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香港2023年1月5日 /美通社/ — 隨著國務院今天發佈《關於優化內地與港澳人員往來措施的通知》以及香港政府公佈與內地通關的具體安排，香港和內地之間即將於本月8日迎來通關，銀聯已經就此做好充分準備，迎接通關後兩地間龐大的往來人流和激增的跨境支付需求。目前，銀聯卡可在內地超過2,700萬商戶使用，可在115萬台ATM取款；而經過近年的高速發展，銀聯移動支付工具已經在內地廣泛應用，目前銀聯二維碼可在超過2,900萬商戶使用，同時有超過1,800萬台POS終端支持銀聯手機閃付，可滿足港人在內地的衣食住行、消閑娛樂等各類生活所需。 通過銀聯的各類産品，港人既可在內地直接提取人民幣現金以應付不同場合之需要，而在平安銀行和廣發銀行的ATM還可憑銀聯二維碼實現無卡取款；亦可憑卡及各種銀聯移動支付工具直接消費，無須手續費，香港超過10個支持銀聯二維碼的發卡機構自有錢包，可享受同等便利。其中在交通領域，雲閃付App乘車碼和銀聯手機閃付可在內地過百個城市的地鐵、巴士等公共交通工具直接繳付車資，雲閃付App的出行平台還可呼叫網約車、租用共享單車等。而港人熱愛的網紅餐飲、熱門商圈和旅游景點等，亦已經普遍接受銀聯的各類産品，還會不定期推出各類消費優惠。 銀聯國際香港分公司邵敏表示：「我們對通關感到十分鼓舞，相信這將進一步加快香港經濟復蘇，吸引更多內地商務和旅游人士來港，令各行各業受惠，而銀聯亦已做好準備為內地訪港及本地北上旅客提供多元化産品及服務。」她並指出：「通關後的粵港澳大灣區發展工作相信將加速推進，銀聯近年並未停頓大灣區跨境支付一體化建設的步伐，作為區內最重要的跨境支付服務提供者，銀聯將繼續專注為大灣區的境內外用戶提供最優質服務和産品，以此來推進大灣區的融合。」 — 完 — 關於銀聯國際 銀聯國際是中國銀聯負責運營國際業務的子公司，以會員制吸引全球合作夥伴，拓展銀聯卡境外受理網絡，擴大銀聯卡發行和使用，開展創新支付的跨境應用，提升銀聯品牌的國際影響力。通過與全球 2,500 多家機構合作，目前銀聯受理網絡已延伸到 181個國家和地區，78個國家和地區發行了銀聯卡。銀聯國際正在為全球最大的持卡人群提供優質、高效、安全的跨境支付服務，並為越來越多境外銀聯卡持卡人提供日益便利的本地化服務。如欲了解更多銀聯國際的資訊，請瀏覽：http://www.unionpayintl.com/hk/。

新加坡2023年1月5日 /美通社/ — 專註提供全球支付與財資管理解決方案的企業服務公司尋匯SUNRATE已與世界知名數字支付公司Visa達成合作，推出企業信用卡，以進一步增強其在線航旅解決方案。尋匯SUNRATE的旅遊業務客戶現在可以通過企業信用卡，用一種無縫且高效的方式向自己的合作夥伴（如航空公司和酒店）付款。去年年底，尋匯SUNRATE還宣布與全球數字旅遊平臺Agoda達成戰略合作。2021年，尋匯SUNRATE成為卡組織Visa的主要成員。 用企業信用卡徹底改變航旅支付方式 尋匯SUNRATE認為，企業信用卡的發行將徹底改變航旅支付方式。例如，任何一家在線旅行社都可以使用企業信用卡輕松設置消費額度、自主定義卡片用途以及選擇供應商。尋匯SUNRATE的航旅合作夥伴能夠完全控製資金的分配並追蹤資金的使用情況。安全性是企業信用卡的一大特點。依托應用程序接口(API)等技術，企業可以限製單張卡的使用範圍，避免卡片信息被濫用。目前，尋匯SUNRATE已通過國際金融數據安全標準 — 支付卡行業數據安全標準(PCI DSS)一級認證。 尋匯SUNRATE卡業務負責人Shawn Qin表示：”Visa企業信用卡的推出對尋匯SUNRATE來說是具有裏程碑意義的一步，我們由此鞏固了作為一站式B2B支付合作夥伴的領導地位，尤其是在航旅行業。自從宣布與Agoda達成合作以來，我們已經與許多其他航旅行業相關方建立了合作關系，包括其他在線旅行社，我們為能夠滿足他們的整體業務需求而感到自豪。” Visa亞太區業務解決方案副總裁Chavi Jafa說道：”鑒於全球商旅和觀光行業正在逐步復蘇，我們在這個時候能與尋匯SUNRATE建立合作是非常明智的決定。Visa積極支持尋匯SUNRATE等金融科技公司推出創新解決方案，讓企業更輕松地管理支出，並安全無縫地完成企業之間的支付。” 關於尋匯SUNRATE 尋匯SUNRATE致力於為全球企業提供數字化全球支付與財資管理解決方案。自2016年成立以來，我們一直被公認為領先的解決方案提供商，憑借先進的專有平臺、廣泛的全球網絡和強大的API技術，我們已幫助130多個國家和地區的公司實現了本地以及全球範圍內的增長。 尋匯SUNRATE全球總部位於新加坡，在中國、印尼、日本和英國設有辦事處，並與花旗銀行、渣打銀行、巴克萊銀行等全球頂尖金融機構合作，是Mastercard和Visa的主要會員。我們已獲得英國金融行為管理局、印尼央行、香港海關授予的貨幣服務運營商牌照並受其監管，以及新加坡金融管理局授予的大型支付機構牌照並受其監管。  

