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Cloudera 與華僑銀行獲得 2024 年金融科技創新大獎

這次共同獲獎肯定了 Cloudera 數據平台和 Cloudera機器學習在幫助華僑銀行提升銀行體驗以創造更智能未來方面的影響 新加坡和香港2024年5月24日 /美通社/ — 專注於值得信賴的企業人工智能之數據公司 Cloudera 今天宣布與東南亞第二大金融服務集團兼其中一家全球評級最高的銀行華僑銀行 (OCBC) 共同獲獎。Cloudera 與華僑銀行在 2024 年金融科技創新大獎 (Financial Technology Innovation Awards 2024) 中榮獲「最佳大數據和分析基礎設施實施」獎項。 金融科技創新大獎由 The Asian Banker 組織設立,旨在肯定在技術實施方面的傑出成就和最佳實踐,為其他金融機構和科技公司樹立創新的標杆。這個大獎被金融服務業視為其中一個目前最負盛名、最全面和最具透明度的獎項,被提名者都要經過嚴格的評估過程。這也是唯一一個同時衡量項目執行和可持續業務影響的地區性獎項。  Cloudera 亞太及日本資深副總裁 Remus Lim 表示:「這一切的關鍵在於從數據中創造價值,以推動業務成果。我們很榮幸能與華僑銀行共同獲得金融科技創新大獎,因為這突顯出擁有可信賴數據在現實世界的影響,以及這些數據可以如何鋪平道路,為所有人建立更創新和安全的銀行未來。憑藉準確且安全的數據和洞察,Cloudera 能夠幫助華僑銀行在 Cloudera 數據平台和機器學習上建立並提供可靠的人工智能和大型語言模型,從而透過個人化提升客戶體驗,並改進詐騙偵測以降低風險。」 華僑銀行 (OCBC) 數據平台主管 Tan Ban Horng 表示:「這項認可證明了我們領導層的遠見和團隊的卓越執行能力。當華僑銀行開始踏上數據和人工智能之路時,我們需要一個能為未來提供靈活性的解決方案,以及可以與我們一起創新的技術合作夥伴。建基於 Cloudera 數據平台和 Cloudera 機器學習,我們的數據團隊得以協作和探索急速增長的數據量,並且擴展不斷演進的人工智能使用案例。這最終提高我們員工的營運效率,並帶來反應更加迅速和回報更加豐厚的銀行體驗,讓我們的客戶感到滿意。」 關於 Cloudera在 Cloudera,我們相信數據可以將現時不可能的事在將來變得有可能實現。我們讓人們能夠將任何地方的數據轉化為可信賴的企業人工智能,從而降低成本和風險、提高生產力,並加速業務績效。我們的開放數據湖倉 (data lakehouse) 可實現安全的數據管理和可移植的雲端原生數據分析,幫助機構管理和分析在公共雲端或私人雲端上的各類型的數據。我們管理的數據量與超大規模業者不相上下,是幾乎所有行業頂尖公司的數據合作夥伴。Cloudera 引領全球數據的價值和未來,並在開源社區的不懈創新推動下,繼續引領充滿活力的生態系統。請前往 Cloudera.com 了解更多資訊,並在 LinkedIn 和 X 上關注我們。Cloudera 及相關商標是 Cloudera, Inc. 的商標或註冊商標。所有其他公司和產品名稱可能是其各自擁有者的商標。

