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易寶支付亮相金融科技峰會Money20/20 Asia 2025 探討亞洲金融科技領域未來

曼谷 2025年4月28日 /美通社/ — 4月22日至4月24日,全球領先金融科技峰會Money20/20 Asia 2025 在泰國曼谷舉行。作為全球支付與金融服務相關的行業盛會之一,本次活動聚焦「攜手賦能:共築亞洲安全、無縫、可持續金融科技創新未來」等話題,匯聚來自銀行、支付、金融科技、零售、金融服務商以及監管機構等領域的4000餘位決策者,共同探討亞洲金融科技領域未來。 展會現場,中國第三方支付機構易寶支付與全球各地銀行、金融機構、服務商等交流洽談,溝通合作意向,分享多年來在企業服務創新領域的系列成果和實踐經驗,帶來智能、便捷、可信賴的數字化全球支付解決方案,助力企業在開拓國際業務過程中的全球收款、全球付款、全球賬戶、外匯管理等複雜資金處理需求。 隨著地緣政治變化,全球貿易體系正在重構。單點直接貿易加速向多點轉口貿易形態變化,為適應這一趨勢,大批中國出海企業通過海外建廠、設立貿易主體等方式快速啟動全球佈局。貿易體系的變化,在帶來新機遇的同時,也出現了新痛點。 易寶支付高級副總裁、易寶國際負責人花蕾表示,面對出海企業遭遇多賬戶管理難、跨國資金流轉慢、匯率波動大等難題,易寶支付基於多年大型企業服務經驗,整合國內支付基建、對KA客戶行業和細分行業的理解及資金綜合解決方案等核心能力,提供全球化「收付匯兌」資金服務,構建一站式跨境貿易交易服務網絡。通過支持跨幣種實時清算、智能匯率路由及多級賬戶體系,助力企業實現全球資金可視化管控,持續賦能中國企業全球化佈局。 在數字化大變革和全球化新時代背景下,越來越多的企業正在加快推進數字化轉型並積極拓展海外市場。目前,易寶支付正全速推進「國際化和智能化」雙引擎戰略。成立22年,累計為超過5百萬家企業客戶提供交易服務,國際業務覆蓋貿易、航旅等7大特色行業,年跨境交易額超過500億美金;同時助力企業輕鬆處理9大主流幣種及新興國家小幣種的全球收款,實現覆蓋130多個國家及地區的全球付款,並享受涵蓋境內外收單、跨境匯款、跨境收款的一站式資金交易處理服務。

Thunes完成1.5億美元D輪融資

– 本輪融資由Apis Partners和 Vitruvian Partners 領投 新加坡 2025年4月28日 /美通社/ — 被譽為全球資金流動「智能超級高速公路」的Thunes宣佈成功完成1.5億美元D輪融資。這是該公司歷史上規模最大的一輪融資,估值較上一輪大幅提升。在近期極具挑戰的資本市場環境中,這一里程碑的達成速度也創下最快記錄。 Thunes在本輪融資中迎來兩家知名私募股權公司的加盟:Apis Partners和Vitruvian Partners。這兩家公司均因其在金融服務和新興市場領域的深厚專長而享譽全球。 Thunes目前已實現盈利,並保持著強勁的增長勢頭。公司計劃利用這筆資金大力推動其在美國的擴張,且近期已獲得美國50個州的相關牌照(尚待監管部門批准)。 這些資金將進一步增強Thunes直連的全球網絡(Direct Global Network)。目前,該網絡覆蓋130多個國家、支持80多種貨幣,並擁有550多個直連通道,能夠在複雜且獨特的市場中實現實時支付。面對跨境支付市場規模擴大至150萬億美元帶來的巨大市場機遇,Thunes已佔據有利競爭地位,有望拿下更多的市場份額。 通過尖端技術、行業領先的合規標準以及無縫的客戶體驗,Thunes持續推動包括傳統貨幣、數字貨幣和新興貨幣在內的各種支付系統的互聯互通。秉持著「連接新興市場下一個十億終端用戶」的願景,Thunes致力於成為全球數十億個電子錢包和數千家合作夥伴的首選跨境支付解決方案,提供快速、安全且經濟高效的資金流動服務。 Thunes首席執行官Floris de Kort表示:「Thunes最新一輪融資是對我們的戰略以及可持續增長承諾的高度認可。