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2023年全年業績摘要及亮點： 總收入人民幣1,982億元，同比增長8.6%; 產業運營利潤達人民幣49億元，同口徑同比增長20%；歸屬於母公司股東淨利潤人民幣13.8億元； 海外收入人民幣892億元，同比增長6%，佔總收入的45%，覆蓋逾35個國家和地區； 科創投入人民幣74億元，同口徑同比增長14%； 集團層面有息負債較2022年末下降人民幣92億元；合併報表層面有息負債降低人民幣150億元； 著力「深挖礦」，持續深耕已探明的優勢產業，穩定的盈利增長是未來復星運營的核心目標，逐步提升分紅。 香港2024年3月27日 /美通社/ — 復星國際有限公司（香港聯交所股份代號：00656，簡稱「復星國際」）及其附屬公司（統稱「復星」或「集團」）今日公佈截至2023年12月31日止（簡稱「報告期」）全年業績。 2023年，復星繼續聚焦主業，穩健發展，提升優勢產業的運營能力。報告期內，集團實現總收入人民幣1,982億元，同比增長8.6%。得益於集團長期的全球化業務佈局和創新驅動，產業運營利潤達人民幣49億元，較2022 年同口徑同比增長20%；歸母淨利潤為人民幣13.8億元。 四大核心子公司豫園股份、復星醫藥、復星葡萄牙保險和復星旅文，總收入達人民幣1,426.9 億元，同比上升8%，佔總收入比重72% ，集團業務底盤穩固。 復星持續優化債務結構，加強流動性管理，為新一輪的穩健發展蓄力。截至報告期末，復星合併報表層面有息債務較2022年末降低人民幣150億元，集團層面有息負債較2022年末下降人民幣92億元，合併報表和集團層面債務總量持續下降；合併報表層面總債務佔總資本比率為50.4%，較2022年末降低2.9個百分點 。2023年5月，國際評級機構標普將復星評級展望提升至「穩定」，肯定復星的財務戰略和未來發展的可持續性。 復星國際董事長郭廣昌表示：「經過過去十幾年的努力，復星逐步完成全球的擴張和產業佈局，錨定了家庭消費產業主賽道。復星的產業運營策略，也從在全球各地、各個行業『找礦』『探礦』，逐漸轉變為『深挖礦』『挖好礦』，在已探明的產業，持續深耕，增強確定性，把穩定的盈利增長作為未來復星運營的核心目標。」 聚焦「深挖礦」深耕全球化運營 2023年，復星旗下四大核心子公司更加聚焦主業，深耕運營能力。豫園股份旗下珠寶時尚板塊營收人民幣367億元，同比增長11%；復星醫藥生物藥平台復宏漢霖首次實現全年度盈利，營業收入人民幣53.9億元，同比增長67.8%。復星旅文旗下全球度假領先品牌Club Med業績創新高，2023年錄得營業額人民幣151.2億元，同比增長19%；三亞亞特蘭蒂斯營業額達人民幣16.8億元，同比大幅增長91%。復星葡萄牙保險通過優質服務，保持葡萄牙市場30%的份額，穩居領先地位。 以2007年復星國際上市為起點，復星的全球化已走過近17年路程，在逾35個國家和地區擁有深度產業佈局，「全球組織+本地經營」模式日益成熟。2023年，海外收入人民幣892億元，同比增長6%，佔總收入的45%。復宏漢霖自主開發和生產的漢曲優已在40多個國家和地區獲批上市，成為獲批上市國家和地區最多的國產生物類似藥。2023年12月，首個創新型H藥漢斯狀於印尼獲批上市，成為首個在東南亞國家成功上市的國產抗PD-1單抗。 在快樂板塊，截至2023年末，Club Med在全球六大洲超過40個國家和地區開展營銷業務，並運營68家度假村(包括在中國的10家度假村)；國家級非遺項目、連續舉辦29年之久的豫園燈會首次出海，在巴黎成功舉辦，吸引當地遊客近20萬人，全球化能力再上新台階。2023年復星家庭季首次在春節檔舉行，集結海內外逾60個品牌，打造新場景，發佈80餘款龍年主題相關產品。 富足板塊的復星葡萄牙保險持續擴大在南美、非洲等域外市場，國際業務總保費17億歐元，同比增長11%。智造板塊的海南礦業完成與KOD及KMUK投資項目交割，獲得馬里Bougouni鋰礦控股權，新能源產業佈局和國際化戰略邁出關鍵一步。 科創引領新增長 科技創新是復星發展的另一引擎。報告期內，科創投入人民幣74億元，同口徑同比增長14%。 持續的研發投入帶來復星醫藥產品結構不斷優化，多款新產品及新適應症陸續獲批上市。自主研發的全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗漢斯狀（斯魯利單抗注射液）獲批四項適應症，上市迄今惠及6萬餘名中國患者；第二代注射用青蒿琥酯（商品名：Argesun）成為首個通過世界衛生組織預認證（WHO-PQ）的一步配製青蒿琥酯注射劑，極大提升了臨床使用的便利性。復星凱特推出的中國首款、CAR-T細胞治療產品奕凱達（阿基侖賽注射液）上市兩年多來，治療了超過600位淋巴瘤患者；新增二線適應症獲得國家藥品監督管理局附條件批准，為中國淋巴瘤患者帶來更多治療選擇和治癒希望；直觀復星國產達芬奇Xi手術系統成功通過國家藥監局批准，正式下線，實現「中國製造、共同研發、全球銷售」。 復星葡萄牙保險推出MyFidelidade APP的註冊用戶突破160萬人（超過葡萄牙總人口的15%）；此外，遠端醫療服務問診次數接近200萬次，其中重病線上問診比例達到41%。 輕資產運營能力提升 經過三十多年發展，復星積累了深厚的運營能力。通過不動產證券化和大宗資產退出，同時推進產業基金助力產業「乘長」，輕資產運營成效顯著。 今年3月，復星醫藥聯手深圳市引導基金等其他七方投資人擬共同出資設立人民幣50億生物醫藥產業基金， 募集資金全部投資於生物醫藥、細胞和基因等領域。復星醫藥旗下復健資本通過深圳市公開遴選中標，獨家管理該基金，復星全球科創能力、以及深度產業運營能力得到更高的認可。 復星旅文發揮運營強項，全球業績全面復蘇，全年收入達人民幣171.5億元，同比增長24.5%，歸屬於股東利潤人民幣3.1億元，實現扭虧為盈。報告期內，收入結構優化，其中旅遊運營的貢獻超93%。隨著輕資產運營能力穩步提升，復星旅文的新產品線持續落地，中國市場開啟城市度假新賽道，2023年，新開兩個地中海•白日方舟度假村。  