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通過多項進行中的IIb期臨床研究推進乙型肝炎功能性治癒策略 與健康元集團達成大中華區戰略合作，加速重症用抗生素soralimixin的研發 充足的現金儲備助力新藥早期研發及合作夥伴戰略 公司將於香港時間8月22日上午9:00（美國東部時間8月21日晚間9:00）舉行電話會議（中文場）香港時間8月21日晚間9:00（美國東部時間8月21日上午9:00）舉行電話會議（英文場） 中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2025年8月21日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」、「我們」或「公司」，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，今日發佈了公司最新業務進展和截至2025年6月30日六個月的中期業績。 2025年上半年，騰盛博藥通過多項確證性IIb期臨床試驗（包括ENRICH和ENHANCE研究）迅速推進其核心乙型肝炎病毒（HBV）功能性治癒項目，旨在探索能實現更高HBV功能性治癒率的聯合治療方案。公司在2025年亞太肝病研究協會（APASL）年會和歐洲肝病研究協會（EASL）會議上發佈了ENSURE研究隊列4數據，提示通過BRII-179誘導的抗HBs應答實現患者富集策略的潛力，受此啟發，公司已在ENHANCE研究中納入了基於修訂方案的新隊列。該修訂方案將評估一個新的三聯治療方案，即BRII-179和elebsiran聯合治療再追加短療程聚乙二醇干擾素α（PEG-IFNα）的治療。新隊列已於2025年7月完成入組。除HBV管線外，騰盛博藥與健康元藥業集團（「健康元集團」）達成戰略許可合作協議，推進soralimixin（BRII-693）在大中華區的開發。公司加大了對早期研發的投入以進一步拓展產品組合，並將繼續尋求合作以提升現金流的持續性。 通過行之有效的成本控制措施，騰盛博藥仍保持充裕的資金儲備，目前現金儲備為2.899億美金，足以支持推進其核心HBV功能性治癒項目的後期研發計劃以及早期研發項目。 騰盛博藥董事長兼首席執行官洪志博士表示：「2025年上半年我們在HBV項目上取得了重要進展，其中ENSURE研究的隊列4數據令人鼓舞，ENRICH和ENHANCE研究也得到了快速推進。這些成果體現了騰盛博藥為HBV慢性感染者開發創新性治癒療法方面的豐富經驗和堅定承諾。與此同時，soralimixin（BRII-693）在大中華區的對外授權以及我們對早期研發項目的持續投資，進一步強化了我們內部創新與戰略性外部合作並駕齊驅的戰略，以推動可持續增長。」 公司業務和臨床進展 HBV項目 騰盛博藥繼續推進其HBV管線，重點通過新型聯合治療方案實現更高的HBV功能性治癒率。公司正在推進多項正在進行的IIb期聯合研究（ENSURE、ENRICH和ENHANCE），使用其差異化的HBV候選藥物，包括靶向HBV的小干擾核糖核酸（siRNA）藥物elebsiran和基於重組蛋白的HBV免疫療法BRII-179。 BRII-179在ENSURE研究隊列4中展現出令人鼓舞的結果，關鍵數據已在2025年APASL和EASL會議上公佈： –  在第 48 周（治療結束時 [EOT]），此前對BRII-179有應答的患者中，61%（11/18）實現了 HBsAg 血清清除，而無應答者中僅有10%（1/10）實現。在應答者中，91%（10/11）的患者抗HBs滴度≥100 IU/L。 –  BRII-179 經治參與者實現了更快的HBsAg清除，其中83%（10/12）在第24周時實現了 HBsAg清除，而BRII-179未經治參與者中僅有55%（6/11）實現了HBsAg清除。 ENSURE研究結果表明，先前接受BRII-179/elebsiran治療可誘導強烈的抗HBs應答，並使更可能實現 HBsAg清除的患者比例增加。這些數據還表明，大多數HBsAg清除可能在較短的PEG-IFNα治療持續時間（24周）內實現。 ENSURE研究隊列4的24周隨訪數據預計將於2025年下半年公佈，並將在科學會議上進行展示。 為了進一步明確BRII-179在HBV治療中的作用，並確定推進至註冊性研究的最佳聯合用藥方案，公司正在兩項額外的IIb期臨床試驗中評估BRII-179： –  ENRICH研究：評估BRII-179在誘導HBV特異性免疫應答和/或識別更可能實現功能性治癒的免疫應答患者中的作用。我們認為BRII-179可能在治癒性治療方案中發揮獨特作用。 –  ENHANCE研究： 評估BRII-179與elebsiran聯合PEG-IFNα的三聯治療方案，以提高功能性治癒率。 