我們的業績表現突出,營收年化1.5億美元,EBITDA為正。這表明,即使在動盪的市場環境中,我們也有能力在快速擴張的同時保持財務穩健。這筆新資金使我們能夠拓展直連的全球網絡,包括在美國的佈局,推動從AI到數字資產生態系統互操作性的技術創新,並為我們專有網絡的成員提供卓越價值。在充滿挑戰的融資環境中,我們的進展和韌性樹立了新的行業標桿。」 Apis Partners管理合夥人兼聯合創始人Matteo Stefanel評論道:「Thunes通過將強大的技術實力與穩健可靠的財務戰略無縫結合,重塑了全球跨境支付格局。即使在特殊時期,該公司令人矚目的增長記錄和EBITDA為正的業績表現,清楚地證明了其成員給予的信任以及該公司有效實現規模擴張的能力。我們一直在密切關注Thunes非凡的發展歷程,並對其團隊的創新精神、運營水準和戰略眼光印象深刻。Thunes對卓越的追求重新定義了行業標準,為全球支付領域的可靠性和性能設定了很高的標桿。最後,我們尤其為Thunes在加速為新興市場下一個十億用戶提供普惠金融服務方面所做的努力感到自豪,Apis也很榮幸能參與這一征程。」 Vitruvian Partners合夥人Tassilo Arnhold表示:「我們很自豪能與Thunes富有遠見的團隊合作,他們正在構建一個變革性的平台,有效地將傳統銀行業務、移動錢包和數字資產整合為一個統一的解決方案。Vitruvian Partners重視戰略眼光、韌性和對創新的承諾,而Thunes在其運營的各個方面都體現了這些特質。他們始終展現出在複雜市場條件下應對自如的能力,同時樹立起效率和透明度的新標準。我們很高興能夠支持Thunes實現其使命,不斷設定並超越行業基準,重新定義全球跨境支付的未來。」 Thunes的D輪融資突顯了其強大的財務實力和卓越的運營能力。該公司如今已具備重新定義全球跨境支付標準的條件,在快速發展的金融科技領域開闢增長和創新的新途徑。 Proton Partners擔任本次交易的財務顧問。  

2025 AACR | 信達生物多項創新雙抗、三抗及雙抗ADC臨床前數據亮相

美國舊金山和中國蘇州 2025年4月28日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈在 2025 年美國癌症研究協會(AACR)年會上公佈多項最新臨床前數據,包括公司旗下一系列雙抗、三抗及雙抗體偶聯藥物(ADC)腫瘤管線。本屆 AACR 年會於當地時間2025年4月25日-30日在美國芝加哥舉辦。 信達生物製藥集團腫瘤生物學與 ADC藥物研究副總裁何開傑博士表示:「隨著國清院技術平台的拓展升級,信達生物的全球研發能力已達到新高度,進一步增強了我們在國際生物製藥領域的競爭地位,也提升了我們設計和開發具有全球影響力的創新候選藥物的能力。很高興在本次AACR年會上國清院展示多項臨床前研究成果,包括多個全球首創的雙抗、多抗及ADC的首次亮相,這不僅展現了我們的研發實力,也進一步堅定了我們在全球範圍內為患者提供突破性治療選擇的信心。我們將持續聚焦創新,探索精準靶點的優化與新機制,為難治性疾病提供突破性解決方案,確保全球更多患者能夠獲得前沿治療技術帶來的益處。」 摘要亮點節選如下: 重磅研究( Late-Breaking Research) 標題: IAR037,一種新型CD40/PD-L1雙特異性抗體用於治療免疫檢查點抑制劑耐藥晚期實體瘤的臨床前數據摘要號:LB139展示形式:壁報時間:2025年4月28日(星期一) 9:00 AM – 12:00 PM (當地時間)地點:Poster Section 52 IAR037是一種新型CD40/PD-L1雙特異性抗體,可同時激活CD40通路並阻斷PD-1/L1相互作用,在PD-1耐藥的同源小鼠模型中顯示出強效抗腫瘤活性,並與PD-1/IL-2α-bias融合蛋白IBI363產生協同效應。臨床前研究顯示其具有腫瘤特異性免疫激活作用,系統副作用極小,並在食蟹猴中展現出良好的安全性。 