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潘渡金融集團獲得首輪數千萬港幣戰略性股權投資

Longling Capital領投,攜手共創千億級合規數字資產市場 香港2024年5月8日 /美通社/ — 潘渡金融集團宣布(以下簡稱「潘渡金融集團」或「公司」),公司獲得隆領投資領投的數千萬港幣戰略股權投資。 潘渡金融集團表示,本次戰略合作印證著公司發展歷程中的一個重要里程碑,公司計劃將新注入的資金用於關鍵增長領域,包括市場擴張、創新產品開發、關鍵人才引進以及技術升級,旨在透過這些戰略舉措加速佈局屬於虛擬資產領域的時代機遇。目前集團旗下資管規模已達五億美金。 身為數字資管領域的先鋒,潘渡金融集團旗下子公司潘渡資產2022年在蘇黎世設立總部並在瑞交所發行了Pando 6現貨虛擬資產基金(比特幣/以太幣現貨ETPs);潘渡金融集團另一旗下子公司潘渡有限公司在香港獲得了由證監會頒發第1類(證券交易)、第4類(就證券提供意見)和第9類(提供資產管理)牌照以及公募基金資質,獲批准管理投資超過10%於虛擬資產的投資組合併發行了數支優秀績效主動管理ETF產品。透過在此領域深度戰略佈局,公司累積了豐富的數位資產配置和合規方面的經驗,並致力於提供多元化的投資解決方案,透過持續的創新承諾,吸引了眾多尋求在動態變化的投資領域中把握機會的投資者。 在政策層面,香港政府已明確公開表示促進虛擬資產生態系統進一步發展。隨著全球主要的加密貨幣參與者紛紛在香港設立全球總部,潘渡金融集團堅信香港將逐步演變為充滿活力的虛擬資產中心。展望未來,在政策支持和市場前景雙重驅動下,潘渡金融集團將利用其在行業中的領先地位,推動虛擬資產產業的高質量發展,並為全球虛擬資產行業的繁榮貢獻中國智慧和力量。 Website: www.pandofinance.com.hk

MetaComp與博時基金加強合作推動博時加密貨幣ETF向全球投資者推廣

新加坡2024年5月8日 /美通社/ — MetaComp Pte Ltd 及其關聯公司(統稱為「MetaComp」)與博時基金管理(國際)有限公司(「博時國際」)加強合作,向全球投資者推出備受期待的博時加密貨幣 ETF。 博時國際與 HashKey Capital Limited 共同推出了博時 HashKey 比特幣 ETF(交易代碼:3008.HK)和博時 HashKey 以太坊 ETF(交易代碼:3009.HK),這兩支 ETF 於 2024 年 4 月 30 日在香港聯合交易所開始交易。自發佈以來,這兩支備受期待的產品吸引了國際監管機構和全球投資社區的高度關注,為投資者提供受監管、分散化的方式進入快速增長的數字資產市場,標誌著重要一步。 MetaComp作為獲新加坡金融管理局(MAS)授予牌照的領先金融科技公司,專注於安全區塊鏈技術和合規數字資產的推廣,很榮幸能與博時國際建立這一戰略合作關係,共同向全球投資者推廣創新金融產品。依托其專有的客戶資產管理平台 CAMP by MetaComp 以及其深厚的技術和市場專業知識,MetaComp將領導向新加坡及其他地區的投資者推廣博時國際的加密貨幣現貨 ETF。本次合作凸顯了 MetaComp 在相關監管框架內推進金融創新的承諾,同時為全球投資社區提供卓越的價值。 除了引入加密貨幣 ETF 之外,雙方還計劃探索將博時國際的資產管理解決方案無縫整合到 MetaComp 的 CAMP 平台中。此整合將為投資者提供全面的金融工具組合。此外,MetaComp 旨在將其數字支付代幣服務擴展至博時國際,以提升後者的數字資產管理能力。通過這次合作,雙方將為投資者提供更加全面和流暢的金融體驗,結合兩家公司的優勢,在全球範圍內提供創新、高品質的資產管理解決方案。 MetaComp 董事長兼聯合創始人白波博士表示:「我們很高興能與博時國際深化合作,共同推出一系列創新解決方案,涵蓋傳統金融和加密貨幣金融領域。MetaComp 致力於在傳統金融和加密貨幣金融之間搭建橋樑,為客戶提供安全、合規、創新的金融解決方案,以滿足當今投資者不斷變化的需求。」 