基於ENSURE研究隊列4的洞察，我們對研究方案進行了修訂，以評估一種簡化的三聯療法，旨在將PEG-IFNα的治療週期縮短至24周。 所有研究均已完成患者招募。ENRICH和ENHANCE研究的治療結束數據預計將於2026年上半年在科學會議上公佈。 本公司已與中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）就潛在的III期研究設計和主要終點進行溝通。正在進行的ENRICH和ENHANCE研究的結果將決定最終哪種聯合治療方案將被推進至潛在的註冊研究。 其他臨床項目 騰盛博藥正在積極尋求外部合作，以推動其針對HIV及多重耐藥/廣泛耐藥（MDR/XDR）感染的治療候選藥物的研發與商業化進程。 2025年7月，公司宣佈與健康元集團達成戰略性對外授權協議，共同推進soralimixin（BRII-693）在大中華區的研發、開發及商業化。此次合作將借助健康元集團在抗感染治療領域強大的專業能力，加速soralimixin（BRII-693）的研發進程並最大化其商業潛力。公司將繼續為其尋求針對大中華區以外地區權益的非稀釋性融資或合作機會。 展望 展望未來，騰盛博藥將繼續致力於為感染性疾病提供創新療法，並持續專注於實現HBV功能性治癒。 HBV功能性治癒計劃的關鍵數據預計將於2026年上半年公佈，本公司已做好充分準備，將科學規劃下一階段的HBV功能性治癒臨床策略。 自去年任命新任首席科學官（CSO）以來，在持續推進核心HBV項目的同時，騰盛博藥進一步壯大了內部早期研發團隊並提升了能力。騰盛博藥將繼續加大早期研發投入，強化創新引擎，鞏固其在生物技術突破領域的領先地位。 2025年中期財務業績 公司擁有充足的現金儲備，以支持運營至2028年。截至2025年6月30日，公司的銀行存款、現金及現金等價物為人民幣20.753億元，較截至2024年12月31日的人民幣24.134億元減少人民幣3.381億元，降幅為14.0%。該減少主要歸因於研發活動及日常運營的支出。 通過優化管線佈局和資源配置、將部分臨床開發活動轉由內部執行以及對第三方承包商的成本優化措施，我們有效控制了運營支出。截至2025年6月30日的六個月期間，研發費用為人民幣1.17億元，較截至2024年6月30日的六個月期間的人民幣1.262億元減少人民幣920萬元，降幅為7.3%。公司在2025年上半年保持對核心項目的投入，同時審慎地推進了對研發管線的優化和組織精簡。 截至2025年6月30日的六個月期間，行政費用為人民幣5,820萬元，較截至2024年6月30日止的六個月期間的人民幣7,860萬元減少了人民幣2,040萬元，降幅為26.0%。該減少主要歸因於組織優化和有效的成本控制，其中員工成本減少人民幣950萬元，及與辦公場所相關的成本和專業服務費減少人民幣840萬元。 截至2025年6月30日的六個月期間，其他收入為人民幣2,810萬元，較截至2024年6月30日的六個月期間的人民幣7,090萬元減少人民幣4,280萬元，降幅為60.4%。這主要歸因於人民幣和港元定期存款利率下降和短期存款重新配置至貨幣市場基金投資，導致的銀行利息收入減少人民幣2,160萬元，以及來自政府補助的收入減少。 電話會議信息 公司將舉辦兩場電話會議。英文場次將於8月21日晚9:00（香港時間，即美國東部時間上午9:00）舉行（註冊鏈接請點擊此處），隨後於8月22日上午9:00（香港時間，即美國東部時間8月21日晚9:00）舉行中文場次（註冊鏈接請點擊此處）。 所有參會者須在電話會議之前通過上述鏈接完成在線註冊。此電話會議的回放將在會議後提供，並可通過訪問本公司網站www.briibio.com的投資者關係版塊獲取。 本新聞稿涉及第三方信息的引用。此類信息不應被視為參考信息納入本新聞稿中。騰盛博藥對此類第三方信息不負任何責任。 關於騰盛博藥 騰盛博藥（股票代碼：2137.HK）是一家生物技術公司，致力於針對存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限，以及給患者帶來嚴重社會歧視的重大公共衛生挑戰開發創新療法。公司專注於感染性疾病，正在推進一條涵蓋多種獨特候選藥物的產品管線，重點包括針對乙型肝炎病毒（HBV）感染的領先項目。在富有遠見卓識和經驗豐富的領導團隊帶領下，公司在位於羅利-達勒姆、舊金山灣區、北京和上海的主要生物技術中心開展業務。欲瞭解更多信息，請訪問 www.briibio.com。 前瞻性聲明 本新聞稿中傳達的信息包含某些具有或可能具有前瞻性的陳述。這些陳述通常包含諸如「將」、「期望」、「相信」、「計劃」和「預期」等詞語以及類似含義的詞語。就其性質而言，前瞻性陳述涉及風險和不確定性，因為它們與事件相關並取決於未來將發生的情況。可能存在目前被認為不重要或本公司未意識到的其他重大風險。該等前瞻性陳述並非對未來業績的保證。在此等不確定性的背景下，讀者不應依賴該等前瞻性陳述。前瞻性陳述可能更新或根據未來的事件或發展進行相應修改，對此本公司不承擔任何責任。

