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上海2025年1月9日 /美通社/ — 2025年1月9日，中國行業領先且快速成長的快遞公司中通快遞（開曼）有限公司（紐交所代碼：ZTO及香港聯交所代號：2057）（「中通」或「公司」）於上海總部召開全國網絡工作會議。會議傳達學習國家郵政局2025年全國郵政管理工作會議精神，總結回顧2024年各項工作，分析形勢，部署2025年重點任務。 賴梅松董事長在題為「 服務為先，實幹為要，發展才是硬道理」的重要講話中指出，2024年，中通堅持了一貫的平衡發展戰略，完成業務量340億件，同比增長12.6%，業務規模連續九年行業第一。同時，我們加速打造差異化服務能力，贏得平台和消費者的信賴，穩健推進高質量發展，進一步提升經營質效。 會議還明確了2025年總體工作思路及重點任務，指出要全面貫徹落實國家郵政管理工作會議精神，統籌「質量」和「發展」，以「重安全」、「強服務」、「建公平」、「聚人心」、「強執行」、「挖潛力」、「提能力」、「增效益」為全網工作主線，以質量促發展，以能力提業務，賦能強基，提質增效。 賴梅松董事長感謝中通網絡合作夥伴和全體員工過去一年的努力付出，堅信行業發展和中通能力。中國快遞行業市場大、潛力足、前景好，伴隨著行業集中度越來越高，高質量發展的趨勢也越發明顯。董事長強調全網要全力以赴推動公司發展戰略的落實，審時度勢，做好服務提升，做大業務規模，鞏固網絡優勢。只要總部職能條線精準統籌、省區有力引領、網點高效執行、一線從業者拚搏奮進，中通全網各司其職，協同共進，定能突破重圍，贏得勝利！ 關於中通快遞（開曼）有限公司 中通快遞（開曼）有限公司（紐交所代碼：ZTO及香港聯交所代號：2057）（「中通」或「本公司」）是中國行業領先且快速成長的快遞公司。中通通過其在中國廣泛且可靠的全國性覆蓋網絡提供快遞服務以及其他增值物流服務。 中通運營高度可擴展的網絡合作夥伴模式，本公司認為，該模式最適於支持中國電子商務的高速增長。本公司利用其網絡合作夥伴提供攬件和末端派送服務，同時在快遞服務價值鏈內提供關鍵的幹線運輸服務和分揀網絡。 有關更多資料，請訪問http://zto.investorroom.com。 安全港聲明 本新聞稿載有根據1995 年《美國私人證券訴訟改革法》的「安全港」條文可能構成「前瞻性」聲明的陳述。該等前瞻性陳述可從詞彙如「將」、「預期」、「預計」、「旨在」、「未來」、「擬」、「計劃」、「相信」、「估計」、「可能」或類似陳述加以識別。當中前景展望及管理層在本公告的引述均包含前瞻性陳述。中通亦可能在其向美國證券交易委員會（「美國證交會」）及香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）提交的定期報告、向股東提交的中期及年度報告、於香港聯交所網站上發佈的公告、通函或其他刊物、新聞稿及其他書面材料以及其高級職員、董事或僱員向第三方作出的口頭陳述中作出書面或口頭前瞻性陳述。非歷史事實的陳述，包括但不限於有關中通的信念、計劃及期望的陳述，均屬於前瞻性陳述。前瞻性陳述涉及固有風險及不確定因素。許多因素可導致實際結果與任何前瞻性聲明中包含的結果有重大差異，包括但不限於以下各項：有關中國電子商務及快遞行業發展的風險；其對若干第三方電子商務平台的重大依賴；與其網絡合作夥伴及其僱員及人員相關的風險；可能對本公司經營業績及市場份額造成不利影響的激烈競爭；本公司分揀中心或其網絡合作夥伴運營的網點或其技術系統遭受任何服務中斷；中通建立品牌及承受負面報道的能力或其他有利的政府政策。有關此等及其他風險的進一步資料載於中通向美國證交會及香港聯交所提交的文件中。本新聞稿中提供的所有資料均截至本公告日期，除適用法律要求外，中通不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。 投資者及媒體咨詢請聯繫： 中通快遞（開曼）有限公司投資者關係電郵：ir@zto.com 電話：+86 21 5980 4508