如需了解有關此次合作的更多詳情並關注未來的發展動態,請訪問https://www.mce.sg/。 關於MetaComp Pte Ltd (https://www.mce.sg/) MetaComp是新加坡領先的數字資產平台,由新加坡金融管理局(MAS)根據《2019年支付服務法》授予許可和監管。MetaComp在P2B2C(平台對合作伙伴對客戶)模式下運營,為其客戶提供一套集成的端到端服務,使他們能夠在有安全保障和合規下自信地進入數字資產市場。MetaComp與其母公司Metaverse Green Exchange Pte. Ltd.(獲得MAS許可的CMS持有者,獲准開展經紀和托管等業務)攜手,通過受監管的客戶資產管理平台CAMP推出了一系列服務,允許企業通過場外市場交易和交易所交易服務、法定貨幣支付、數字資產托管,以及主經紀商業務來開發和擴展其數字資產產品。

學生創新倡議以改善使用城市綠地空間

勝出的學校獲得由奧的斯贊助的Made to Move Communities™ 全球學生挑戰賽的贊助捐款 臺北市立中山女高成為其中一隊區域的優勝隊伍,獲得2萬美元奬學金以發展校內的STEM課程 台北2024年5月8日 /美通社/ — 來自世界各地的四支學生團隊在奧的斯 Made to Move Communities 學生挑戰賽中獲得了區域冠軍,當中臺北市立中山女高成為其中一隊的優勝隊伍。在第四屆年度競賽中,學生們開發了創新的行動解決方案,旨在擴大城市社區綠色空間的進入方式,以提高居民的福祉。奧的斯(NYSE:OTIS)是全球領先的電梯和電扶梯製造、安裝和服務公司。 2023-24 年全球學生挑戰賽有來自 15 個國家和地區的 240 多名學生參加。在奧的斯志工導師的指導下,學生們利用尖端技術和設計思維開發了行動解決方案,以增加障礙人士和城市低度發展區域的人們進入綠色空間的機會,改善居民的福祉,並塑造城市社區的未來。各隊向奧的斯評審小組提交了以STEM作為基礎構思的提案,評審選出獲獎者並贈予獲勝學校贊助捐款,以促進發展STEM 學習並激勵更多學生。 「在當今匆忙、快節奏的環境中,綠色空間比以往任何時候都更加重要,它是放鬆或社交互動的必要休憩場所和場所。」臺灣董事總經理劉欣向先生表示。 「對於志工導師們投入的熱情和中山學子們展現的韌性和堅持,我深受感動。這不僅是跨世代交流更是成功的協作,並為身旁的社區帶來更多發展的可能性。在奧的斯,我們很自豪能夠盡自己的一份力量來支持這些學生進行創造性思考,同時改善我們的未來世界。」 中山女高張云棻校長表示:「中山女高持續推動「人文關懷」與「科技創新」,我鼓勵學子們能勇敢築夢,挑戰自我。我見證了學子們在這段Made to Move Communities的旅程中成長茁壯,並引以為傲。」 臺灣臺北市立中山女中提出的解決方案 學生團隊設計了一個穿戴式眼鏡中的探測器的概念,該探測器可與智慧型手機配對,在使用者前往綠地時能提前預警用戶路上所遇到障礙物。學子們並發起Let’s Greennect的社區活動,在地球日當天攜手臺灣奧的斯志工、珍古德協會及臺大國際學院多樣性碩士學程一起與視障朋友們認識綠地。 更多中山參賽影片,請點擊影片。 自2020年以來,這項一年一度的全球學生競賽吸引了數百名奧的斯同仁擔任超過 750 名學生的導師,針對社會上一些最關鍵的行動挑戰議題並提出行動解決方案。該計劃還推動奧的斯的三個 ESG 目標並持續推進:透過 STEM 和職業培訓影響全球 15,000 名學生,將 50% 的捐款用於 STEM 項目,並在 2030 年之前投入 500,000 小時的同事志工時數。 了解更多Made to Move Communities Challenge 奧的斯社會企業責任計畫,請瀏覽 www.otis.com/mtmc. 關於奧的斯 奧的斯讓人們能夠自由地聯繫並在更高、更快、更智能的世界中茁壯成長。身為電梯和電扶梯製造、安裝和維修服務的全球領導者,我們每天運送 23 億人次,並在全球擁有約 230 萬個客用裝置——業界最大的維修服務版圖。您會在世界上最具代表性的建築、住宅和商業建築、交通樞紐以及人們出行的任何地方找到我們。奧的斯總部位於美國康乃狄克州,擁有 71,000 名員工,其中包括 42,000 名現場專業人員,全部致力於滿足 200 多個國家和地區的客戶和乘客的多樣化需求。更多訊息,請瀏覽 www.otis.com 並在 Instagram 和 Facebook @OtisElevatorCo 上關注我們。