展望2024年，復星將更注重輕資產運營的能力，抓住發展新機遇。郭廣昌表示：「未來，我們將繼續聚焦核心產業領域，結合自身特點，加強能力建設，練好內功，並在優勢產業賽道積極投資拓展，前瞻佈局，深度發掘復星生態體系能力和價值。希望通過我們的努力，為全球十億家庭客戶打造更多好產品、好服務。 」 商業向善 ESG不斷提升 截至報告期末，復星MSCI ESG評級維持AA，是大中華地區唯一一家評級為AA的綜合型企業；恒生可持續發展評級躍升至AA-，並首次入選恒生可持續發展企業指數成份股； 復星的富時羅素FTSE ESG評分也持續提升，並入選富時羅素社會責任指數成份股。此外， 復星首次成功入選標普全球《可持續發展年鑒2024》、獲「行業最佳進步企業」標徽。 2023年4月，復星發佈首份TCFD（氣候相關財務資訊披露）報告，向國際社會表明復星氣候行動的決心。此外，復星成功將一筆銀團貸款轉化為可持續掛鉤貸款，標誌著復星對綠色融資探索的落地。 復星堅持商業向善，堅守「助天下」的價值觀。七年來，復星持續進行的關愛鄉村醫生項目已覆蓋全國78個縣，守護2.5萬名鄉村醫生，惠及300萬基層家庭，同時通過激勵機制吸引更多人加入到鄉村醫生的隊伍中，引導和培養更多的基層衛生人才。 復星國際2023年年度業績公告完整版在公司官網www.fosun.com以及香港聯交所公佈。 復星國際管理層將於3月28日（週四）北京時間10:00至16:00舉行2023年度業績發佈會，介紹2023年全年業績情況及公司戰略和業務展望。會議分為上、下半場，上午的會議由復星國際管理團隊就2023年全年業績情況及戰略發展進行闡述；下午的會議將由復星國際健康、快樂、富足、智造四大板塊業務負責人分別分享2023年全年業務及戰略情況。 中文直播連結：https://fosun.dajun.tv:8443/live/q.do?roomCode=23147265 英語直播連結：https://fosun.dajun.tv:8443/live/q.do?roomCode=21127128 關於復星 復星創立於1992年，經過逾30年發展，已成為一家創新驅動的全球家庭消費產業集團。秉持讓全球家庭生活更幸福的使命，復星致力於服務全球十億家庭客戶，戰略聚焦健康、快樂、富足的幸福生態系統。2007年復星國際在香港聯交所主板上市（股份代號：00656.HK），截至2023年12月31日，公司總資產達人民幣8,084億元，MSCI ESG評級為AA，是大中華地區唯一一家MSCI ESG評級為AA的綜合型企業。 有關前瞻性陳述的提示聲明 本推介材料包括前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，凡涉本公司預期或預計會發生或可能發生的活動、事件或發展的陳述均為前瞻性陳述（包括但不限於預測、目標、估計和業務計劃）。由於各種因素和不確定性以及我們無法控制的其他風險和因素，本公司的實際業績或發展可能與該等前瞻性陳述所表述者出現重大差異。此外，本公司於本日作出本文件提及的前瞻性陳述，概不承擔更新該等陳述的義務。除非另有闡明，此材料的2023年全年資料均採用2023年1月至12月平均匯率進行折算（USD/CNY= 7.04310，HKD/CNY= 0.89971，EUR/CNY=7.63524）；期末資料均採用2023年12月31日的匯率進行折算（USD/CNY=7.08270，HKD/CNY=0.90620，EUR/CNY=7.85920）。  

2023年總收入為人民幣4.638億元，其中商業化收入人民幣3.681億元。 穩健的財務狀況，截至2023年12月31日現金儲備為10.3億人民幣；年內虧損減少57%。 基石藥業與多家公司建立戰略合作關係，通過充分發揮雙方優勢，實現商業化效率和產品價值的最大化。同時，普吉華®與泰吉華®地產化進程順利，預期將大幅降低藥品成本。未來，基石藥業的發展戰略將更專注於研發。 管線2.0重磅產品CS5001 (ROR1 ADC）的國際多中心臨床試驗進展迅速，已成為首個在實體瘤中顯示出臨床抗腫瘤活性的ROR1 ADC。另有多款同類首創ADC和多特異性抗體進一步補強早期產品線。 五項新藥上市申請獲批，包括舒格利單抗的一線胃癌、一線食管癌以及淋巴瘤三項適應症；以及普拉替尼治療一線肺癌適應症的兩項上市申請。 舒格利單抗（抗PD-L1單抗）兩項新藥上市申請正在英國和歐盟審評中且進展順利，並已通過歐洲藥品管理局（EMA）的藥物臨床試驗質量管理規範（GCP）檢查。預期兩項申請將在2024年陸續獲批。 蘇州2024年3月27日 /美通社/ — 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司，今日公佈其2023年年度業績及近期業務亮點。 基石藥業首席執行官兼研發總裁楊建新博士表示：「2023年對基石藥業來說是機遇和挑戰並存的一年。我們在商業合作、產品管線、及臨床開發也都取得了突破性進展。 2023年，我們積極拓展並建立了與多家公司的戰略合作關係，包括與艾力斯簽訂RET抑制劑普吉華®在中國大陸的獨家商業化推廣協議，以及與三生製藥達成nofazinlimab（抗PD-1單抗）在中國大陸地區戰略合作和獨家許可協議。同時，普吉華®與泰吉華®地產化進程順利，預計短期內不僅能夠大幅降低生產成本，還能增加產品供應的靈活性，並將進一步拓展普吉華®與泰吉華®在中國市場的影響力和競爭優勢。未來，我們將繼續發揮自身優勢，將戰略重心聚焦於差異化創新藥的研發，以滿足患者和市場的需求，進一步提升公司長期價值。 基石管線2.0重磅產品CS5001（ROR1 ADC）的國際多中心臨床試驗進展迅速，目前正在美國、澳大利亞以及中國同步開展劑量爬坡和擴展。已有數據顯示，CS5001具有良好的耐受性和安全性，並且在多種晚期、多線經治的實體瘤和淋巴瘤中觀察到令人鼓舞的抗腫瘤活性；CS5001也因此成為首個在實體瘤中展示出臨床抗腫瘤活性的ROR1 ADC。