英格蘭劍橋和聖地牙哥2025年1月9日 /美通社/ — 作為一家處於臨床階段的生物技術公司，DIOSynVax致力於開發創新且具廣泛保護力的疫苗，並在其首個人體冠狀病毒疫苗試驗顯示出安全性後，宣佈推出其新的疫苗組合，包括針對禽流感、超季節性流感以及普遍型流感的預防疫苗，同時也揭幕了全新的顧問委員會。 該公司的禽流感疫苗已在包括雪貂在內的動物試驗中驗證了其效力和安全性，現已準備展開人體試驗。這款獨特的疫苗旨在針對多種高風險病毒引發強效且廣泛的保護性免疫反應，包括可能源自全球範圍內人類禽流感病例的病毒，這些病毒對公共及全球健康構成威脅。隨著全球禽流感感染病例不斷增加，美國已出現首例因該病毒致死的報告（來源：https://www.washingtonpost.com/health/2025/01/06/bird-flu-first-human-death-us/），各國正積極為可能出現的人類禽流感爆發作好準備。（來源：《紐約時報》）。該公司的「數碼免疫優化合成疫苗」（DIOSynVax）技術，策略性地運用人工智能（AI），以加速開發更安全、更有效的疫苗，應對當前挑戰並為未來威脅提供更智能的解決方案。 在新冠疫情期間，DIOSynVax運用其計算技術，成功開發出一種對SARS、SARS-CoV-2及相關冠狀病毒具有廣泛保護作用的疫苗。經過廣泛的動物安全性與效力評估（Vishwanath等，2023年《自然生物醫學工程》（Nature Biomedical Engineering 2023）），這款革命性數位設計的疫苗抗原進行了「首次人體試驗」（First-in-Human）的一期（ Phase 1）臨床研究。該試驗在NIHR南安普敦和劍橋臨床研究設施（NIHR Southampton and Cambridge Clinical Research Facilities）內進行，招募了健康志願者參與。疫苗透過無針裝置注射至皮膚，結果顯示該疫苗安全且耐受性良好。 DIOSynVax營運總監Rebecca Kinsley博士就試驗結果的重要性發表評論：「雖然我們現在專注於流感疫苗的研發，但這項試驗已經證實了我們『數碼免疫優化合成』抗原的強大安全性以及誘導廣泛免疫反應的能力。這是我們邁向開發超季節性流感、疫情前禽流感以及最終實現通用型流感疫苗的一個關鍵進展。」 DIOSynVax科學總監Jonathan Heeney教授補充道：「這項臨床研究使用我們技術的結果為我們的流感疫苗開發奠定了基礎。這項技術提供多項優勢，包括提高安全性、所需接種次數較少，以及能夠預測新病毒株的出現。我們很高興能夠推進基於mRNA的流感候選疫苗，並在接下來幾個月加速概念驗證的進程。」 除了臨床試驗公告外，DIOSynVax還揭示了新成立的顧問委員會，由來自製藥和學術界的領先專家組成。該委員會將在公司推動流感疫苗候選產品進入臨床試驗和商業化的過程中提供關鍵見解。 DIOSynVax行政總裁Ronald Moss醫師表示：「我們很高興能夠擁有如此卓越的顧問委員會，指導我們的工作，幫助我們將疫苗推向臨床，並建立策略合作夥伴關係。