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該交易帶來的獲益將有助於我們優化資源配置，專注研發更多具有全球權益的同類首創和同類最優的候選藥物。 這項協議有助於施維雅擴展拓舒沃®大中華地區（包括中國大陸、香港、澳門和台灣地區）和新加坡的適應症範圍，並提升患者對該藥物的可及性。 基石藥業將獲得總額5000萬美元的付款。該交易預計將為基石藥業實現潛在的未來現金流，亦旨在收回對該資產的歷史投資。 蘇州和巴黎2023年12月21日 /美通社/ — 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司，與法國製藥企業施維雅今日共同宣佈達成協議，基石藥業將大中華地區（包括中國大陸、中國香港、中國澳門及中國台灣）和新加坡開發、生產和商業化拓舒沃®（艾伏尼布片）的獨家權利轉讓給施維雅公司。 根據協議條款，基石藥業將以4400萬美元的交易價格將拓舒沃®在以上區域的權益轉讓給施維雅，並將在交易交接完成後再獲得600萬美元的交易款項。因此，基石藥業與施維雅的許可協議將被終止，基石藥業將無需再支付後續的研發及商業化里程碑付款。2021年，施維雅公司收購了Agios公司腫瘤業務。基石藥業與Agios公司自2018年達成獨家合作與授權協議，先後獲得拓舒沃®在大中華地區和新加坡的開發和商業化權利。 基石藥業首席執行官楊建新博士表示：「在過去的近三年裡，我們與施維雅緊密合作，攜手在亞洲地區開發和商業化拓舒沃®，使之成為中國首個IDH1抑制劑，最大程度提高了藥物的可及性。基石藥業為該藥的商業化做出了巨大努力，在已授權區域打下了堅實的市場基礎。我們期待施維雅作為該產品的全球權利持有方，進一步提升這一創藥物的可及性。同時，該交易帶來的獲益將有助於我們專注研發更多具有全球權益的同類首創、同類最優藥物，為全球患者帶來更多高品質的創新療法。」 施維雅全球產品戰略執行副總裁Philippe Gonnard表示：「拓舒沃®是用於治療攜帶IDH1突變癌症患者的突破性療法。這項協議與我們的全球腫瘤學發展戰略高度一致，將推動施維雅為大中華地區和新加坡的罕見及難治性癌症患者提供開創性的治療方案。這個里程碑式的重要舉措彰顯了施維雅在亞洲致力於加強腫瘤學業務以及為全球腫瘤患者服務的承諾。」 2022年1月，中國國家藥品監督管理局已批准拓舒沃®（艾伏尼布片）的新藥上市申請，用於治療攜帶易感IDH1突變的成年復發性或難治性急性髓系白血病（AML）患者。自在中國大陸上市以來，拓舒沃®已在超過80家醫院和DTP藥房列名，被納入約百項城市和商業保險。拓舒沃®以其臨床優勢被納入超過6項全國性診療指南。此外，拓舒沃®也在中國香港、中國台灣、新加坡開展了指定患者用藥項目（NPP）。 關於拓舒沃®（艾伏尼布片） 拓舒沃®是一種針對IDH1突變酶的口服靶向抑制劑。拓舒沃®已經獲得中國國家藥品監督管理局批准，用於治療攜帶IDH1易感突變的復發或難治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 拓舒沃®已在美國獲批，用於單藥治療經FDA批准的試驗檢測出攜帶易感IDH1突變的復發或難治性AML患者，以及用於單藥治療或與阿扎胞甘聯合用於75歲或以上新診斷的經FDA批准的試驗檢測出攜帶易感IDH1突變AML患者、或有合併症無法接受強化誘導化療的患者。拓舒沃®獲批用於單藥治療針對經FDA批准的試驗檢測出攜帶易感IDH1突變的經治膽管癌患者。2023年，拓舒沃®獲美國FDA批准用於治療經FDA批准的試驗檢測出攜帶易感IDH1突變的復發或難治性骨髓增生異常綜合征(MDS)成人患者。 拓舒沃®作為一種靶向療法在歐洲已獲批兩項適應症：拓舒沃®聯合阿扎胞甘用於治療攜帶IDH1 R132突變的不適合接受標準誘導化療的新診斷的AML成人患者；拓舒沃®單藥治療前已接受過至少一種系統療法的局部晚期或轉移性IDH1 R132突變的膽管癌成人患者。 關於基石藥業 基石藥業（香港聯交所代碼：2616）是一家生物製藥公司，專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條14種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業已經獲得了四款創新藥的13項新藥上市申請的批准。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗或註冊階段。