中國舞劇《詠春》亮相文博會引熱議 即將橫跨大洋亮相歐洲舞台

深圳2024年5月24日 /美通社/ — 新華絲路報道: 「我認為《詠春》是一種非常獨特和令人驚歎的藝術形式。我受到了中國文化和哲學的啟發,並在深入了解詠春拳的基礎上感受到了它所傳遞的內在思想。」一名看過《詠春》舞劇的新加坡觀眾評價,「《詠春》完美地融合了舞蹈、武術和文化元素,以一種獨特的方式展現中國的傳統文化和現代藝術魅力。」 5月23日,在中國深圳舉辦的第二十屆中國(深圳)國際文化產業博覽交易會上,舞劇《詠春》作為重磅文創產品,備受矚目,吸引了多個代表團如俄羅斯美術家協會、英國愛丁堡商會、西班牙貿易協會等駐足觀賞並參與交流,推動了中外文化的交流互鑒。 該劇以詠春拳為主題,交織了東方文化和現代藝術,融合了武術、舞蹈,通過表演呈現了傳統文化對現代生活的啟示作用。自2022年12月首演以來,《詠春》已在多個亞洲國家演出超150場,共吸引了超三萬名觀眾觀賞獨具東方魅力的表演。 舞劇《詠春》的特點就是將傳統的武術與現代的舞蹈元素相融合,展現出了一種兼具現代感和傳統感的形式。深圳歌劇舞劇院首席舞者、《詠春》主演常宏基表示,舞蹈者需要像一張白紙一樣去學習武術的套路,真正把武術和舞蹈融於自己的身體,表現出武術特有的氣韻和力量感。 (圖:《詠春》舞劇劇照。) 《詠春》下半年將登陸歐洲舞台,開啟俄羅斯、英國、西班牙等國巡演之旅,這是該舞劇首次前往歐洲進行演出。通過歐洲巡演,舞劇《詠春》將向西方觀眾介紹中國傳統文化和武術,展現出中國文化的獨特魅力。 本屆文博會總展位面積達16萬平方米,主會場設立文化產業綜合館、文化產業創新館、非遺工藝美術館、國際文化貿易館等8個場館,共有300余件中國文創重磅亮相,吸引來自60個國家和地區海外展商參展,108個國家和地區專業觀眾參會。今年是深圳文博會的第20個年頭,展會規模、觀眾數量、國際化程度、交易成果達到歷年之最,已經成為引領中國文化產業發展的重要引擎,被譽為「中國文化產業第一展」。

中電金信舉辦2024 GienTech數字化轉型論壇 推動境外合作生態圈發展

香港2024年5月24日 /美通社/ — 數字化轉型專家中電金信與中國計算機學會數字金融分會(CCF 數字金融分會)於5月22日在香港成功聯合舉辦以「數智賦能 源動未來」為主題的「2024 GienTech數字化轉型論壇」,聚焦數字經濟時代的變革與新機,分享行業數智化轉型中的創新突破與應用實踐,籍此加強生態圈發展,推動境外合作機會。近130名來自政府、商界及行業協會的嘉賓出席了本次論壇。以華為、德勤為代表的多家中電金信長期合作夥伴也出席了本次活動,共建合作生態圈。 中電金信在港發布GienTech品牌一年之際,舉辦「2024 GienTech數字化轉型論壇」,為香港、新加坡的境外金融等重點行業客戶及合作夥伴介紹其金融級數字底座「源啟」的行業應用及境外解決方案,並分享大灣區成功案例 。 中電金信常務副總經理(主持經營工作)馮明剛表示:「隨著金融科技的快速發展,金融機構需要更靈活、高效、安全的IT基礎設施來支持業務的持續創新和發展。 而『源啟』正是針對這些需求而設計,它提供了從底層基礎設施到上層應用的全面解決方案,幫助金融機構實現業務的快速部署和高效營運。 