我們將於近期的國際學術會議上公佈CS5001的詳細臨床數據。 此外，我們也在不斷強化早期產品管線。多款基石自研、具有新穎靶點的同類首創ADC和多特異性抗體研發推進迅速。其中，靶向PD-1, CTLA-4, VEGFa的三特異性抗體CS2009預期於今年達到IND階段；另外兩款創新靶點的ADC也將於今年進入PCC階段。 臨床開發和註冊方面也是捷報頻傳。近期，舒格利單抗（抗PD-L1單抗）的第五項適應症——聯合化療用於治療一線胃及胃食管結合部腺癌的上市申請已獲中國NMPA批准，舒格利單抗也因此成為了全球首個針對該適應症獲批的PD-L1單抗。同時，舒格利單抗在英國和歐盟用於治療一線IV期非小細胞肺癌的兩項上市許可申請正在審評中；基石藥業也於年初成功完成了歐洲藥品管理局（EMA）的藥物臨床試驗質量管理規範（GCP）檢查；預計這兩項申請將在2024年下半年陸續獲批，以實現基石藥業在國際市場的重要佈局。 展望未來，基石藥業將堅守以臨床價值為導向的研發策略，通過多種創新渠道豐富管線建設和加速研發進程，同時不斷深化戰略合作夥伴關係，以促進公司商業化和產品管線的全面發展。我們期待登陸國際市場，為全球患者帶來更多的創新藥物，並持續為合作夥伴和投資者創造更大的長期價值。」 業務摘要 截至2023年12月31日止年度及截至本公告日期，我們的產品管線及業務經營均已取得重大進展。我們在此期間取得的成就包括： 總收入達人民幣4.638億元，包括商業收入人民幣3.681億元，其中精準治療藥物銷售額為人民幣3.367億元，舒格利單抗特許權使用費收入為人民幣3143萬元。其他收益及虧損為人民幣1.995億元，主要是由於將艾伏尼布業務的授權轉讓給Les Laboratoires Servier（施維雅）的收益淨額人民幣1.795億元。 普拉替尼及舒格利單抗獲授五項新藥申請（NDA）批准：針對普拉替尼，在中國大陸獲批用於一線治療轉染重排（RET）融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC），從而使普拉替尼在一線及二線NSCLC的應用範圍擴大；在中國台灣用於治療RET融合陽性NSCLC、RET突變的甲狀腺髓樣癌（MTC）及 RET融合陽性甲狀腺癌（TC）。針對舒格利單抗，在中國大陸獲批單藥治療復發或難治性（R/R）結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（ENKTL）；在中國大陸獲批聯合化療用於治療一線食管鱗癌（ESCC）及在中國大陸獲批聯合化療用於一 線治療胃腺癌/胃食管結合部腺癌（GC/GEJ）。 兩項NDA現處於審評中：在英國舒格利單抗聯合化療用於治療一線IV期NSCLC及在歐盟舒格利單抗聯合化療用於治療一線IV期 NSCLC。歐洲藥品管理局（EMA）已在兩個研究中心及醫藥研發合同外包服務機構（CRO）完成針對一線IV期NSCLC的藥物臨床試驗質量管理規範（GCP）檢查。 CS5001國際多中心臨床試驗進展迅速：CS5001（一種受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1）抗體偶聯藥物（ADC））首次人體（FIH）全球試驗在美國、澳大利亞及中國進行中；CS5001具有良好的耐受性和安全性，並在實體瘤和淋巴瘤中顯示出良好的抗腫瘤活性。迄今為止，CS5001 是首個在實體瘤中顯示出臨床抗腫瘤活性的ROR1 ADC。 其他重要臨床項目進展順利：洛拉替尼針對c-ros oncogene1（ROS1）陽性晚期NSCLC在中國大陸的關鍵研究達到主要研究終點；nofazinlimab聯合 LENVIMA® (lenvatinib)用於治療一線不可切除或轉移性肝細胞癌（HCC）的全球III期試驗正在進行持續隨訪。 於全球學術會議（如美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會、歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會、ESMO世界胃腸道腫瘤大會（ESMO GI大會））展示或於頂尖醫學期刊（如《臨床腫瘤學雜誌》、《Nature Medicine》及《Nature Cancer》）發佈十項相關數據。 開展超過十個發現階段項目，包括多特異性抗體、抗體偶聯藥物及用於治療難治性細胞內靶點的專有細胞穿透治療（CPT）平台；一個多特異性抗體項目及一個ADC項目已進入臨床前候選藥物（PCC）階段。 已建立三項商業合作，從而借助多家公司的優勢，同時使基石藥業能夠戰略性地專注於未來研發：在中國就nofazinlimab與三生製藥建立新的合作夥伴關係，以加快nofazinlimab化學成分生產和控制（CMC）的開發及商業化；在中國就普吉華®（普拉替尼）與艾力斯醫藥（艾力斯）建立新的合作夥伴關係，以顯著擴大商業化支持及提高該業務的整體盈利能力；我們按最多5千萬美元（包括首付款4 千4百萬美元）的轉讓價，將拓舒沃®（艾伏尼布）在大中華區及新加坡的權利轉讓予全球許可證持有人Les Laboratois Servier（施維雅），以收回對該資產的過往投資及變現未來潛在現金流。 阿伐替尼的技術轉移申請正處在中國國家藥品監督管理局（國家藥監局）藥品審評中心（CDE）的審核中。普拉替尼技術轉移（包括生產及臨床生物等效性（生物等效性）研究）已完成，申請資料已提交予CDE。這將有助於降低成本並提高產品的長期盈利能力。   I. 通過合作關係實現商業價值最大化 截至本公告日期，我們的商業活動摘要及詳情如下： 與多家公司在中國大陸進行商業合作 為進一步提高商業化效率，年內我們已與多家公司建立商業合作，在充分發揮各自優勢的同時，基石藥業也將自身更多戰略重心聚焦於研發。 – 2023年11月，我們向艾力斯授出RET抑制劑普吉華®（普拉替尼）在中國大陸的獨家商業化權利。此項交易將普吉華®（普拉替尼）納入艾力斯的高度協同肺癌業務部，並使普吉華®（普拉替尼）能夠受益於艾力斯更成熟的商業團隊及更廣泛的市場覆蓋範圍，同時使基石藥業能夠降低與普吉華®（普拉替尼）商業化相關的運營成本，從而提升整體盈利能力。 – 2023年12月，我們將在大中華區（包括中國大陸、香港、澳門及台灣）及新加坡開發、生產及商業化拓舒沃®（艾伏尼布）的獨家權利轉讓予施維雅，並將最多獲得5千萬美元的轉讓價款。該交易將有助於擴大拓舒沃®（艾伏尼布）的適應症並提高其對大中華區及新加坡患者的可及性，同時變現基石藥業的未來潛在現金流及收回對該資產的過往投資。 新適應症實現成功上市 我們擴大上市產品的適應症，旨在為未來貢獻穩定的收益。 – 普吉華®（普拉替尼）：一線治療局部晚期或轉移性RET融合陽性NSCLC患者的新適應症在中國大陸上市。 – 普吉華®（普拉替尼）：治療局部晚期或轉移性RET融合陽性NSCLC、晚期或轉移性RET突變MTC及RET融合陽性TC患者的適應症在中國台灣上市。 – 擇捷美®（舒格利單抗）：聯合氟尿嘧啶及含鉑化療用於一線治療不可切除局部晚期、復發或轉移性ESCC患者的新適應症在中國大陸上市。 – 擇捷美®（舒格利單抗）：單藥治療R/R ENKTL患者的新適應症在中國大陸上市。 – 擇捷美®（舒格利單抗）：聯合化療用於一線治療局部晚期或轉移性GC/GEJC患者的新適應症在中國大陸上市。 制定一系列方法，提高我們藥品的可及性及可負擔性 – 我們已更新上市產品的定價策略。具體而言，泰吉華®（阿伐替尼）已被納入中國國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）（國家醫保目錄），用於治療攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可切除或轉移性胃腸道間質瘤（GIST）成人患者。 – 更新普吉華®（普拉替尼）及拓舒沃®（艾伏尼布）患者援助項目（PAP）計劃以為一些支付能力低的患者降低門檻並提升價格競爭力。 建立廣泛的行業和學術認知度，樹立品牌和科學領導力 – 普吉華®（普拉替尼）、泰吉華®（阿伐替尼）及拓舒沃®（艾伏尼布）已納入21項中國國家指南，用於多個治療領域的檢測及治療，比如NSCLC、TC、GIST、系統性肥大細胞增生症（SM）及急性髓系白血病（AML）等。特別是，中國臨床腫瘤學會（CSCO）非小細胞肺癌診療指南（2023年版）、CSCO胃腸道間質瘤診療指南（2022年版）、中國成人系統性肥大細胞增多症診療指南（2022年版）及中國抗癌協會（CACA）血液腫瘤指南（2022年版）等。 – 我們繼續與研究者合作進行上市後臨床項目，如研究者發起的試驗（IIT）和真實世界的研究（RWS），以於多個癌症適應症中生成更多數據。例如，一項多中心RWS評估了泰吉華®（阿伐替尼）在中國GIST患者中的安全性及療效；另一項IIT旨在研究泰吉華®（阿伐替尼）對於治療攜帶有KIT D816或N822突變的R/R 核心結合因子（CBF）-AML患者的療效及安全性。 與輝瑞就舒格利單抗在中國的商業化進行合作 – 我們正與合作夥伴輝瑞展開密切合作，以推進擇捷美®（舒格利單抗）在中國大陸的商業化。 – 2023年，擇捷美®（舒格利單抗）作為III期NSCLC的治療方案在CSCO非小細胞肺癌治療指南（2023年版）及CSCO免疫治療指南（2023年版）中已升級至一級推薦。此外，擇捷美®（舒格利單抗）用於治療III期NSCLC亦已獲納入中華醫學會臨床實踐指南（2023年版）。   II. 不斷發展的管線的臨床進展 詳情如下： CS5001 (LCB71，ROR1 ADC) – 本潛在同類最優（BIC）ROR1 ADC的FIH全球試驗已迅速推進到美國、澳大利亞及中國劑量遞增部分的患者招募階段。 – 2023年12月20日，我們報告了正在進行的FIH試驗早期階段的初步結果，當時已完成第7級劑量水平的安全性評估及正在進行療效評估。CS5001展現了良好的耐受性和安全性，並在實體瘤和淋巴瘤中顯示出良好的抗腫瘤活性。CS5001是迄今為止所報告第一個對實體瘤具有臨床抗腫瘤活性的ROR1 ADC。 – 截至本公告日期，我們已將劑量水平遞增至第9級。我們未觀察到劑量限制性毒性（DLT）；且尚未達到最大耐受劑量（MTD）。在未考慮ROR1狀況的情況下入組及接受大量先前治療的淋巴瘤或實體瘤患者中，隨著劑量水平增加，CS5001保持良好的耐受性；未觀察到第4至5級治療相關不良事件。CS5001的藥代動力學（PK）特徵符合預期，並顯示ADC具有優異的穩定性。我們從第5級劑量水平開始觀察到令人鼓舞的抗腫瘤活性，包括晚期實體瘤（如肺癌及胰腺癌）及淋巴瘤（如霍奇金淋巴瘤及瀰漫性大B 細胞淋巴瘤（DLBCL））的部分及完全緩解。我們預計將於2024年上半年確定CS5001的初步推薦2期劑量（RP2D），並計劃於2024年底前啟動註冊性Ib/II期試驗。隨著劑量增加過程中所積累的數據越來越豐富，我們計劃於2024年在國際學術會議(包括ASCO、ESMO及美國血液學會年會（ASH））上進行多次匯報。 – CS5001有許多差異性特徵，包括專有的位點特異性偶聯、腫瘤選擇性可切割連接子及前藥技術。與參比具有單甲基澳瑞他汀E（MMAE）毒素的ROR1 ADC相比較，CS5001已於套細胞淋巴瘤及三陰性乳腺癌異種移植模型顯示出BIC潛力。此外，CS5001在體外共培養系統顯示出旁觀者效應，表明ROR1異質性/低表達的實體瘤亦可能受益。2023年3月，我們於第13屆世界ADC倫敦大會（世界ADC倫敦）上以口頭匯報形式展示CS5001的轉化數據。 – 此外，為確保生物標記物驅動患者的選擇乃基於腫瘤ROR1表達，我們已識別有潛力的候選ROR1 抗體克隆用於免疫組化（IHC），以支持未來有關精準治療藥物的工作。 舒格利單抗（CS1001，PD-L1抗體），新適應症正在審評中並正擴展至歐洲及英國。 – IV期NSCLC：  在大中華區以外的市場，IV期NSCLC適應症的上市許可申請（MAA）正在由多個國家及地區的監管機構審評。2023年2月及2022年12月，舒格利單抗聯合化療一線治療轉移性NSCLC患者的MAA獲歐盟EMA及英國藥品和醫療保健用品管理局（MHRA）受理。