基石藥業的願景是成為享譽全球的生物製藥公司，引領攻克癌症之路。 如需瞭解有關基石藥業的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com。 關於施維雅 施維雅是一家由基金會管理的國際製藥集團，以服務人類健康為宗旨，期望為患者和世界可持續發展帶來意義深遠的社會影響。憑借其獨特的管理模式，施維雅以發展的眼光充分踐行其長期使命：致力於推進治療領域的進展，服務於患者的需求。集團21400名員工投身於這一共同的使命，這也是我們一切行動的力量源泉。 作為全球心臟病學領域的領導者，施維雅在接下來將以難治性癌症為目標，成為腫瘤學領域專注的和創新的貢獻者。因此，集團將超過50%的研發預算用於腫瘤學領域。 神經科學和免疫炎症是未來集團持續增長的動力。在這些領域，施維雅將專注於少數的疾病，通過精確的患者分析，使通過精準醫療提供靶向治療反應成為可能。為推動所有人以較低的成本享有高質量的醫療服務，集團依靠其在法國、東歐、巴西和尼日利亞的強大品牌集群的影響力，提供一系列覆蓋大多數病症的優質仿製藥。在所有這些領域，集團將患者的聲音置於藥物生命週期的每個階段。 施維雅總部位於法國，業務遍及全球150多個國家和地區，2022年實現收入49億歐元。 欲瞭解更多信息，請訪問servier.com 在社交媒體上關注我們：LinkedIn、Facebook、Twitter、Instagram 前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

上海2023年12月21日 /美通社/ — 百勝中國控股有限公司（紐約證券交易所代碼：YUMC 及香港交易所代碼: 9987）（以下簡稱「百勝中國」或「公司」）今日宣布，公司在2023年標普全球企業可持續發展評估（CSA）中，榮登全球餐飲與休閒設施行業第一。公司連續第四年被納入道瓊斯可持續發展世界指數（DJSI World）和道瓊斯可持續發展新興市場指數（DJSI Emerging Markets），反映了公司在環境、社會和治理（ESG）方面的堅定承諾。 百勝中國是中國大陸唯一被納入道瓊斯可持續發展世界指數的消費服務行業公司，此次評選中，在治理與經濟、環境和社會三個維度均獲得業內最高分。公司還獲得了標普全球ESG評分(S&P Global ESG Score)同業最高分。 百勝中國首席執行官屈翠容（Joey Wat）女士表示，「我們為繼續獲得道瓊斯可持續發展指數的認可感到榮幸，彰顯了我們在業務運營中整合可持續實踐的堅定承諾。我們感謝所有與我們共赴ESG旅程的夥伴。展望未來，我們將繼續致力於在可持續方面創新，積極影響我們服務的社區，為更美好的地球貢獻力量。」 百勝中國在可持續發展方面的卓越表現也持續獲得其他國際主流ESG評級機構的認可。2023年6月，百勝中國在MSCI ESG評級中，成為全球唯一連續兩年獲得「AA」評級的餐飲公司。 百勝中國在氣候行動和可再生能源轉型方面取得了顯著進展： 2022年，百勝中國提交的中期減排目標已被科學碳目標倡議組織（SBTi）批准，成為中國首家設立科學碳目標中期減排目標的餐飲企業。 2023年5月，公司與40家重點供應商共同發起分佈式光伏及虛擬綠電採購聯盟，積極推動整個價值鏈的低碳轉型。 2023年7月，公司打造了國內首個100%綠電冷鏈物流中心。此外，截至11月，公司在浙江、安徽和山西省的70多家餐廳已完成綠電替換。 百勝中國致力於踐行道德經營。今年，公司正式加入了聯合國全球契約組織（UNGC），承諾支持全球契約十項原則，在人權、勞工、環境和反腐敗四個領域履行責任，並將該契約和原則融入百勝中國的業務戰略、企業文化和日常運營中。 百勝中國持續致力於打造一個負責任的生態體系，緊密携手價值鏈上的利益相關方，共同推進在ESG方面取得積極進展。 獲取更多關於百勝中國可持續發展及企業社會責任的相關信息，請訪問：http://www.yumchina.com/respIndex. 前瞻性聲明 本新聞稿中包含的「前瞻性聲明」 (包括對公司業務策略以及資本運用策略的聲明) 符合 1933 年《證券法》第 27A 條和 1934 年《證券交易法》第 21E 條所指的意義。我們意圖將所有前瞻性聲明納入 1995 年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款範圍。