我們的創新方法從公共衛生和商業角度來看，都具有重大潛力，我們致力於加速其發展，作為應對未來大流行的關鍵對策。值得注意的是，我們的禽流感疫苗相較其他疫苗有多項優勢，應該被用來降低當前大流行威脅的風險。」 如需了解有關DIOSynVax的更多資訊，包括有關新顧問委員會的詳細資料，請瀏覽https://www.diosynvax.com/advisoryboard。  DIOSynvax簡介 DIOSynVax是一家臨床階段的生物技術公司，專注於利用尖端人工智能技術開發通用疫苗。該公司的使命是提供對各類傳染病的廣泛保護，特別關注可能引發未來大流行的潛在新興病毒威脅。 如需更多資訊，請與我們聯繫：摩根大通行政總裁Ron Moss。電子郵件：ron.moss@diosynvax.com 或聯繫： 電郵：contact@diosynvax.com網站：顧問委員會 | DIOSynVax 關於新冠肺炎（COVID-19） 欲深入了解新冠肺炎（COVID-19），請瀏覽美國疾病控制與預防中心（CDC）網站。 關於H5N1禽流感 H5N1（即禽流感）持續對公共衛生構成重大威脅，特別是當病毒發生突變，並具備人類間傳播的能力時。如需詳細資訊，請參閱美國疾病控制與預防中心（CDC）的H5N1情況概述。

現成功投保可享高達13%保費回贈 香港2025年1月9日 /美通社/ — 友邦香港及澳門宣佈推出「活享儲蓄計劃」，結合長線滾存、靈活提存和財富承傳，幫助客戶彈性理財，以應對未來不同需要；即使有多種財務目標，也可以輕鬆達成。計劃特設市場首創[1]特別紅利，讓客戶兼得穩健的財富增長及潛在紅利，亦具備市場罕有[2]價值保障選項，使客戶盡享提存便利，應付突如其來的資金流動需要，更設有市場首創[3]受益人靈活選項，客戶可自主守護摯愛，將財富代代相傳。 客戶現於指定日期內成功投保「活享儲蓄計劃」，可享高達13%保費回贈[4]。 友邦香港及澳門首席產品主張策劃及醫療保健官梁莉斯女士表示：「全球經濟形勢瞬息萬變，我們最近進行有關儲蓄偏好的客戶意見調查[5]，發現他們在選擇財富產品時，除追求長期回報以外，亦越來越著重產品的彈性和靈活提取資金的選項，以增強信心應對多變時代，從容面對未來。 友邦香港及澳門一直堅持以客戶為先，因此推出「活享儲蓄計劃」，以滿足客戶對彈性理財的需要。計劃具備多項領導市場的特點，既協助客戶作長遠財富儲備, 亦讓他們按需要靈活提存資金#，實踐不同心願，例如：職業休假、追尋夢想嗜好等；加上其靈活財富傳承元素，充分展現「活享儲蓄計劃」集滾存、提存和承傳於一身的優勢。調查顯示，計劃會特別吸引新來港定居人士以及準備退休人士，因為他們分外重視靈活理財。我們希望在新一年，藉著推出多功能、彈性高的「活享儲蓄計劃」，鼓勵大眾多做財富規劃，積極實踐『健康長久好生活』。」 「活享儲蓄計劃」主要特點包括： 長線滾存 – 穩健增長、潛在紅利 市場首創[1]特別紅利：由第11個保單年度終結後起，向未曾行使紅利及分紅鎖定選項、價值保障選項及沒有在精神上無行為能力選項[6]下作出任何支付，亦未曾從保單內提取任何保單價值包括部分退保的客戶，提供額外的非保證特別紅利，助長線滾存財富。 靈活提存 – 時間、金額、頻率 市場罕有[2]價值保障選項: 由第6個保單年度終結後起，提取保單價值的部分金額轉移至價值保障戶口，可隨時提取之餘，亦能以非保證利率賺取利息。 紅利及分紅鎖定選項和市場首創[7]紅利及分紅解鎖選項： 紅利及分紅鎖定選項 – 讓客戶鎖定潛在回報，將非保證復歸紅利及終期分紅的最新現金價值的一定百分比轉移至紅利及分紅鎖定戶口，以非保證利率賺取利息。 