IAR037為免疫檢查點抑制劑(ICI)耐藥的晚期實體瘤提供了創新治療方案,目前IND正在推進中。 標題: IBI3010,一種靶向FRα的雙表位ADC,用於治療FRα表達腫瘤的臨床前特性研究摘要號:LB222展示形式:壁報時間:2025年4月28日(星期一) 2:00 PM – 5:00 PM (當地時間)地點:Poster Section 53 IBI3010是一款靶向FRα的雙表位ADC,payload為新型拓撲異構酶I抑制劑NT1(DAR8)。其雙表位設計顯著增強了腫瘤結合與內吞。 體外實驗顯示,IBI3010較Mirvetuximab Soravtansine(IMGN853)具有更優的細胞殺傷毒性及旁觀者效應。在FRα表達的CDX模型中,IBI3010展現出更優異的抗腫瘤活性,尤其在低FRα表達的模型中優勢更為顯著。食蟹猴GLP毒理研究顯示,其最高非嚴重毒性劑量(HNSTD)為60mg/kg。 上述數據支持IBI3010推進臨床研究,評估其作為ADC療法治療FRα陽性實體瘤(特別是低表達亞型)的潛力。 壁報展示 會議類別:實驗與分子治療學 – 癌症生化調節劑/分化治療策略標題:IBI3014,一種在單一分子中整合ADC殺傷作用與檢查點阻斷功能的TROP2×PD-L1雙抗ADC,在臨床前模型中展現出良好的療效與安全性摘要號:344展示形式:壁報時間:2025年4月27日(星期日)2:00 PM – 5:00 PM(當地時間)地點:Poster Section 16 IBI3014 是一款靶向TROP2和PD-L1的雙特異性ADC,整合了TROP2介導的腫瘤殺傷與PD-L1免疫檢查點阻斷,增強了免疫原性細胞死亡(ICD)和T細胞浸潤。 在具有不同TROP2/PD-L1表達水平的CDX模型中,IBI3014相較於benchmark ADC展現出更優的細胞殺傷毒性,且可覆蓋更廣泛的腫瘤類型。在小鼠和食蟹猴體內均保持良好的穩定性,食蟹猴安全性研究顯示其最高非嚴重毒性劑量(HNSTD)為50 mg/kg,耐受性良好。 IBI3014不僅顯著提高了治療效果,同時維持了良好的安全性特徵,為實體瘤治療提供了突破性策略。 會議類別:實驗與分子治療學 – 針對腫瘤微環境的治療策略標題:Trop2×B7H4雙抗ADC在婦科腫瘤治療中展現出更好的療效和安全性摘要號:345展示形式:壁報時間:2025年4月27日(星期日)2:00 PM – 5:00 PM(當地時間)地點:Poster Section 16 IBI3022 是一款靶向Trop2/B7H4的雙特異性ADC,通過結合單臂Trop2抗體和低毒性NT3 linker payload來降低與Trop2相關的脫靶毒性。 體外研究表明,IBI3022在過表達Trop2和B7H4的HT29細胞中表現出優於Trop2或B7H4  benchmark ADC的細胞殺傷毒性。體內研究中,IBI3022在不同表達水平的Trop2和B7H4腫瘤模型中展示了較單抗benchmark ADC更強的腫瘤抑制效果。 IBI3022作為一種有潛力的用於治療婦科腫瘤的雙特異性ADC,具有更好的療效和安全性。 會議類別:實驗與分子治療學 – 針對腫瘤微環境的治療策略標題:IBI3026,一種全球首創(First-in-Class)的抗PD-1/IL-12融合蛋白,通過解除免疫反應的抑制並強效激活腫瘤微環境中的T細胞和NK細胞,展現出成為新型腫瘤免疫療法的潛力摘要號:3118展示形式:壁報時間:2025年4月28日(星期一)2:00 PM – 5:00 PM(當地時間)地點:Poster Section 24 IBI3026 是一款全球首創的靶向PD-1和IL-12受體的雙特異性免疫激動劑,通過降低IL-12活性來提高安全性,同時通過PD-1陽性T細胞富集實現腫瘤靶向激活。 在經預處理的人外周血單個核細胞(PBMCs)中,IBI3026展現出顯著的免疫激活效應(STAT4/IFN-γ信號通路激活),並在多種腫瘤模型(EMT6、CT26、A375、BxPC-3)中實現完全腫瘤抑制。