香港2025年8月21日 /美通社/ — 周大福人壽上週末舉辦「財富傳承文化論壇」，邀請近400位人生規劃師及嘉賓參與，深度探討鄭裕彤博士所倡導的「勤誠義」精神，剖析其在事業與人生實踐中的引領作用，共商世代傳承之道。周大福人壽執行董事兼行政總裁葉文傑、執行董事兼副行政總裁暨首席財務官徐志堅及首席營業總裁周詠姬，攜手資深媒體人、陽光媒體集團董事長楊瀾，分享公司在專業經營、誠信服務及責任擔當上的理念與實踐，進一步彰顯品牌對開創保險新價值的承諾。 周大福人壽執行董事兼行政總裁葉文傑表示：「『勤』代表專業與細節，『誠』源於點滴積累的信任，『義』承載道義，肩負責任。這是我們的立業之本，亦是我們守護客戶承諾的核心信念。我們以百年珠寶的信譽精神延伸至保險業，為客戶構築堅實保障，並以『勤誠義』精神持續為客戶開創保險新價值。」 周大福人壽執行董事兼行政總裁葉文傑表示，公司以「勤誠義」精神持續為客戶開創保險新價值。 周大福人壽執行董事兼副行政總裁暨首席財務官徐志堅指出，公司採用「比監管更嚴格」的資產負債管理體系，織就緊密而穩固的風險防護網，確保能夠長期履行對客戶的承諾。首席營業總裁周詠姬則闡釋，團隊以「GROW價值觀」作為行事準則，致力「用專業引航客戶財富、以誠信守護世代傳承」。 論壇中，楊瀾從傳承智慧切入，詮釋「勤誠義」在當下時代的深刻價值，引領與會者展開一場關於「真正信任」的探索之旅。葉文傑與徐志堅亦分享「初心」與「實力」的融合實踐，呈現周大福人壽品牌承諾的頂層設計與硬核實力。周詠姬則結合服務案例，詳述日常服務中如何踐行「專業守護」。 周大福人壽擁有強大的人生規劃師團隊，是公司最引以為傲的「資產」。公司期望透過「財富傳承文化論壇」等高層次交流平台，促進內外部知識融合與前沿洞察，拓寬團隊視野與專業能力，確保能持續滿足乃至超越客戶的期望。 周大福人壽執行董事兼副行政總裁暨首席財務官徐志堅（圖右）分享「初心」與「實力」的融合實踐，呈現周大福人壽品牌承諾的頂層設計與硬核實力。   周大福人壽首席營業總裁周詠姬（圖右）結合服務案例，詳述日常服務中如何踐行「專業守護」。 周大福人壽一直秉承「勤誠義」精神，不僅致力於提供優質的保險保障，更積極弘揚財富傳承文化。正如楊瀾所言：「在風浪面前，我們需要一份定力，堅信人類最基本的價值觀。而『勤誠義』的精神，就是在風浪中的那一份定力，是我們要始終秉持的理念。」周大福人壽期望以此為契機，推動更多關於責任、信任與長遠承諾的深度對話，讓這份精神薪火相傳。 關於周大福人壽 周大福人壽保險有限公司（「周大福人壽」）扎根香港40年，為周大福創建有限公司（「周大福創建」）（香港股份代號：659）的全資附屬公司，也是香港最具規模的壽險公司之一。作為周大福企業成員，周大福人壽緊扣鄭氏家族（「周大福集團」或「集團」）生態圈的雄厚資源，致力為客戶及其摯愛於「生活、成長、健康、傳承」的人生旅程中，提供個人化的匠心規劃、終身保障及優質體驗。憑藉集團財務實力及環球投資佈局，周大福人壽矢志成為亞太區領先的保險公司，持續開創保險新價值。 周大福人壽保險有限公司（於百慕達註冊成立之有限公司）

2025年上半年，耐立克®（奧雷巴替尼）產品銷售收入同比增長93%至人民幣2.17億元，這主要得益於國家醫保目錄對該藥物覆蓋範圍的擴大 利生妥®（利沙托克拉）于于2025年7月10獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。 利生妥®一線治療中高危MDS患者的全球註冊III期臨床研究獲美國FDA和歐洲EMA批准，並已在中國和歐洲完成首例患者入組 公司於2025年7月完成一輪新股配售，淨募集資金共計人民幣13.7億元  九項註冊臨床研究正在進行中，其中三項已獲美國FDA許可  中文（普通話）投資者會議直播將於美國東部時間2025年8月20日晚上9:00 /北京時間 2025年8月21日上午9:00舉行；英文電話會議和網絡直播將於美國東部時間2025年8月21日上午8:00 / 北京時間晚上20:00舉行 美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年8月21日 /美通社/ — 致力於研發創新藥以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求的綜合性生物醫藥企業–亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）（以下簡稱「亞盛醫藥」 、「本公司」 、「我們」 或「我們的」 ）今日公佈了截至2025年6月30日的六個月未經審計的財務業績，並介紹了臨床開發和商業化方面的重要進展。 亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：「2025年上半年，公司業務發展勢頭強勁，其中耐立克®銷售收入同比增長93%至2.17億元人民幣。這一顯著增長得益於耐立克®國家醫保目錄覆蓋範圍的擴大，中國患者的用藥可及性隨之大幅提升。今年7月，利生妥®正式獲批，成為中國首個上市的國產原研Bcl-2抑制劑，標誌著我們在創新藥物開發上取得的又一重大突破。我們強大的管線開發正持續推進，九項註冊臨床研究正在開展中，其中三項已獲美國FDA許可，這體現了我們為全球患者帶來創新癌症療法所做的不懈努力。此外，我們還在7月成功完成了一輪新股配售，淨募集資金13.7億元人民幣。這進一步增強了我們的財務實力，為推進商業化戰略和產品研發計劃提供了充分的財務支持。」 已上市產品和研發管線的主要進展 耐立克®（通用名：奧雷巴替尼）：中國首個獲批的第三代BCR-ABL抑制劑，已在中國獲批治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。自 2021 獲批以來，耐立克®在中國的商業化表現持續向好。目前，耐立克®多項臨床試驗正在開展，以進一步擴大適應症。 商業化進展 截至2025年6月30日的六個月，耐立克®在中國的銷售收入增長93%，從截至2024年6月30日的六個月的1.13億元人民幣增至2.17億元人民幣。 自2025年1月起，耐立克®的所有已獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄（NRDL），這顯著提升了該藥物在中國的可負擔性和可及性。  截至2025年6月30日，耐立克®在全國准入的DTP藥房和醫院共達到782家，較2024年6月30日增長17%。期間准入醫院數量由201家增至295家，同比增長47%。 臨床開發進展 公司正在持續為POLARIS-3研究招募患者。POLARIS-3為一項評估耐立剋期®用於治療既往系統性治療失敗的琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸間質瘤（GIST）患者的註冊III期臨床研究。 公司正在持續為POLARIS-2研究招募患者。POLARIS-2為一項評估耐立克®用於治療伴有或不伴有T315I突變的經治CML-CP成年患者的註冊III期臨床研究。  公司正在持續為POLARIS-1研究招募患者。POLARIS-1為一項耐立剋期®聯合化療對比伊馬替尼聯合化療治療新診斷費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的註冊III期臨床研究。 預期進展 公司計劃爭取獲得美國FDA的許可，以啟動開展一項針對新診斷Ph+ ALL患者的註冊III期臨床研究。 利生妥®（Lisaftoclax）: 新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。該品種在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的單藥和聯合治療潛力。利生妥®在中國獲批，用於治療既往接受過至少一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成年慢性淋巴細胞白血病（CLL）/ 小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者。目前該產品多項臨床試驗正在開展，以進一步擴大適應症。 商業化進展 2025年7月10日，利生妥®獲NMPA批准，用於治療既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。這使利生妥®成為中國首個獲得附條件批准和上市許可用於治療CLL/SLL患者的Bcl-2抑制劑，也是全球第二個獲批的Bcl-2抑制劑。獲批上市後，公司隨即在中國啟動了利生妥®的商業銷售。 2025年4月，利生妥®單藥治療復發/難治性（R/R）CLL/SLL患者的治療方案首次被納入《中國臨床腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南2025》。 臨床開發進展 公司正在持續為GLORA-4研究招募患者。GLORA-4為一項評估利生妥®聯合阿扎胞甘（AZA）一線治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的全球多中心註冊III期臨床試驗。該試驗新獲美國FDA和歐洲EMA批准，並已在歐洲完成首例患者給藥。 公司正在持續為GLORA-3研究招募患者。