紅利及分紅解鎖選項 – 讓客戶解鎖部分紅利及分紅鎖定戶口的最新價值並轉為非保證復歸紅利和終期分紅以繼續滾存回報，配合客戶理財需要。 財富承傳 – 靈活選項 代代相傳 市場首創[3]受益人靈活選項: 當受益人已達投保人所選的指定年齡或患上指定疾病後[8]，受益人可按需要自由選擇身故賠償支付辦法。 新增末期疾病利益[9]: 舒緩受保人因醫療開支而引致的財務負擔。若受保人不幸確診末期疾病，並被預計會因該末期疾病在12個月內身故，會一次過預先支付身故賠償金額作為末期疾病利益。 以上資料僅供參考，並不構成任何銷售建議及/或有關產品之推介。在此文件中的產品資料並不包含保單的完整條款，有關產品特點、條款及細則、不保事項及主要產品風險之詳情，請參閱相關產品之產品簡介及保單契約或瀏覽網站。 備註: 1    截至2024年12月9日，與香港主要保險公司之儲蓄保險產品比較。特別紅利在以下情況可應予支付：如保單因行使精神上無行為能力選項而終止，惟特別紅利的所有其他條件皆獲符合(即未曾行使價值保障選項及紅利及分紅鎖定選項，以及未曾從保單提取任何保單價值包括沒有在保單下作出部分退保) 。 2  截至2024年12月9日，與香港主要保險公司之儲蓄保險產品比較。由第6個保單年度終結後，客戶可申請提取保單價值的部分金額(可能包括任何非保證復歸紅利的最新現金價值，及部分保證現金價值，以及相應的任何非保證終期分紅的現金價值)及轉移至價值保障戶口以賺取非保證利息。提取保單價值可引致部分退保，而在轉移後，客戶可隨時從價值保障戶口內提取部分或全部金額而無需退保。 3    受益人靈活選項之市場首創是指保單持有人可透過受益人靈活選項，當受益人達保單持有人所選擇的指定年齡或受益人確診患上指定疾病靈活選項時，讓受益人選擇身故賠償支付辦法。截至2024年12月9日，此產品特點於與香港主要保險公司之儲蓄保險產品比較為市場首創。 4   保費回贈：可享高達13％首年保費之保費回贈，推廣期由即日起至 2025 年3月31 日。優惠受條款及細則約束，詳情請瀏覽 www.aia.com.hk。 5    調查訪問超過1300位曾經購買財富產品人士。 6    除特別紅利或會因行使精神上無行為能力選項而導致保單終止時應予支付外，惟須同時符合上述所有條件。 7    紅利及分紅解鎖選項由AIA於2022年10月5日在盈御多元貨幣計劃2中首創。在行使紅利及分紅鎖定選項1年後起，於每個保單年度終結後起30日內，可於每個保單年度申請行使紅利及分紅解鎖選項一次。 8    當受益人已達投保人所選的指定年齡（「指定年齡」）；或受益人患上指定疾病，包括癌症、中風、心臟病、末期疾病及腎衰竭（「指定疾病」）（以較早者為準），讓每位受益人按各自所需選擇支付辦法以收取屬於他／她部分之尚未支付的身故賠償和意外身故賠償（如有）餘額。 9   若末期疾病利益一經支付，基本保單不會支付身故賠償。當支付末期疾病利益後，保單下所有保障將會終止。末期疾病利益將於受保人85歲生日當天或緊接其後之保單週年日時自動終止。 #   如提取金額包括任何復歸紅利的現金價值，這將導致復歸紅利的面值減少，及本公司其後及將來可能公佈的任何復歸紅利將相應地減少。如提取金額包括部分保證現金價值及相應的終期分紅的現金價值，這將導致保單的基本金額減少。其後的保證現金價值、終期分紅的面值及現金價值及已付基本保費總和（用以計算身故賠償）將根據已下調的基本金額減少，及本公司其後及將來可能公佈的任何復歸紅利和任何終期分紅將相應地減少。因此，提取任何復歸紅利的現金價值或保證現金價值及相應的終期分紅的現金價值將導致保單的身故賠償、退保利益、將來價值及保單價值的可持續性和潛在增長隨之減少。 