食蟹猴安全性研究顯示其最高非嚴重毒性劑量(HNSTD)為150 mg/kg,治療指數達63。 IBI3026將PD-1阻斷與局部IL-12激活相結合,為當前免疫療法耐藥性腫瘤提供了創新治療策略。 會議類別:免疫學 – T細胞銜接器標題:一種2+1形式的MUC16靶向T細胞銜接器誘導MUC16依賴性T細胞活性並表現出卓越的抗腫瘤活性摘要號:3510展示形式:壁報時間:2025年4月28日(星期一)2:00 PM – 5:00 PM(當地時間)地點:Poster Section 38 此次報告分子是一種2+1形式的MUC16 靶向T細胞銜接器(TCE),具有改善的腫瘤細胞結合親和力,增強的腫瘤細胞殺傷活性以及MUC16依賴性T細胞結合和激活。 臨床前研究顯示,相較於benchmark TCE,該分子在沒有 MUC16 的情況下顯示出有限的 T 細胞結合和激活,從而最大限度地減少了脫靶毒性。在xenograft模型中也顯示出良好的藥代動力學特徵,且脫靶毒性顯著降低。 該分子在治療MUC16陽性腫瘤(尤其是化療耐藥性卵巢癌)方面展現出重大潛力,與現有治療方案聯用時可產生協同效果,可能使不同MUC16表達水平的患者群體獲益。 會議類別:實驗與分子治療學 – 新興癌症藥物靶點標題:IBI3019,一種全球首創(First-in-Class)的EGFR/CDH17/CD16A三特異性抗體,在臨床前研究中對結直腸癌(CRC)展現出強效療效和優異的安全性特徵摘要號:4249展示形式:壁報時間:2025年4月29日(星期二)9:00 AM – 12:00 PM(當地時間)地點:Poster Section 17 IBI3019 是一款靶向EGFR、CDH17和CD16A的新型三特異性抗體,用於結直腸癌治療。該分子通過靶向腫瘤高表達的CDH17增強腫瘤特異性EGFR抑製作用,同時減少在EGFR療法中常見的皮膚毒性。 此外,IBI3019整合了高親和力的CDH16A納米抗體,比低巖藻糖Fc有 更優越的抗體依賴性細胞毒性(ADCC)效應。更重要的是,IBI3019不但在體內外實驗都顯示出比Cetuximab (EGFR單抗) 和Amivantamab(EGFR/c-Met雙抗)更強的抗腫瘤效果, 而且在食蟹猴裡非常耐受,其最高非嚴重毒性劑量(HNSTD)為150 mg/kg。這些令人鼓舞的臨床前發現值得進一步展開臨床研究。 會議類別:免疫學 – 腫瘤微環境調控:淋巴細胞浸潤的調節標題:一種PD1-IFNα融合蛋白,由減毒IFNα與臨床驗證的PD1單抗融合而成,可誘導PD1依賴性IFNα信號通路激活並展現出卓越的抗腫瘤活性摘要號:4881展示形式:壁報時間:2025年4月29日(星期二)9:00 AM – 12:00 PM(當地時間)地點:Poster Section 40 此次報告分子是一種新型PD1/IFNα融合蛋白,該分子將減活性干擾素α(IFNα)與信迪利單抗(Sintilimab)結合,既能有效阻斷PD1/PDL1信號通路,又能引發高度PD1依賴性的IFNα信號傳導,從而選擇性地激活PD1高表達細胞。 臨床前研究表明,在多種小鼠同源腫瘤模型中,該分子的抗腫瘤活性顯著優於單獨使用PD1單抗,且未檢測到明顯毒性,並展現出良好的藥代動力學特徵。 這種雙功能分子通過整合兩種已驗證的抗癌機制,克服了當前免疫檢查點抑制劑(ICB)療法的局限性,有望為胰腺癌、卵巢癌及微衛星穩定(MSS)結直腸癌等ICB難治性腫瘤患者提供新的治療選擇。 關於信達生物 「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年,致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有15個產品獲得批准上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®),托萊西單抗注射液(信必樂®),氟澤雷塞片(達伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼膠囊(達伯樂®),利厄替尼片(奧壹新®)和替妥尤單抗N01注射液(信必敏®)。