前瞻性聲明的特徵通常是其與歷史事實或當前事實並不完全相關，而且會包含前瞻性詞語，如預期」、「期望」、「認為」、「預計」、「可能」、「可以」、「打算」、「相信」「計劃」、「估計」、「目標」、「預測」、「規劃」、「有望」、「將會」、「繼續」、「應該」或類似術語。這些聲明是基於我們根據我們的經驗和對歷史趨勢、當前條件和預期未來發展的看法，以及我們認為在當時情况下適當和合理的其它因素而做出的當前估計和假設，但我們不能保證這些估計和假設將被證明正確。前瞻性聲明包括但不限於有關以季度派息和股份回購的形式向股東回饋的目標的陳述。前瞻性聲明並不能保證業績，其本身就存在難以預測的已知和未知風險和不確定性，可能導致我們的實際結果或事件與這些聲明所顯示的結果或事件存在實質性差異。我們不能向您保證我們的任何預測、估計或假設會實現。本新聞稿中的前瞻性聲明僅在本新聞稿發布之日發表，除非法律要求，否則我們不承擔公開更新任何前瞻性聲明以反映後續事件或情况的義務。眾多因素可能導致我們的實際結果或事件與前瞻性聲明所表達或暗示的結果或事件存在實質性差異。此外，我們目前不知道的或者我們目前認為不重要的其它風險和不確定因素可能會影響任何此類前瞻性聲明的準確性。在評估所有前瞻性聲明時，應瞭解其內在的不確定性。您應查閱我們向美國證券交易委員會提交的文件（包括我們的 10-K 表年度報告和後續的 10-Q 表季度報告中「風險因素」和「管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析」部分的內容），以瞭解可能影響到我們財務業績和其它結果的因素的更多細節。  關於百勝中國 百勝中國是中國最大的餐飲公司， 以「讓生活更有滋味」為使命。公司有超過40萬員工，並在中國1,900個城鎮經營六個品牌超14,000家餐廳。肯德基和必勝客是西式快餐和西式休閑餐飲領域的領先品牌，塔可鐘提供創新墨西哥風味食品。百勝中國亦與百年意大利品牌Lavazza合作，在中國探索及發展Lavazza咖啡概念。公司旗下還有中式餐飲品牌小肥羊和黃記煌。百勝中國擁有世界一流的數字化供應鏈體系，包括覆蓋全國的龐大物流中心網絡和自有供應鏈管理系統。強大的數字化能力和會員計劃讓公司能夠更快觸達顧客，提供更好的服務。作為財富500強企業，百勝中國的願景是成為全球最創新的餐飲先鋒。欲了解更多信息，請訪問http://ir.yumchina.com。   投資者關係聯繫方式： 電話: +86 21 2407 7556 / +852 2267 5801 IR@YumChina.com   媒體聯繫方式： 電話: +86 21 2407 7510 Media@YumChina.com    

上海2023年12月21日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作夥伴Calliditas Therapeutics AB（納斯達克股票代碼：CALT，納斯達克斯德哥爾摩股票代碼：CALTX）（以下簡稱「Calliditas」）宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准耐賦康®（布地奈德腸溶膠囊）用於延緩有進展風險的原發性IgA腎病患者的腎功能下降。耐賦康®目前是全球首個也是唯一一個獲得FDA完全批准用於治療有進展風險的IgA腎病的藥物，並且無基線蛋白尿水平限制，進一步擴大了2021年12月經加速審批程序獲批時的適應症人群範圍。 耐賦康®獲FDA批准用於有進展風險的原發性IgA腎病，無基線蛋白尿水平限制。 耐賦康®獲得FDA完全批准是基於在兩年研究期間，與安慰劑相比，耐賦康®在估算腎小球濾過率（eGFR）方面顯示出具有臨床意義且統計學顯著性優勢（p<0.0001），9個月的耐賦康®治療，在停藥觀察15個月後，仍能減少腎功能衰退達50%，預計可延緩12.8年進展至腎功能衰竭。 耐賦康®是靶向抑制腸道粘膜免疫，調節B細胞活化和IgA+B細胞/漿細胞成熟和分化，減少半乳糖缺陷IgA1（Gd-IgA1）及其誘發的抗體產生，旨在靶向疾病源頭抑制IgA腎病的發生和發展。 耐賦康®於2023年11月獲得中國國家藥品監督管理局批准。中國亞組分析結果表明，耐賦康®在保護腎功能、減少蛋白尿和改善鏡下血尿方面的治療效果在數值上優於全球人群，能減少腎功能衰退達66%。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「祝賀我們的合作夥伴成功獲得了耐賦康®FDA的完全批准用於治療有進展風險的IgA腎病患者，無論其基線蛋白尿水平，進一步擴大了2年前經加速審批通道獲批時的適應症人群範圍。