關於友邦香港及澳門 友邦保險於1931年開始經營香港的業務。友邦香港及澳門友邦保險至今擁有近17,000名財務策劃顧問[1]，以及獨立理財顧問、保險經紀和銀行合作夥伴。我們的團隊為超過360萬客戶[2]提供專業服務及不同類型產品，包括個人壽險、團體人壽、意外、醫療、退休金、個人財物保險及設有多款投資選擇的投資連繫壽險計劃。我們亦專注為高淨值客戶特有的財務需要設計超卓產品方案。 1    截至2024年6月30日 2    包括友邦香港及澳門友邦保險的個人人壽、團體保險及退休金客戶 (截至2024年6月30日)    

香港2025年1月8日 /美通社/ — 近期，維亞生物參與投資孵化的企業又有新的動態：特科羅、維眸生物、Arthrosi、天境生物、湃隆生物、AceLink研發進展順利；Full Circles發表突破性成果；Antag成功完成融資。 特科羅完成用於治療特應性皮炎的TDM-180935外用軟膏在美國進行的IIa期概念驗證臨床試驗 2025年1月6日，由維亞生物參與投資孵化的、致力於創新藥物研發的臨床階段生物製藥公司——特科羅生物科技（成都）有限公司（簡稱爲「特科羅」）正式宣佈，已順利完成用於特應性皮炎（AD）治療的TDM-180935外用軟膏IIa期臨床試驗（NCT06363461）。 研究結果顯示，TDM-180935外用軟膏具有良好的耐受性和顯著的療效，同時僅表現出極低的系統性暴露，表明該藥物適用於覆蓋大面積皮損的特應性皮炎治療，這一積極結果爲TDM-180935的進一步開發奠定了堅實基礎。 維眸生物非激素滴眼液VVN461治療前葡萄膜炎中國臨床II期研究與治療白內障術後炎症美國臨床II期研究均達到臨床終點 2025年1月3日，由維亞生物參與投資孵化的、專注於眼科治療領域的臨床階段創新藥公司——維眸生物科技（浙江）有限公司（簡稱爲「維眸生物」）宣佈，其非激素滴眼液VVN461治療前葡萄膜炎中國臨床II期研究達到臨床終點。 VVN461爲維眸生物自主研發的First-in-class創新非甾體類抗炎藥滴眼液，在本次臨床中體現出優異的抗炎效果，兩個劑量組與陽性對照1%醋酸潑尼松龍滴眼液相比，在主要療效終點及次要終點上均達到非劣於對照的統計學意義。 此前，2024年12月3日，VVN461在治療白內障術後炎症的美國II期臨床試驗中達到主要及次要終點，在臨床中體現出優異的抗炎效果，兩個劑量組與溶媒對照相比在所有主要終點及次要終點上均獲得統計學顯著性。 Arthrosi痛風創新藥AR882在關鍵性III期REDUCE 2試驗中患者入組率突破50% 美國加州聖地亞哥——2024年12月18日，由維亞生物參與投資孵化的、處於臨床後期階段的生物技術公司Arthrosi Therapeutics, Inc.（簡稱爲「Arthros」），專注於開發潜在的同類最佳、高效選擇性的新一代URAT1抑制劑，用於降低痛風患者的血清尿酸（sUA）水平、减少痛風發作及痛風石症狀。公司宣佈，其痛風創新藥AR882關鍵性III期REDUCE 2試驗已經完成超過50%的患者入組，該試驗旨在評估AR882在降低痛風患者sUA水平方面的療效。 Full Circles於Nature Biotechnology發表基因編輯技術的突破性成果 劍橋市，馬薩諸塞州——2024年12月11日，由維亞生物參與天使輪投資的企業Full Circles Therapeutics （簡稱爲「Full Circles」）在頂級期刊《Nature Biotechnology》上發表了一項突破性研究「Efficient non-viral immune cell engineering using circular single-stranded DNA-mediated genomic integration」。