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悉尼2024年6月11日 /美通社/ — FP Markets 在今年的金融市場卓越成就獎 (FAME) 評選中榮獲「非洲最佳交易體驗獎」，繼續鞏固其作為外匯和差價合約行業領導者的地位。此前，該公司榮獲 2023 FAME Awards「非洲最佳差價合約經紀商」，此次獲獎鞏固了其策略性地域擴張的成果。 FP Markets Wins ‘Best Trading Experience – Africa’ at FAME Awards 2024 FAME 頒獎典禮於金融巨頭非洲高峰會 (FMAS) 第一天結束後，在南非桑頓地區著名的桑頓會議中心舉行。FMAS 高峰會已連續舉辦兩年，有超過 2500 名與會者參與，被認為是該地區最大的金融科技盛會之一，匯聚了來自該地區的行業專家、頂級經紀人及交易員。 FP Markets 是首批進入非洲金融科技領域的經紀商之一，深知監管和消費者保護的重要性。為此，該公司於 2022 年 5 月獲得南非金融部門行為管理局 (FSCA) 頒發的監管許可證，並於去年 12 月為其當地子公司 FP Markets Limited 取得肯尼亞資本市場管理局 (CMA) 核發的非交易外匯經紀商許可證。  當被問及獲獎心情時，FP Markets 南非地區經理 Nerash Pillay 表示：「我謹代表 FP Markets 團隊感謝 FAME Africa 授予我們這項榮譽。該獎項體現了我們以客戶為中心的理念，同時彰顯了我們致力於滿足非洲交易者不斷變化的需求的承諾。我們的本地團隊竭盡全力確保所有客戶都能獲得所需的資源及支援，並享受無縫交易體驗，包括教育、超快速執行、透明度和成本效益。」 FP Markets 成立於 2005 年，是一個受多方監管的品牌，為客戶提供超過 10,000 種主要資產類別的可交易工具，結合多家頂級流動性提供商的綜合定價。另外，FP Markets 還提供一貫的低點差、迅速執行、卓越的 7 天 24 小時全天候多語言客戶支援，以及各種賬戶類型，以滿足不同的交易策略和風格。 FP Markets Group 現時的監管佈局包括經澳洲證券投資委員會 (ASIC)、南非金融行為監管局 (FSCA)、毛里求斯金融服務委員會 (FSC)、塞浦路斯證券交易委員會 (CySEC)、肯尼亞資本市場管理局 (CMA) 及巴哈馬證券委員會 (SCB) 認可的受監管公司。 編輯須知 FP Markets 簡介： FP Markets 是一家受多方監管的外匯和差價合約經紀商，擁有超過 19 年的行業經驗。 該公司提供極具競爭力的銀行間外匯點差，低至 0.0 點。 有各種先進強大的線上交易平台中供投資者選擇，當中包括 FP Markets 的流動應用程式、MetaTrader 4、MetaTrader 5、WebTrader、cTrader、Iress 和 TradingView。 該公司出色的 7 天 24 小時全天候多語種客戶支援服務獲得了 Investment Trends 的認可，並連續五年榮獲「The Highest Overall Client Satisfaction Award」。 FP Markets 已連續五年（2019 年、2020 年、2021 年、2022 年、2023 年）在 Global Forex Awards 中被評為「全球外匯高性價比經紀商」。 FP Markets 在 2022 年及 2023 年 Global Forex Awards 中榮獲「歐洲最佳外匯經紀商」和「亞洲最佳外匯合作夥伴計劃」。 FP Markets 在 Ultimate Fintech Awards 2022 中被授予「最佳交易執行」獎。 FP Markets 在 FAME Awards 2023 中榮獲「非洲最佳差價合約經紀商」稱號。 FP Markets 在 2023 年亞太區 Ultimate Fintech Awards APAC 中被授予「最佳交易執行」獎及「最透明經紀商」獎。 FP Markets 現時的監管佈局包括澳洲證券投資委員會 (ASIC)、南非金融行為監管局 (FSCA)、毛里求斯金融服務委員會 (FSC)、塞浦路斯證券交易委員會 (CySEC)、巴哈馬證券委員會 (SCB) 及肯尼亞資本市場管理局 (CMA)。 FP Markets 在 2024 年新加坡 Brokersview Awards 中被授予「最佳價格交易執行」獎。 有關 FP Markets 全面產品和服務的更多資訊，請瀏覽 https://www.fpmarkets.com/  