NSG BioLabs推動新加坡及整個東南亞地區的生物技術創新

公司與EnterpriseSG和默克達成合作,並獲得Celadon Partners和ClavystBio的投資 自2019年以來,NSG BioLabs已成為新加坡共享實驗室領域的領導者,並培育了40多家生物技術公司,其中初創企業獲得了近4億美元的融資,實現重大業務里程碑。 NSG BioLabs與EnterpriseSG和默克達成合作,為入駐企業提供更好的服務,以支持他們的創新和研發工作。 NSG BioLabs還獲得了1450萬美元戰略投資,由亞洲私募股權公司Celadon Partners領投,淡馬錫成立的生命科學投資者與公司構建者ClavystBio參投。 NSG BioLabs將利用新資金為入駐企業提供更好的基礎設施、服務和福利,並擴展其共享實驗室和辦公空間。 新加坡2024年5月8日 /美通社/ —  新加坡最大的生物技術共享實驗室和辦公空間提供商NSG BioLabs宣佈,公司與支持企業發展的新加坡政府機構新加坡企業發展局(EnterpriseSG)以及領先的科技公司默克(Merck)達成合作,通過提供資金、專業知識和網絡等所需資源來推動初創企業的研發工作,從而促進生物技術領域的發展。此外,該公司還成功完成了1450萬美元的融資,本輪融資由亞洲私募股權公司Celadon Partners牽頭,淡馬錫成立的生命科學投資者和公司構建者ClavystBio參投。NSG BioLabs提供高質量、管理完善的一站式生物安全2級(BSL-2)認證實驗室和辦公空間,這些成就再次證明了該公司在這方面的實力和專長。此外,這些里程碑還凸顯了NSG BioLabs作為生態系統催化劑所發揮的作用,通過提供增值服務和網絡,積極推動科學創新和業務增長。 自2019年以來,NSG BioLabs一直在協助創新者在健康、生物醫學、農業食品和工業生物技術領域打造有影響力的解決方案,所涉及的領域包括精準醫療、核酸、依托人工智能的藥物發現以及合成生物學。憑借新加坡最大的共享生物技術實驗室和辦公室,以及與合作夥伴、供應商和行業專家的廣泛合作,NSG BioLabs已幫助40多家公司成功入駐。入駐企業包括數家市值數十億美元的跨國公司,以及很多潛力巨大且已取得重要里程碑的初創企業。僅入駐的初創企業就已成功融資近4億美元,並創造了數百個就業崗位。 NSG BioLabs首席執行官兼創始人Daphne Teo表示:「NSG BioLabs致力於支持創新者,為新加坡不斷發展的生物技術生態系統做出貢獻,並為此感到自豪。我們與EnterpriseSG和默克的合作展現了合作精神的重要性,我們希望促進其他利益相關者之間更廣泛的合作,使新加坡和亞太地區的生物技術產業受益。同時,我們也感謝戰略投資者Celadon Partners和ClavystBio對我們的認可,並期待通過擴大設施、提升增值服務,以及提供更多寶貴的行業交流和指導經驗,進一步增強入駐企業的創新能力。」 NSG BioLabs於2019年加入EnterpriseSG的Startup SG加速器計劃 [1]。NSG BioLabs很高興宣佈與EnterpriseSG繼續合作,共同投資和培育更多高潛力的生物技術初創企業,特別是進一步支持精準醫療等領域擁有前景廣闊的創新成果的企業,以快速推動此類深度技術解決方案的開發和商業化。 EnterpriseSG 醫療保健和生物醫學總監Clarice Chen博士稱:「新加坡的生物技術行業發展迅速,由全球初創企業構成的社區蓬勃發展,2023年的健康技術交易額翻了一番[2]。EnterpriseSG將繼續與NSG BioLabs等行業合作夥伴合作,通過提供患者資金、基礎設施和專業知識,推動人工智能平台和靶向治療等最新深度技術創新的發展。