該研究介紹了一種非病毒的新型環狀單鏈DNA技術（cssDNA），可在多種細胞類型中實現高效的大片段基因接入，可携帶基因序列最長可達20Kb。 天境生物與濟川藥業聯合宣佈伊坦長效生長激素上市申請已獲受理 中國杭州——2024年12月9日，由維亞生物參與投資的天境生物，一家聚焦於自身免疫疾病和腫瘤領域創新生物藥開發、生産和合作商業化的全産業鏈生物科技公司，與濟川藥業集團有限公司（簡稱爲「濟川藥業」）聯合宣佈，伊坦長效重組人生長激素注射液（簡稱爲「伊坦長效生長激素」）治療兒童生長激素缺乏症（PGHD）的生物製品上市申請（BLA）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理。作爲國內申報階段和已上市産品中首款且唯一一款融合蛋白長效生長激素，該創新療法有望爲兒童生長激素缺乏症患者帶來安全、有效且更具便利性的治療方案。 Antag Therapeutics宣佈完成8000萬歐元A輪融資 2024年12月4日，由維亞生物參與投資的企業Antag Therapeutics （簡稱爲「Antag」）宣佈完成8000萬歐元A輪融資。Antag是一家專注於靶向葡萄糖依賴性胰島素促肽（GIP）受體以開創新型肥胖治療的領先生物製藥公司。本輪融資由Versant Ventures領投，參與投資的還包括Novo Holdings、SR One、Dawn Biopharma、Pictet、Longview Ventures以及丹麥出口與投資基金（EIFO）。 此次融資將用於推動Antag主打候選藥物AT-7687的臨床開發。該藥物是一種每周一次皮下注射的葡萄糖依賴性胰島素促分泌多肽受體（GIPR）拮抗劑。同時，融資還將支持Antag其他按月注射治療方案的研發管綫擴展。 湃隆生物GTA182 1a/b期臨床試驗首例患者成功入組，治療MTAP缺失型實體瘤 2024年11月19日，由維亞生物參與投資孵化的、精準腫瘤治療藥物研發公司湃隆生物（Apeiron Therapeutics）宣佈其針對MTAP缺失晚期實體瘤的GTA182 1a/b期研究成功完成首例患者入組。 該研究旨在評估GTA182在多個劑量遞增下的安全性、療效和藥代動力學特性，適用於有MTAP缺失的晚期實體瘤成年患者，作爲單藥療法或與標準治療聯合用藥。 AceLink Therapeutics新型GCS抑制劑擬納入突破性療法 2024年11月1日，CDE官網公示，由維亞生物參與投資孵化的AceLink Therapeutics（簡稱爲「AceLink」）的罕見病藥物AL01211膠囊擬納入突破性療法，適應症爲法布雷病。 AL01211是一款新型選擇性口服葡萄糖神經醯胺合酶（GCS）抑制劑。AceLink已經在澳大利亞和中國完成了AL01211在健康受試者中的兩項Ⅰ期臨床試驗，兩項研究均表明AL01211安全且耐受性良好，在任何試驗劑量水平下均未觀察到嚴重不良反應。目前，該藥正在中國和美國開展針對法布雷病患的II期臨床研究。 關於特科羅特科羅生物科技（成都）有限公司位於中國四川成都天府國際生物城，是一家臨床階段生物製藥企業，專注於開發治療雄激素性脫髮、特應性皮炎、銀屑病、系統性紅斑狼瘡及瘢痕清除的創新療法。公司核心管綫包括用於雄激素性脫髮的TDM-105795和用於特應性皮炎的TDM-180935。TDM-105795和TDM-180935兩個項目已經在IIa期試驗中獲得初步療效驗證，展現出良好的開發前景。