倫敦2024年6月11日 /美通社/ — 今天，國際智庫 Institute for Economics & Peace (IEP) 發佈了第 18 版「Global Peace Index」 (GPI)，揭示世界正處於十字路口。若不齊心協力，重大衝突就有可能激增。 主要結果 自 2008 年開始發佈「Global Peace Index」以來，有 97 個國家的和平狀況持續惡化，其程度超過了以往任何一年。 加薩和烏克蘭的衝突是全球和平狀況下降的主要原因，2023 年，戰鬥死亡人數達 162,000 人。 目前有 92 個國家捲入境外衝突，這是自全球和平指數 GPI 發佈以來的最高數字。 首個軍事評分系統表明，美國軍事能力比中國高出三倍。 2023 年，暴力致全球經濟損失高達 19.1 兆美元，佔全球 GDP 的 13.5%。捲入衝突會對政府和企業的供應鏈帶來重大風險。 自「全球和平指數 GPI」發佈以來，年度軍事化惡化程度達到新高，有 108 個國家軍事化程度加劇。 1.1 億人因暴力衝突而淪為難民或境內流離失所者，16 個國家目前收容了超過 50 萬難民。 在暴力犯罪和暴力恐懼的驅動下，北美地區的惡化程度最為嚴重。 目前有 56 場衝突，是二戰以來最多的衝突數。衝突已在國際上蔓延開來，有 92 個國家捲入境外衝突，這是自「全球和平指數 GPI」發佈以來的最高值。小規模衝突數量增加，未來大規模衝突的可能性也隨之增加。例如，2019 年，埃塞俄比亞、烏克蘭及加薩走廊均被認定為小規模衝突。  去年，有 162,000 人死於衝突。這是過去 30 年來第二高的年度死亡人數，其中烏克蘭和加薩衝突的死亡人數佔全部死亡人數近四分之三。烏克蘭佔了一半以上，衝突死亡人數達到 83,000 人，而截至 2024 年 4 月，巴勒斯坦的衝突死亡人數預計至少達到 33,000 人。在 2024 年的前四個月，全球因衝突導致的死亡人數達到 47,000 人。 如果今年剩餘時間保持同樣的速度，則衝突死亡人數將創 1994 年盧旺達種族大屠殺以來的新高。 2023 年，暴力致全球經濟損失高達 19.1 兆美元，即人均 2,380 美元。這比 2022 年增加了 1,580 億美元，主要原因是衝突導致的 GDP 損失增加了 20%。建設和平與維持和平的支出總額為 496 億美元，佔軍事支出總額的 0.6% 以下。 自 2008 年以來冰島一直是最和平的國家，緊隨其後的是愛爾蘭、奧地利、紐西蘭及新加坡——新加坡首次進入前五名。也門取代阿富汗成為世界上最不和平的國家。緊隨其後的是蘇丹、南蘇丹、阿富汗和烏克蘭。 中東及北非 (MENA) 仍是世界上最不和平的地區。全球最不安全的十個國家中有四個來自中東及北非地區，而最不安全的兩個國家蘇丹和也門也位於該地區。儘管如此，阿聯酋在該地區的和平指數提升幅度最大——在 2024 年上升了 31 位，排名第 53 位。 儘管過去 18 年來大多數和平指標都有所惡化，但 112 個國家的兇殺率卻下降，96 個國家的犯罪認知有所改善。 IEP 創辦人兼行政總裁 Steve Killelea 表示： 「 過去十年中，有九年和平指數有所下降。我們正目睹衝突數量創下新高、軍事化程度加劇以及國際戰略競爭加劇。衝突對全球經濟造成負面影響，衝突帶來的商業風險也達到了前所未有的高度，加劇了當前全球經濟的不穩定性。 世界各國政府和企業在衝突升級為更大危機之前，必須付出更多努力解決許多小衝突。自二戰結束至今已有 80 年，當前的危機呼籲世界各國的領導人須加大投入力度，解決這些衝突 。」 衝突性質變化 隨著衝突的蔓延和國際化，其複雜性日益增加，導致達成持久解決方案的可能性降低。烏克蘭和加薩就是歷史積怨或「永久戰爭」得不到明確解決的例子。 一方取得決定性勝利的衝突數量從 1970 年代的 49% 下降到 2010 年代的 9% 以下。在同一時期，透過和平協議結束的衝突數量從 23%下降到 4% 多一點。 影響衝突的另一個關鍵因素是不對稱戰爭技術的影響，這使得非國家團體以及較小或實力較弱的國家更容易與大國或政府產生衝突。使用無人機的國家數量從 16 個增加到 40 個，在 2018 年至 2023 年期間增加了 150%。在同一時期，至少發動過一次無人機攻擊的非國家組織數量從 6 個增加到 91 個，增幅超過 1400%。 中東緊張局勢 由於加薩戰爭，以色列的排名跌至歷史最低點第 155 位，這是 2024 年「全球和平指數 GPI」中和平程度下降幅度最大的國家。然而，在過去十年中，巴勒斯坦的排名下滑幅度最大，跌至第 145 位。以色列媒體對巴勒斯坦人的負面報導從 1999 年的 30% 左右增加到了 2023 年初的 92%，而巴勒斯坦媒體對以色列人的負面報道從 1999 年的不到 30% 增加到了 2023 年初的 85%，這突顯了日益緊張的局勢。 這場衝突也使整個中東地區陷入危機，包括敘利亞、伊朗、黎巴嫩及也門，經濟後果日益嚴重，爆發公開戰爭的風險很高。衝突的進一步擴大將嚴重影響全球經濟，並可能引發全球經濟衰退。敘利亞經濟在 2011 年內戰爆發後萎縮了 85% 以上，烏克蘭經濟在 2022 年衝突爆發後一年萎縮了 29%，足以說明問題。  全球軍事能力 自烏克蘭戰爭爆發以來，91 個國家的軍事化程度有所上升，扭轉了過去 15 年的趨勢。鑑於許多國家承諾增加軍事開支，未來幾年這種情況不太可能得到改善。 戰爭態勢的變化導致軍隊人數減少，而技術複雜性卻提高。過去十年間，100 個國家削減了武裝部隊人員，而全球軍事能力增加了 10% 以上。 