過去一年,中電金信參與了多家領先金融機構的主機下移和數據倉儲遷移項目,並在這些項目中發揮了重要作用。」 中電金信高級副總裁,CCF數字金融分會副主任張東蔚表示:「在新一輪科技革命與產業變革下,數字技術、數字經濟已成為重組全球要素資源、重塑全球經濟結構、改變全球競爭格局的關鍵力量。 CCF作為計算領域的先鋒,希望廣聚各界智慧,共同迎接歷史的機會與挑戰。 CCF數字金融分會致力於融合金融產業的資源和能力,透過『金融』與『科技』的雙向賦能,為推動數字金融領域創新發展貢獻力量。」 中電金信於論壇首次向境外發布下一代客戶關係管理(CRM)解決方案,在客戶、渠道、協作、新技術應用等四個方面進行了創新升級。該解決方案全面深化客戶旅程管理,由「產品銷售」導向轉向以客戶需求為中心;強化全渠道構建,加深渠道間協同以提升客戶體驗;加強公私聯動協作,錨定綜合金融需求;充分利用大數據與人工智能技術,提升客戶經營的自動化、精准度與客戶滿意度。 【左起:中電金信高級副總裁汪毓盛、香港特別行政區立法會議員(科技創新界)邱達根議員、中電金信常務副總經理馮明剛、東亞銀行有限公司資訊科技部主管鍾強輝】 東亞銀行有限公司採用下一代CRM解決方案,為其客戶提供更完善的理財體驗。東亞銀行資訊科技部主管鍾強輝在論壇中與與會嘉賓分享了銀行的金融科技發展及展望。 加速賦能全球客戶數字化轉型進一步發展,現場多位中電金信業務專家圍繞著中電金信平台工程、數據治理、交易銀行等重點產品解決方案進行了介紹。 數據是企業數字化轉型的關鍵驅動要素,當前全球企業數據資產化進程不斷加速。 CCF數據治理發展委員會常委、CCF大數據委員會執委、中電金信研究院副院長、商業分析事業部總經理杜嘯爭表示:「憑藉對境內千萬客戶案例的長期積累與深入洞察, 中電金信已經具備了完整、成熟的數據類整體解決方案。『源啟』數據資產管理平台在境內多家大型金融機構得到了驗證,期待未來為更多的境外客戶提供精準、高效的數據資產管理與數字化轉型支持。」 會議期間亦舉辦了「金融領域的數智化應用前瞻」主題圓桌對話,來自東亞銀行、理慧銀行、香港應用科技研究院的代表,及中電金信專家,就金融領域的數智化應用前瞻分享見解,討論生成式人工智能等新興技術在銀行金融領域的應用與發展。 中電金信高級副總裁汪毓盛表示:「憑藉近三十年的全球化佈局與行業專業經驗,中電金信一直積極推動香港數字化建設,支持金融等重點行業迎接數碼新機遇。今年我們成立了境外解決方案中心,聚焦解決方案研發和國際化。4月27日,中電金信與香港應用科技研究院有限公司簽署《基於生成式人工智能研究的戰略合作協定》;與香港大學-渣打慈善基金金融科技學院簽署《面向金融領域人工智能關鍵核心技術研究戰略合作協定》。未來,中電金信將繼續圍繞科技創新、金融服務等進一步推動境外生態圈建設,持續以金融級數字底座『源啟』賦能全球金融等重點行業數字化轉型。」 關於中電金信 中電金信成立於1995年,在中國及海外市場共聚42,000名僱員,累積服務600逾家金融機構、160逾家《財富》五百強企業。中電金信連續六年位列IDC中國銀行業IT解決方案市場份額第一名,連續八年入選IDC全球金融科技百強。其嚴格的質量與管理原則通過CMMIL5、ISO27001、ISO9001、ISO20000等多項國際認證,在軟件研發的項目管理、質量管理和工程管理等方面保持全球領先水準。