目前，此適應症正由雙方審評。2023年7月，我們收到來自歐盟EMA就此適應症進行GCP檢查的通知。2023年10月，我們收到MHRA發出的第80天的進一步資料要求（RFI），當中並無任何無法解決的問題。2023年12月，我們收到EMA發出的第180天未決問題清單（LoOI），表明所有問題已於前幾輪溝通中得到妥善解決。2024年2月，我們完成了EMA在兩個研究中心及CRO的GCP檢查。 2023年6月，我們宣佈對於IV期NSCLC患者的註冊性 GEMSTONE-302 研究的總生存期（OS）期中分析結果已在世界知名的腫瘤學期刊－《Nature Cancer》上發表。 – GC/GEJC：  2024年3月，舒格利單抗用於一線治療局部晚期或轉移性GC/GEJC (CPS≥5)患者的NDA獲國家藥監局批准。 2023年2月，舒格利單抗用於一線治療局部晚期或轉移性GC/GEJC (CPS≥5)患者的NDA獲國家藥監局受理。 2023年10月，GEMSTONE-303研究中的預設無進展生存期（PFS）和OS最終分析主要研究結果被接收為重磅摘要（LBA），並在ESMO大會（2023年）上以口頭匯報形式展示。與安慰劑聯合化療相比，舒格利單抗聯合化療顯著改善 PFS和OS，此差異具有統計學顯著性與臨床意義。 – ESCC：  2023年12月，舒格利單抗用於一線治療不可切除的局部晚期、復發或轉移性ESCC患者的NDA獲國家藥監局批准。 2023年4月，舒格利單抗用於一線治療不可切除的局部晚期、復發或轉移性ESCC患者的NDA獲國家藥監局受理。 2023年1月，一線治療不可切除的局部晚期、復發或轉移性ESCC的GEMSTONE-304研究達到主要研究終點。與安慰劑聯合化療相比，舒格利單抗聯合化療明顯改善 PFS和OS，此差異具有統計學顯著性與臨床意義。我們於2023年6月在ESMO GI大會上公佈了該研究的詳細結果。 2024年2月，註冊性GEMSTONE-304研究的PFS最終分析結果及OS期中分析結果刊發於頂尖醫學期刊—《Nature Medicine》。 – R/R ENKTL：  2023年10月，舒格利單抗用於單藥治療R/R ENKTL患者的NDA獲國家藥監局批准。 2023年3月， R/R ENKTL患者的註冊性GEMSTONE-201研究的結果發表於頂級腫瘤學期刊－《臨床腫瘤學雜誌》。 2023年12月，我們在有關R/R ENKTL適應症註冊途徑的B類咨詢方面與美國食品藥品監督管理局達成協議。 Nofazinlimab（CS1003，PD-1抗體） – 2024年3月，完成了nofazinlimab聯合LENVIMA® (lenvatinib)一線治療不可切除或轉移性HCC患者的全球III期試驗的預設期中分析；我們並無觀察到新增或意外安全性信號；獨立數據監察委員會（iDMC）建議在不修改方案的情況下進行持續隨訪，直至OS最終評估。 – 2023年9月， nofazinlimab用於治療晚期實體瘤患者的FIH試驗(CS1003-101)結果已發表於高引用率的期刊《英國癌症雜誌》(British Journal of Cancer)。 普拉替尼（CS3009，RET抑制劑） – 2023年1月，普拉替尼用於治療局部晚期或轉移性RET融合陽性NSCLC、晚期或轉移性 RET突變MTC及RET融合陽性TC患者的NDA獲中國台灣食品藥物管理署（TFDA）批准。 – 2023年6月，普拉替尼用於一線治療先前未接受系統治療的局部晚期或轉移性RET融合陽性NSCLC患者的NDA獲國家藥監局批准。 – 2023年6月，RET融合陽性NSCLC中國患者的I/II期 ARROW試驗的最新結果發表於《Cancer》。 阿伐替尼（CS3007，KIT/PDGFRA抑制劑） – 2023年5月，我們的合作夥伴Blueprint Medicines Corporation（Blueprint Medicines）就該產品在美國獲得來自美國食品和藥品監督管理局（FDA）的批准，將其用於治療惰性系統性肥大細胞增多症（ISM）成人患者。 – 2023年12月，我們的合作夥伴Blueprint Medicines獲得來自 EMA的批准，授予其可用於治療在系統治療中出現中重度症狀控制不充分的惰性系統性肥大細胞增多症成人患者。迄今為止，阿伐替尼是歐洲首個亦是唯一獲批准用於治療惰性系統性肥大細胞增多症患者的療法。 – 2023年6月，阿伐替尼用於治療晚期GIST患者的新數據在美國臨床腫瘤學會年會（2023年）上發表。 – 2023年11月，阿伐替尼治療晚期GIST的全球1期NAVIGATOR及中國橋接1/2期(CS3007-101)研究的事後數據分析在知名腫瘤學期刊《Clinical Cancer Research》發表。 艾伏尼布（CS3010，IDH1抑制劑） – 2023年12月，艾伏尼布用於治療R/R AML的常規批准而提交的補充資料獲國家藥監局受理。 – 2023年5月，艾伏尼布用於治療R/R AML的常規批准的監管途徑與藥品審評中心達成一致。 – 2023年1月，完成艾伏尼布在R/R AML患者的中國橋接研究。 洛拉替尼（ALK/ROS-1抑制劑） – 我們正針對先前經克唑替尼及含鉑化療後的ROS1 陽性晚期NSCLC患者進行關鍵研究。2023年6月，我們就該項研究完成了患者入組。2024年2月，該關鍵研究達到主要終點，我們正在與藥品審評中心及輝瑞就於2024年在中國大陸提交ROS1陽性晚期NSCLC的pre-NDA/NDA進行討論。   III. 利用多種創新渠道建立研究管線 精準治療藥物及免疫腫瘤藥物聯合治療仍然是我們的戰略重點。將細胞毒性藥物精確地輸送到腫瘤的ADC，以及可創造新生物學及組合的多特異性生物製品代表兩種早期開發的短期模式。 2023年，我們已通過若干舉措取得重大進展： 同類首創/同類最優（FIC/BIC）ADC：兩個同類首創ADC項目正在向完成臨床候選分子的篩選階段推進。