目前,同時還有3個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。 公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時,秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來,始終心懷科學善念,堅守「以患者為中心」,心繫患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步,買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及20餘萬普通患者,藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/ 聲明: 1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。 2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來公司研發 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

TCL電子(01070.HK)2025年首季度全球TV出貨量與銷售額雙雙保持高增

產品結構持續改善, Mini LED TV 全球出貨量激增超 2.3 倍 香港 2025年4月27日 /美通社/ — TCL電子控股有限公司(「TCL電子」或「公司」,01070.HK)今天公佈2025年第一季度全球TV出貨量數據。憑藉「TCL+雷鳥」雙品牌的精準定位與「中高端+大屏化」戰略持續深化,結合以Mini LED、量子點、AI智能等前沿技術進一步提升產品競爭力,TCL電子2025年第一季度全球TV出貨量達651萬台,同比增長11.4%;受益於公司TV業務中高端產品佔比提升,帶動公司TV銷售額同比增長22.3%,實現2025年「開門紅」。 以科技化提升產品競爭力,大呎吋及中高端產品獲全球用戶青睞 TCL電子持續把握全球市場的大屏化及高端化趨勢,帶動大屏高端產品系列出貨量實現高增。2025年第一季度,65吋及以上TCL TV全球出貨量同比增長33.0%,出貨量佔比同比提升4.5個百分點至27.7%;75吋及以上TCL TV全球出貨量同比增幅更高達41.6%,出貨量佔比同比提升2.9個百分點至13.7%。TCL TV全球出貨平均呎吋同比提升1.9吋至53.4吋。 與此同時,TCL電子深化高端顯示技術佈局,在旗艦系列Mini LED TV配置蝶翼華曜屏、萬象分區等技術矩陣,實現高對比、低反射、廣視角、無黑邊,將TV產品畫面細節與色彩精準度推向新高度,極大提升了用戶的視覺體驗,產品深受全球用戶喜愛。2025年第一季度,中高端產品TCL量子點TV全球出貨量同比增長74.9%至133萬台,TCL Mini LED TV全球出貨量約55萬台,同比增幅更高達232.9%。 海內外市場出貨均實現同比雙位數增長,全球多區域市場佔有率領跑行業 中國市場方面,憑藉自身持續的品牌建設以及技術引領的產品迭代,2025年第一季度TCL TV在中國市場出貨量同比增長10.8%。同時,大屏化及中高端化戰略成效顯著,產品結構持續改善。其中,65吋及以上TCL TV出貨量同比增長18.3%,出貨量佔比同比提升3.5個百分點至54.7%;75吋及以上TCL TV出貨量同比增長21.0%,出貨量佔比同比提升3.0個百分點至34.9%。TCL Mini LED TV出貨量更同比提升341.1%,其出貨量佔比顯著提升13.2個百分點至17.6%。2025年第一季度TCL TV在中國市場零售額和零售量市佔率分別升至23.1%和22.1%,排名位列中國市場前二[1]。