中國海油所屬公司與莫桑比克能礦部及莫桑比克國家石油公司簽署石油勘探與生產特許合同

香港2024年5月24日 /美通社/ — 中國海洋石油有限公司(「公司」或「中國海油」,香港聯交所股票代碼:00883(港幣櫃台)及80883(人民幣櫃台),上海證券交易所股票代碼:600938)宣佈,旗下全資子公司與莫桑比克能礦部及莫桑比克國家石油公司(ENH)就莫桑比克的5個海上區塊分別簽訂了石油勘探與生產特許合同。 此次簽訂的合同涉及S6-A、S6-B、A6-D、A6-E和A6-G共計5個區塊,均位於莫桑比克海域,總面積約2.9萬平方公里,水深500米至2,500米。 根據合同規定,上述區塊的勘探期第一階段均為4年,中國海油旗下5家全資子公司擔任勘探及開發階段作業者,並分別擁有5個區塊的作業者權益(S6-A 70%,S6-B 77.5%,A6-D 77.5%,A6-E 80%,A6-G 79.5%),ENH擁有非作業者權益(S6-A 30%,S6-B 22.5%,A6-D 22.5%,A6-E 20%,A6-G 20.5%)。 — 完 — 編者注: 如需瞭解中國海洋石油有限公司更多信息,請登錄公司網站http://www.cnoocltd.com *** *** *** ***  本新聞稿包含公司的前瞻性資料,包括關於本公司和其附屬公司業務相當可能有的未來發展的聲明,例如預期未來事件、業務展望或財務結果。「預期」、「預計」、「繼續」、「估計」、「目標」、「持續」、「可能」、「將會」、「預測」、「應當」、「相信」、「計劃」、「旨在」等詞匯以及相似表達意在判定此類前瞻性聲明。這些聲明以本公司在此日期根據其經驗以及對歷史發展趨勢,目前情況以及預期未來發展的理解,以及本公司目前相信的其它合理因素所做出的假設和分析為基礎。然而,實際結果和發展是否能夠達到本公司的目前預期和預測存在不確定性。實際業績、表現和財務狀況可能與本公司的預期產生重大差異,這些因素包括但不限於宏觀政治及經濟因素、原油和天然氣價格波動有關的因素、石油和天然氣行業高競爭性的本質、氣候變化及環保政策因素、公司價格前瞻性判斷、併購剝離活動、HSSE及保險安排、以及反腐敗反舞弊反洗錢和公司治理相關法規變化。 因此,本新聞稿中所做的所有前瞻性聲明均受這些謹慎性聲明的限制。本公司不能保證預期的業績或發展將會實現,或者即便在很大程度上得以實現,本公司也不能保證其將會對本公司、其業務或經營產生預期的效果。 *** *** *** *** 如有進一步查詢,請聯絡: 劉  翠媒體/公共關係中國海洋石油有限公司電話:+86-10-8452-6641傳真:+86-10-8452-1441電郵:mr@cnooc.com.cn  李耀榮博達浩華國際財經傳訊集團電話: +852 3150 6707傳真: +852 3150 6728電郵:cnooc.hk@pordahavas.com  