公司預期在2025年近期推進另一款創新小分子口服藥物進入臨床一期研究，考察藥物的安全性能和藥代動力學特性，後續用該藥治療罕見皮膚疾病和其它免疫相關的炎症性皮膚疾病。特科羅公司的研發管綫專注皮膚疾病藥物研發。 關於維眸生物維眸生物是專注於眼科治療領域的臨床階段創新藥公司。公司由國際一流的眼科藥物研發專家團隊組建，已經建立起獨特的眼科創新藥研發平台，自主研發的多個創新藥産品已經或即將進入臨床階段。更多信息請訪問：www.vivavisionbio.com。 關於ArthrosiArthrosi Therapeutics, Inc.總部位於美國加州聖地亞哥，專注於開發AR882，這是一種潜在的同類最佳、高效選擇性的新一代URAT1抑制劑，可用於降低痛風患者的血清尿酸水平、减少痛風發作及痛風石。痛風市場需求巨大且持續增長，僅美國就約有1300萬名患者，其中約200萬患有痛風石性痛風。在II期研究中，AR882已表現出令人鼓舞的療效和安全性，並在IIb期研究中顯示出完全清除痛風石的顯著效果。目前，Arthrosi正推進AR882的關鍵性III期研究計劃。 關於Full Circles TherapeuticsFull Circles成立的初衷是創造新穎的基因編輯技術，使治療更加便捷。其專有的C4DNA®分子和Tesogenase®遞送平台可確保基因編輯細胞的更高效率和可擴展製造。Full Circles的團隊由在CGT市場擁有10多年經驗的專家組成，不僅熱衷於治愈遺傳疾病，還努力使這些療法更實惠。通過開發模塊化平台來實現高遞送效率，Full Circles的平台與傳統病毒載體相比具有獨特的技術優勢。更多信息請訪問：https://www.fullcirclestx.com。 關於天境生物天境生物（TJ Biopharma）是一家聚焦於自身免疫疾病、腫瘤免疫和代謝疾病等領域創新療法的全鏈條生物科技公司。公司立足中國，已建成涵蓋上海、北京研發中心和杭州GMP生産基地在內的完整研發生産體系，成功構建了一系列具有差異化優勢的創新臨床和臨床前産品管綫，其中首批産品梯隊已步入注册階段。憑藉與濟川藥業、石藥集團、賽諾菲等合作夥伴的開發和商業化合作，以及叠加全球授權交易、委托生産服務和未來産品銷售的多元化可持續收入模式，天境生物正加速推進創新藥物的研發與商業化進程。如需瞭解更多信息，請訪問https://tjbio.com。 關於Antag TherapeuticsAntag Therapeutics是一家處於臨床階段的生物製藥公司，專注於通過GIP受體拮抗劑開發新型肥胖及心臟代謝疾病的治療方案。作爲探索GIP受體拮抗劑潛力的先鋒，該公司致力於推動科學進步和改善患者健康，提供針對未滿足醫療需求的突破性解决方案。欲瞭解更多信息，請訪問https://antagtherapeutics.com。 關於湃隆生物湃隆生物以全新的方式重新定義醫學發現，利用人工智能優化藥物研發的全過程—從靶點選擇到臨床試驗。憑藉位於舊金山灣區和上海的兩大戰略研發中心，湃隆生物成功整合了跨越多個地區的頂尖人才和尖端技術。我們堅信，通過持續推動生物醫學創新的邊界、吸引全球優秀人才，湃隆生物能够爲高度未滿足的醫療需求提供突破性藥物。  關於AceLink TherapeuticsAceLink Therapeutics成立於2018年，是一家創新型生物製藥初創公司，專注於開發安全有效的藥物，以滿足存在高度未滿足的臨床需求的遺傳性疾病。公司最初的重點是開發法布雷病的新型治療方法。欲瞭解更多信息，請訪問 www.acelinktherapeutics.com。