其中一個針對多種高發腫瘤適應症並採用內部機器學習生物信息學算法識別的新型腫瘤相關抗原的ADC項目CS5006預計將於2024年上半年完成臨床前候選分子的篩選。另外，另一同類首創GPCR-x ADC CS5005的先導抗體已選定。共軛先導分子在體外及體內均表現出令人鼓舞的療效；預計該兩種同類首創ADC將於二零二五年提交相關註冊性新藥上市申請（IND）。此外，CS5007（預計將成為同類最優特異性ADC）及其相應的特異性抗體CS2011，正在向臨床前候選藥物階段推進。CS5007（CS2011）靶向經過驗證的靶點，具有經證實的同源有效性。預計將於2024年上半年完成關鍵的雙特異性抗體候選分子的篩選，且預計將於2024年底宣佈該雙特異性ADC完成臨床前候選藥物的篩選。 免疫腫瘤多特異性抗體：CS2009為針對PD-1、VEGFa及CTLA-4靶點的三特異性分子，正處於細胞株開發階段，且相關IND預計於2024年提交。這是一種潛在的同類首創下一代腫瘤免疫骨架產品，其靶向腫瘤微環境中的三個關鍵免疫抑制途徑，並可加深基於PD-(L)1療法治療高發腫瘤類型（包括NSCLC及HCC）的療效。 細胞穿透治療平台：許多眾所周知的腫瘤學靶點是現有治療方法認為不可成藥的細胞內蛋白。我們正在針對該等難治性靶點開發一種專有的細胞穿透治療平台。該平台的開發已取得重大進展，具有針對腫瘤及其他疾病的廣泛治療潛力。   IV. 戰略關係促進商業化活動及管線開發 我們不斷發展與深化與全球主要戰略合作夥伴（包括中國的合作夥伴）的關係，擴展已上市及晚期藥物的商業化，鞏固我們潛在同類首創/同類最優分子的早期產品管線，獲取更多能夠加強我們研發實力的技術。 2023年11月，我們與三生製藥就nofazinlimab達成在中國大陸的戰略合作，並授予三生製藥在中國大陸開發、註冊、生產和商業化nofazinlimab的獨家權利。該合作夥伴關係將加快nofazinlimab的CMC開發及商業化。 2023年11月，我們與艾力斯在中國就普拉替尼的推廣及上市達成商業合作夥伴關係。該交易將普拉替尼納入艾力斯的高度協同肺癌業務部，並使普拉替尼受益於艾力斯更成熟的商業團隊及更大的市場覆蓋範圍，同時使基石藥業能夠減少與普拉替尼商業化相關的經營費用及運營成本，從而提高整體盈利能力。 2023年12月，我們將艾伏尼布在大中華區及新加坡的權利轉讓予全球許可證持有人施維雅，轉讓價最多為5千萬美元（包括首付款4400萬美元（轉讓艾伏尼布業務））。此項高增值交易使基石藥業能夠收回其對該資產的初始投資，並變現該業務的未來潛在現金流。 根據我們與江蘇恆瑞醫藥股份有限公司（恆瑞）就抗CTLA-4 單克隆抗體 (CS1002)建立的合作關係，恆瑞正在進行關於CS1002聯合療法用於治療晚期實體瘤（包括HCC及NSCLC）的Ib/II期試驗。目前，該試驗正在順利招募患者。2024年1月，恆瑞就評估CS1002(SHR-8068)聯合adebrelimab及化療用於一線治療晚期或轉移性非鱗狀NSCLC患者的療效取得國家藥監局的 IND批准。 隨著基石藥業與EQRx就舒格利單抗及nofazinlimab訂立的授權協議於2023年5月9日終止，我們重新獲得舒格利單抗及nofazinlimab於大中華區以外地區的開發及商業化權利。有關權利過渡已於2023年8月完成。我們目前正主導配合EMA及英國MHRA對舒格利單抗進行MAA審查的監管流程。終止該授權協議將不會影響先前自EQRx收取的首付款及里程碑付款。我們目前正在尋求舒格利單抗及nofazinlimab於大中華區以外地區的潛在合作機會。   V. 其他業務進展 生產：我們也正在進行多款進口產品的技術轉移，這將有助於降低成本，提高我們產品的長期盈利能力。具體而言，有關阿伐替尼的技術轉移申請正在藥品審評中心審核中。同時，普拉替尼的技術轉移（包括生產及臨床生物等效性研究）已成功完成，申請資料已提交予CDE。   未來及願景 展望未來，我們將繼續推進創新管線藥物，並最大限度地發揮成熟藥物的商業價值。 預期的近期催化劑細節載列如下： 舒格利單抗：2024年上半年人用醫藥產品委員會（CHMP）就在歐盟用於一線治療IV期NSCLC向MAA提供意見，並於2024年下半年獲得MAA批准；2024年下半年在英國獲得用於一線治療IV期NSCLC的 MAA批准；中國以外地區合作關係的探索。 洛拉替尼：2024年在中國大陸用於治療ROS 1陽性晚期NSCLC的pre-NDA/NDA 阿伐替尼：預期2024年下半年本地化生產的原研轉地產申報（ANDA）獲批准 普拉替尼：預期2024年上半年本地化生產的ANDA獲受理 Nofazinlimab：2025年OS的最終分析結果及中國以外地區合作關係的探索 CS5001：在國際學術會議（如2024年上半年的ASCO及2024年下半年的ESMO/ASH）上披露最新的臨床安全性及療效數據；於2024年啟動註冊性研究；預計將於2024年或2025年達成全球BD合作關係 CS2009：2024年底前向澳大利亞人類研究倫理委員會（HREC）提交申請臨床試驗通知（CTN），並於2025年第一季度提交中國IND申請 CS5006：2024年上半年完成臨床前候選分子的篩選，並預計於2025年提交IND申請 CS5005：2024年完成臨床前候選分子的篩選，並預期於2025年提交IND申請   財務摘要 國際財務報告準則計量： 收入截至2023年12月31日止年度為人民幣4.638億元，其中包括藥品銷售收入人民幣3.367億（包括阿伐替尼、普拉替尼及艾伏尼布）、人民幣0.957億元的授權費收入以及人民幣0.314億元的舒格利單抗特許權使用費收入，授權費收入及特許權使用費收入同比增加人民幣0.101億元或8.6%，其在很大程度上抵銷了藥品銷售收入的減少，因而總收入同比減少人民幣0.175億元或下降了3.6%。 研發開支截至2023年12月31日止年度為人民幣5.278億元，較截至2022年12月31日的6.142億元減少了人民幣0.864億元，主要由於里程碑費用及第三方合約成本以及僱員成本降低。 