持續的產品結構改善推動銷售額進一步提升,一季度公司TV業務中國市場銷售額同比增長35.4%,出貨均價同比升幅達22.2%。 國際市場方面,TCL於2025年2月正式宣佈成為奧林匹克全球合作夥伴,將在TV、空調、冰箱、洗衣機等智能終端領域,為奧林匹克運動會提供全面的技術、產品與專業服務支持,全球品牌知名度與影響力進一步提升;同時,精準佈局的體育營銷、戰略性活動贊助以及全球客戶管理體系的系統化構建,也顯著提升全球市場營銷效能,促進國際市場出貨表現。2025年第一季度,TCL TV國際市場出貨量同比增長11.6%,其中,大呎吋TV出貨量同比快速增長,65吋及以上TCL TV出貨量同比增長48.5%,75吋及以上TCL TV出貨量同比增幅更達86.8%。海外大呎吋TV出貨同比顯著增長帶動公司TV業務海外市場銷售額同比升幅達17.2%。 分區域來看,歐洲市場通過「一國一策」精準佈局區域渠道網絡,實現快速突破,TCL品牌TV出貨量同比升幅達15.8%,其中,75吋及以上TCL TV出貨量同比飆升74.4%,在法國、波蘭及瑞典零售量穩居排名前二[2],在西班牙、羅馬尼亞、希臘及捷克零售量排名前三[2];新興市場方面,包含亞太、拉美、中東非在內的市場進一步完善體育營銷矩陣,加快終端及零售渠道的提升,TCL TV出貨量同比增長18.8%,其中,75吋及以上TCL TV出貨量同比翻倍增長100.5%,在澳洲、菲律賓零售量排名首位,在巴西、巴基斯坦、沙特、泰國、緬甸排名前二,在阿根廷、越南及韓國等地排名第三[2];北美市場則聚焦中高端渠道突破,2025年第一季度出貨量雖同比微降3.8%,但得益於中高端戰略落地推進,大屏化趨勢顯著,75吋及以上TCL TV出貨量同比增幅達79.3%,出貨量佔比也同比提升5.8個百分點至12.5%,TCL TV在美國市場零售量市佔率依然穩居市場前二[3]。 借長風勁展垂天翼,憑豪氣飛越萬仞山。未來TCL電子將繼續圍繞「品牌引領價值、全球效率經營、科技驅動、活力至上」的公司戰略,以為消費者創造價值為中心,堅持中高端發展,持續優化產品組合,加大技術投入和儲備,執行區域定位策略,推進全球本土化發展,以更加昂揚的鬥志加速邁向真正的全球領先。 二零二 五 年第一季度出貨量數據(未經審計)  單位:台 二零二五年第一季度 二零二四年第一季度 大呎吋顯示 ——TCL TV 全球出貨量 6,507,078 5,840,635 – 65 吋及以上 TCL TV 全球出貨量 佔 比 27.7 % 23.2 % – 65吋及以上TCL TV中國市場出貨量佔比 54.7 % 51.2 % – 65吋及以上TCL TV國際市場出貨量佔比 19.6 % 14.7 % – 75 吋及以上 TCL TV 全球出貨量 佔 比 13.7 % 10.8 % -75吋及以上TCL TV中國市場出貨量佔比 34.9 % 31.9 % – 75吋及以上TCL TV國際市場出貨量佔比 7.3 % 4.4 % – TCL Mini LED TV 出貨量佔比  8.8 % 3.0 % – TCL Mini LED TV中國市場出貨量佔比 17.6 % 4.4 % – TCL Mini LED TV國際市場出貨量佔比 6.0 % 2.5 % 有關 TCL 電子 TCL電子控股有限公司(01070.HK,於開曼群島註冊成立之有限公司),自1999年11月起於香港聯交所主板上市,業務範圍涵蓋顯示業務、創新業務以及互聯網業務。TCL電子以「品牌引領價值,全球效率經營,科技驅動,活力至上」為戰略,積極變革創新,聚焦突破全球中高端市場,努力夯實「智能物聯生態」全品類佈局,致力為用戶提供全場景智慧健康生活,打造全球領先的智能科技公司。TCL電子已獲納入深港通之合資格港股通股份名單,是恒生港股通指數、恒生綜合中小型股指數及恒生可持續發展企業基準指數成份股,並從2018年起連續多年獲得恒生指數公司授予ESG評級A。 如欲查詢更多資料,請瀏覽TCL電子投資者關係網站http://electronics.tcl.com,或訪問TCL電子投資者關係官方微信公眾號。 [1] 數據源:中怡康全渠道,2025年第一季度零售額及零售量數據。 [2] 數據源:GfK,2025年1月至2月零售量數據。 [3] 數據源:Circana,2025年1月至2月零售量數據。  

