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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾2024年6月18日 /美通社/ — 致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司原創1類新藥、中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351；商品名：耐立克®）的三項研究最新數據，已在2024年歐洲血液學協會年會（EHA 2024）上以壁報形式公佈。 其中，在2023年美國血液學會年會公佈的數據基礎上，公司更新了耐立克®治療慢性髓細胞白血病（CML）和費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）研究的中位1年隨訪數據。結果顯示對於經過多個TKI治療（包括對ponatinib或/和asciminib耐藥），伴有或不伴有T315I突變，耐立克®都表現出優異持續的臨床療效，患者長期藥物耐受性良好。 該項臨床研究的主要研究者、MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）白血病科的Elia Jabbour博士表示：「研究表明，耐立克®在針對既往接受重度治療的CML和Ph+ ALL（包括對ponatinib和asciminib耐藥或不耐受）的患者時，具有顯著的療效和可控的安全性。這意味著耐立克®有潛力為這一具有挑戰性的患者群體提供有價值的治療選擇，需要通過長期研究進一步驗證其臨床優勢。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「以往進展和本次在EHA年會上公佈的最新數據，再次證明了耐立克®在ponatinib和asciminib耐藥患者中的巨大潛力。我們將加快這一全球『Best-in-class』產品的臨床開發，為患者帶來更多治療選擇。」 耐立克®是亞盛醫藥自主研發的全球層面「Best-in-class」藥物。作為中國首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑，該產品目前已有兩項適應症獲批，分別為治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。耐立克®在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前，耐立克®有一項治療初治Ph+ ALL患者的全球註冊III期臨床研究正在開展中，意味著其有望成為國內首個獲批的用於Ph+ ALL一線治療的TKI。 EHA年會作為歐洲血液學領域規模最大的國際會議，每年吸引來自全球100多個國家的1萬多名專業人士與會，分享全球最前沿的研究進展和突破性臨床數據。亞盛醫藥還在本屆大會上公佈了Bcl-2抑制劑APG-2575、EED抑制劑APG-5918的最新研究進展。 耐立克®在此次EHA年會上展示的核心要點如下： Olverembatinib Overcomes Ponatinib and Asciminib Resistance in Patients (Pts) with Heavily Pretreated Chronic Myeloid Leukemia (CML) and Philadelphia-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL) 奧雷巴替尼（HQP1351）可克服既往接受重度治療的慢性髓細胞白血病（CML）和費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者對Ponatinib和Asciminib的耐藥 摘要編號：P722 展示類型：壁報展示 分會場標題：慢性髓細胞白血病 – 臨床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical) 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間) 報告人：Elias Jabbour博士，德州大學MD安德森癌症中心 核心要點： 研究背景：奧雷巴替尼是亞盛醫藥自主研發的一款新型強效BCR::ABL1 TKI，目前已有臨床前及臨床數據證實其在CML或Ph+ ALL的患者中具有強效抗腫瘤活性。 