創勝集團於ASCO 2024首次公佈Osemitamab (TST001)三聯療法一線治療胃或胃食管結合部腺癌令人鼓舞的II期臨床數據

II期臨床結果顯示,CLDN18.2高/中表達,包括PD-L1 CPS<5患者的中位無進展生存期(mPFS)為12.6個月。 美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2024年5月24日 /美通社/ — 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物製藥公司,今日公佈Osemitamab (TST001)聯合納武利尤單抗和CAPOX作為晚期胃或胃食管結合部腺癌一線治療的I/IIa期G隊列研究數據。該項研究的患者未經過CLDN18.2和PD-L1 CPS表達篩選入組,研究結果顯示三聯療法取得令人鼓舞的療效,特別在CLDN18.2高/中表達的患者群體中(無論PD-L1 CPS表達水平如何)尤為顯著。 研究結果表明,在CLDN18.2高/中表達(無論PD-L1表達水平如何),以及占比80%的PD-L1 CPS<5患者群體中,中位無進展生存期(mPFS)達到了12.6個月。以CLDN18.2極低/無表達的患者群體作為替代對照組,三聯療法降低了56%的疾病進展或死亡的風險(HR為0.443,95%CI,0.205-0.958),CLDN18.2高/中表達患者的確認客觀緩解率為68%。 大多數(約80%)CLDN18.2陽性患者為PD-L1 低表達(CPS<5)。先前研究發現,無論PD-L1表達水平如何,Zolbetuximab和CAPOX的聯用可以將CLDN18.2陽性患者的無進展生存期從6.80個月提高至8.21個月(HR = 0.687(95% CI,0.544-0.866)(來源:Shah, Manish A et al. Nature Medicine 2023 Aug 29 (8): 2133-2141)。但是,在PD-L1 CPS<5的患者群體中,納武利尤單抗聯合化療在無進展生存期方面的獲益非常小(mPFS 7.5個月vs 8.2個月,HR=0.93)(來源:Checkmate-649研究)。I/IIa期G隊列數據顯示,Osemitamab (TST001)聯合納武利尤單抗和CAPOX的三聯療法與納武利尤單抗聯合CAPOX或Zolbetuximab聯合CAPOX的歷史數據相比,具有明顯的療效優勢,包括PD-L1 CPS<5的患者。 Osemitamab (TST001)聯合納武利尤單抗和CAPOX作為晚期胃或胃食管結合部腺癌一線治療的I/IIa期G隊列研究數據將以壁報形式(摘要#4048)於2024年6月1日在美國芝加哥舉辦的ASCO 2024年會公佈。 「該II期臨床結果標誌著Osemitamab (TST001)在研發進程中取得重要里程碑,數據顯示Osemitamab (TST001)具有顯著的抗腫瘤效果,特別在CLDN18.2高/中表達(包括PD-L1 CPS<5)的患者群體中療傚尤為明顯,這與臨床前數據和假設的作用機制相吻合。」 創勝集團全球藥物開發執行副總裁,首席醫學官Caroline Germa博士表示,「在上述患者群體中,三聯療法相較於免疫檢查點抑制劑或CLDN18.2抗體與化療聯用,取得了更為優異的無進展生存期獲益。該結果進一步驗證了已獲得FDA和CDE批准的Osemitamab (TST001)全球III期試驗策略的可行性,我們將加速推動Osemitamab (TST001)的臨床進程,使其成為全球性療法,提升HER2陰性轉移性胃或胃食管結合部腺癌的現行標準治療。」 「這項研究的臨床結果令人振奮,該療法有望改善HER2陰性轉移性胃或胃食管結合部腺癌患者的一線治療效果並延長無進展生存期和總生存期,」北京大學腫瘤醫院消化腫瘤內科及I期臨床試驗病區主任,本次研究的主要研究者沈琳教授表示,「我們期待在即將到來的ASCO 2024年會上與大家分享詳細數據。」 研究概要如下: 試驗設計 TranStar102研究G隊列(NCT04495296)包含安全導入階段和劑量擴展階段,旨在探索Osemitamab (TST001)聯合納武利尤單抗和CAPOX作為晚期胃或胃食管結合部腺癌一線治療的安全性和有效性。符合入組條件的對象為HER2陰性或未知,不可切除的局部晚期或轉移性胃或胃食管結合部腺癌患者,無論其CLDN18.2或PD-L1的表達水平如何。在中心實驗室,我們採用Claudin 18.2 IHC 14G11 LDT方法和PD-L1 IHC 28-8 pharmDx回顧性分析患者的CLDN18.2和PD-L1表達水平。根據按Claudin 18.2 IHC 14G11 LDT方法得出的CLDN18.2蛋白在腫瘤細胞膜染色的百分比,CLDN18.2表達水平分為三個亞組:H/M(高/中),L(低)和R(其餘:更低或陰性)。 令人鼓舞的客觀緩解率與中位無進展生存期 截至統計日期,82名患者已接受治療,中位隨訪時間為12.6個月。對66名已知CLDN18.2和PD-L1表達水平的患者進行療效分析。結果顯示,療效與CLDN18.2表達水平之間存在明顯關聯趨勢,高/中表達(H/M)患者的中位無進展生存期(mPFS)為12.6個月,低表達(L)患者為8.5個月,其餘患者(R)為6.7個月。確認客觀緩解率分別為68%、61.1%及50%。與R組對比,HM組與R組的PFS風險比(HR)為0.443(95% CI 0.205, 0.985),HML組與R組的PFS風險比為0.560(95% CI 0.292, 1.074)。在PD-L1 CPS<5患者群體中也觀察到了相同的趨勢,CLDN18.2高/中表達患者的mPFS在這個亞組中同樣為12.6個月。 可控的安全性 三聯療法的安全性特徵與此前Osemitamab (TST001)聯合CAPOX一線治療胃或胃食管結合部腺癌患者所展現的安全性數據大體一致(《臨床腫瘤學雜誌》第41卷,第16期, 2023年6月1日,摘要#4046)。主要毒性是可控的「on-target-off-tumor」效應,包括噁心、低白蛋白血症和嘔吐,大多為1級或2級。 關於Osemitamab (TST001) Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向CLDN 18.2的人源化單克隆抗體,具有增強的抗體依賴性細胞毒性(ADCC),在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球範圍內開發的第二個最先進的CLDN18.2靶向抗體藥物,由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術平台開發。Osemitamab (TST001) 通過ADCC機制殺死表達CLDN 18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術,Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產過程中大大降低,進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導的ADCC活性。中國和美國均一直在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(TranStar101/NCT04396821, TranStar102/NCT04495296)。美國食品和藥品監督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用於治療胃癌或胃食管結合部腺癌和胰腺癌患者的孤兒藥資格認定。 關於創勝集團 創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物製藥公司。 創勝集團總部位於蘇州,已成功搭建了全球的業務佈局:在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心,創勝集團總部及以連續灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地,在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設有臨床開發中心,並在美國波士頓、洛杉磯設立了業務拓展中心。創勝集團的開發管線已有十三個治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。 如需瞭解關於創勝集團的更多信息,請訪問公司網站:www.transcenta.com 或領英賬號:Transcenta。 本文中的所有商標和註冊商標均為各自所有者的財產。