長22.5% 淨虧損10.85億人民幣，主要由於持續的研發投入 在手現金約合15億美元, 為公司持續專注於長期發展提供堅實保障[1] [1].截至本新聞發佈日期，其中包括2022年8月與賽諾菲簽訂戰略合作協議收到價值3億歐元現金的股權投資。本文中提及的財務數據採用了非國際財務報告準則計量，詳情請參閱集團業績公告。 關於信達生物 「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售腫瘤、代謝、自身免疫、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。 自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括34個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA ®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®；佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®；雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®）獲得批准上市，3個品種在NMPA審評中，4個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有20個產品已進入臨床研究。 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號：Innovent Biologics。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述之任何義務;及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致之任何責任。