研究介紹：這是一項多中心、開放標籤研究，旨在評估奧雷巴替尼治療既往接受過重度TKI治療（包括Ponatinib和Asciminib）的CML或Ph+ ALL患者的有效性和安全性。 入組患者和研究方法：截至2024年1月2日，本研究共納入80例既往接受重度TKI治療患者，包括62例CML-CP和18例進展期Ph+白血病（包括CML-AP, CML-BP, 和Ph+ ALL）患者。患者隨機分配至30mg、40mg和50 mg劑量組，奧雷巴替尼採用隔天一次（QOD）口服給藥方案，每28天為一個給藥週期。 療效數據： 1)  CML-CP患者： 31/51（60.8%）患者獲得完全細胞遺傳學反應（CCyR），25/59（42.4%）患者獲得主要分子學反應（MMR）。且反應率與是否伴有T315I突變無差異；  既往ponatinib治療失敗的患者中，共15/26（57.7%）獲得CCyR（包括既往Ponatinib耐藥患者10/19 [52.6%]例和不耐受患者3/4[75.0%]例）；共11/30（36.7%）獲得MMR（包括既往Ponatinib耐藥9/21[42.9%]和不耐受1/6[16.7%]）；  既往Asciminib治療耐藥的患者中，4/8（50.0%）獲得CCyR, 4/12（33.3%）獲得MMR。 2)  進展期Ph+白血病患者： 3/14（21.4%）患者獲得CCyR，3/17（17.6%）患者獲得MMR。 安全性數據： 72例（90.0%）患者在奧雷巴替尼治療中經歷了不良事件（TEAEs），其中大部分為輕度或中度； 較常見的≥3級TEAEs為血小板減少（17.5%）、中性粒細胞減少（12.5%）和血肌酸磷酸激酶升高（12.5%）；發生在≥3例（3.8%）患者中的嚴重不良事件包括房顫、COVID-19感染、發熱性中性粒細胞減少和腸梗阻；無治療相關不良事件（TRAE）導致患者死亡。兩例（2.5%）患者發生1級與治療相關的動脈血管閉塞事件，分別為心絞痛和心力衰竭。 結論：奧雷巴替尼在既往接受重度TKI治療（包括ponatinib或asciminib耐藥/不耐受）的CML-CP和進展期Ph+白血病患者中具有良好的抗腫瘤作用，且耐受性良好。 Combination of Third Generation TKI Olverembatinib and Chemotherapy or Blinatumomab for New Diagnosed Adult Ph+ ALL Patients 第三代TKI奧雷巴替尼聯合化療或Blinatumomab用於治療新診斷的Ph+ ALL成人患者 摘要編號：P427 展示類型：壁報展示 分會場標題：急性淋巴細胞白血病 – 臨床研究(Acute lymphoblastic leukemia – Clinical) 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間) 報告人：陳俊傑，南方醫科大學南方醫院 核心要點： 研究背景：TKI改善了Ph+ ALL患者的長期預後，但TKI耐藥問題仍然是一個挑戰。既往報告顯示，第三代TKI Ponatinib聯合化療在三個月內的完全分子學緩解率（CMR）可達75%。在最近的一項研究中，奧雷巴替尼聯合PDT-ALL-2016方案一線治療Ph+ ALL顯示出了良好的結果，治療後第90天的CMR率為84.6%。此外，TKI聯合blinatumomab（BITE）的無化療方案已顯示良好的安全性和有效性。 研究介紹：該研究評估了奧雷巴替尼聯合化療（TKI+化療）及奧雷巴替尼聯合blinatumomab（TKI+BITE）用於一線治療 Ph+ ALL 的臨床療效。 入組患者和研究方法：2022年1月至2023年12月，研究入組了31例新確診的Ph+ ALL患者。這些患者接受了奧雷巴替尼（40mg，隔日一次）聯合兒童啟發化療（n=19；PDT-ALL-2016方案）或blinatumomab（n=12；給藥2周， 2周無治療間歇期）的治療。患者中位年齡為40歲，15例（48.4%）患者合併1種合併症，8例（25.81%）患者有2種以上合併症。 療效數據：中位隨訪16個月後，所有患者在接受1個治療週期後均獲得完全緩解（CR）。總隊列中，28例（90.3%）患者在三個月內達到CMR。其中，TKI+化療隊列和TKI+BITE隊列分別有16例（84.2%）和12例（100.0%）患者在三個月內達到CMR。