歌禮宣布每月一次新一代胰澱素受體激動劑ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35的復方制劑進入臨床開發階段
– 在非人靈長類動物的頭對頭研究中,每月一次皮下給藥的胰澱素(amylin)受體激動劑多肽ASC36和每月一次皮下給藥的GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽ASC35復方制劑的藥代動力學特征與ASC36和ASC35單獨給藥時相當。該復方制劑利用歌禮專有的超長效藥物開發平台(ULAP)技術開發而成。 – 在頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠研究中,ASC36單藥的減重效果較eloralintide單藥相對提升約32%,而在頭對頭DIO小鼠研究中,ASC35單藥的減重效果 …