GLORA-3研究為一項評估利生妥®用於一線治療新診斷老年或不耐受化療的急性髓系白血病（AML）患者的註冊III期臨床試驗。  公司正在持續為GLORA-2研究招募患者。GLORA-2為一項評估利生妥®聯合布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑阿可替尼對比免疫化療治療CLL/SLL患者的註冊III期臨床試驗，旨在驗證該聯合療法作為一線治療的臨床價值。 公司正在持續為GLORA研究招募患者。GLORA為一項利生妥®聯合BTK抑制劑治療BTK抑制劑經治CLL/ SLL患者的經FDA批准的註冊III期臨床試驗。 公司正在持續為利生妥®聯合治療多發性骨髓瘤（MM）患者的美國Ib/II期臨床研究招募患者。 其它業務進展 公司於2025年7月完成一輪新股配售，淨募集資金共計人民幣13.7億元。 公司任命Veet Misra博士為首席財務官，任命黃智為全球企業發展&財務高級副總裁。 2025年上半年未經審計的財務業績 亞盛醫藥的收入由截至2024年6月30日止六個月的8.24億元人民幣減少5.90億元人民幣或71.6%至截至2025年6月30日止六個月的2.34億元人民幣。收入下降主要由於我們在截至2024年6月30日止六個月期間記入了金額為6.78億元人民幣的知識產權收入。耐立克®2025年上半年在中國市場的銷售收入由截至2024年6月30日的六個月的1.13億元人民幣增長1.04億元人民幣或92.5%至2.17億元人民幣。 公司的銷售和分銷開支由截至2024年6月30日止六個月的0.90億元人民幣增長0.48億元人民幣或53.7%至截至2025年6月30的1.38億元人民幣。該增長主要源於耐立克®的商業化擴張和利生妥®的上市準備工作。 公司研發開支由截至2024年6月30日止六個月的4.44億元人民幣增長0.84億元或19.0%至截至2025年6月30日止六個月的5.29億元人民幣。該增長源於推進全球臨床開發的外部委託研發費用增長。 公司行政開支由截至2024年6月30日止六個月的0.87億元人民幣增長0.13億元人民幣或14.6%至截至2025年6月30日止六個月的1.00億元人民幣。該增長主要由於咨詢和代理費用增加所致。 公司融資成本由截至2024年6月30日止六個月的0.34億元人民幣減少0.06億元人民幣或18.4%至截至2025年6月30日止六個月的0.28億元人民幣。這主要由於銀行借款利率下降所致。 截至2025年6月30日止六個月，公司錄得其他開支0.40億元人民幣，較截至2024年6月30日止六個月的其他開支0.07億元人民幣增加0.33億元人民幣或465.6%。該增加主要是由於收購廣州順健生物醫藥科技有限公司的公允價值損失增加所致。 截至2025年6月30日止六個月，公司淨虧損為5.91億元人民幣，而截至2024年6月30日止六個月盈利1.63億元人民幣。歸屬於普通股股東的每股虧損為每股普通股1.73元人民幣，截至2024年6月30日止六個月為每股普通股盈利0.56元人民幣。 截至2025年6月30日，現金和銀行存款餘額為16.61億元人民幣，而截至2024年12月31日為12.61億元人民幣，增長4.0億元人民幣或31.7%。這一增長主要得益於2025年1月美國首次公開發行帶來的9.7億元人民幣淨收益。 2025 年 7 月的公開募資為公司帶來了13.7億元人民幣的淨收益，加上現有的現金及現金等價物、貸款額度和未來的銷售額，這些資金將足以支撐公司在 2027 年年底前的運營開支及資本支出需求。 投資者電話會議和網絡直播 亞盛醫藥將召開投資者電話會議和網絡直播，討論其2025年上半年未經審計的中期業績。 中文（普通話）投資者網絡直播會議將於2025年8月21日北京時間上午9:00舉行。如需參加中文投資者活動或電話會議，請提前在此處註冊。 英文投資者電話會議和網絡直播將於2025年8月21日美國東部時間上午8:00 / 北京時間晚上20:00舉行。如需參加英文電話會議和網絡直播，請提前在此處註冊以獲取本地或免費電話號碼和您的個人識別碼。亞盛醫藥網站的公司活動頁面也將提供英文電話會議和演示的網絡重播。 關於未經審計財務信息的聲明 本新聞稿包含截至2025年6月30日止半年度的未經審計年度財務信息，該信息尚未經本公司審計師審計或審閱。截至 2025 年6月30日止半年度的未經審計信息屬於初步信息，是基於目前可獲取的信息編製的，並且可能會因本公司財務報表審計工作的完成而發生變化。因此，在本公司在6-K表格中提交的年度報告中所包含的財務報表裡反映的本公司實際業績和財務狀況，可能會與本文中的財務信息存在調整或不同的列報方式，且這些差異可能是重大的。未經審計的合併財務報表涵蓋了本公司及其子公司的賬目。所呈現的所有期間的賬目均按照IFRS會計準則並依據美國證券交易委員會（「SEC」）的規則和條例進行了會計處理。 