IEP 首次將軍事複雜性、技術及作戰準備相結合來計算各國的軍事能力。研究表明，美國的軍事能力遠高於中國，俄羅斯緊追其後。傳統的軍事能力衡量方法通常只計算軍事資產的數量。 區域亮點 歐洲仍然是世界上最和平的地區，但自「全球和平指數 GPI」發佈以來，其軍事開支的年增長率最高。 北美地區和平指數下降幅度最大，降幅接近 5%。美國和加拿大都出現了大幅下降，主要原因是暴力犯罪增加以及對暴力的恐懼。 撒哈拉以南非洲地區目前是僅次於中東和北非地區最不和平的地區，該地區面臨若干安全危機——最明顯的是中薩赫勒地區政治動蕩和恐怖主義加劇。 亞太地區仍然是排名第二的最和平地區，但和平程度略有下降。巴布亞新畿內亞是該地區安全局勢惡化最嚴重的國家，因為領土和土地所有權糾紛引發的部落暴力加劇。 中美洲和加勒比海地區的和平指數略有下降，海地等國家面臨組織犯罪和內亂頻繁的問題。儘管如此，薩爾瓦多的和平狀況在全球範圍得到了最顯著的改善。 南美洲的和平指數下降幅度位居第二，為 3.6%。變化最大的是兇殺率、政治恐怖指數及國內衝突強度指標。 編輯註釋 如欲了解更多資訊並下載 Global Peace Index 2024，請瀏覽 visionofhumanity.org 及 economicsandpeace.org。完整的全球和平指數 GPI 報告、文章及互動式地圖可在以下網址獲取：visionofhumanity.org X：@globpeaceindex Facebook：facebook.com/globalpeaceindex Instagram：instagram.com/globalpeaceindex 關於 Global Peace Index (GPI) 該全球和平指數 GPI 報告由國際智庫 Institute for Economics & Peace (IEP) 所製作，提出了到目前為止，有關和平、其經濟價值、趨勢，以及如何發展和平社會的最全面的、以資料為基礎的分析。該報告涵蓋了全世界 99.7% 的人口，並使用了各個備受尊敬的來源中 23 個定性及定量指標來編製。這些指標可分成三個主要領域：正在進行的衝突、安全及保障，以及軍事化。 關於 Institute for Economics & Peace (IEP) IEP 是一個國際獨立學會，致力於將世界焦點轉向和平，將其作為人類福祉和進步的一個正面和可實現的切實標準。在悉尼、布魯塞爾、紐約、海牙、墨西哥城及內羅畢設有辦公室。  

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2024年6月11日 /美通社/ — 致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司原創1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®；研發代號：HQP1351）獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥物審評中心（CDE）臨床試驗許可，將開展其針對系統性全身治療失敗的琥珀酸脫氫酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃腸間質瘤（gastrointestinal stromal tumor, GIST）患者的全球註冊III期臨床研究。這是亞盛醫藥在實體瘤領域臨床開發的重大里程碑。 該研究是一項全球多中心、單臂、開放性關鍵註冊III期臨床試驗，旨在評估耐立克®在SDH缺陷型GIST患者中的有效性和安全性。CDE已同意該項臨床試驗的研究結果將支持未來SDH缺陷型GIST適應症的上市申請。 GIST是消化道最常見的軟組織肉瘤，全球發病率約每年1/10萬-1.5/10萬 1。KIT及PDGFRA是GIST主要的致癌驅動基因，其中85%～90%的GIST患者有KIT或PDGFRA突變。酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的出現，改善了這類GIST患者的預後。儘管如此，仍有約85%的兒童GIST和10%-15的成人GIST患者並不攜帶KIT或PDGFRA突變，稱為野生型GIST。根據SDH表達是否缺失，野生型GIST可分為SDH缺陷型GIST和非SDH缺陷型GIST 2-3。 SDH缺陷型GIST具有獨特的臨床病理特徵。文獻報告中位診斷年齡為21歲，女性多見，好發部位為胃部，容易轉移，免疫組化表現為SDHB蛋白表達缺失。早期局限型患者可通過手術治療，但大部分患者仍會復發。復發和晚期的SDH缺陷型GIST患者目前無標準治療方案，一般認為伊馬替尼治療無效，其他TKI的療效也難以令人滿意 2-5，5年無事件生存（EFS）率僅為24% 4。SDH缺陷型GIST患者發病年輕，嚴重影響生存質量，且明顯縮短生存期，這一存在緊迫未滿足臨床需求的領域亟需新的治療手段。 