行政開支截至2023年12月31日止年度為人民幣1.827億元，較截至2022年12月31日的2.491億元減少了人民幣0.664億元，主要由於僱員成本降低。 銷售及市場推廣開支截至2023年12月31日止年度為人民幣1.993億元，較截至2022年12月31日的3.273億元減少了人民幣1.28億元，主要是由於僱員成本和專業費用的降低。 期內虧損截至2023年12月31日止年度為人民幣3.672億元，較截至2022年12月31日的9.027億元減少了人民幣5.355億元，降幅達到59.3%，主要是由於僱員成本的大幅減少和轉讓艾伏尼布業務的淨收益。   非國際財務報告準則計量： 研發開支截至2023年12月31日止年度，扣除以股份為基礎的付款開支後為人民幣5.347億元，較截至2022年12月31日止年度的5.591億元減少了人民幣2,444萬元，主要由於里程碑費用及第三方合約成本以及僱員成本降低。 行政以及銷售及市場推廣開支截至2023年12月31日止年度，扣除以股份為基礎的付款開支後為人民幣3.382億元，較截至2022年12月31日止年度的4.893億元減少了人民幣1.511億元，主要由於僱員成本及專業費用減少所致。 期內虧損截至2023年12月31日止年度，扣除以股份為基礎的付款開支後為人民幣3.302億元，較截至2022年12月31日止年度的7.606億元減少了人民幣4.304億元，或56.6%，主要是由於僱員成本的大幅減少和轉讓艾伏尼布業務的淨收益。   …

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各業務分部盈利貢獻穩定增長，維持30% 派息率 香港2024年3月27日 /美通社/ — 上海實業控股有限公司（「上實控股」或「公司」，連同其附屬公司統稱「集團」；香港聯交所編號363）公佈截至二零二三年十二月三十一日止經審核之全年業績。營業額為326.98億港元，較去年度上升4.3%；股東應佔溢利為34.24億港元，同比上升48.0%。董事會建議派發末期股息每股52港仙，加之本年度的中期股息每股42港仙，全年派息每股94港仙，全年派息率為30%，以回饋股東之不懈支持。 二零二三年全年業績摘要： 截至十二月三十一日止十二個月 （經審核） 二零二三年 二零二二年  變幅 營業額（百萬港元） 32,698 31,349 +4.3 % 本公司擁有人應佔溢利（百萬港元） 3,424 2,314 +48.0 % 每股盈利 – 基本（港元） 3.149 2.128 +48.0 %   末期每股股息（港仙） 52 50   中期每股股息 （港仙） 42 42 全年每股股息 （港仙） 94 92 派息率 30.0 % 43.2 % 截至二零二三年 十二月三十一日止 （經審核） 截至二零二二年 十二月三十一日止 （經審核） 變幅 資產總額（百萬港元） 179,312 193,934 -7.5 % 本公司擁有人應占權益（百萬港元） 46,603 45,524 +2.4 % 現金或現金等價物 （百萬港元） 27,791 30,885 -10.0 % 淨負債比率 ^ 66.30 % 61.25 % ^ （附息借貸 現金）/ 本公司擁有人應佔權益    業務分部收入及利潤摘要： 截至十二月三十一日止十二個月 （經審核） 各分部收入（百萬港元） 二零二三年 二零二二年 變幅 基建環保 10,399 11,077 -6.1 % 房地產 19,096 17,196 +11.1 % 消費品 3,203 3,076 +4.1 % 各分部淨溢利（百萬港元） 二零二三年 二零二二年 變幅 基建環保 2,321 1,926 +20.5 % 房地產 839 300 +180.1 % 消費品 375 310 +20.8 % 大健康 80 – 不適用   二零二三年，中國內地和香港的經濟持續改善，但國際地緣局勢依然緊張，全球經濟形勢複雜多變，管理團隊面對各種挑戰堅持產業創新，確保各項核心業務實現穩定運營和發展，實現了令人滿意的盈利表現。全年錄得總體收入326.98億港元，較去年上升4.3%；股東應佔溢利為34.24億港元，同比上升48.0%。董事會建議派發末期股息每股52港仙，全年派息每股94港仙，派息率達30%，以回饋股東之不懈支持。 年內，集團各項業務穩健發展。基建環保業務錄得盈利23.21億港元，較去年上升20.5%，佔集團總體淨利潤約64.2%。盈利上升主要受益於收費公路業務通行費收入及利潤大幅上升帶動。 旗下上海實業環境控股有限公司（「上實環境」）（BHK SGX，807 HKSE）進一步深化長三角地區和其他重點區域的戰略佈局，保持中國水務及環保產業第一梯隊的領先地位。重點固廢項目上海寶山再生能源利用中心已於二零二三年投入商業運營，有效提升上海市垃圾無害化處理及資源化利用水準，對於促進上海社會環境可持續發展具有重大意義。此外，上實環境憑藉澳門氹仔污水處理廠的首個境外污水處理項目，成功拓展粵港澳大灣區的業務版圖。本集團將建設更多高標準、現代化的環保項目，繼續踐行ESG (環境、社會及管治)社會責任，全力推動企業高品質發展。 集團加大固廢環保業務的投入。二零二三年十月，本公司認購本金約16.37億港元的粵豐環保電力有限公司（「粵豐環保」）可交換債券，可交換不超過2.44億股粵豐環保股份，佔於發行日期粵豐環保約10%股權。若悉數行使上述可交換債券，將擁有粵豐環保約29.48%股權，進一步提升公司於粵豐環保的持股比例。本公司目前持有粵豐環保約19.48%的股權。 由本公司間接持有50%股權的上海上實長三角持有28.34%股權的康恆環境，截至二零二三年底，垃圾焚燒運營項目累計總規模達38,325噸/日，全年生活垃圾入廠量1,485萬噸，同比增長13%，完成上網電量50.5億千瓦時，同比增長11%。年內新獲取8個生活垃圾焚燒發電項目，共推進22個垃圾發電建設項目。 大健康業務年內盈利7,971萬港元，佔本集團總體淨利潤約2.2 %。本公司通過50%合資企業持有上藥集團40%股權，上藥集團持有滬港兩地上市的上藥股份19.38%的A股股份，為其單一最大A股股東。 