美國羅克維爾和中國蘇州2023年1月5日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈IBI351（GFH925，KRASG12C抑制劑）已被中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）納入突破性治療藥物品種名單（BTD），擬定適應症為至少接受過一種系統性治療的KRASG12C突變型的晚期非小細胞肺癌患者。 IBI351本次突破性治療藥物的認定是基於一項正在進行的臨床I/II期研究（CDE臨床試驗登記號：CTR20211933）的I期初步結果，研究旨在評估IBI351單藥在標準治療失敗或不耐受且具有KRASG12C突變的晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和初步療效。 2022年中國臨床腫瘤學會（CSCO）上公佈的IBI351I期臨床數據顯示，截至2022年7月29日，在55例非小細胞肺癌療效可評估人群中，客觀緩解率（ORR）為50.9%，疾病控制率（DCR）為92.7%。其中，600mg BID劑量組 (RP2D推薦劑量) 呈現更優的療效，在21例可評估受試者中，客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分別為61.9%和100%。中位緩解持續時間和中位無進展生存時間均未達到。 安全性方面，總體耐受性良好, 各劑量組未觀察到DLT事件，MTD未達到。共有92.5%（62/67）的受試者發生藥物相關不良事件（TRAEs），大部分為1-2級，最常見的TRAE為貧血、轉氨酶升高、膽紅素升高, 瘙癢和乏力。19.4%的受試者發生≥3級TRAEs，無導致死亡以及導致治療終止的TRAEs發生。IBI351表現出良好的耐受性，在晚期NSCLC患者中也顯示了令人鼓舞的療效。目前IBI351單藥針對攜帶KRASG12C突變的晚期非小細胞肺癌的單臂註冊研究正在進行中，更新的研究結果即將在後續2023年學術會議上發佈。 信達生物製藥集團高級副總裁周輝博士表示：「我們很高興IBI351在晚期NSCLC患者中的前期試驗數據通過了國家藥品監督管理局突破性治療藥物品種的審評。KRASG12C突變的晚期NSCLC患者現有的治療手段非常有限，化療治療效果欠佳，目前國內無針對該靶點的藥物上市，臨床上亟需新的治療手段。IBI351有望成為這些患者急切期盼的新的治療選擇。目前IBI351單藥在臨床I期已經展現出了令人鼓舞的療效和安全性信號，針對KRASG12C突變的晚期NSCLC的單臂註冊研究也正在進行中，我們非常期待關鍵臨床II期試驗能提供更多數據，並將進一步開發IBI351單藥及聯合治療在KRASG12C突變的晚期實體瘤患者中的治療。」  突破性治療藥物資格認定是為了加快開發針對嚴重疾病、且已在初步臨床試驗中顯示療效或安全性方面顯著優於現有治療手段的新藥而設計的。獲得突破性治療藥物認定能夠使該藥在研發過程中與CDE密切交流、獲得指導，從而加快新藥上市，更早解決中國病患未滿足的臨床需求。可點擊這裡查看已納入突破性治療品種名單。 關於非小細胞肺癌 肺癌是全球發病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的病理類型，約占所有肺癌的85%。KRAS突變是NSCLC中常見的驅動基因突變，絕大多數發生在肺腺癌。KRAS突變極少與EGFR、ALK等驅動基因突變同時存在，KRASG12C突變的晚期NSCLC患者通常無法從已上市的針對上述突變或重排的多種靶向藥物中獲益，治療手段和”驅動基因陰性的NSCLC”患者類似。該人群經過一線標準治療進展後，可選擇的二線治療方案有限且有效率低，預後差。 關於IBI351/GFH925（KRASG12C抑制劑） 作為一款高效口服新分子實體化合物，IBI351通過共價不可逆修飾KRASG12C蛋白突變體半胱氨酸殘基，有效抑制該蛋白介導的GTP/GDP交換從而下調KRAS蛋白活化水平；臨床前半胱氨酸選擇性測試，也顯示了IBI351對於該突變位點的高選擇性抑制效力。此外，IBI351抑制KRAS蛋白後可進而抑制下游信號傳導通路，有效誘導腫瘤細胞凋亡及細胞週期阻滯，達到抗腫瘤效果。 2021年9月信達生物與勁方醫藥宣佈達成全球獨家授權協議，信達生物作為獨家合作夥伴獲得GFH925（信達研發代號：IBI351）在中國（包括中國大陸、香港、澳門及台灣）的開發和商業化權利，並擁有全球開發和商業化權益的選擇權。 關於信達生物 信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。 自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括36個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。 公司已有 8個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA® ；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO® ；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼片，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®；塞普替尼，商品名：睿妥®，英文商標：Retsevmo®）獲得批准上市，2個品種在NMPA審評中，6個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有20個新藥品種已進入臨床研究。 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 聲明： 1. 該適應症為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批； 2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務；及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。