貨幣匯率信息 除非另有說明，截至2025年6月30日止6個月，截至20254年6月30日止6個月和截至2025年6月30日人民幣對美元的換算分別是按照2025年6月30日，2024年6月28日和2024年12月31日紐約聯邦儲備銀行核證的紐約市中午買入匯率進行的，即1美元兌換7.1636元人民幣，1美元兌換 7.2672 元人民幣和1美元兌換7.2993元人民幣。亞盛醫藥並未作出任何陳述，表示本新聞稿中提及的人民幣或美元金額無論如何都能夠或本可以按任何特定匯率兌換成美元或人民幣（視情況而定）。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票代碼：AAPG。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究正在開展中。 公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑，已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的GLORA-4研究。 截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。 亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書中的”風險因素”和”關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明”章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此，您不應將這些前瞻性陳述視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。   亞盛醫藥集團 中期簡明綜合損益表 (單位：人民幣千元 (「 RMB」) 和千美元 (「US」)，除股份數量和每股數據外) 截至2025年6月30日止六個月 2023 2024 2025 2025 人民幣 人民幣 人民幣 美元$ （未經審計) （未經審計) （未經審計) （未經審計) 收益  知識產權收入 – 678,416 – –  產品銷售  129,533 124,823 212,874 29,716  其他 13,168 20,507 20,825 2,907 總收益 142,701 823,746 233,699 32,623 銷售成本  產品銷售 (18,154) (14,158) (20,659) (2,884)  其他 – (901) (991) (138) 總銷售成本 (18,154) (15,059) (21,650) (3,022) 毛利 124,547 808,687 212,049 29,601 其他收入及收益 17,021 17,346 36,661 5,118 銷售及分銷開支 (83,319) (89,637) (137,787) (19,234) 行政開支 (91,340) (86,988) (99,685) (13,915) 研發開支 (309,814) (444,079) (528,561) (73,784) 其他開支 (4,175) (7,106) (40,192) (5,612) 融資成本 (52,719) (34,076) (27,798) (3,880) 應占合營公司之溢利/(虧損) 196 (1,252) 1 – 除稅前(虧損)/溢利 (399,603) 162,895 (585,312) (81,706) 所得稅開支 (2,746) (69) (5,512) (770) 期內(虧損)/溢利 (402,349) 162,826 (590,824) (82,476) 以下人士應占: 本公司普通權益持有人 (402,351) 163,001 (590,768) (82,468) 非控股權益 2 (175) (56) (8) (402,349) 162,826 (590,824) (82,476) 本公司普通權益持有人應占每股(虧損)/盈利 基本 (1.47) 0.56 (1.73) (0.24) 攤薄 (1.47) 0.55 (1.73) (0.24)     亞盛醫藥集團 中期簡明綜合全面收益或虧損表 (單位：人民幣千元 (「RMB」) 和千美元 (「US」)，除股份數量和每股數據外) 截至2025年6月30日止六個月 2023 2024 2025 2025 人民幣 人民幣 人民幣 美元$ （未經審計) （未經審計) （未經審計) （未經審計) 期內(虧損)/溢利 (402,349) …

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