這將加強新加坡在精準醫療方面的優勢,徹底改變醫療保健服務。」 為進一步履行其支持生物技術創新者的使命,NSG BioLabs還完成了1450萬美元的戰略融資,本輪融資由Celadon Partners領投,ClavystBio參投。NSG BioLabs計劃利用這些新資金,加強其產品和服務,並引進更多設施,以滿足新加坡和東南亞地區生物技術初創企業和跨國公司日益增長的需求。 Celadon Partners管理合夥人Donald Tang表示:「在醫療保健需求的推動下,東南亞生物技術行業取得了巨大發展,我們相信NSG BioLabs的創新共享工作模式能夠為該地區的生物技術初創企業和公司提供具有吸引力的解決方案。NSG BioLabs致力於幫助企業快速開展研發工作,這一點值得稱讚。」 ClavystBio首席執行官Khoo Shih博士說:「ClavystBio很高興能通過支持NSG BioLabs及入駐的初創企業,來促進新加坡生命科學生態系統的發展。此次投資增強了ClavystBio的使命,讓我們能夠更好地通過風險投資和戰略合作,加速突破性科技對健康的影響。」 作為該地區的重要平台,NSG BioLabs已發展成熟,並且規模不斷擴大,促進了入駐企業與其他重要各方之間互惠互利的關係。為了進一步幫助入駐企業發展和擴大規模,NSG BioLabs與默克建立了合作,讓其入駐企業能夠以優惠條件購買默克的生命科學試劑和設備。此次合作還涉及優先獲得生物製藥加工專業知識和擴大生產規模的咨詢。 自成立以來,NSG BioLabs一直為生物技術初創企業和跨國公司提供支持,為他們提供通過BSL-2認證的私人和共享實驗室空間及辦公室、相關設備,以及對服務提供商和供應商資源的高級訪問權限。在2019年11月首個基地開業後,NSG BioLabs又相繼於2021年8月和2023年分別建設了第二個和第三個基地。現在,NSG BioLabs共擁有三個基地,總面積達35,000平方英尺,鞏固了其作為關鍵生物技術創新中心的地位。作為該地區最大的私營生物技術孵化器,NSG BioLabs通過最近達成的合作和引進戰略投資者,已準備好為其不斷壯大的社區提供基礎設施、服務和網絡等增值服務。 關於NSG BioLabs NSG BioLabs專注於支持生物技術創新,為生命科學公司提供最先進的設備、高效運營場所、資本效率,以及世界級團隊的專業知識和全球網絡。新加坡啟奧生物醫藥園(Biopolis)地理位置優越,佔地35,000平方英尺,擁有設備齊全、通過BSL-2認證的實驗室和辦公基礎設施,提供有利的研發環境。 通過提供高質量的基礎設施、廣泛的合作夥伴網絡、社區和增值服務,NSG BioLabs可確保新興生物技術初創企業、跨國公司等各類公司在新加坡快速高效地實施其尖端研發生態系統,從而開展革命性技術和產品的創新,最終將其轉化為突破性的生物技術創業項目和對患者的影響。 欲瞭解更多信息,請訪問www.nsgbio.com [1]EnterpriseSG 的Startup SG加速器支持孵化器和加速器等創業支持者,以促進新加坡高潛力初創企業的發展。 [2] DealStreetAsia的《2023年新加坡風投概覽》。  

雲頂新耀宣佈中國澳門藥物監督管理局批准伊曲莫德(VELSIPITY®)用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請

上海2024年5月8日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥及疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈中國澳門特別行政區藥物監督管理局已正式批准伊曲莫德(VELSIPITY®, etrasimod)用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者的新藥上市許可申請。澳門成為伊曲莫德在雲頂新耀亞洲授權區內第一個獲得批准的地區。伊曲莫德是一款每日一次口服的一線先進療法不僅使用方便、療效佳,而且具有良好的安全性特徵。