總隊列的1年總生存（OS）率為93.1%，無事件生存（EFS）率為78.4%。TKI+化療隊列的1年OS率為96.2%，EFS率為71.5%。TKI+BITE隊列的1年OS率為 100.0%，EFS率為90.0%。 安全性數據：在10例（32.3%）患者中觀察到不良事件，3例（9.6%）患者在治療期間發生感染性休克；2例（6.4%）患者出現輕度胰腺炎；2例（6.4%）患者發生耶氏肺孢子菌肺炎；2例（6.4%）患者發生2級細胞因子釋放綜合征（CRS）；1例（3.2%）患者發生肺栓塞。 結論：這項研究對奧雷巴替尼聯合化療或blinatumomab治療成人Ph+ ALL患者進行了評估。在入組的31例患者中，觀察到了顯著的1年生存率和CMR 率，這為提高長期生存率帶來了希望。TKI+化療和TKI+BITE隊列都顯示了良好的臨床結果，且TKI+BITE隊列的生存潛力優於TKI+化療隊列。值得注意的是，儘管74.19%的患者有至少一種合併症，中位年齡達40歲，安全性仍可接受。 Patient Reported Outcomes in Adults with TKI-Resistant Chronic Myeloid Leukemia Receiving Olverembatinib-Therapy 接受奧雷巴替尼治療的TKI耐藥成年慢性髓細胞白血病的患者報告結局 摘要編號：P1862 展示類型：電子壁報展示 分會場標題：慢性髓細胞白血病 – 臨床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical) 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間) 報告人：於露，北京大學人民醫院 核心要點： 研究背景：第三代TKI改善了TKI耐藥的CML患者的預後。然而，關於接受如奧雷巴替尼等第三代TKI的成年患者的患者報告結局數據很少。 研究介紹：該研究旨在評估接受奧雷巴替尼治療的TKI耐藥CML患者的健康相關生活質量（HRQoL）、焦慮和抑鬱症狀，並確定與之相關的變量。 入組患者和研究方法： 該項多中心研究中，接受奧雷巴替尼治療的TKI耐藥的患者在基線以及治療期間定期完成歐洲癌症研究與治療組織（EORTC）生命質量評估問卷（QLQ-C30）、焦慮自評量表（SAS）和抑鬱自評量表（SDS）。研究通過基於獨立工作相關矩陣的廣義估計方程線性模型，估計患者報告結局隨時間變化趨勢，並使用廣義估計方程模型評估患者基線特徵和奧雷巴替尼治療期間的治療反應對HRQoL、SAS和SDS的影響。 本研究共納入159例處於CP或AP的CML患者。中位（範圍）年齡為 42（20-74）歲。104例（65%）患者為男性。從確診CML到開始接受奧雷巴替尼治療的時間間隔為5（0.3-23）年。77例（48%）患者在確診CML後的5年內接受了奧雷巴替尼治療。所有患者都完成了QLQ-C30問卷，115例患者完成了SAS和SDS問卷。 問卷數據： 根據EORTC QLQ-C30問卷評估，基線時最嚴重的3種症狀負擔為經濟困難、疲勞和失眠。在奧雷巴替尼治療期間，包括整體健康、身體功能、情感功能、疲勞、疼痛、呼吸困難、腹瀉和經濟困難在內的8個量表項目獲得顯著改善。沒有量表項目出現顯著惡化。在多變量分析中，年齡<40歲與更好的社會功能改善相關（p=0.021）；CP患者（與AP相比）呼吸困難（p=0.028）和腹瀉（p=0.042）得到更好的改善；達到MMR後，整體健康（p=0.005）、噁心嘔吐（p=0.009）和腹瀉（p=0.001）都獲得更好的改善。 基線時，根據SAS評分，有96例（84%）患者正常，19例（16%）患者有輕度或中度焦慮症狀。根據SDS評分，64例（56%）患者正常；37例（32%）有輕度抑鬱症狀，14例（12%）有中度或重度抑鬱症狀。SAS評分在奧雷巴替尼治療期間隨時間推進顯著降低（p<0.001），而SDS評分沒有顯著變化。在接受奧雷巴替尼治療 的第36個月，分別有78例（95%）和48例（59%）患者根據SAS和SDS問卷評估結果被認定為沒有焦慮和抑鬱症狀。沒有發現任何在奧雷巴替尼治療期間影響SAS評分變化的變量。 結論：TKI耐藥CML患者在奧雷巴替尼治療期間的HRQoL和焦慮症狀隨時間的延長有顯著改善。年齡較小，處於CP期，在奧雷巴替尼治療中達到MMR的患者的HRQoL改善情況更好。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。 亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平台，處於細胞凋亡通路新藥研發的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中5項為全球註冊III期臨床研究。 用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。 截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先後承擔多項國家科技重大專項，其中「重大新藥創製」專項5項，包括1項「企業創新藥物孵化基地」及4項「創新藥物研發」，另外承擔「重大傳染病防治」專項1項。 憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關係。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造後期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。 前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾2024年6月18日 /美通社/ — 致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司已在2024年歐洲血液學協會年會（EHA 2024）上，以壁報形式公佈了在研核心品種Bcl-2抑制劑APG-2575聯合新型治療方案用於復發/難治性（R/R）多發性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）澱粉樣變性患者的最新數據。 該項研究已在2023年美國血液學會年會上首次披露相關數據，此次在EHA年會上的數據更新進一步體現了APG-2575聯合用藥強勁的療效和安全性優勢，在聯合泊馬度胺+地塞米松治療R/R MM中尤為突出。3級及以上治療相關的中性粒細胞減少症發生率為14.3%，有望為患者提供一個安全可靠的治療選擇。 該項臨床研究的主要研究者、梅奧醫學中心Sikander Ailawadhi教授表示：「這是一項APG-2575聯合新型治療方案治療R/R MM或AL澱粉樣變性患者的研究。初步分析表明，APG-2575聯合泊馬度胺治療R/R MM中≥非常好的部分緩解（VGPR）的值達到33.3%，且VGPR率隨APG-2575劑量的增加而升高。此外，APG-2575治療R/R MM和澱粉樣變性患者的耐受性非常好，3/4級中性粒細胞減少症發生率為14.3%。這一令人信服的數據有望為MM和澱粉樣變患者提供另一種治療選擇。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「我們很高興能在本次EHA年會上分享APG-2575治療R/R MM或AL澱粉樣變性的最新臨床進展，進一步驗證該品種聯合用藥的卓越的安全性和療效，展現其全球『Best-in-class』潛力。我們將積極推進相關臨床開發，希望早日能為患者帶來更安全有效的治療選擇。」 EHA年會作為歐洲血液學領域規模最大的國際會議，每年吸引來自全球100多個國家的1萬多名專業人士與會，分享全球最前沿的研究進展和突破性臨床數據。亞盛醫藥還在本屆大會上公佈了第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）、EED抑制劑APG-5918的最新研究進展。 APG-2575在此次EHA年會上展示的核心要點如下： Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Novel Therapeutic Regimens in Patients (Pts) with Relapsed or Refractory (R/R) Multiple Myeloma (MM) or Immunoglobulin Light-Chain (AL) Amyloidosis APG-2575（Lisaftoclax）聯合新型治療方案用於復發/難治性（R/R）多發性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）澱粉樣變性患者 摘要編號：P917 展示類型：壁報展示 分會場標題：骨髓瘤及其它單克隆免疫球蛋白病 – 臨床研究 (Myeloma and other monoclonal gammopathies – Clinical) 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間) 報告人：Sikander Ailawadhi教授，梅奧醫學中心 核心要點： 研究背景：R/R MM是一種難以治癒的疾病，如果不進行適當的治療干預，患者幾乎都會復發。