這充分證實了該藥物在保護腎功能和顯著延緩疾病進展上的卓越性，它能將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。耐賦康®是全球首個也是唯一一個針對IgA腎病的對因治療藥物，為全球IgA腎病患者帶來了新希望。在這一重要里程碑的支持下，我們也將很快於明年一季度在中國推出這款疾病首創藥物。中國有全世界最大的IgA腎病患者群體並且疾病進展速度更快、病理改變更嚴重，因此我們十分期待盡快滿足該地區對耐賦康®這樣的對因治療創新藥物的迫切需求，並進一步確立公司在亞洲腎科領域的領導地位。」 耐賦康®全球3期臨床研究NeflgArd的全球指導委員會成員、北京大學第一醫院張宏教授表示：「對於IgA腎病患者而言，Nefecon是一種革命性的療法，是靶向疾病源頭的有效治療選擇。中國人群相對全球人群來看，發病率更高、病理改變更嚴重、預後差，Nefecon為患者提供了一種真正的對因治療，可帶來持續且具有臨床意義的腎功能保護。FDA的完全批准及中國的獲批將在疾病管理上為醫生提供更加積極治療的選擇，使更多病人獲益。未來亟待通過臨床研究探討在中國IgA腎病患者中盡早開始Nefecon治療及延長用藥時間等，以最大限度地保護腎功能。基於NefIgArd試驗在中國人群中觀察到的令人振奮的療效和安全性結果，即9個月的治療就能減少腎功能衰退達66%，蛋白尿下降43%，無鏡下血尿的患者比例從基線的 26.9% 明顯增加至57.7%，我們相信耐賦康®會在不久的將來為中國IgA腎病患者的治療帶來重大改變。」 在全球3期試驗中，與安慰劑相比，耐賦康®不僅帶來了持久的蛋白尿下降，減少鏡下血尿風險，更重要的是在eGFR上顯示出具有臨床意義且統計學顯著性優勢（p<0.0001），能延緩腎功能衰退達50%。 而對中國亞組數據的進一步分析顯示了耐賦康®在腎功能保護、蛋白尿下降和鏡下血尿改善等方面比全球研究中數值上更好的療效，同時亦觀察到在僅使用支持性治療的中國患者對照組更快速的疾病進展。在2年的治療和觀察期間，耐賦康®治療組時間加權的eGFR平均下降3.7 ml/min/1.73㎡，而安慰劑組時間加權的eGFR平均下降13.3 ml/min/1.73㎡，耐賦康治療可帶來9.6 ml/min/1.73㎡的eGFR 獲益，這一數值大於全球人群的治療獲益（5.1 ml/min/1.73㎡）。中國人群中eGFR在24個月時較基線的平均絕對變化表明，耐賦康®治療的患者腎功能惡化程度較安慰劑減少了約66%，這一數值在全球人群約為50%。同時，在2年內觀察到耐賦康®組的蛋白尿降低作用持久。與安慰劑相比，中國人群9個月的耐賦康®治療在9個月和24個月時分別使尿蛋白肌酐比值（UPCR）降低31%和43%。而全球人群在9個月與24個月時約下降30%。此外，在安慰劑組，中國人群在24個月時的平均UPCR自基線上升了18.6%，而全球人群卻有輕微的下降，說明了中國人群的疾病進展相較於全球人群更快。在中國人群中，耐賦康®組2年內無鏡下血尿的患者比例從基線的 26.9% 明顯改善至 57.7%，而安慰劑組無變化。 關於Nefecon®（耐賦康®） 耐賦康® (Nefecon®)是口服靶向布地奈德遲釋膠囊，作為全球唯一對因治療IgA腎病的治療藥物，是靶向腸道的黏膜免疫調節劑，能減少50%腎功能下降，在中國人群中能延緩腎功能衰退達66%，預計能將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。布地奈德是一種具有強糖皮質激素活性和弱鹽皮質激素活性的糖皮質激素，首過代謝程度達90%，具有良好的安全性。耐賦康®專為IgA腎病患者研製，遲釋膠囊含布地奈德4mg，通過特殊的製作工藝，將布地奈德靶向釋放於迴腸末端的黏膜B細胞（包括派爾集合淋巴結），膠囊溶解後，三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德，高濃度覆蓋整個靶區域，從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體（Gd-IgA1）產生，進而干預發病機制上游階段，達到治療IgA腎病的作用。 2019年6月，雲頂新耀與 Calliditas 簽訂獨家授權許可協議，獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化耐賦康®的權利。