伊曲莫德已於去年10月和今年2月先後在美國和歐盟獲得新藥上市批准,並成為歐盟首個且唯一獲批用於16歲及以上患者的新一代口服治療潰瘍性結腸炎藥物。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示:「我們非常高興的看到伊曲莫德的新藥上市申請在中國澳門獲得批准。自身免疫性疾病是我們的重點關注領域和重要價值的潛在增長動力。到2030年,中國的潰瘍性結腸炎患者人數預計將達到約100萬人,超過2019年患者人數的一倍以上,存在迫切且巨大的未被滿足的臨床需求。我們將依托粵港澳大灣區”港澳藥械通”等利好政策,加快這款自體免疫的重磅藥物在中國大陸患者的可及性。公司計劃今年在中國大陸遞交伊曲莫德的新藥上市申請,惠及更多中國患者。 」 伊曲莫德亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病學會常務理事、中華醫學會消化病學分會副主任委員、中國人民解放軍第四軍醫大學附屬西京醫院吳開春教授表示:「伊曲莫德在澳門獲批是一個非常重要的里程碑,造福亞洲尤其是大中華地區的患者。該藥物具有良好的獲益-風險特徵。這種新一代S1P調節劑通過口服、每日一次的治療方案,可快速起效,並達到無激素緩解、黏膜癒合,可為中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者提供先進的治療選擇。截至目前,亞太臨床試驗數據顯示,12周誘導期取得積極頂線結果。我們期待伊曲莫德在大中華區及其他亞洲國家早日獲批,為患者帶來福音。 」 伊曲莫德的批准是基於ELEVATE UC III期註冊研究(ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12)的結果,該研究旨在評價既往對至少一種常規治療、生物制劑或Janus激酶(JAK)抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者,每日一次服用2mg 伊曲莫德的安全性和療效。在ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12中,分別有近三分之一患者接受過生物制劑或JAK抑制劑治療。伊曲莫德的UC研究也是迄今唯一納入了孤立性直腸炎患者的UC研究。這兩項隨機、雙盲、安慰劑對照研究均達到了所有主要和關鍵次要終點,安全性特徵與既往研究一致。 在ELEVATE UC 52研究中,第12周時,接受伊曲莫德治療的患者臨床緩解率為27.0%,而安慰劑對照組的臨床緩解率為7.0%(差異為20.0%,P<0.001);第52周時,接受伊曲莫德治療的患者臨床緩解率為32.0%,而安慰劑對照組的臨床緩解率為7.0%(差異為26.0%,P<0.001)。在ELEVATE UC 12研究中,接受伊曲莫德治療的患者臨床緩解率為26.0%,而安慰劑對照組的臨床緩解率為15.0%(差異為11.0%,P<0.05)。在這兩項研究中,伊曲莫德治療組所有關鍵性次要終點均有臨床意義和統計學意義的顯著改善,包括第12周和52周的內鏡、症狀和組織學終點以及第52周的無激素緩解和持續臨床緩解。伊曲莫德的安全性與之前的研究一致,最常見的不良反應是頭痛和頭暈(發生率≥5%)。 雲頂新耀正在亞洲地區(包括中國大陸、中國台灣和韓國)開展伊曲莫德的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究。研究納入既往對至少一種常規治療、生物制劑或Janus激酶(JAK)抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者,每日一次服用2mg 伊曲莫德或安慰劑治療,經過12周的誘導治療期之後,伊曲莫德組在主要終點、所有關鍵次要終點以及其他次要終點(包括粘膜癒合、症狀緩解和內鏡改善)均達到了具有臨床意義和統計學顯著性的改善。總體上,伊曲莫德2 mg治療耐受性良好,安全性特徵與既往伊曲莫德研究一致,未觀察到新的安全性信號。