AL澱粉樣變性是一種罕見疾病，會導致嚴重的器官損傷或死亡。APG-2575是一種新型強效的、選擇性Bcl-2抑制劑，在血液腫瘤和實體腫瘤治療中均具有臨床潛力，並且報告的不良事件（AEs）發生率較低。 研究介紹：該項多中心臨床研究旨在評估APG-2575聯合泊馬度胺、地塞米松（A和C組）或達雷妥尤單抗、來那度胺、地塞米松（B組）分別在R/R MM（A和B組）或R/R AL澱粉樣變性（C組）患者中的療效性和安全性。 入組患者和研究方法：ECOG體力狀況評分≤ 2的患者接受了APG-2575每日給藥，28天/週期。泊馬度胺、達雷妥尤單抗、來那度胺均按照說明書使用方法給藥。地塞米松的給藥劑量為40mg/天，年齡>75歲的患者減量為20mg/天。 截至2024年1月25日，44例患者被納入研究，其中36例R/R MM和8例R/R AL澱粉樣變性，分佈在三個組（A組、B組和C組），接受不同劑量的APG-2575治療； 患者的中位年齡為70.5歲（24-88歲），68.2%為男性，65.9%年齡超過65歲； 先前治療線數的中位（範圍）為3（1-19），從診斷到研究藥物首次劑量的中位（範圍）時間為5.5年（1-29年），治療週期的中位（範圍）為4（1-26）。 療效數據： A組中，27例R/R MM患者可評估療效，其中10例有部分緩解（PR），7例非常好的部分緩解（VGPR），2例完全緩解（CR）。總緩解率（ORR [PR+VGPR+CR]）為70.4%；  B組中，2例R/R MM患者達到CR；  C組中，有7例R/R AL澱粉樣變性患者可以評估療效，ORR為85.7%（4例VGPR，2例CR）。 安全性數據：  在42例安全性分析人群中，10例患者報告了≥3級的與治療相關的不良事件（TRAEs），包括中性粒細胞減少（14.3%）和發熱性中性粒細胞減少（2.4%）等。3例患者發生嚴重TRAEs，發熱性中性粒細胞減少、急性腎損傷和腹瀉及電解質失衡各1例；  共有24例患者因疾病進展（n=15）、治療期間出現的不良事件（TEAE）（n=3）、依從性不佳（n=1）或研究者/患者決定（n=5）而中斷治療。 結論：APG-2575聯合治療方案在R/R MM和AL澱粉樣變性患者中表現出良好的耐受性，並顯示出明顯抗腫瘤活性。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。 亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平台，處於細胞凋亡通路新藥研發的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中5項為全球註冊III期臨床研究。 用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。 截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先後承擔多項國家科技重大專項，其中「重大新藥創製」專項5項，包括1項「企業創新藥物孵化基地」及4項「創新藥物研發」，另外承擔「重大傳染病防治」專項1項。 憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關係。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造後期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。 前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