Theo 完成 2000 萬美元融資,冀普及機構級交易基礎設施

平台由前 Optiver 及 IMC 量化交易員創立,獲 Citadel、Jane Street 和 JPMorgan 等天使投資人支持 紐約2025年4月26日 /美通社/ — 連接鏈上資本與全球市場的創新網絡 Theo 今日宣佈,已透過機構級交易基礎設施完成 2000 萬美元融資。此輪融資由 Hack VC 及 Anthos Capital 共同領投,參與的風險投資公司包括 Manifold Trading、Mirana Ventures、Metalayer Ventures、Flowdesk、SCB、MEXC、Amber Group 及 Selini Capital 等。此外,多間頂尖傳統金融 (TradFi) 交易公司的天使投資人亦參與投資,包括 Citadel、Jane Street、HRT、Optiver、IMC、5 Rings 及 JPMorgan。  Theo 由前量化交易員 Abhi Pingle、Arijit Pingle 及 TK Kwon 共同創立,三人均曾在頂級交易公司 Optiver 及 IMC Trading 任職。創辦 Theo 的理念源於創辦人觀察到:雖然鏈上資本正以指數級速度增長,但一般用戶仍難以接觸傳統及機構級別的交易策略。Theo 的目標是填補此市場空白,將以往由專業機構主導的精密交易策略引入散戶投資者市場。 Theo 平台提供接入機構級交易基礎設施的渠道,支援一系列過往主要由對沖基金及自營交易公司採用的交易策略。平台核心為一套由 Theo 營運的定制低延遲驗證節點,既為用戶提供資產託管保證,同時向莊家及交易公司等機構交易對手實施基於規則的準入管理。 該等驗證節點促進在中心化交易所 (CEX) 及去中心化協議 (DeFi) 上的實時交易執行,同時執行保證金要求,並維持全系統的超額抵押水平。散戶用戶只需將資金存入特定策略的資金庫,即可輕鬆參與相關策略,過程中無需管理多個交易所帳戶,亦無需具備算法交易的專業知識。 「現今的加密貨幣市場分散且效率不足,導致機構及一般用戶均未能全面發掘全球性、無需許可的金融潛力,」Theo 聯合創辦人 Abhi Pingle 表示,「Theo 透過提供穩健且可擴展的基礎設施應對此挑戰,在鏈上無縫連接大型傳統金融機構與散戶投資者,從而釋放更高層次的資本效率。」 透過 Theo 的策略,任何用戶只需存入資產,即可被動參與專業交易策略。平台將負責處理交易執行、風險管理及跨策略的動態資本配置,涵蓋高頻套利、跨鏈資金費率優化及高級對沖等多種方式。 當市場狀況轉變,Theo 的基礎設施將動態調整資本配置以維持策略表現;相比之下,單一策略平台的回報在此情況下通常會減少。這種靈活性有助確保散戶參與者獲得更穩定的回報及更佳的策略表現。 對於交易公司而言,Theo 則有助實現更高的資本運用效率。交易公司可利用來自用戶資金庫的資本,將策略倉位與其自營交易作交叉保證金處理,藉此釋放 alpha 收益,同時用戶亦可分享部分回報。此模式創造了一個互惠互利的生態系統:提供機構級交易策略、普及散戶參與渠道,並共同創造價值。 Theo 的獨特架構使其能有效連接傳統金融市場與加密原生金融生態。隨著行業不斷演變,Theo 作為基礎設施層,將在連接傳統市場與鏈上經濟方面擔當重要角色,促進全球先進金融工具的普及應用。 關於 Theo Theo 為一機構級交易基礎設施平台,由來自 IMC Trading 及 Optiver 的前量化交易員共同創立。平台讓散戶用戶得以參與精密的高頻交易及莊家策略(該等策略以往主要限於華爾街金融機構),同時亦為交易公司提供新機會,透過其市場專長及更高的資本效率捕捉 alpha 收益。更多詳情,請瀏覽 theo.xyz