在誘導期對伊曲莫德治療有應答的患者再次隨機分入每日一次服用伊曲莫德2 mg組或安慰劑組,繼續接受為期40周的維持期治療。該亞洲維持期數據預計將於2024年下半年公佈。 關於伊曲莫德(VELSIPITY®, etrasimod) 伊曲莫德(VELSIPITY®,etrasimod)是一種每日一次口服的選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調節劑,採用優化的藥理學設計,與S1P受體1、4和5結合。 關於ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12 ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12是ELEVATE UC III 期註冊研究中的關鍵性研究。 ELEVATE UC 52是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,研究採用持續治療設計,包括12周的誘導期和40周的維持期。從第12周開始,所有患者無論是否達到應答均可繼續接受隨機治療;與基線時相比,疾病無改善或疾病惡化的患者則停止治療,符合條件的患者可入組開放擴展研究。該試驗的主要目的是評估每日一次服用2mg 伊曲莫德(etrasimod)在12周和52周治療後的安全性和達到臨床緩解的療效。主要終點臨床緩解的定義是基於3個子項的改良梅奧評分,包括排便次數評分為0(或為1且較基線降低至少為1分),便血評分為0和內鏡評分≤1 (排除易脆)。在ELEVATE UC 52中,第12周時,接受伊曲莫德(etrasimod)治療的患者和接受安慰劑的患者的臨床緩解率分別為27.0%和7.0%(20.0%差異,P˂0.001),第52周時分別為32.0%和7.0%(26.0%差異,P˂0.001)。所有關鍵次要終點(包括第12周和第 52 周時的內鏡改善和粘膜癒合情況以及第52周時的無激素緩解和持續臨床緩解)均達到統計學顯著性改善。 ELEVATE UC 12是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估中重度活動性潰瘍性結腸炎患者每日一次服用2mg 伊曲莫德(etrasimod)的療效和安全性。該試驗的主要目的是評估伊曲莫德(etrasimod)在12周治療後的安全性和達到臨床緩解的療效,評估基於FDA要求的3個子項的改良梅奧評分。在ELEVATE UC 12中,26.0%接受伊曲莫德(etrasimod)治療的患者和15%接受安慰劑的患者臨床症狀得到緩解(11.0%差異,P <0.05)。第12周時達到了試驗的所有關鍵次要終點,包括內鏡改善和粘膜癒合。 在ELEVATE UC 12中,伊曲莫德(etrasimod)2mg治療組和安慰劑治療組發生治療中出現的不良事件(AE)的患者比例相似,而在ELEVATE UC 52中,etrasimod 2 mg組的這一比例高於安慰劑組。兩項試驗中各治療組之間發生嚴重不良事件的患者比例均相似。在兩項試驗中,截至第52周,伊曲莫德(etrasimod)治療組中發生率為3%及以上且高於安慰劑組的最常見的治療中出現的不良事件為頭痛、UC加重、COVID-19感染、頭暈、發熱、關節痛、腹痛和噁心。沒有報告心動過緩或房室阻滯的嚴重不良事件。試驗數據支持 etrasimod治療不需要進行劑量滴定。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和商業化運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合,公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將 」、「預期 」、「預測 」、「期望 」、「打算 」、「計劃 」、「相信 」、「預估 」、「確信 」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務,除非法律要求。