新加坡2024年6月18日 /美通社/ — 全球領先，亞洲最大的數位資產金融服務平台 Matrixport 宣布入選由胡潤研究院發布的《2024全球獨角獸榜》榜單。 胡潤研究院發布的《2024全球獨角獸榜》，列出了全球成立於2000年之後、價值10億美元以上的非上市公司。自2017年以來，胡潤研究院追蹤記錄獨角獸企業，這是第六次發布全球獨角獸榜。胡潤表示，金融科技、人工智慧、區塊鏈和新能源是過去一年成長最快的產業。金融科技產業作為促進經濟成長的重要助推力，是市場經濟的重要組成部分。 Matrixport 作為全球領先，亞洲最大的數位資產金融服務平台，為全球多個國家及地區的機構和合格投資人提供虛擬資產交易，借貸，理財，資產增值和託管等服務。 Matrixport在成立兩年後，即2021年以超過十億美元的估值完成了C輪融資，躋身獨角獸行列，並於2022年被CB Insights 評為全球50 家最有前景的區塊鍊和加密公司之一。 此次入選胡潤全球獨角獸榜，顯示了Matrixport正在以其強大的市場影響力、技術實力、創新能力、合規努力和生態建設能力，為區塊鏈行業的發展不斷做出貢獻，同時Matrixport也積極參與數位資產及金融科技領域的發展建構。在2024年5 月13 日香港主辦的全球繁榮高峰會2024 的晚宴上，Matrixport 董事長吳忌寒先生與香港特首李家超先生圍繞近期全球資產管理發展和香港監管落地示範價值交流，表示公司將依托香港的金融業人才優勢與生態優勢，持續加大在香港的投資。特首就公司在香港發展資產業務，吸引並培養人才表示了鼓勵，並強調香港將持續打造更加健全完整的數位資產生態並吸引更多有創意、競爭力的數位資產企業在香港發展壯大。 關於Matrixport Matrixport 是全球領先，亞洲最大的數字資產金融服務平臺，提供一站式加密金融服務，滿足用戶使用數字資產管理、交易和託管的需求。Matrixport 為機構和合格個人投資者提供服務，包括Cactus Custody™ 機構託管服務、現貨場外交易、主經紀商業務、資產管理和現實世界資產上鏈解決方案等。如需更多信息，請訪問 https://www.matrixport.com/。

度身訂造旅遊保障讓旅客盡情去飛 香港快運航空聯乘AXA安盛商標A321neo型號客機曯目登場 香港2024年6月17日 /美通社/ — AXA 安盛香港及澳門（「AXA 安盛」）今天宣布與香港快運航空（「香港快運」）成為獨家合作夥伴，並舉行合作啟動儀式的開幕典禮。AXA 安盛致力為香港快運的客戶提供快捷、簡單、便利的旅遊保障體驗，並專為大眾市場度身訂造適切的旅遊保障，讓旅客盡情去飛。 一鍵申請旅遊保障，輕鬆享受旅程 由即日起，香港快運客戶在官方網站預訂機票時，獨家專享「一鍵申請」旅遊保障。香港快運的旅客只需「一click」即可完成投保程序，使旅遊籌備變得更輕鬆，讓旅客能夠更輕鬆地享受旅程。 度身訂造的旅遊保險，滿足多元化需求 AXA安盛獨家提供的「香港快運旅遊保險」，專為香港快運旅客而設，帶來度身訂造的旅遊保障，產品特點如下[1]： 醫療及相關費用：保障額高達500,000港元 行李及個人財物：6,000港元，外遊日本倍增至12,000港元（包括手提電話2,000港元） 租車墊底費：3,000港元，外遊日本增至6,000港元 與家長共遊的小童免費受保 免費於日本指定城市使用遙距視像診症服務 擴展航線版圖，提供全方位援助服務 香港快運將繼續把握快速增長的勢頭，積極擴充機隊及開拓新航點。今年，香港快運已經新增了4個航點，並即將宣佈新的航線，進一步拓展市場版圖。這次香港快運、AXA安盛 以及 AXA Partners 之間簽訂的獨家合作協議，AXA Partners 是跨國企業並為AXA集團之成員，提供全方位援助服務、旅遊保險、信用保障和福利等方案的支持，涵蓋香港快運服務的所有市場，包括中國內地、 日本、韓國、中國台灣、泰國、越南、菲律賓等多個港人熱門旅遊地點，照顧客戶外遊需求。  香港快運是國泰集團成員，自2013年起轉營為全港唯一一間低成本航空公司，目前營運共34架客機、25條航線。 AXA安盛首席一般保險業務總監黎柱基表示：「AXA 安盛一直積極擴充保險業務生態圈，致力成為客戶生活中的重要夥伴。透過與不同行業領先的夥伴合作，為客戶提供更貼心、更適切的保障服務。我們明白現時市民對旅遊保險的需求愈來愈多元化的，因此我們希望可以為客戶帶來更便捷的旅遊體驗。香港快運是AXA 安盛首個以香港為基地的航空合作夥伴，讓客戶能夠一站式完成訂購航班和投保旅遊保險。展望未來，我們會繼續積極研究周全的保障產品，為市場帶來創新的產品。」 香港快運航空行政總裁毛潔瓊表示：「香港快運是一個敢於突破的年輕品牌，我們致力為顧客提供彈性選擇，讓每位旅客可以根據自己需要定制旅程。我們了解顧客的每趟旅程不盡相同。