該協議於2022年3月擴展，將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗開發、製造及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合。公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明： 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用 「 將 」 、「 預期 」 、 「 預測 」 、 「 期望 」 、 「 打算 」 、 「 計劃 」 、 「 相信 」 、 「 預估 」 、 「 確信 」 及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。

2024財年第一季度，埃森哲全球營業收入達到162億美元，以美元和當地貨幣計，分別同比增長3%和1%。 第一季度營業利潤25.6億美元；調整後的營業利潤率16.7%；調整後的每股收益為3.27美元；新訂單額達184億美元，以美元計同步增長14%。 埃森哲預計2024財年全年營收增長在2%至5%之間（以當地貨幣計）。 北京2023年12月20日 /美通社/ — 埃森哲（紐交所代碼：ACN）最新財務報告顯示，公司2024財年第一季度（截至2023年11月30日）全球營業收入達到162億美元，以美元和當地貨幣計，分別同比增長3%和1%。    2024財年第一季度營業利潤達25.6億美元；調整後的營業利潤率達16.7%，同比增長20個基點；調整後的每股收益為3.27美元，同比增長6%；新訂單額達184億美元，以美元計同比增長14%。 以業務劃分，2024財年第一季度，埃森哲咨詢相關業務貢獻了84.6億美元的收入，托管服務相關業務收入為77.7億美元。以區域市場劃分，包括中國市場在內的成長型市場貢獻了28.6億美元的收入，以當地貨幣計同比增長5%。北美市場和歐洲、中東及非洲市場的收入分別為75.6億美元和58億美元。 埃森哲董事長兼首席執行官沈居麗（Julie Sweet）表示：「公司在財年一季度繼續履行承諾，並規模化地進行戰略投資，錨定未來增長。全球有30家客戶的季度訂單額達到了1億美元，展現了我們深厚、值得信賴的客戶關係。我們繼續引領行業，借助生成式人工智能幫助企業加速重塑進程，在該領域實現了4.5億美元的新訂單額。在新年到來之際，埃森哲全球74.3萬名員工堅定地致力於幫助客戶持續增長、蓬勃發展，我對此深表感謝。」 展望2024財年全年，以當地貨幣計，埃森哲預計營業收入增長繼續保持在2%至5%之間；全年營業利潤率預計在14.8%至15%之間。 埃森哲於2023年12月19日（北美東部冬令時間）上午8時召開第一季度財務報告電話會議。自12月19日（北美東部冬令時間）上午11時開始，埃森哲網站accenture.com將提供電話會議的重播，並持續到2024年3月20日。 關於埃森哲 埃森哲公司註冊於愛爾蘭，是一家全球領先的專業服務公司，幫助企業、政府和各界組織構建數字化核心能力、優化運營、加速營收增長、提升社會服務水平，更快且更規模化地創造切實價值。埃森哲是《財富》世界500強企業之一，堅持卓越人才和創新引領，目前擁有約74.3萬名員工，服務於120多個國家的客戶。我們是技術引領變革的全球領軍者之一，擁有強大的生態協作網絡。憑借憑借在雲、數據和人工智能方面深厚的行業經驗、獨特的專業技能，以及翹楚全球的卓越技術中心和智能運營中心，我們獨樹一幟地為客戶提供戰略&咨詢、技術服務、智能運營、工業X和Accenture Song等全方位服務和解決方案，為客戶創造切實價值。埃森哲致力於通過卓越的服務能力、共享成功的文化，以及為客戶創造360°價值的使命，幫助客戶實現重塑並建立長久信任。埃森哲同樣以360°價值衡量自身，為我們的客戶、員工、股東、合作夥伴與整個社會創造美好未來。 埃森哲在中國市場開展業務36年，擁有一支約1.8萬人的員工隊伍，分佈於多個城市，包括北京、上海、大連、成都、廣州、深圳、杭州、香港和台北等。作為可信賴的數字化轉型卓越夥伴，我們正在更創新地參與商業和技術生態圈的建設，幫助中國企業和政府把握數字化力量，通過制定戰略、優化流程、集成系統、部署雲計算等實現轉型，提升全球競爭力，從而立足中國、贏在全球。 詳細信息，敬請訪問埃森哲公司主頁accenture.com。