房地產業務二零二三年度錄得8.39億港元的盈利貢獻，同比上升180.1%，佔本集團總體淨利潤約23.2%。主因是本公司持有上實發展的「上實•海上灣」項目49%權益，本年度項目錄得銷售收入使本公司分佔項目的盈利大增。 消費品業務本年度盈利貢獻為 3.75 億港元，同比上升20.8%。自二零二三年初內地與香港各口岸陸續通關，南洋兄弟煙草股份有限公司（「南洋煙草」）的銷售已逐漸恢復；年內更積極拓展國際市場，馬拉西亞分廠正式投產。 業務摘要： 基建環保 年內公眾出行意願激增，本集團旗下三條收費公路和杭州灣大橋總體車流量有顯著增長，在春運、五一、國慶長假期間尤為明顯。全年錄得總體車流量同比上升44.3%，通行費收入同比增長30.1%至44.10億港元，而通行費利潤亦同比增長63.5%至14.54億港元。杭州灣大橋及「兩洲一區」年內全面推進大橋和服務區數字智慧化建設。 旗下上實環境年內錄得營業額人民幣75.73億元，同比減少8.8%，原因是建設收入同比減少37.1%，因為寶山項目主要工程部分已於二零二二年底結束。股東應佔溢利為人民幣6.04億元，同比減少22.6%，主因是受美元加息影響，境外借款財務費用大幅攀升。 截至二零二三年底，上實環境擁有近250個污水處理及供水項目，合計總產能達1,316萬噸/日。污水處理量同比增長2.2%至25.25億噸，平均污水處理費同比上升7.8%至人民幣1.87元/噸。供水水量同比上升2.2%至3.24億噸，平均供水水價同比上升3.1%至人民幣2.57元/噸。 中環水務投資有限公司（「中環水務」）本年度錄得營業收入20.76億港元，同比減少3.3%，淨利潤為2.65億港元，同比增加6.8%。年度新增/新簽項目11個，涉及投資額約人民幣5.24億元。截至二零二三年底，中環水務擁有 34 家自來水廠及27 家污水處理廠，產能規模653.08萬噸/日，其中，制水能力為 300.45萬噸/日，污水處理能力為 352.63萬噸/日。此外，公司連續第二十年獲評「中國水業十大影響力企業」，連續第五年位列前三名。 新邊疆業務方面，截至二零二三年底，上海星河數碼投資有限公司及其控股的星河能源（上海）有限公司持有的光伏電站資產規模已達到740兆瓦，15個光伏發電項目全年完成上網電量約10.81億千瓦時，受較嚴重的沙塵天氣影響，輻射量下降，上網電量較去年減少4.38%。  房地產 旗下上海實業發展股份有限公司（「上實發展」）（600748 SSE）年內錄得營業額人民幣98.55億元，同比上升87.8%；淨利潤為人民幣1.29億元，同比上升5.2%。全年簽約金額逾人民幣5.51億元，其中上海青浦「上實•海上灣」（五期）別墅項目已於上半年實現銷售清盤。 上實發展旗下青島釣魚臺酒店美高梅酒店於六月正式開業，已成為公司的旗艦酒店經營項目。長租公寓方面，嘉定長租公寓出租率達95%，上海寶山顧村長租公寓也進入試運營。物業服務方面，在管面積首次突破3,000萬平方米。 旗下上海實業城市開發集團有限公司（「上實城開」）（563 HKSE）年內錄得營業額79.54億港元，同比下跌27.8%。股東應佔溢利為4.95億港元，同比上升21.6%，升幅主要由於年內交付毛利率較高的商品房所致。全年實現簽約金額為人民幣82.29億元，同比上升4.1%，項目主要包括西安「自然界」、天津「上實仰山」等。本年度租金收入約為 7.73億港元。 消費品 南洋煙草全年營業額和淨利潤分別為18.15億港元和3.01億港元，分別同比上升26.8%及65.3%，原因是南煙堅持「庫存去化、挺價為先」的策略，引導各市場進行庫存消化，措施及時得當、效果初見成效。 南洋煙草積極拓展國際市場業務，二零二三年馬拉西亞分廠正式投產，為南煙海外建廠「產銷落地」的首創之舉，與大型捲煙企業合作互補優勢，為後續增量打下良好基礎。 此外，南洋煙草持續以新技術促進產能，不斷改良生產技術和工藝。通過引進先進生產設備、自動化系統和數位化技術切換生產線，從而更快速、更有效地適應和滿足市場要求。 永發印務年內錄得收入15.49億港元，淨利潤8,491萬港元，分別同比下跌12.2%及31.4%﹐盈利減少主要受疫情後終端消費市場全面萎縮及紙塑業務核心客戶需求趨弱影響。面對多種挑戰，永發印務及時調整策略，通過向內聚合核心大客戶服務競爭力，一定程度扭轉了上半年核心業務的頹勢。此外，公司大力推動降本提效控費，並依託技術創新全力推進環保新品孵化，有序培育藍海市場。 上實控股董事長沈曉初表示：「展望二零二四年，全球經濟仍然存在諸多不確定因素，但機遇和挑戰並存，集團將繼續堅持改革創新，加快各項主營業務的升級，進一步提升管理效益和精準度，整合資源，並擇機增持優質項目。基建環保業務方面，緊隨國家戰略，不斷尋求環保領域新機遇，進一步深化長三角和其他重點區域的戰略佈局，保持中國水務及環保產業第一梯隊的領先地位。收費公路繼續提升經營效益。通過在醫藥健康和環保綠色能源板塊的投資，為集團帶來更多盈利貢獻。房地產業務密切把握行業政策和市場動向，盤活存量資產，創新融資方式和管道，推動健康穩定和高品質的發展。消費品業務方面，南洋煙草將不斷投入研發資源，通過引入新技術新工藝新材料，開拓新渠道和新業務，並積極拓展海外市場，成為中式捲煙行業的技術改革先鋒和市場行銷先鋒，努力實現成為區域行業領先者的目標。永發印務將全面從價值管理層面重整體系，突圍市場，傳承百年印業長青。集團致力於各項業務的不斷突破，為股東帶來最大的回報。」 關於上實控股 上海實業控股有限公司（簡稱：上實控股，香港聯交所編號363）是上實集團在海外最大的綜合性企業，作為上實集團的旗艦企業，我們得以把握在國內投資機會，體現立足香港，依託上海的優勢。經過逾二十年的發展，上實控股已成為一家以基建環保（包括收費公路/大橋、污水處理及固廢處理等環保相關業務）、大健康、房地產和消費品（包括南洋煙草及永發印務）四大核心業務為主的綜合性企業。上實控股將不斷提升企業管治水平，致力為股東創造更大價值。 如需進一步瞭解上實控股，請流覽公司網站www.sihl.com.hk。