因此致力提供豐富的增值服務及產品，從機上餐飲及座位選擇，以至寄艙行李及旅遊保險，我們都為顧客提供彈性、貼心的選擇，讓顧客可以根據自己的需要，自由選擇合適的組合，以實惠價錢盡情去飛。」 她續指：「旅遊保險是旅客出行非常重要的一環，我們很高興與保險業權威AXA安盛攜手合作，提供全面、適切的旅遊保險產品。今次香港快運更首次將合作夥伴的商標貼於機身上，標誌香港快運與AXA安盛的長遠合作。我們會繼續探索，承諾為顧客提供愉快的全面飛行體驗及安全保障，讓大家盡情探索香港快運遍佈亞洲的精彩航點。」 AXA Partners 區域行政總裁 Adelane Mecellem 表示：「我們很高興宣布與 AXA 安盛和香港快運的獨家合作。這次合作完全符合 AXA Partners 突破界限、推動創新的戰略願景，為旅客提供無縫體驗以及真正的安心旅程。」 首架合作標誌客機亮相，破天荒的市場推廣活動 香港快運首架顯示AXA 安盛商標的A321neo型號客機已正式亮相，標誌著合作的正式啟動，展現了雙方致力於為旅客提供更便捷、更完善的旅遊保障和體驗的決心。 此次獨家合作還為市場帶來破天荒的市場推廣活動，AXA 安盛作為首個品牌在香港的客機外部機身及內部貼上宣傳海報，整個設計概念是分別由無數的「安」和「盛」組成充滿香港特色的城市天際線，背景配上 AXA 安盛的商標，客機內部則展示AXA安盛的全面保障方案，寓意植根香港的AXA安盛及香港快運均致力為旅客提供更完善的保障和體驗。 [1] 以上資料僅供參考。有關推廣優惠及產品的特點、內容、條款及不保事項的詳情，請參閱相關的產品說明書、保單條款及宣傳單張。 AXA安盛聯乘香港快運航空合作正式啟動，首架顯示AXA 安盛商標的A321neo型號客機已曯目登場。 關於AXA安盛  AXA安盛為AXA安盛集團之成員。AXA安盛集團是全球領先的保險公司，業務遍佈51個市場，服務全球9,400萬名客戶，並以「致力守護，推動未來」為宗旨。 作為一家在香港擁有最多元化業務的保險公司，我們提供人壽、健康及一般保險的全面保障及服務，並且是最大的一般保險服務供應商及主要的健康和僱員福利保障供應商。我們的目標不單只為客戶提供綜合保障，更希望能夠成為個人、企業及社區的全方位夥伴。我們的核心服務承諾是透過積極聆聽客戶需要及、投資及發展科技和數碼轉型，不斷創新產品及服務和豐富客戶體驗。 AXA安盛致力承擔社會責任，以推動各界應對氣候變化、為社區創造共同價值為重要使命。我們非常榮幸成為首家關注大眾心理健康的保險公司，我們透過提供不同產品、服務，並進行具代表性的研究以提高大眾對心靈健康的關注。我們的整體可持續發展策略建基於氣候相關財務披露工作小組（TCFD）的建議，以氣候政策和提高生物多樣性為重點。我們承諾將環境、社會和管治元素融入我們的業務，務求在投資者、保險供應商、國際模範企業的三大角色上作出貢獻構建可持續未來。 關於AXA Partners AXA Partners是跨國企業，為AXA集團之成員，提供廣泛方案， 包括援助服務、旅遊保險、信用保障和個人生活保障。 我們的使命是透過與企業客戶共同建立創新的方案，幫助他們提升其客戶體驗。我們擁有 8,500 名員工，能夠隨時隨地為企業客戶提供協助和支援。於2023 年，AXA Partners 的收入達 33 億歐元。 關於香港快運航空 香港快運航空（HK Express）為國際航空運輸協會運行安全審計（IOSA）認證的註冊航空公司。憑藉其卓越的安全紀錄及行業領先的航班準時率而聞名。香港快運榮獲領先航空數據分析公司Cirium（睿思譽）評為全球準點率第三名、並位列亞洲第一名的低成本航空公司，並獲國際知名獨立航空評價機構airlineratings.com頒發「七星航班安全評級」的最高榮譽。  作為國泰集團成員，香港快運自轉型為低成本航空公司以來，累計接載超過2,200萬名旅客，深受廣大旅客喜愛和信任。 此新聞稿上載至AXA安盛的網頁：AXA.COM.HK 有關前瞻性陳述的重要法律訊息及警示聲明此新聞稿中可能包含若干前瞻性的陳述，其中包括但不限於對未來事件、趨勢、計劃、預期或目標的假設或預測。由於前瞻性陳述的本質受制於已知及未知的風險及不確定因素，與及其他因素可能令實際結果與前瞻性陳述內明示或暗示的描述出現重大差異，閣下不應過分依賴上列陳述。請參閱AXA於2020年12月31日登記文件第四部份中的「風險因素及風險管理」，有關可能影響AXA業務及/或營運業績的若干重要因素、風險及不確定性的重要描述。AXA並不承擔任何義務為此新聞稿中的任何前瞻性陳述作出任何公開更新或修改，不論是反映未來的資料、事件、情況或任何其他方面，除非適用法律和法規要求