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥，為口服第三代TKI。此前，該品種已獲CDE納入突破性治療品種，治療既往經過一線治療的SDH缺陷型GIST患者。作為多靶點TKI，耐立克®在SDH缺陷型GIST患者中展現出了顯著的療效和良好的安全性。其治療SDH缺陷型GIST患者的臨床研究自2022年起，已連續三年入選美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，並在本月舉辦的第60屆ASCO年會上口頭報告了最新進展。數據表明，該品種在SDH缺陷型GIST患者中的臨床獲益率（CBR）高達92.3%。 耐立克®是中國首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑，目前已有兩項適應症獲批，分別為治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；和治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。耐立克®在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「在前期研究中，耐立克®已經在SDH缺陷型GIST患者的治療中展現出令人振奮的有效性和安全性。此次全球註冊III期臨床的獲批讓我們深受鼓舞！這不僅意味著耐立克®有望為又一個無藥可醫的適應症帶來治療突破，更是亞盛醫藥在實體瘤領域臨床開發的重大里程碑。未來，我們將秉承『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命，積極推進相關臨床試驗的開展，以造福更多患者。」 參考文獻： Mantese G. Gastrointestinal stromal tumor: epidemiology, diagnosis, and treatment. Curr Opin Gastroenterol. 2019; 35(6): 555-559. Call JW, Wang Y, Rothschild S, et al. Treatment responses in SDH-deficient GIST. LRG Science, https://liferaftgroup.org/2019/08/treatmentresponses-in-sdh-deficient-gist-2/(2019, accessed 4 May 2022). Nannini M, Rizzo A, Indio V, et al. Targeted therapy in SDH-deficient GIST. Ther Adv Med Oncol. 2021; 13: 17588359211023278. Weldon CB, Madenci AL, Boikos SA, et al. Surgical Management of Wild-Type Gastrointestinal Stromal Tumors: A Report From the National Institutes of Health Pediatric and Wildtype GIST Clinic. J Clin Oncol. 2017; 35(5): 523-528. Mullassery D, Weldon CB. Pediatric/”Wildtype” gastrointestinal stromal tumors. Semin Pediatr Surg. 2016; 25(5): 305-310. 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。 亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平台，處於細胞凋亡通路新藥研發的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中6項為全球註冊III期臨床研究。 用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。 截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先後承擔多項國家科技重大專項，其中「重大新藥創製」專項5項，包括1項「企業創新藥物孵化基地」及4項「創新藥物研發」，另外承擔「重大傳染病防治」專項1項。 憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關係。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造後期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。 亞盛醫藥前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。